YY/T 0750-2018超聲理療設(shè)備0.5 MHz～5MHz頻率范圍內(nèi)聲場(chǎng)要求和測(cè)量方法

ICS1104060

C41..

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T0750—2018

代替

YY/T0750—2009

超聲理療設(shè)備05MHz~5MHz

.

頻率范圍內(nèi)聲場(chǎng)要求和測(cè)量方法

Ultrasonics—Physiotherapysystems—Fieldspecificationsandmethodsof

measurementinthefrequencyrange0.5MHzto5MHz

(IEC61689:2013,MOD)

2018-09-21發(fā)布2019-09-26實(shí)施

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T0750—2018

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)代替了超聲理療設(shè)備頻率范圍內(nèi)聲場(chǎng)要求和測(cè)量

YY/T0750—2009《0.5MHz~5MHz

方法

》。

本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要技術(shù)變化如下

YY/T0750—2009,:

為了限制可能發(fā)生的空化對(duì)ka的治療頭在水聽(tīng)器測(cè)量期間有效聲強(qiáng)限制為2

———,≤20,,0.2W/cm;

確定有效輻射面積的系數(shù)F由修改為

———ac,1.3541.333;

在術(shù)語(yǔ)和定義中采用國(guó)際單位制

———;

重新校對(duì)和排序更新定義與系列保持一致

———,YY/T0865;

在數(shù)據(jù)分析中修正少量的計(jì)算錯(cuò)誤

———;

刪除了全文中不一致和錯(cuò)誤的符號(hào)用法

———;

修改了參考文獻(xiàn)

———。

本標(biāo)準(zhǔn)使用重新起草法修改采用超聲理療設(shè)備頻率范圍內(nèi)

IEC61689:2013《0.5MHz~5MHz

聲場(chǎng)要求和測(cè)量方法

》。

本標(biāo)準(zhǔn)與的技術(shù)性差異及其原因如下

IEC61689:2013:

關(guān)于規(guī)范性引用文件本標(biāo)準(zhǔn)做了具有技術(shù)性差異的調(diào)整以適應(yīng)我國(guó)的技術(shù)條件調(diào)整的情

———,,,

況集中反映在第章規(guī)范性引用文件中具體調(diào)整如下

2“”,:

用修改采用的代替引用的

●GB9706.1IEC61689:2013IEC60601-1;

用修改采用的代替引用的

●GB9706.7IEC61689:2013IEC60601-2-5。

在本標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)范性引用的國(guó)際文件有一致性對(duì)應(yīng)關(guān)系的我國(guó)文件如下

:

聲學(xué)超聲功率測(cè)量輻射力天平法及性能要求

———GB/T7966—2009(IEC61161:2006,

IDT);

超聲水聽(tīng)器第部分以下醫(yī)用超聲場(chǎng)的測(cè)量和特征描繪

———YY/T0865.1—20111:40MHz

(IEC62127-1:2007,IDT)。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用超聲設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)

(SAC/TC10/SC2)

歸口

。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位湖北省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院

:。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人王志儉蔣時(shí)霖溫馨

:、、。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YY/T0750—2009。

Ⅰ

YY/T0750—2018

引言

在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域低兆赫頻段超聲波被廣泛用于理療目的這類設(shè)備由高頻電功率發(fā)生器和通常被稱

,。

為應(yīng)用頭的手持式治療頭構(gòu)成治療頭包含一個(gè)通常采用圓片形壓電材料的換能器將電能轉(zhuǎn)換成超

。,

聲波治療頭常設(shè)計(jì)成與人體接觸

,。

Ⅱ

YY/T0750—2018

超聲理療設(shè)備05MHz~5MHz

.

頻率范圍內(nèi)聲場(chǎng)要求和測(cè)量方法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了基于基準(zhǔn)試驗(yàn)方法的超聲理療設(shè)備輸出的測(cè)量和表征方法基于基準(zhǔn)試驗(yàn)方法由超

、

聲理療設(shè)備制造商所規(guī)定的特性超聲理療設(shè)備所產(chǎn)生超聲聲場(chǎng)的安全性導(dǎo)則基于常規(guī)試驗(yàn)方法的超

、、

聲理療設(shè)備輸出的測(cè)量和表征方法和基于常規(guī)試驗(yàn)方法的超聲理療設(shè)備輸出的驗(yàn)收準(zhǔn)則

。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于在頻率范圍內(nèi)由超聲換能器產(chǎn)生連續(xù)或準(zhǔn)連續(xù)波設(shè)計(jì)用于理

0.5MHz~5MHz,,

療目的的超聲設(shè)備

。

本標(biāo)準(zhǔn)僅涉及在每個(gè)治療頭中采用單一平面圓形非聚焦換能器產(chǎn)生垂直于治療頭端面的非掃描

,,

波束的超聲理療設(shè)備

。

本標(biāo)準(zhǔn)不包括超聲理療設(shè)備的治療參數(shù)和使用方法

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求

GB9706.11:(IEC60601-1:1988,IDT)

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分超聲理療設(shè)備安全專用要求

GB9706.72-5:(IEC60601-2-5:2000,IDT)

超聲聲功率測(cè)量輻射力天平和性能要求

IEC61161:2013(Ultrasonics—Powermeasure-

ment—Radiationforcebalancesandperformancerequirements)

修正案超聲水聽(tīng)器第部分以下醫(yī)用超聲場(chǎng)的測(cè)量

IEC62127-1:2007+1:20131:40MHz

和特征描繪

(Ultrasonics—Hydrophones—Part1:Measurementandcharacterizationofmedicalultra-

sonicfieldsupto40MHzAmendment1:2013)

3術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件

。

31

.

絕對(duì)最大額定輸出功率absolutemaximumratedoutputpower

額定輸出功率在包含概率下額定輸出功率的總不確定度額定網(wǎng)電壓波動(dòng)的條件下