GB/T 9875-2001橡膠聚合物的鑒定化學(xué)方法

ICS83.060G40中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T9875-2001橡膠聚合物的鑒定化學(xué)方法RubberIdentificationofpolymersChemicalmethod2001-08-28發(fā)布2002-05-01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T9875-2001本標(biāo)準(zhǔn)是非等效采用美國試驗(yàn)與材料協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)ASTMD297—93《橡膠制品化學(xué)分析》中附錄X2《橡膠聚合物的定性鑒定方法》對國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T9875—1988《硫化橡膠中聚合物的鑒定化學(xué)方法》修訂而成本標(biāo)準(zhǔn)與ASTMD297—93附錄X2的主要差異：-增加了部分溶液的配制方法；增加了采樣方法·對制樣及樣品的處理方法作出了更加明確的規(guī)定：增加了橡膠的燃燒特征試驗(yàn)方法和用熱解裝置來作紙上斑點(diǎn)試驗(yàn)的方法；增加了丁腈橡膠的證實(shí)試驗(yàn)方法；增加了熱解裝置插圖和丁基橡膠證實(shí)試驗(yàn)裝置插圖：用甲醇代替無水甲醇；增大了試樣量。本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T9875—1988的主要差異：更改了標(biāo)準(zhǔn)名稱；-增加了部分溶液的配制方法；-增加了采樣方法，對制樣及樣品的處理方法作出了更加明確的規(guī)定：-增加了橡膠的燃燒特征試驗(yàn)方法和用熱解裝置來作紙上斑點(diǎn)試驗(yàn)的方法：修改了熱解裝置插圖和丁基橡膠證實(shí)試驗(yàn)裝置插圖：增大了試樣量。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，代替GB/T9875—1988。本標(biāo)準(zhǔn)由國家石油和化學(xué)工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國橡標(biāo)委通用化學(xué)試驗(yàn)方法分技術(shù)委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：東風(fēng)金獅輪胎有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：胡緒方。本標(biāo)準(zhǔn)于1988年7月首次發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)橡膠聚合物的鑒定GB/T9875-2001化學(xué)方法代替GB/T9875—1988Rubber-ldentificationofpolymers-Chemicalmethod警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)熟悉正規(guī)實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程。本標(biāo)準(zhǔn)無意涉及因使用本標(biāo)準(zhǔn)可能出現(xiàn)的所有安全問題。制定相應(yīng)的安全和健康制度并確保符合國家有關(guān)法規(guī)是使用者的責(zé)任范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了橡膠或橡膠制品中橡膠聚合物的化學(xué)定性鑒定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鑒別單獨(dú)存在的或存在于橡膠制品中的天然橡膠(NR)和異戊橡膠(IR）、丁苯橡膠（SBR）、氯丁橡膠(CR)、丁腈橡膠(NBR)、丁基橡膠(IIR)等橡膠聚合物。對于并用橡膠建議不采用本標(biāo)淮，除非已用已知并用橡膠對本標(biāo)準(zhǔn)的可靠性進(jìn)行確認(rèn)后才可采用。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中的引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí).所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性GB/T3516—1994橡膠中溶劑抽出物的測定(neqISO/DIS1407:1988）GB/T15340—1994天然、合成生膠取樣及制樣方法(idtISO1795:1992)GB/T17783-1999硫化橡膠樣品和試樣的制備化學(xué)試驗(yàn)(idtISO4661-2:1987)試劑和材料分析過程中應(yīng)使用分析純試劑和蒸留水或同等純度的水.3.11甲醇。3.2鹽酸·2=1.19g/mL3.3硝酸·2=1.408/mL。3.4三氯甲烷。3.53.63.7石油醚：沸點(diǎn)30C～60C。3.8鋅粒。3.9乙酸汞。3.10乙醚。3.11氫氧化鈉溶液（50g/L）。3.12飽和的β禁酚的氫氧化鈉(50g/L)溶液;量取500mL氫氧化鈉溶液(3.11),慢慢加入β禁酚：邊加邊攪拌，使其溶解，直至其不再溶解為止·然后再過最加入5g～10g。3.1