抗精神病藥所致qtc間期延長(zhǎng)、tdp和猝死課件

抗精神病藥所致QTc間期延長(zhǎng)、TdP和心源性猝死廣安市精神病院一、抗精神病藥物對(duì)心電圖的影響頻率節(jié)律變化心室波群變化心臟傳導(dǎo)阻滯竇性心動(dòng)過(guò)速竇性心動(dòng)過(guò)緩竇性心律不齊異位心律失常期前收縮異位心動(dòng)過(guò)速心室低電壓QT間延長(zhǎng)心室肥厚ST—T改變房室傳導(dǎo)阻滯束支傳導(dǎo)阻滯室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯由竇房結(jié)發(fā)出的沖動(dòng)，通過(guò)心肌傳導(dǎo)系統(tǒng)產(chǎn)生心肌自律細(xì)胞和收縮細(xì)胞除極化和復(fù)極化的連續(xù)過(guò)程，引起一系列的電位改變，用體表電極記錄下來(lái)，就成為心電圖。正常心電圖波形P波表示心房除極化

QRS綜合波表示心室的除極化

T和U波由心室復(fù)極化形成

S-ANA-VNQT間期、QTc間期的概念與意義QT間期是指從QRS波群開始至T波結(jié)束的時(shí)間，反映心室肌從天始除極至復(fù)的時(shí)間。QT間期長(zhǎng)短與心率快慢密切相關(guān)，心率越快，QT間期越短，反之越長(zhǎng)。心率在60—100次/分時(shí)，QT間期的正常范圍應(yīng)為320-440毫秒。QTc間期.是反應(yīng)心肌細(xì)胞復(fù)極過(guò)程的指標(biāo)，QTc間期延長(zhǎng)被認(rèn)為與多源性室性期外收縮和多形性室性心動(dòng)過(guò)速有關(guān)，可引起暈厥、心臟停搏和室顫性猝死。QTc=QTc/√R-R意思是RR間期為l秒(心率60次／分)時(shí)的QT間期。由于QT間期受心率的影響很大，所以常用校正QT間期即QTc間期.

二、QT間期、QTc間期的概念與意義心室除極是鈉離子選擇性通過(guò)鈉通道快速內(nèi)流的結(jié)果,三環(huán)抗抑郁藥(TCAs)可阻斷鈉通道,使除極減慢,QRS波增寬,進(jìn)而QTc延長(zhǎng)。心室復(fù)極涉及鈣、鈉和一些鉀通道,鉀通道Ikr在藥物所致的QTc

中起關(guān)鍵作用。三、抗精神病藥物致QT延長(zhǎng)的機(jī)理及相關(guān)危險(xiǎn)因素QT延長(zhǎng)與抑制鉀離子從胞內(nèi)流向胞外相關(guān)?？咕癫∷幬锏目岫幼饔茫≦T間期延長(zhǎng)、ST段壓低、T波改變和高大U波）。藥物所致心肌損傷。機(jī)理相關(guān)危險(xiǎn)因素電解質(zhì)失衡（低血鉀、低血鎂）。合并有其他心臟?。ㄒl(fā)的心動(dòng)過(guò)緩、傳導(dǎo)阻滯）。其他藥物：有抗心律失常藥物、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、H1受體阻斷劑。誘發(fā)因素情緒過(guò)份激動(dòng)。軀體過(guò)份勞累（包括保護(hù)性約束，英國(guó)皇家精神病學(xué)家，1997

）。四、QTc間期延長(zhǎng)與TdP和心源性猝死QTc間期延長(zhǎng)TdP室顫心源性猝死正常心肌單向傳導(dǎo)阻滯折返形成TdP即尖端扭轉(zhuǎn)型室速是多形性室性心動(dòng)過(guò)速的一種特殊類型,發(fā)生與QT間期的延長(zhǎng)有關(guān)，因發(fā)作時(shí)EKG表現(xiàn)為一系列增寬的QRS波群，其振幅與波峰呈周期性改變,宛如圍繞等電線連續(xù)扭轉(zhuǎn)而得名。心室率為160～280次/分，每次發(fā)作持續(xù)數(shù)秒至10余秒,發(fā)作可自行終止,但呈反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn),如果不及時(shí)采取措施,將演變?yōu)樾氖翌潉?dòng),以致猝死。TdP臨床特點(diǎn)五、抗精神病藥物與TdP1996年,一種新的非典型抗精神病藥物Sertindole因延長(zhǎng)QTc間期,且與12例無(wú)法解釋的突然死亡有關(guān)在美國(guó)未被注冊(cè)。1998年英國(guó)的藥物安全委員會(huì)也發(fā)現(xiàn)Sertindole與惡性心律失常有關(guān),生產(chǎn)商暫停銷售這一藥物。2000年7月,精神病學(xué)家收到一封醫(yī)生來(lái)信,提示甲硫噠嗪可延長(zhǎng)QTc間期,尖端扭轉(zhuǎn)型室速及猝死有關(guān)。2000年，輝瑞公司與FDA協(xié)商后，完成一項(xiàng)研究，讓患者服用數(shù)種常規(guī)治療劑量的抗精神病藥，同時(shí)服用該藥的代謝抑制劑，觀察QTc間期變化。齊哌西酮QTc間期延長(zhǎng)與劑量沒相關(guān)性。這一項(xiàng)研究中沒有哪個(gè)患者QTc超過(guò)500毫秒或發(fā)生心律失常。盡管甲硫噠嗪僅應(yīng)用不到推薦最高劑量的一半,但其延長(zhǎng)QTc間期最嚴(yán)重,值得注意的是。盡管沒有文獻(xiàn)報(bào)道利培酮導(dǎo)致尖端扭轉(zhuǎn)型室速,但其延長(zhǎng)QTc間期幾乎12ms,而氟哌啶醇明顯可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室速及猝死,但其延長(zhǎng)QTc間期少于5ms。六、發(fā)生了TdP如何治療急救處理（1）靜脈補(bǔ)鉀和補(bǔ)鎂低鉀可使細(xì)胞膜對(duì)鉀的通透性降低，使復(fù)極延遲，根據(jù)缺鉀程度通常用氯化鉀靜脈滴注方式給予；鎂可激活細(xì)胞膜上ATP酶而使復(fù)極均勻化以及改善心肌代謝等，予1-2g硫酸鎂稀釋后緩慢靜注，繼以1-8mg/min持續(xù)靜滴，即使血鎂正常亦無(wú)妨。

（2）異丙腎上腺素1-4μg/min靜脈滴注，隨時(shí)調(diào)節(jié)劑量，使心室率維持在90-110次/min之間。應(yīng)用異丙腎上腺素可縮短QT間期及提高基礎(chǔ)心率，使心室復(fù)極差異縮小，有利于控制TdP的發(fā)作。

注意區(qū)別是否為先天性者，是，β受體阻滯劑為首選藥物！

（3）TdP發(fā)作時(shí)，可試用Ib類抗心律失常藥物如利多卡因、苯妥英鈉，但禁用Ia、Ic和Ⅲ類抗心律失常藥。（4）TdP持續(xù)發(fā)作時(shí)，應(yīng)按心搏驟停原則救治，有室顫傾向者，可用低能量電復(fù)律，誘發(fā)室顫者，除顫治療。（5）對(duì)頑固發(fā)作伴嚴(yán)重心動(dòng)過(guò)緩、嚴(yán)重傳導(dǎo)阻滯者，藥物應(yīng)用有矛盾，宜安裝永久起搏器。指南建議：①服藥前全面檢查，收集患者既往史和相伴治療史等，避免用于這已有長(zhǎng)QT間期、顯著心動(dòng)過(guò)緩、電解質(zhì)紊亂如低鉀血癥和低鎂血癥的患者。如果心臟病已穩(wěn)定的患者接受治療，開始治療前應(yīng)評(píng)估心電圖檢查結(jié)果。②治療中進(jìn)行電解質(zhì)和心電圖監(jiān)護(hù)，能降低危險(xiǎn)。治療中如果發(fā)作了心臟癥狀如心動(dòng)過(guò)速、眩暈、暈厥或癲癇，應(yīng)