- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)YC/T 405.1-2011
- 2004-10-19 頒布
- 2005-03-01 實(shí)施
下載本文檔
文檔簡介
犐犆犛65.160
犡87
備案號(hào):14400—2004
中華人民共和國煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犆/犜182—2004
煙草及煙草制品吡蟲啉農(nóng)藥殘留量的測定
高效液相色譜法
犜狅犫犪犮犮狅犪狀犱狋狅犫犪犮犮狅狆狉狅犱狌犮狋狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犻犿犻犱犪犮犾狅狆狉犻犱狉犲狊犻犱狌犲—
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20041019發(fā)布20050301實(shí)施
國家煙草專賣局發(fā)布
書
中華人民共和國煙草
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
煙草及煙草制品吡蟲啉農(nóng)藥殘留量的測定
高效液相色譜法
YC/T182—2004
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京復(fù)興門外三里河北街16號(hào)
郵政編碼:100045
網(wǎng)址www.bzcbs.com
電話:6852394668517548
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷
各地新華書店經(jīng)銷
開本880×12301/16印張0.5字?jǐn)?shù)8千字
2005年2月第一版2005年2月第一次印刷
書號(hào):155066·215995
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書
犢犆/犜182—2004
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家煙草專賣局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國煙草標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(TC144)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國家煙草質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、鄭州大學(xué)分析測試中心、中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)煙草與
健康研究中心。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:唐綱嶺、張書勝、蔡繼寶、朱永平、張威、謝雯燕、佘永楨、劉惠民。
Ⅰ
書
犢犆/犜182—2004
煙草及煙草制品吡蟲啉農(nóng)藥殘留量的測定
高效液相色譜法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煙草中吡蟲啉農(nóng)藥殘留量的液相色譜測定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于煙草和煙草制品。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T5606.1卷煙第1部分:抽樣
GB/T19616煙草成批原料取樣的一般原則(GB/T19616—2004,ISO4874:2000,MOD)
YC/T31煙草及煙草制品試樣的制備和水分測定烘箱法
3原理
用乙酸乙酯提取樣品中的吡蟲啉農(nóng)藥殘留,以5%氯化鈉溶液和二氯甲烷液液分配凈化,濃縮定
容后用高效液相色譜儀/紫外檢測器測定。
4試劑與材料
水應(yīng)為蒸餾水或同等純度的水。所有試劑應(yīng)適用于農(nóng)藥殘留量分析。
4.1吡蟲啉,標(biāo)準(zhǔn)品。
4.2甲醇,需重蒸并驗(yàn)證。
4.3石油醚,沸程35℃~60℃,需重蒸并驗(yàn)證。
4.4二氯甲烷,需重蒸并驗(yàn)證。
4.5乙酸乙酯,需重蒸并驗(yàn)證。
4.6石英玻璃棉,經(jīng)硅烷化處理后方可使用。
4.7無水硫酸鈉,分析純(550℃干燥至少2h)。
4.8氯化鈉溶液,5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。
4.9鹽酸溶液,6mol/L。在通風(fēng)櫥中,將54mL鹽酸緩慢加入30mL水中,用水稀釋至100mL。
4.10流動(dòng)相,乙腈∶5mmol/L乙酸銨(1∶4)(體積比)。
4.11標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:稱取0.01g(精確至0.0001g)吡蟲啉(4.1)于100mL容量瓶中,用甲醇定容,配制
成濃度約為100μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液避光貯存于0℃~4℃條件下,可至少穩(wěn)定
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