• 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
  • 2001-05-21 頒布
  • 2007-09-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
YS/T 445.7-2001銀精礦化學(xué)分析方法 鉛量的測定_第1頁
YS/T 445.7-2001銀精礦化學(xué)分析方法 鉛量的測定_第2頁
YS/T 445.7-2001銀精礦化學(xué)分析方法 鉛量的測定_第3頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余9頁可下載查看

下載本文檔

文檔簡介

Y5中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T445.7-2001銀精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定Methodsforchemicalanalysisofsilverconcentrates-Determinationofleadcontent2001-05-21發(fā)布2001-09-01實(shí)施中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)布

YS/T445.7-2001前本標(biāo)準(zhǔn)為新制定的標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)遵守:GB/T1.4—1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T4470—1984火焰發(fā)射、原子吸收和原子熒光光譜分析法術(shù)語GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)銅量的測定、砷量和鉍量測定、氧化鎂量的測定、鉛和鋅量的測定方法中的附錄A為提示的附錄.鋅量的測定方法中的附錄入為標(biāo)準(zhǔn)的附錄,附錄B為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由大治有色金屬公司、株洲治煉廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由大治有色金屬公司、株洲治煉廠、白銀有色金屬公司、江西銅業(yè)公司、沈陽治煉廠起草本標(biāo)準(zhǔn)起草單位和主要起草人見下表:分標(biāo)準(zhǔn)起草單位起草人大治有色金屬公司金和銀量的測定王永彬劉振東豐從新方法一沈陽治煉廠張艷梅早銅量的測定方法二大治有色金屬公司朱立中劉振東方法一胡軍凱李曉玉大治有色金屬公司李玉琴砷量和量的測定方法二大治有色金屬公司李玉琴劉振東胡軍凱彭建軍:胡軍凱方法一大治有色金屬公司李必雄三氧化二鋁量的測定方法二李必雄大治有色金屬公司朱立中彭建軍韓煥平方法-白銀有色金屬公司:賈廣化張張?jiān)品辶蛄康臏y定方法二白銀有色金屬公司石鎮(zhèn)泰陶明」賈廣化江西銅業(yè)公司陳麗清鐘翠蘭氧化鎂量的測定熊建平方法-株洲治煉廠劉傳仕劉新玲鉛量的測定方法二劉傳仕株洲治煉廠劉新玲林洲治煉廠雷素函停量的測定向德磊株洲治煉廠周耀明鉛、鋅量的測定毛先軍本標(biāo)準(zhǔn)委托全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)銀精礦化學(xué)分析方法YS/T445.7-2001鉛量的測定Methodsforchemicalanalysisofsilverconcentrates-Determinationofleadcontent方法一Na.EDTA直接滴定法測定鉛量1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銀精礦中鉛含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于銀精礦中鉛含量的測定。測定范圍:>5.00%~35.00%。當(dāng)含鋇大于1%時(shí).鉛量的測定按方法二進(jìn)行。2!方法提要試料用硝酸-氯酸鉀溶液溶解,在硫酸介質(zhì)中鉛形成硫酸鉛沉淀,過濾,與共存元素分離。硫酸鉛以乙酸-乙酸鈉緩沖溶液溶解,在pH值為5.0~6.0時(shí),以二甲酚橙溶液為指示劑,用Na.EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定浴液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)辄S色為終點(diǎn)。根據(jù)消耗NaEDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積計(jì)算鉛的含量。3試劑3.1抗壞血酸3.23.3鹽酸(o1.19g/mL)3.4硝酸(o1.42g/mL)。3.5硫酸(01.84g/mL)。3.6高氯酸(o1.68g/ml)。3.7硝酸(1+1)。3.8氨水(1十1)。3.9緩沖溶液:375g無水乙酸鈉溶于水中,加50mL冰乙酸,用水稀釋至2500mL.混勺3.10硝酸-氯酸鉀溶液:氯酸鉀溶于硝酸至飽和狀態(tài)3.11混合洗液:100mL硫酸(2+98)中含2mL.過氧化氫3.12琉基乙酸溶液(1%)。3.13二甲酚橙溶液(1g/L)。3.14硫氰酸鉀溶液(50g/L)。3.15乙二胺四乙酸二鈉(Na.EDTA)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.012mol/L)。3.15.1配制:稱取4.5g乙二胺四乙酸二鈉(CuHN.O.Na·2H.O)置于400ml燒杯中,加0.5g氫氧化鈉,加水微熱溶解.冷至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。放置三天后標(biāo)定3.15.2標(biāo)定

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本(可閱讀打印),因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論