高分子材料檢測

高分子材料檢測高分子材料分析測試方法駿馬研發(fā)李超2013年8月12日高分子材料檢測項目

一、力學性能1.拉伸性能：包括拉伸強度，斷裂應力，斷裂伸長率等標準常見檢測項目2．彎曲性能：彎曲強度、彎曲模量3.沖擊強度二、熱性能1.維卡軟化溫度2.熱變形溫度（玻璃化轉變溫度Tg）3.熔點三、熔體流動性（MI）駿馬研發(fā)材料檢測前的準備試樣準備和試驗方法：GB/T1040-2006塑料拉伸性能的測定每種材料測試前都要按照國家標準或者行業(yè)標準進行試樣制備。GB/T3682-2000熱塑性塑料熔體質量流動速率GB/T1633-2000熱塑性塑料維卡軟化溫度（VST)的測定GB/T1842-2008塑料懸臂梁沖擊強度的測定其它每種高分子材料單獨的標準等等。一、力學性能駿馬研發(fā)注塑機駿馬研發(fā)開煉機壓片機制樣機一、拉伸性能高分子聚合物具有所有已知材料中可變性范圍最寬的力學性質，這是由于高聚物由長鏈分子組成，分子運動具有明顯的松弛特性的緣故。如高聚物材料具有相當高的伸長率，一般PE的斷裂伸長率在90％～950％（其中線性低密度聚乙烯LLDPE的伸長率較高），通過特殊的制作工藝，部分材料的伸長率可在1000％之上，而普通高聚物材料的斷裂伸長率也多在50％～100％之間。通常對材料的拉伸性能要求較高的有熱收縮膜以及拉伸膜等。駿馬研發(fā)萬能試驗機駿馬研發(fā)拉伸試驗一般是將材料試樣兩端分別夾在兩個間隔一定距離的夾具上，兩夾具以一定的速度分離并拉伸試樣，測定試樣上的應力變化，直到試樣破壞為止。拉伸強度=最大力/（試樣寬度×試樣厚度）mm駿馬研發(fā)實驗數(shù)據(jù)分析拉伸的實驗數(shù)據(jù)可以反映材料的彈性，韌性，強度，延展性等力學性能駿馬研發(fā)材料名稱拉伸強度斷裂力最大力斷裂伸長率PVC330255699222720PP30650123922LDPE10384101HDPE22178888292PA4517301850620透明ABS401176159433普通ABS4672818106PS48109115924PC55226013駿馬研發(fā)目前MXD6的拉伸性能拉伸彈性模量/MPa拉伸屈服應力/MPa屈服伸長率/%斷裂應力/KN斷裂伸長率/%3814.76113.714.144.513.97第五批實驗合成的MXD6駿馬研發(fā)二、彎曲性能

彎曲性能是表征高分子材料耐彎曲情況的，主要測試指標有：彎曲強度、彎曲模量。測試方法類同拉伸性能的測試。駿馬研發(fā)目前MXD6的彎曲性能彎曲強度/MPa彎曲模量/MPa144.523132.80第五批實驗合成的MXD6駿馬研發(fā)三、沖擊強度

高分子材料抗沖擊強度是指標準試樣受高速沖擊作用斷裂時，單位斷面面積（或單位缺口長度）所消耗的能量。它描述了高分子材料在高速沖擊作用下抵抗沖擊破壞的能力和材料的抗沖擊韌性，有重要工藝意義。但它不是材料基本常數(shù)，其量值與實驗方法和實驗條件有關。

沖擊實驗時，有時在試樣上預置缺口，有時不加缺口。有缺口試樣的抗沖強度遠小于無缺口試樣，原因在于有缺口試樣已存在表觀裂紋，沖擊破壞吸收的能量主要用于裂紋擴展。

另外缺口本身有應力集中效應，缺口附近的高應力使局部材料變形增大，變形速率加快，材料發(fā)生韌-脆轉變，加速破壞。缺口曲率半徑越小，應力集中效應越顯著，因此預置缺口必須按標準嚴格操作。駿馬研發(fā)沖擊試驗機缺口制樣機駿馬研發(fā)沖擊彈性試驗儀材料名稱沖擊強度PP8PS16AS21ABS22PC駿馬研發(fā)方法名稱國家標準試樣類型缺口類型缺口底部半徑rNmm缺口底部剩余厚度bNmmGB1843/1U1無缺口GB1843/1AA0.25±0.058±0.2GB1843/1BB1±0.058±0.2試樣類型長度Lmm寬度bmm厚度dmm支撐線間的距離Lmm180±210±0.54±0.260駿馬研發(fā)目前MXD6的沖擊強度第五批實驗合成的MXD6:缺口沖擊強度：2.208KJ/m2

駿馬研發(fā)二、熱性能原理：是通過定量檢測熱量變化來表征物質理或化學性能變化過程的。分析方法：主要儀器分析方法有維卡軟化溫度測試儀；熱質量分析（TGA）；示差掃描量熱法（DSC）；差熱分析（DTA）；熱機械分析（TMA）；裂解氣相色譜（PGC)。駿馬研發(fā)1.維卡軟化溫度維卡軟化溫度（VicatSofteningTemperature）是將熱塑性塑料放于液體傳熱介質中，在一定的負荷和一定的等速升溫條件下，試樣被1平方毫米的壓針頭壓入1毫米時的溫度，對應的國家標準是GB1633-79（目前已被GB/T1633-2000所代替）;維卡軟化溫度是評價材料耐熱性能，反映制品在受熱條件下物理力學性能的指標之一。材料的維卡軟化溫度雖不能直接用于評價材料的實際使用溫度，但可以用來指導材料的質量控制。維卡軟化溫度越高，表明材料受熱時的尺寸穩(wěn)定性越好，熱變形越小，即耐熱變形能力越好，剛性越大，模量越高。駿馬研發(fā)維卡軟化溫度測試儀材料名稱數(shù)據(jù)PA101PP101PS102AS112ABS104PC100駿馬研發(fā)目前MXD6的維卡軟化溫度第五批實驗合成的MXD6:

維卡軟化溫度：66.2℃

駿馬研發(fā)示差掃描量熱法（DSC）、差熱分析（DTA）DSC：測定流入或流出聚合物的熱量隨溫度和時間的變化；DTA：測定參比物與試樣之間的溫差隨時間和溫度的變化。DSC和DTA應用：

聚合物玻璃化轉變溫度；聚合物結晶熔點；聚合物結晶度；聚合物比熱容；聚合物化學轉變的研究。2.熱變形溫度、Tg、Tm駿馬研發(fā)第五批實驗合成的MXD6:

熱變形溫度：79.1℃

玻璃化轉變溫度Tg：82.17℃

熔點Tm：231.0℃駿馬研發(fā)三、熔體流動性熔體流動速率是表述塑料在一定溫度和壓力下熔體流動性的參數(shù)(MFR)，也指熔融指數(shù)（MI，meltindex），是指在一定時間（10分鐘）內、一定溫度及壓力（各種材料標準不同）下，融化成塑料流體，然后通過一直徑為2.1mm圓管所流出的克（g）數(shù)。其值越大，則表示塑料熔融狀態(tài)下流動性好，平均分子量低，制品的強度也就低，加工流動性就越好；熔體流