• 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-11-20 頒布
  • 2009-05-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 7702.15-2008煤質(zhì)顆?;钚蕴吭囼?yàn)方法灰分的測定_第1頁
GB/T 7702.15-2008煤質(zhì)顆粒活性炭試驗(yàn)方法灰分的測定_第2頁
GB/T 7702.15-2008煤質(zhì)顆?;钚蕴吭囼?yàn)方法灰分的測定_第3頁
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文檔簡介

犐犆犛75.160.10

犇24

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜7702.15—2008

代替GB/T7702.15—1997

煤質(zhì)顆?;钚蕴吭囼?yàn)方法

灰分的測定

犜犲狊狋犿犲狋犺狅犱犳狅狉犵狉犪狀狌犾犪狉犪犮狋犻狏犪狋犲犱犮犪狉犫狅狀犳狉狅犿犮狅犪犾

—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犪狊犺犮狅狀狋犲狀狋

20081120發(fā)布20090501實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

犌犅/犜7702.15—2008

前言

GB/T7702《煤質(zhì)顆?;钚蕴吭囼?yàn)方法》分為:

———第1部分:水分的測定;

———第2部分:粒度的測定;

———第3部分:強(qiáng)度的測定;

———第4部分:裝填密度的測定;

———第5部分:水容量的測定;

———第6部分:亞甲藍(lán)吸附值的測定;

———第7部分:碘吸附值的測定;

———第8部分:苯酚吸附值的測定;

———第9部分:著火點(diǎn)的測定;

———第10部分:苯蒸氣氯乙烷蒸氣防護(hù)時(shí)間的測定;

———第13部分:四氯碳吸附率的測定;

———第14部分:硫容量的測定;

———第15部分:灰分的測定;

———第16部分:pH值的測定;

———第17部分:漂浮率的測定;

———第18部分:焦糖脫色率的測定;

———第19部分:四氯化碳脫附率的測定;

———第20部分:孔容積和比表面積的測定。

本部分為GB/T7702的第15部分。

本部分代替GB/T7702.15—1997《煤質(zhì)顆?;钚蕴吭囼?yàn)方法灰分的測定》。

本部分與GB/T7702.15—1997相比,主要差異如下:

a)標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)按GB/T1.1—2000《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》及

GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第4部分:化學(xué)分析方法》進(jìn)行了調(diào)整;

b)將灰皿改為瓷質(zhì)長方形灰皿;

c)稱量試料的質(zhì)量調(diào)整為1g±0.1g;

d)規(guī)定試料均勻分布在灰皿中;

e)灼燒時(shí)間縮短為1h;

f)對量、單位統(tǒng)一按規(guī)定進(jìn)行修改。

本部分由中國兵器工業(yè)集團(tuán)公司提出并歸口。

本部分起草單位:山西新華化工有限責(zé)任公司。

本部分主要起草人:遲廣秀、趙繼軍、元以棟、李維冰、趙洪海、張旭、李若梅。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T7702.15—1987,GB/T7702.15—1997。

犌犅/犜7702.15—2008

煤質(zhì)顆?;钚蕴吭囼?yàn)方法

灰分的測定

1范圍

本部分規(guī)定了煤質(zhì)顆?;钚蕴炕曳譁y定的原理、測定步驟及結(jié)果計(jì)算等內(nèi)容。

本部分適用于煤質(zhì)顆?;钚蕴炕曳值臏y定,也適用于其他活性炭灰分的測定。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過GB/T7702的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本

部分。

GB/T7702.1煤質(zhì)顆?;钚蕴吭囼?yàn)方法水分的測定

3原理

一定質(zhì)量的試料經(jīng)灼燒,所得殘?jiān)荚嚵系馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)即為灰分。

4儀器和設(shè)備

4.1天平,感量0.0001g。

4.2電熱恒溫干燥箱,0℃~300℃。

4.3干燥器,內(nèi)裝無水氯化鈣或變色硅膠。

4.4灰皿,瓷質(zhì),長方形,底長45mm,底寬22mm,高14mm。

4.5馬弗爐。

5試樣的制備

5.1用四分法?。担纭保埃缭嚇?,將試樣粉碎并全部通過1.00mm試驗(yàn)篩。

5.2將試樣置于150℃±5℃電熱恒溫干燥箱內(nèi),干燥2h后放入干燥器中,冷卻至室溫備用。

6測定步驟

6.1將灰皿置于馬弗爐中,在800℃±25℃下灼燒約1h,取出后放入干燥器內(nèi),冷卻至室溫稱量(精

確至0.0001g),重復(fù)灼燒直至恒量。

6.2稱?。保纭溃埃保缭嚵希ň_至0.0001g),均勻的分布在灰皿中。

6.3將灰皿置于約300℃的馬弗爐中,關(guān)上爐門,打開通風(fēng)口(如沒有通風(fēng)口可將爐門留有15mm左

右的縫隙),在不少于30min的時(shí)間內(nèi)將爐溫緩慢升至500

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