標準解讀

《ys/t 587.5-2006 炭陽極用煅后石油焦檢測方法 第5部分:微量元素的測定》是一項針對炭陽極材料中特定微量元素含量分析的標準。該標準適用于通過化學分析手段對用于鋁電解槽炭陽極生產的煅后石油焦內含有的微量成分進行定量測定，這些微量元素主要包括但不限于鐵(Fe)、鈉(Na)、鈣(Ca)等，它們的存在可能影響到最終產品的性能。

在本標準中，詳細規(guī)定了樣品采集與制備的方法，確保所取樣本能夠代表整體物料特性；介紹了采用原子吸收光譜法(AAS)或電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)作為主要測試技術來完成元素定性和定量工作；明確了每種元素的具體操作步驟，包括儀器條件設置、溶液配制流程以及數(shù)據處理方式等；還給出了不同濃度范圍內各目標物的檢出限值和精密度要求，以保證結果準確性與可靠性。

此外，該文件也涵蓋了質量控制措施，比如使用已知濃度的標準物質來進行校準曲線繪制，并定期實施空白實驗及回收率試驗，以此驗證整個分析過程的有效性。對于實驗室環(huán)境、設備維護保養(yǎng)以及安全防護等方面同樣提出了相應建議，旨在為相關行業(yè)提供一套科學合理且易于執(zhí)行的技術指導方案。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經官方授權發(fā)布的權威標準文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-05-25 頒布
  • 2006-12-01 實施
?正版授權
YS/T 587.5-2006炭陽極用煅后石油焦檢測方法 第5部分:微量元素的測定_第1頁
YS/T 587.5-2006炭陽極用煅后石油焦檢測方法 第5部分:微量元素的測定_第2頁
YS/T 587.5-2006炭陽極用煅后石油焦檢測方法 第5部分:微量元素的測定_第3頁
YS/T 587.5-2006炭陽極用煅后石油焦檢測方法 第5部分:微量元素的測定_第4頁
免費預覽已結束，剩余4頁可下載查看

下載本文檔

YS/T 587.5-2006炭陽極用煅后石油焦檢測方法 第5部分:微量元素的測定-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS71.100.10Y5052中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T587.5—2006炭陽極用般后石油焦檢測方法第5部分：微量元素的測定Calcinedcokeforprebakedblocks-TestingmethodsPart5：Determinationoftracemetals2006-05-25發(fā)布2006-12-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準炭陽極用般后石油焦檢測方法第5部分：微量元素的測定YS/T587.5-2006中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵政編碼：100045h電話：01051299090.685220062006年10月第一版書號：155066·2-17181版權專有侵權必究舉報電話：（010)68522006

YS/T587.5—2006YS/T587炭陽極用般后石油焦檢測方法共有13部分YS/T587.1第1部分：灰分含量的測定;YS/T587.2第2部分：水分含量的測定;YS/T587.3第3部分：揮發(fā)分含量的測定；YS/T587.4第4部分：硫含量的測定;YS/T587.5第5部分：微量元素的測定;YS/T587.6第6部分:粉末電阻率的測定;YS/T587.7第7部分：CO.反應性的測定；YS/T587.8第8部分：空氣反應性的測定；YS/T587.9第9部分：真密度的測定;YS/T587.10第10部分：體積密度的測定：YS/T587.11第11部分：顆粒穩(wěn)定性的測定;YS/T587.12第12部分：粒度分布的測定；YS/T587.13第13部分：Le值(微晶尺寸)的測定本部分為第5部分。本部分參考ISO/DIS14435:2004《鋁生產用炭素材料微量元素的測定石油焦電電感高頻禍合等離子發(fā)射光譜法》起草。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負責起草本部分主要起草人：李躍平、吳豫強、張樹朝、石磊。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋

YS/T587.5—2006炭陽極用般后石油焦檢測方法第5部分：微量元素的測定1范圍本部分規(guī)定了炭陽極用般后石油焦中微量元素的測定方法本部分適用于炭陽極用般后石油焦灰分(質量分數(shù))小于1%的樣品中的微量元素的測定，也適用于石油焦、預焙陽極以及煤瀝青中微量元素的測定。對于元素濃度超出檢測范圍上限的,通過適當?shù)南♂尯筮M行測定方法原理炭陽極用般后石油焦在700℃灰化.灰分用硼酸鋰熔融，熔融物在稀硝酸(HNO.)中溶解,樣品溶液用等離子體原子發(fā)射光譜儀進行多元素的分析測定。分析采用同時或順序進行的方式進行測定。溶液通過空氣吸入或通過蟠動泵引入ICP儀器內。微量元素的濃度通過樣品的發(fā)射強度與標準物質的發(fā)射強度之比進行計算。本部分規(guī)定的方法可分析的元素及測定范圍見表1。其檢測限、靈敏度和分析范圍隨樣品基體及發(fā)射光譜儀的類型而有所不同表1測定元素及建議的波長波長/mm元素測定范圍，10-237.313.256.799.308.218.396.15215~110455.403.493.4101-65317.933.393.367.396.84710~250259.94040~700279.079:279.5535~50257.610.294.92017231.6041341.4761352.4543~220212.412.251:611.288.15960~290588.995.589.59230~160334.941.337.280.308.8021-7292.4022-480202.513.8561~203干擾3.1光譜干擾：按照儀器制造商的操作規(guī)程.用校正因子進行儀器的干擾校正。應用校正系數(shù)時,濃度要在每個元素預先建立的工作曲線的線性范圍內。3.2光譜干擾起因于：1)另一元素光譜線的重疊：2)分子光譜的重疊;3)來自連續(xù)或復合光譜的背景影響

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學習、研究之用，未經授權，嚴禁復制、發(fā)行、匯編、翻譯或網絡傳播等，侵權必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。驍?shù)字商品的特殊性，一經售出，不提供退換貨服務。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質量問題。

評論

0/150

提交評論