GB/T 5070.4-2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第4部分：EDTA容量法測(cè)定氧化鋁量

ICS81.080043中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5070.4—2002代替GB/T5070.4—1985鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第4部分：EDTA容量法測(cè)定氧化鋁量Chemicalanalysisofmagnesiachromiterefractories-Part4:Determinationofaluminiumoxide-EDTAvolumetricmethod2002-12-31發(fā)布2003-06-01實(shí)施中華民共和.目發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T5070.4一2002前GB/T5070《鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》分為以下幾個(gè)部分-第1部分：重量法測(cè)定灼燒減量；-第2部分：鋸藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量；-第3部分：鄰二氮雜菲光度法測(cè)定氧化鐵量;第4部分：EDTA容量法測(cè)定氧化鋁量;-第5部分：二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量;-第6部分：EGTA容量法測(cè)定氧化鈣量；-第7部分：EDTA容量法測(cè)定氧化鈣量;-第8部分：CyDTA容量法測(cè)定氧化鎂量；-第9部分：EDTA容量法測(cè)定氧化鎂量；-第10部分：硫酸亞鐵銨容量法測(cè)定三氧化二鉻量；-第11部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量：-第12部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀、氧化鈉量本部分為GB/T5070的第4部分。本部分代替GB/T5070.4—1985《鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法EDTA容量法測(cè)定氧化鋁量》。本部分與GB/T5070.4一1985相比主要變化如下：-增加了“前言”、"規(guī)范性引用文件"、"質(zhì)量保證和控制”、“試驗(yàn)報(bào)告”;對(duì)試樣制備作了詳細(xì)規(guī)定，增加了可操作性；-增加了對(duì)分析值修約位數(shù)的規(guī)定，并允許采用其他規(guī)定；按按GB/T1.1—2000《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分；標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》和GB/T20001.4-2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分:化學(xué)分析方法》的規(guī)定對(duì)結(jié)構(gòu)和格式進(jìn)行了調(diào)整本部分的附錄A是規(guī)范性附錄本部分由原國(guó)家治金工業(yè)局提出本部分由全國(guó)耐火材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(CSBTS/TC193)歸口本部分起草單位：洛陽(yáng)耐火材料研究院、攀枝花鋼鐵研究院。本部分主要起草人：郭秋紅、梁獻(xiàn)雷、司馬柳如。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T5070.4一1985。

GB/T5070.4-2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第4部分：EDTA容量法測(cè)定氧化鋁量1范圍（B/T5070的本部分規(guī)定了EITA容量法測(cè)定氧化鋁量的方法本部分適用于鎂鉻質(zhì)耐火材料中氧化鋁成的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為2.00%～20.00%。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)（iB/T5070的本部分的引用而構(gòu)成本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括期誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是香可使用這些文件的最新版木。凡是不注日期的引用文件，其最新版木適用于木部分。（iB/T5070.1—2002鐵銘質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第1部分：重量法測(cè)定灼燒減量GB/T8170數(shù)值修約艦則（iB/T10325定形耐火制品抽樣驗(yàn)收艦則（iB/T12805實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器滴定管(iBi/T12806實(shí)驗(yàn)家玻璃儀器單標(biāo)線容量版（iB/T12808實(shí)驗(yàn)空玻腐儀器晉單杯線吸量管CBT17617耐火原料和不定形耐火材料原理試樣用碳酸鈉-硼酸混合塔劑塔融，稀硫酸沒(méi)取，經(jīng)717強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂靜態(tài)交換，鉻（W)以Cr，形式吸附于樹(shù)脂上，過(guò)濾后被分離。鈦用苦杏仁酸掩蔽。在過(guò)量EITA存在下，調(diào)pH3-4.加熱使鋁、鐵等離子與FDT八絡(luò)合，加入pH5.5的六次甲基四胺緩沖溶液，以二甲酚極為指示劑，先用乙酸鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滿定過(guò)量的EDTA，再用氟鹽取代與鋁絡(luò)合的EDTA,最后用乙酸鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定游液滿定取代出的EDTA.水得化鋁量。4試劑與儀器4.1混合熔劑：取2份無(wú)水碳酸鈉與1份硼酸研細(xì)，泥勺4.2717強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂：先將干樹(shù)脂用水反復(fù)浸泡傾洗，再用水浸泡過(guò)夜。以稀鹽酸（0.5mol/l.～1mol/l.)浸泡3次，每次1h～2h,再用水反復(fù)傾洗,過(guò)濾，最后用水洗至無(wú)氯離子為止.各用。4.3氰化鐵，4.4苔杏仁酸溶液(100g/I.):微熱溶解。4.5六次甲基四胺緩沖溶液（pH5.5):稱取200g六