YS/T 629.4-2007高純氧化鋁化學(xué)分析方法 氧化鉀含量的測定 火焰原子吸收光譜法

ICS71.100.99Y5H21中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T629.4-2007高純氧化鋁化學(xué)分析方法氧化鉀含量的測定火焰原子吸收光譜法Chemicalanalysismethodsofhighpurityalumina-DeterminationofpotassiumoxideFlameatomicabsorptionspectrophotometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)高純氧化鋁化學(xué)分析方法氧化鉀含量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T629.4-2007中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045.en電話：010)51299090、685220062007年7月第一版書號：155066·2-17871版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（010)68522006

YS/T629.4-2007YS/T629《高純氧化鋁化學(xué)分析方法》共分為5個部分：YS/T629.1《二氧化硅含量的測定正戊醇萃取鋸藍(lán)光度法》：-YS/T629.2(三氧化二鐵含量的測定甲基異丁酮萃取鄰二氮雜菲光度法》;YS/T629.3《氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法》；YS/T629.4《氧化鉀含量的測定火焰原子吸收光譜法》YYS/T629.5《氧化鈣、氧化鎂含量的測定電感禍合等離子體原子發(fā)射光譜法》。本部分為第4部分。本部分的附錄A為資料性附錄。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草。本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司、中國鋁業(yè)股份有限公司廣西分公司參加起草本部分主要起草人：張煒華、石磊、王淑華、李躍平。本部分主要驗證人：祁彥利、田蕊、韋鋒本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋

YS/T629.4—2007高純氧化鋁化學(xué)分析方法氧化鉀含量的測定火焰原子吸收光譜法范圍本部分規(guī)定了高純氧化鋁中氧化鉀含量的測定方法本部分適用于高純氧化鋁中氧化鉀含量的測定。測定范圍：0.0005%～0.010%方法原理試料在聚四氟乙烯密封溶樣器中用鹽酸恒溫溶解后，加入氯化鈍做電離抑制劑,用空氣-乙炔火焰在原子吸收光譜儀766.5nm處測定氧化鉀量。3試劑3.1鹽酸(o1.19g/mL）·高純、3.2鹽酸(3十1)。3.3氯化鈍溶液(25g/L):稱取5g氯化鈍(光譜純)溶于200mL水中,混勾。貼于塑料瓶中。3.4氧化鋁基體溶液(100mg/mL):稱取26.4363g高純鋁(>99.99%)于1000mL燒杯中，加人360mL鹽酸(3.1），加入1滴高純汞助溶，待反應(yīng)平靜后，緩慢加熱溶解,將溶液移入500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，搖勺。3.5氯化鉀：將基準(zhǔn)氯化鉀置于鉑塔媧中.于500℃灼燒2h.置于干燥器(4.2)中冷卻至室溫3.6氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)財存溶液：稱取0.1583g氯化鉀(3.5)溶于水中.移入100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。貼存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含1.0mg氧化鉀。3.7氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)購存溶液(3.6)暨于500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勺.保存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含0.02mg氧化鉀(用時現(xiàn)配)。3.8分析用水為二次去離子水再經(jīng)石英亞沸蒸留器蒸留儀器4.1烘箱：300C±3C.4.2干燥器；用新活性氧化鋁作干燥劑。4.3原子吸收光譜儀.附空氣-乙炔燃燒器和鉀空心陰極燈。凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可以使用：-特征濃度：在與測量試料溶液的基體相一致的溶液中，氧化鉀的特征濃度應(yīng)不大于0.015g/mL精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%:用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零"濃度溶液)測量10次吸光度，其標(biāo)