• 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5532-2022
  • 2008-11-04 頒布
  • 2009-01-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 5532-2008動(dòng)植物油脂碘值的測(cè)定_第1頁(yè)
GB/T 5532-2008動(dòng)植物油脂碘值的測(cè)定_第2頁(yè)
GB/T 5532-2008動(dòng)植物油脂碘值的測(cè)定_第3頁(yè)
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犐犆犛67.040

犡04

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜5532—2008

代替GB/T5532—1995

動(dòng)植物油脂碘值的測(cè)定

犃狀犻犿犪犾犪狀犱狏犲犵犲狋犪犫犾犲犳犪狋狊犪狀犱狅犻犾狊—

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犻狅犱犻狀犲狏犪犾狌犲

(ISO3961:1996,MOD)

20081104發(fā)布20090101實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅/犜5532—2008

前言

本標(biāo)準(zhǔn)修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO3961:1996《動(dòng)植物油脂碘值的測(cè)定》(英文版)。

本標(biāo)準(zhǔn)與ISO3961:1996相比主要差異如下:

———分析實(shí)驗(yàn)室用水要求按GB/T6682(GB/T6682—2008,ISO3698:1987,MOD);

———油脂試樣制備要求按GB/T15687(GB/T15687—1995,eqvISO661:1989)。

為了便于使用,本標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了下列編輯性修改:

———?jiǎng)h除國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的前言;

———將“本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)”改為“本標(biāo)準(zhǔn)”;

———用小數(shù)點(diǎn)“.”代替原文中作為小數(shù)點(diǎn)的“,”;

———對(duì)有關(guān)公式進(jìn)行了編號(hào)。

本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T5532—1995《植物油碘價(jià)測(cè)定》。

本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T5532—1995相比主要變化如下:

———修改了韋氏(Wijs)試劑的配制方法;

———增加了扦樣的要求;

———修改了稱(chēng)樣量的要求;

———修改了測(cè)定結(jié)果的取值要求;

———修改了精密度要求。

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家糧食局提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)糧油標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:武漢工業(yè)學(xué)院。

本標(biāo)準(zhǔn)起草人:劉良忠、何東平、張世宏。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T5532—1995。

書(shū)

犌犅/犜5532—2008

動(dòng)植物油脂碘值的測(cè)定

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了動(dòng)物脂肪和植物油(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“動(dòng)植物油脂”)中碘值的測(cè)定方法。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)。然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研

究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)

GB/T15687油脂試樣制備(GB/T15687—1995,eqvISO661:1989)

3術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

3.1

碘值犻狅犱犻狀犲狏犪犾狌犲

一定質(zhì)量的樣品在本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的操作條件下吸收鹵素的質(zhì)量。用每100g油脂吸收碘的克數(shù)

表示。

4原理

在溶劑中溶解試樣,加入韋氏(Wijs)試劑反應(yīng)一定時(shí)間后,加入碘化鉀和水,用硫代硫酸鈉溶液滴

定析出的碘。

5試劑

除非另有說(shuō)明,本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑均為分析純,水應(yīng)符合GB/T6682中三級(jí)水的要求。

5.1碘化鉀溶液(KI):100g/L,不含碘酸鹽或游離碘。

5.2淀粉溶液:將5g可溶性淀粉在30mL水中混合,加入1000mL沸水,并煮沸3min,然后冷卻。

5.3硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:犮(Na2S2O3·5H2O)=0.1mol/L,標(biāo)定后7d內(nèi)使用。

5.4溶劑:將環(huán)己烷和冰乙酸等體積混合。

5.5韋氏(Wijs)試劑:含一氯化碘的乙酸溶液。韋氏(Wijs)試劑中I/Cl之比應(yīng)控制在1.10±0.1的

范圍內(nèi)。

含一氯化碘的乙酸溶液配制方法可按一氯化碘25g溶于1500mL冰乙酸中。韋氏(Wijs)試劑穩(wěn)

定性較差,為使測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確,應(yīng)做空白樣的對(duì)照測(cè)定。

配制韋氏(Wijs)試劑的冰乙酸應(yīng)符合質(zhì)量要求,且不得含有還原物質(zhì)。

鑒定是否含有還原物質(zhì)的方法:

取冰乙酸2mL,加10mL蒸餾水稀釋?zhuān)尤耄保恚铮欤?/p>

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