YY/T 0466.2-2015醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第2部分：符號(hào)的制訂、選擇和確認(rèn)

ICS01080201104001

;

C37....

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T04662—2015/ISO15223-22010

.部分代替:

YY0466—2003

醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和

、

提供信息的符號(hào)

第2部分符號(hào)的制訂選擇和確認(rèn)

:、

Medicaldevices—Smbolstobeusedwithmedicaldevicelabels

y,

labellinandinformationtobesulied—

g,pp

Part2Smboldevelomentselectionandvalidation

:yp,

(ISO15223-2:2010,IDT)

2015-03-02發(fā)布2016-01-01實(shí)施

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T04662—2015/ISO15223-22010

.:

目次

前言

…………………………Ⅰ

引言

…………………………Ⅱ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語(yǔ)和定義

3………………1

新符號(hào)的識(shí)別和制訂原則

4………………2

符號(hào)需求的識(shí)別

4.1……………………2

橫向應(yīng)用的符號(hào)

4.2……………………2

在限定的器械類型范圍內(nèi)使用的符號(hào)

4.3……………3

擬列入中的符號(hào)的選擇和確認(rèn)過(guò)程

5ISO15223-1……………………3

總則

5.1…………………3

初始評(píng)價(jià)

5.2……………3

二次評(píng)價(jià)

5.3……………3

風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)

6…………………6

概念開(kāi)發(fā)

7…………………6

其他符號(hào)的存在

7.1……………………6

符號(hào)設(shè)計(jì)

7.2……………6

評(píng)價(jià)

8………………………7

早期符號(hào)概念的測(cè)試

8.1………………7

理解測(cè)試

8.2……………7

記憶測(cè)試

8.3……………7

可用性測(cè)試

8.4…………………………7

可接受準(zhǔn)則

9………………8

總則

9.1…………………8

安全性不相關(guān)到安全性低度相關(guān)的符號(hào)

9.2…………8

安全性中度相關(guān)到安全性高度相關(guān)的符號(hào)

9.3………8

附錄規(guī)范性附錄為使采納符號(hào)而需在符號(hào)的制訂過(guò)程中提供的信息

A()ISO15223-1…………9

附錄規(guī)范性附錄的圖形符號(hào)提議

B()ISO/TC145/SC3……………10

附錄規(guī)范性附錄對(duì)圖形符號(hào)圖形的提議

C()IEC/SC3C……………12

參考文獻(xiàn)

……………………14

YY/T04662—2015/ISO15223-22010

.:

前言

醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號(hào)分為如下兩部分

YY/T0466《、》:

第部分通用要求

———1:;

第部分符號(hào)的制訂選擇和確認(rèn)

———2:、。

本部分為的第部分

YY/T04662。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分和已經(jīng)發(fā)布的第部分醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信

1YY/T0466.1—2009《、

息的符號(hào)第部分通用要求共同代替標(biāo)準(zhǔn)與相比主要技術(shù)變

1:》YY0466—2003。YY0466—2003,

化如下

:

標(biāo)準(zhǔn)修訂后分為兩部分第部分確定了用于表達(dá)醫(yī)療器械安全和有效使用

———YY0466—2003,1

信息符號(hào)的制訂和使用要求也列出了滿足第部分要求的符號(hào)

,1;

本部分為提議列入第部分的候選符號(hào)的制訂選擇和確認(rèn)規(guī)定了過(guò)程其目的是確保第

———1、。1

部分中所包含的符號(hào)易于為目標(biāo)群所理解

。

本部分使用翻譯法等同采用醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的

ISO15223-2:2010《、

符號(hào)第部分符號(hào)的制訂選擇和確認(rèn)

2:、》。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

,。

本部分由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本部分由全國(guó)醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC221)。

本部分起草單位北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司

:。

本部分主要起草人米蘭英徐強(qiáng)鄭一菡陳志剛

:、、、。

的本部分部分代替

YY/T0466YY0466—2003。

Ⅰ

YY/T04662—2015/ISO15223-22010

.:

引言

提出的符號(hào)能用于傳達(dá)對(duì)于安全和正確使用醫(yī)療器械必不可少的信息并在多數(shù)法規(guī)

ISO15223,

領(lǐng)域要求符號(hào)隨器械出現(xiàn)這些信息可能要求標(biāo)示在器械上作為標(biāo)簽的一部分或者與器械一起提供

。,。

許多國(guó)家要求使用自己的語(yǔ)言來(lái)標(biāo)示醫(yī)療器械的文本信息這就給器械制造商和使用者提出了問(wèn)

。

題面對(duì)用許多種不同語(yǔ)言來(lái)生產(chǎn)標(biāo)簽的要求制造商可能不得不加大包裝或標(biāo)簽的尺寸因此可能增

。,,

加包裝浪費(fèi)或壓縮信息從而影響易讀性使用者對(duì)于用許多不同語(yǔ)言標(biāo)示的器械可能產(chǎn)生混淆并在

,。

用適當(dāng)語(yǔ)言查找所需信息時(shí)延誤時(shí)間通過(guò)使用有明確規(guī)定含義的獨(dú)立于語(yǔ)言的國(guó)際公

。ISO15223-1

認(rèn)符號(hào)以給出解決上述問(wèn)題的方案

,。

當(dāng)將符號(hào)編輯進(jìn)時(shí)人們意識(shí)到制訂和表達(dá)符號(hào)需要系統(tǒng)的方法首

ISO15223-1:2007,。ISO/TC210

先系統(tǒng)地闡述了一份良好實(shí)踐文件即用于醫(yī)療器械標(biāo)記的符號(hào)的制訂和注冊(cè)指南

“”,《》。

當(dāng)該指南在相關(guān)方中發(fā)行時(shí)許多監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)為如果以標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)范性要求來(lái)表示上述的良好實(shí)

,“

踐從而對(duì)使用符號(hào)代替文本更有信心一些有關(guān)符號(hào)的制訂和使用的最佳做法已經(jīng)轉(zhuǎn)化成

”,。

中的規(guī)范性要求

ISO15223。

許多醫(yī)療器械上需要標(biāo)注的信息作為標(biāo)簽的一部分或和器械一起提供構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)管理綜合方法

,,,

中的安全性信息就所有的風(fēng)險(xiǎn)控制措施來(lái)說(shuō)制造商需要在接受安全性信息之前驗(yàn)證其有效性使

。,。

用國(guó)際上的一致意見(jiàn)約定的標(biāo)準(zhǔn)化符號(hào)時(shí)能解決當(dāng)用許多不同語(yǔ)言來(lái)標(biāo)記時(shí)給使用者帶來(lái)的混淆

,。

然而不受控和不協(xié)調(diào)的符號(hào)的增加是不需要的且會(huì)降低使用符號(hào)來(lái)傳達(dá)安全性信息的有效性此

,,。

外一些使用者和監(jiān)管機(jī)構(gòu)已注意到無(wú)限制地使用未經(jīng)確認(rèn)的符號(hào)是一種危害

,。

本部分包括了提議列入的候選符號(hào)的確認(rèn)方法在適當(dāng)?shù)姆?hào)未標(biāo)準(zhǔn)化的情況下

ISO15223-1。,

該方法能供制造商和監(jiān)管機(jī)構(gòu)使用以確認(rèn)和醫(yī)療器械一起使用的符號(hào)

,。

為確保所認(rèn)可的符號(hào)的質(zhì)量本部分建立明確需求的過(guò)程來(lái)影響為用于標(biāo)記所制訂

ISO15223-1,

的符號(hào)的質(zhì)量該過(guò)程闡述如下要求

,:

確立需求

———;

提供制訂符號(hào)的指南

———;

進(jìn)行測(cè)試以確保候選符號(hào)適合采納和使用

———。

執(zhí)行了本部分所制定的詳細(xì)過(guò)程后將降低認(rèn)可的符號(hào)被誤解的概率

,ISO15223-1。

注本部分的內(nèi)容是擬列入中的符號(hào)的制訂選擇和確認(rèn)過(guò)程擬列入的符號(hào)的提議應(yīng)

:ISO15223-1、,YY/T0466.1

經(jīng)由秘書(shū)處提交給國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求技術(shù)委員會(huì)醫(yī)療器械的符號(hào)

SAC/TC221//

和命名工作組任何個(gè)人或者團(tuán)體都可以提議符號(hào)

(ISO/TC210/WG3),。

Ⅱ

YY/T04662—2015/ISO15223-22010

.:

醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和

、

提供信息的符號(hào)

第2部分符號(hào)的制訂選擇和確認(rèn)

:、

1范圍

的本部分規(guī)定了列入中的符號(hào)的制訂選擇和確認(rèn)過(guò)程

YY/T0466ISO15223-1、。

本部分的目的是確保列入的符號(hào)易于被目標(biāo)群理解

ISO15223-1。

如果已經(jīng)符合本部分的詳細(xì)的符號(hào)確認(rèn)過(guò)程那么與醫(yī)療器械符號(hào)的可用性有關(guān)的如

,,ISO14971

和中所規(guī)定的剩余風(fēng)險(xiǎn)被認(rèn)為是可接受的除非有客觀證據(jù)表明不可以接受

IEC62366,。

本部分不限于旨在滿足法規(guī)要求的符號(hào)或關(guān)于標(biāo)記的法規(guī)指南中所規(guī)定的符號(hào)

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第部分通用要

YY/T0466.1—2009、