標準解讀
《GB/T 9875-2001 橡膠聚合物的鑒定 化學方法》與《GB 9875-1988》相比,在內容上進行了多方面的更新和完善,主要體現在以下幾個方面:
首先,標準編號從GB變更為GB/T,這意味著該標準由強制性國家標準調整為推薦性國家標準。這一變化反映了標準性質上的轉變,即不再具有法律強制執(zhí)行效力,而是作為一種指導或建議供相關方參考使用。
其次,《GB/T 9875-2001》增加了更多類型的橡膠材料及其相應的化學分析方法,以適應市場上不斷出現的新材料和技術進步的需求。這包括但不限于對一些特殊性能要求較高的合成橡膠品種進行更詳細的描述和規(guī)定。
此外,新版本還優(yōu)化了原有的實驗條件設置、操作步驟以及結果計算方式等內容,旨在提高測試過程中的準確性和可重復性。同時,對于某些特定條件下可能出現的問題給出了更加明確的操作指南,并增加了質量控制的相關要求,確保實驗數據的有效性和可靠性。
在術語定義部分,《GB/T 9875-2001》也做了相應調整,引入了一些新的專業(yè)詞匯并對其含義進行了規(guī)范化的解釋,以便于行業(yè)內人士更好地理解和應用這些概念。
最后,新版標準還加強了對安全環(huán)保方面的要求,強調了實驗室工作過程中需要注意的安全事項及廢棄物處理原則,體現了對環(huán)境保護意識的提升。
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文檔簡介
ICS83.060G40中華人民共和國國家標準GB/T9875-2001橡膠聚合物的鑒定化學方法RubberIdentificationofpolymersChemicalmethod2001-08-28發(fā)布2002-05-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
GB/T9875-2001本標準是非等效采用美國試驗與材料協(xié)會標準ASTMD297—93《橡膠制品化學分析》中附錄X2《橡膠聚合物的定性鑒定方法》對國家標準GB/T9875—1988《硫化橡膠中聚合物的鑒定化學方法》修訂而成本標準與ASTMD297—93附錄X2的主要差異:-增加了部分溶液的配制方法;增加了采樣方法·對制樣及樣品的處理方法作出了更加明確的規(guī)定:增加了橡膠的燃燒特征試驗方法和用熱解裝置來作紙上斑點試驗的方法;增加了丁腈橡膠的證實試驗方法;增加了熱解裝置插圖和丁基橡膠證實試驗裝置插圖:用甲醇代替無水甲醇;增大了試樣量。本標準與GB/T9875—1988的主要差異:更改了標準名稱;-增加了部分溶液的配制方法;-增加了采樣方法,對制樣及樣品的處理方法作出了更加明確的規(guī)定:-增加了橡膠的燃燒特征試驗方法和用熱解裝置來作紙上斑點試驗的方法:修改了熱解裝置插圖和丁基橡膠證實試驗裝置插圖:增大了試樣量。本標準自實施之日起,代替GB/T9875—1988。本標準由國家石油和化學工業(yè)局提出本標準由全國橡標委通用化學試驗方法分技術委員會歸口。本標準負責起草單位:東風金獅輪胎有限公司。本標準主要起草人:胡緒方。本標準于1988年7月首次發(fā)布
中華人民共和國國家標準橡膠聚合物的鑒定GB/T9875-2001化學方法代替GB/T9875—1988Rubber-ldentificationofpolymers-Chemicalmethod警告使用本標準的人員應熟悉正規(guī)實驗室操作規(guī)程。本標準無意涉及因使用本標準可能出現的所有安全問題。制定相應的安全和健康制度并確保符合國家有關法規(guī)是使用者的責任范圍本標準規(guī)定了橡膠或橡膠制品中橡膠聚合物的化學定性鑒定方法本標準適用于鑒別單獨存在的或存在于橡膠制品中的天然橡膠(NR)和異戊橡膠(IR)、丁苯橡膠(SBR)、氯丁橡膠(CR)、丁腈橡膠(NBR)、丁基橡膠(IIR)等橡膠聚合物。對于并用橡膠建議不采用本標淮,除非已用已知并用橡膠對本標準的可靠性進行確認后才可采用。2引用標準下列標準所包含的條文,通過在本標準中的引用而構成為本標準的條文。本標準出版時.所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性GB/T3516—1994橡膠中溶劑抽出物的測定(neqISO/DIS1407:1988)GB/T15340—1994天然、合成生膠取樣及制樣方法(idtISO1795:1992)GB/T17783-1999硫化橡膠樣品和試樣的制備化學試驗(idtISO4661-2:1987)試劑和材料分析過程中應使用分析純試劑和蒸留水或同等純度的水.3.11甲醇。3.2鹽酸·2=1.19g/mL3.3硝酸·2=1.408/mL。3.4三氯甲烷。3.53.63.7石油醚:沸點30C~60C。3.8鋅粒。3.9乙酸汞。3.10乙醚。3.11氫氧化鈉溶液(50g/L)。3.12飽和的β禁酚的氫氧化鈉(50g/L)溶液;量取500mL氫氧化鈉溶液(3.11),慢慢加入β禁酚:邊加邊攪拌,使其溶解,直至其不再溶解為止·然后再過最加入5g~10g。3.1
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