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文檔簡介

第十章腎上腺素受體激動藥Adrenoceptoragonists【目的要求】1.掌握去甲腎上腺素、腎上腺素、多巴胺、異丙腎上腺素的藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)和禁忌證。了解其他的腎上腺素受體激動藥;2.熟悉腎上腺素受體激動藥的分類,麻黃堿,間羥胺、去氧腎上腺素和多巴酚丁胺的作用特點和用途;3.了解腎上腺素受體激動藥的構(gòu)效關(guān)系。第一節(jié)構(gòu)效關(guān)系及分類一、構(gòu)效關(guān)系(一)基本結(jié)構(gòu):β-苯乙胺(苯環(huán)+乙胺基側(cè)鏈)苯環(huán)、側(cè)鏈α,β位碳原子的H及氨基上H被不同基團取代→藥物對受體的親和力和內(nèi)在活性改變。αβ(二)苯環(huán)基團不同:兒茶酚(CA):苯環(huán)3,4位C上有-OH兒茶酚胺類:去甲腎上腺素,腎上腺素多巴胺,異丙腎上腺素OHαβHO兒茶酚去甲腎上腺素、腎上腺素的化學(xué)結(jié)構(gòu)αβ(二)苯環(huán)基團不同:

CA類:外周作用強,中樞作用弱,COMT滅活(三)α碳原子上氫被甲基取代:

不易代謝,作用久,易被攝取、促遞質(zhì)釋放(四)氨基上的氫原子被不同基團取代:

藥物對α、β選擇性發(fā)生改變二、藥物分類1.α、β受體激動藥:腎上腺素(adrenaline)

多巴胺(dopamine)2.α受體激動藥:去甲腎上腺(noradrenaline)間羥胺(metaraminol)3.β受體激動藥:異丙腎上腺素(isoprenaline)

多巴酚丁胺(dobutamine)第二節(jié)α受體激動藥去甲腎上腺素(noradrenaline,NA;norepinephrine,NE)【來源及化學(xué)】

體內(nèi):

去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢;腎上腺髓質(zhì)少量分泌。藥用:

人工合成品性質(zhì):

不穩(wěn)定,遇光、熱、堿易破壞?!綪harmacokinetics】1.po不吸收,po僅用于上消化道出血,不宜im、sc,常靜滴給藥。2.較多分布于NA能神經(jīng)支配的臟器、腎上腺髓質(zhì)。不易透過血腦屏障。3.攝取與代謝:同體內(nèi)NE遞質(zhì)?!続CTION】

對α強大,對β1較弱,對β2幾無作用。1.血管:激動α1→皮、粘、內(nèi)臟血管收縮;冠脈擴張,血流量↑。2.心臟:激動β1直接興奮心臟;整體:BP↑→心率↓,CO不變或↓劑量過大→心律失常(少見)?!続CTION】3.升高血壓:

小劑量:SP↑,DP變化不大,脈壓↑較大劑量:SP↑,DP↑,脈壓↓

4.其他:對代謝及中樞作用弱,大劑量血糖↑【ClinicalUses】

important1.休克:

神經(jīng)性休克早期或補足血容量后暫時措施,合用α1阻斷劑。2.藥物中毒性低血壓:吩噻嗪類、鎮(zhèn)靜催眠藥3.上消化道出血:1-3mg用NS稀釋后po?!続dverseReaction】1.局部組織缺血壞死:

最常見防治:①嚴禁過久、過濃、外漏②更換部位,③熱敷,④α阻斷藥/普魯卡因局部注射。2.急性腎功衰竭:

最嚴重,過久/過量所致;防治:用藥時尿量不<25ml/h;必要時甘露醇脫水【Contraindication】

高血壓、動脈硬化、器質(zhì)性心臟病、微循環(huán)障礙、少尿無尿、孕婦?!綝rugInteraction】1.堿性藥物破壞NE;

2.與氯仿、環(huán)丙烷、氟烷、恩氟烷等合用易致心律失常。間羥胺(metaraminol,阿拉明)直接作用和間接作用(置換);不易被MAO破壞,作用較持久;可產(chǎn)生快速耐受性;收縮腎血管作用較弱,很少產(chǎn)生心律失常升壓作用可靠、持久,可im,在休克應(yīng)用中是NA用良好代用品,也用于麻醉引起的低血壓。important去氧腎上腺素(苯腎上腺素,新福林)直接激動α1受體、促NA釋放,作用比NA弱、久,腎血流量減少明顯;用于休克、麻醉所致的低血壓、陣發(fā)性室上速(BP↑→反射性迷走神經(jīng)興奮);擴瞳(不升高眼內(nèi)壓、不引起調(diào)節(jié)麻痹),用于眼底檢查(快速短效的擴瞳藥);代替腎上腺素與局麻藥配伍。第三節(jié)α、β受體激動劑腎上腺素(adrenaline,AD;epinephrine)

【來源及化學(xué)】

體內(nèi):

腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細胞。藥用:

人工合成,家畜腎上腺提取。性質(zhì):

不穩(wěn)定,遇光、熱、堿易破壞?!綪harmacokinetics】口服吸收很少,易被腸液、肝破壞;肌注吸收快,作用短;皮下注射吸收慢,作用較長;攝取與代謝:同體內(nèi)NE遞質(zhì)。【ACTION】

important

激動α、β→α型、β型作用。

1.興奮心臟:

激動β1→收縮力↑,傳導(dǎo)↑,心率↑,代謝↑,耗氧量↑,易致心律失常。2.舒縮血管:(1)激動α1→皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管收縮

(2)激動β2→骨骼肌血管、冠脈擴張

(與心肌代謝物腺苷有關(guān))【ACTION】

important

3.影響血壓:(1)治療量:SP↑,DP-/↓,脈壓↑激動β1→SP↑

激動β2使DP↓≥激動α1使DP↑→DP-/↓(2)較大量:激動β1、α1為主→SP↑,DP↑

激動腎小球旁器β1→腎素↑(3)單次靜注:BP曲線雙相反應(yīng)(繼發(fā)性低血壓)(4)腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn):應(yīng)用α1阻斷藥A.單次較大量:BP曲線呈雙相反應(yīng)

(繼發(fā)性低BP)B.腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)αβ2Aαβ2Bβ2β2A【ACTION】

important

4.平滑?。海?)支氣管:

β2→舒張平滑肌、穩(wěn)定肥大C膜→支氣管擴張

α1→粘膜血管收縮,通透性↓→粘膜水腫↓(2)胃腸:

β1→張力↓,自發(fā)頻率↓,幅度↓4.平滑肌:(3)子宮:

與性周期、充盈狀態(tài)、劑量有關(guān);

對妊娠末期子宮張力↓、抑制收縮。(4)膀胱:

β2→逼尿肌舒張;

α1→三角肌、括約肌收縮,排尿困難/尿潴留【ACTION】

5.促進代謝(1)血糖↑:①α、β2→肝糖原分解;②外周組織對葡萄糖的攝取↓;③抑制胰島素釋放;(2)血中游離脂肪酸↑:

β1、β3→激活甘油三酯酶→脂解↑【ClinicalUses】

important1.心臟驟停:首選。心內(nèi)或靜脈注射。2.過敏休克:首選。過敏性休克心排血量↓小血管擴張毛細血管通透↑支氣管痙攣血壓↓呼吸困難【ClinicalUses】

important3.支氣管哮喘急性發(fā)作;4.血管神經(jīng)性水腫及血清??;5.與局麻藥配伍:目的?(1:250000,一次用量不超過0.3mg);6.局部止血(1:1000):皮膚粘膜淺表出血。7.治療青光眼【AdverseReaction】

心悸、心律失常,頭痛、血壓↑、腦出血。

【Contraindication】

高血壓、動脈硬化、器質(zhì)性心臟病、糖尿病、甲亢。多巴胺

(dopamine,DA)【ATION】直接作用:主要激動α1、β1、D1受體

間接作用:促進神經(jīng)末梢釋放NE。

1.舒縮血管:

小劑量:D1→腎、腸系膜血管、冠脈擴張

大劑量:α1→皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管收縮

2.興奮心臟:

①NE釋放↑;②β1→力↑,CO↑,HR變化不大。【ACTION】3.影響血壓:

小劑量:SP↑,DP變化不大,脈壓↑大劑量:SP↑,DP↑4.影響腎臟、尿量:

小劑量:D1→腎血管舒張→腎血↑→尿量↑;直接↑腎小管排鈉→尿量↑

大劑量:α1→腎血管收縮→腎血↓→尿量↓【ClinicalUses】

important1.各種休克:

須先補充血容量、糾酸。2.急性腎功衰竭:

與利尿藥合用。3.急性心衰:

改善血流動力學(xué),注意用量?!続dverseReaction】1.心律失常,BP↑,腎功↓:靜滴速度宜慢2.局部組織缺血壞死:外漏所致(酚妥拉明)

麻黃堿

(ephedrine)【作用特點】性質(zhì)穩(wěn)定,口服有效;直接與間接作用(激動α、β;NE釋放↑)擬腎上腺素作用慢、弱、久;易產(chǎn)生快速耐受性;中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮。

新康泰克成制毒原料麻黃堿與冰毒:因二者化學(xué)分子結(jié)構(gòu)相似。冰毒化學(xué)名為甲基苯丙胺,分子式為C10H15N,只比麻黃堿少了一個氧原子而已,所以又稱“去氧麻黃堿”。將感冒藥中的麻黃堿提純,并使之與鹽酸、紅磷、碘等進行反應(yīng)、加工可制造出冰毒。每粒新康泰克(復(fù)方鹽酸偽麻黃堿)膠囊95毫克,含鹽酸偽麻黃堿90毫克,理論上,10盒新康泰克膠囊能制出3克冰毒。【ClinicalUses】

important哮喘預(yù)防、輕癥治療;充血性鼻塞:0.5%-0.1%滴鼻;防治麻醉低血壓;緩解蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫的皮膚粘膜癥狀。第四節(jié)β受體激動劑異丙腎上腺素

(isoprenaline,Iso)多巴酚丁胺

(dobutamine)

異丙腎上腺素

(Isoprenaline,Iso)【Pharmacokinetics】po不吸收,可吸入,舌下給藥;主要被COMT代謝,少被MAO代謝,少被神經(jīng)末梢再攝取,故作用較久?!続CTION】

important

對β1、β2、β3強,對α幾無作用。1.興奮心臟(>AD):β12.舒張血管:β2(骨骼肌、腎、腸系膜、冠脈)3.影響血壓

小劑量:SP↑,DP略↓,冠脈流量↑

大劑量:SP↑,DP↓↓,冠脈流量↓4.緩解支氣管痙攣:β25.其他:血糖↑,耗氧量↑,血中FFA↑。【ClinicalUses】

important心臟驟停;房室傳導(dǎo)阻滯;支氣管哮喘急性發(fā)作;感染性休克:

須先補充血容量(少用)?!続dverseReaction&Attention】常見:心悸,頭痛;心律失常、心絞痛(多見于哮喘缺氧者)。大劑量:室速、室顫、猝死。久用:耐受性。禁忌:冠心病、心肌炎、甲亢、糖尿病。多巴酚丁胺(dobutamine)主要激動β1,正性肌力顯著,對耗氧量、心率、外周阻力影響小。主要用于心源性休克、心肌梗死和心衰,對難治性心衰聯(lián)合硝普鈉沖擊療法。具有快速耐受性。禁用于房顫、梗阻型肥厚性心肌病?!維ummary】Typesofadrenoceptoragonists:α-adrenoceptoragonists,α、β-adrenoceptoragonistsandβ-adrenoceptoragonists,basedontheselectivityforthemainadrenoceptorsubtypes.【Summary】Noradrenalineandmetaraminolshowsomeselectivityforα-overβ-adrenoceptors;Selectiveα1-agonistsincludephenyle

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