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文檔簡(jiǎn)介
第十六抗精神失常藥第一頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日
10月10日--世界精神衛(wèi)生日
1991年,尼泊爾提交了第一份關(guān)于世界精神衛(wèi)生日活動(dòng)的報(bào)告。之后的10多年里,先后有100多個(gè)國(guó)家參與這一活動(dòng)。
WHO將每年的10月10日正式定為世界精神衛(wèi)生日。
第二頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日
精神失常:由多種原因引起的精神障礙的一類疾病,治療這類疾病的藥物統(tǒng)稱為抗精神失常藥。
抗精神失常藥分類
1、抗精神病藥(按化學(xué)結(jié)構(gòu)分)(1)吩噻嗪類:氯丙嗪(2)硫雜蒽類:泰爾登、氟哌噻噸(3)丁酰苯類:氟哌啶醇(4)其他
2、抗焦慮:苯二氮卓類—安定(略)第三頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日躁狂癥、抑郁癥發(fā)病機(jī)理:“單胺”學(xué)說(shuō)腦組織5-HT↓
腦NA↑:躁狂—情緒高漲、聯(lián)想敏捷、活動(dòng)增多、語(yǔ)言不能自制等腦NA↓:抑郁-情緒低落、寡語(yǔ)、運(yùn)動(dòng)遲緩、喪失社會(huì)交往能力、自殺等藥物:↑
5-HT
↑NA治療抑郁癥
↓
NA治療躁狂癥
第四頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日
3、抗抑郁藥:丙咪嗪
4、抗躁狂藥:碳酸鋰第五頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日第六頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日第一節(jié)抗精神病藥(神經(jīng)安定藥)精神分裂癥:思想、情感、行為不協(xié)調(diào),精神活動(dòng)與現(xiàn)實(shí)脫離。表現(xiàn):Ⅰ型-幻覺(jué)、妄想、躁狂等陽(yáng)性癥狀
Ⅱ型-情感淡漠、主動(dòng)性缺乏等陰性癥狀
藥物:對(duì)Ⅰ型效果較好
吩噻嗪類:氯丙嗪等
硫雜蒽類:泰爾登、氟哌噻噸
丁酰苯類:氟哌啶醇、氟哌利多等
其他:五氟利多、舒必利、氯氮平等
第七頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日第八頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日氯丙嗪(chlorpromazine,冬眠靈)作用及機(jī)理
1、對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用:(1)神經(jīng)安定作用(抗精神病作用)(2)鎮(zhèn)吐作用(3)對(duì)體溫調(diào)節(jié)中樞的影響(4)加強(qiáng)中樞抑制藥的作用2、對(duì)植物神經(jīng)系統(tǒng)的作用:——無(wú)治療意義(1)可阻斷α受體:擴(kuò)張血管,BP
(2)輕度的M受體阻斷作用:口干、便秘、視力模糊等3、對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響抑制催乳素抑制因子、促性腺激素、促腎上腺皮質(zhì)激素、垂體生長(zhǎng)激素的分泌第九頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日臨床應(yīng)用
1、治療精神病
2、治療神經(jīng)官能癥
3、鎮(zhèn)吐
4、治療呃逆
5、人工冬眠冬眠合劑
氯丙嗪、度冷丁、異丙嗪第十頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日不良反應(yīng)
1、一般不良反應(yīng)
2、錐體外系反應(yīng)
(1)類似震顫麻痹癥(帕金森氏綜合癥)(2)靜坐不能(3)急性肌張力障礙(4)遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙錐體外系副反應(yīng)機(jī)理(1)-(3)是由于氯丙嗪阻斷了紋狀體中DA受體,使膽堿能神經(jīng)相對(duì)占優(yōu)勢(shì),可用減少藥量、停藥來(lái)減輕或消除,也可用中樞抗膽堿藥(安坦)以緩解。遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙是由于DA受體長(zhǎng)期受阻,使DA受體的敏感性增加,或者是由于削弱或解除了對(duì)DA釋放的負(fù)反饋調(diào)節(jié)(反饋性促進(jìn)突觸前膜DA的釋放)。用抗DA藥物可使之減輕,而用抗膽堿藥則反而使之加重。第十一頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日3.急性中毒:口服1~2g:昏睡、BP↓、休克處理:對(duì)癥治療禁用:癲癇和驚厥史、青光眼、乳腺增生、乳腺癌、昏迷、肝功能不良等慎用:冠心病者(猝死)、老人(遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙)第十二頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日
第十三頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日思考題:氯丙嗪所引起的類震顫麻痹能否用左旋多巴來(lái)治療?為什么?該選用什么藥物?請(qǐng)講述理由。第十四頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日碳酸鋰(lithiumcarbonate)作用和機(jī)理
作用與鋰離子有關(guān),對(duì)躁狂癥的發(fā)作療效顯著,而對(duì)正常人的精神活動(dòng)則無(wú)影響??梢种颇X內(nèi)NA和DA的釋放,并促進(jìn)突觸前膜對(duì)它們的再攝取,從而糾正了躁狂癥時(shí)突觸間隙兒茶酚胺相對(duì)過(guò)多的狀況。臨床應(yīng)用主要用于治療躁狂癥,對(duì)精神分裂癥的興奮躁動(dòng)也有效。1.控制情緒高漲、煩躁不安、活動(dòng)過(guò)度、思維語(yǔ)言不能自制等躁狂表現(xiàn)。2.顯效慢,與氯丙嗪合用治療躁狂癥、精神分裂癥的興奮躁動(dòng)癥狀;躁郁癥不良反應(yīng)
多見(jiàn)胃腸道反應(yīng)、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。安全范圍窄、最大有效血濃度為1mEq/L,而起過(guò)2mEq/L即可中毒??乖昕袼幍谑屙?yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日
2003年世界精神衛(wèi)生日的主題是:“精神健康從了解開始——抑郁影響每個(gè)人。”WHO統(tǒng)計(jì),全世界抑郁癥的發(fā)病率約為11%(男5.8%,女9.5%),患者共達(dá)3.4億,是精神分裂癥患者的7~8倍,消耗的費(fèi)用總計(jì)約為600億美元。我國(guó)目前精神疾病患者約有1600萬(wàn)人。WHO、世界銀行和哈佛大學(xué)的一項(xiàng)聯(lián)合研究表明,約15%的抑郁癥患者最終以自殺了結(jié)一生。中國(guó)每年有20萬(wàn)人以自殺方式結(jié)束自己的生命,其中80%的自殺者患有抑郁癥。第十六頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日
對(duì)抑郁癥的識(shí)別率低,上海的識(shí)別率僅為21%,治療率更低(20%)?!吨袊?guó)精神衛(wèi)生工作規(guī)(2002~2010年)》中明確提出到2005年,地市級(jí)及以上綜合性醫(yī)院的抑郁癥識(shí)別率達(dá)40%,2010年,達(dá)到60%。精神病人只要在第一次發(fā)病的5年之內(nèi)參與治療就可以控制病情,阻滯“精神病慢性化”的發(fā)生。抑郁癥不僅是一個(gè)醫(yī)學(xué)問(wèn)題,更是一個(gè)社會(huì)問(wèn)題。精神病人是社會(huì)上肇事肇禍的一個(gè)高發(fā)群體。2003年5月13日,江西發(fā)生一起父殺子案。藥物治療的重要性第十七頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日丙咪嗪(imipramine)作用和機(jī)理
1、中樞神經(jīng)系統(tǒng):抗抑郁作用。與抑制中樞腎上腺素能神經(jīng)突觸前膜對(duì)NA的再攝取有關(guān)。
2、植物神經(jīng)系統(tǒng):抗膽堿作用(阻斷M受體)
3、心血管系統(tǒng):降壓作用,并伴有心率加快,也可引起體位性低血壓。與其抑制心肌中去甲腎上腺素的再攝取有關(guān)。抗抑郁藥
第十八頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日臨床應(yīng)用
主要用于治療各種抑郁癥不良反應(yīng)
由于其抗膽堿作用所致的副作用藥物的相互作用
與單胺氧化酶抑制劑(MAOI)合用或相繼應(yīng)用,可相互增加毒性,產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng),其癥狀似阿托品中毒。增強(qiáng)中樞抑制藥的作用阻斷降壓藥如胍乙啶、可樂(lè)定的降壓作用。第十九頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日
抗抑郁癥藥一、三環(huán)類抗抑郁藥
米帕明(imipramiene)
1.抗抑郁作用:提高情緒和思維敏捷性、振奮精神、增加體力活動(dòng)、改善食欲和睡眠。起效慢(2~3周)機(jī)制:增加腦內(nèi)NE、5-HT的濃度
2.各型抑郁癥、焦慮和恐怖癥、遺尿癥
3.不良反應(yīng):
1)口干、便秘、視力模糊、心悸、疲乏、肌震顫、體位性低BP等
2)過(guò)敏反應(yīng):皮疹、粒細(xì)胞↓、黃疸等
3)前列腺肥大、青光眼患者禁用第二十頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日
同類藥物有:阿米替林、氯米帕米、多塞平、曲米帕
二、NE攝取抑制藥地昔帕明、馬普替林、去甲替林三、5-HT再攝取抑制藥氟西汀、帕羅西汀、舍曲林四、其他曲唑酮、米安色林、米他扎平、反苯環(huán)丙胺、嗎氯貝胺第二十一頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日帕金森氏癥神經(jīng)系統(tǒng)慢性進(jìn)行性退變疾病,典型癥狀為運(yùn)動(dòng)徐緩、震顫、共濟(jì)失調(diào)。主要病變?cè)诩y狀體。由于DA神經(jīng)元變性,造成DA能神經(jīng)功能不足,而膽堿能神經(jīng)功能相對(duì)處于優(yōu)勢(shì)。臨床多采用左旋多巴進(jìn)行治療。
脫羧酶左旋多巴多巴胺第二十二頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日
氯丙嗪(Chlorpromazine、冬眠靈,Wintermin)鎮(zhèn)靜安定(神經(jīng)安定):動(dòng)物:大鼠激怒模型。人:安靜、表情淡漠、對(duì)外界事物不感興趣理智正常。特點(diǎn):①↑抗精神病作用;②誘導(dǎo)入睡;
③
↑劑量不麻醉;④↑中樞抑制藥作用;⑤有耐受性。
第二十三頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日抗精神病
控制興奮躁動(dòng),緩解幻覺(jué)、妄想及躁狂改善思維障礙,恢復(fù)理智及生活自理無(wú)耐受性第二十四頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日中樞DA通路、DA-R及其亞型:反射性配體-R結(jié)合法:D1、D2、D3、D4亞型選擇性配基的結(jié)果與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑偶聯(lián)關(guān)系:
D1、D2亞型重組DNA技術(shù):D1、D2、D3、D4、D5亞型藥理學(xué)特征:D1、D5-D1
樣受體
D2、D3、D4
-D2樣受體黑質(zhì)紋狀體通路:D1
樣受體D1、D5
D2樣受體的D2、D3(阻斷可致錐體外反應(yīng))中腦-皮質(zhì)和中腦-邊緣通路:D2樣受體的D2、D3型、
D4型(其與精神分裂癥有關(guān),氯氮平)結(jié)節(jié)漏斗通路:D2樣受體的D2型
精神?。骸爸袠蠨A系統(tǒng)功能亢進(jìn)”假說(shuō)第二十五頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日資料:
促進(jìn)DA釋放的苯丙胺可致類急性或慢性妄想型精神分裂癥,并能使其癥狀惡化;尸解見(jiàn)未經(jīng)治療的Ⅰ型患者的殼核和伏膈核的D2
樣R數(shù)目↑能減少DA合成、貯存;能阻斷D2樣R的藥物(氯丙嗪、氯氮平)有效,其程度與效應(yīng)平行。能阻斷5-HT受體的氯氮平、利培酮5-HT2受體亦有效
第二十六頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日氯丙嗪抗精神病作用機(jī)理第二十七頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日腦內(nèi)存在的4條多巴胺(DA)通路:黑質(zhì)-紋狀體通路:與錐體外系的運(yùn)動(dòng)有關(guān)。中腦-邊緣系統(tǒng)通路中腦-皮質(zhì)通路與精神、情緒、行為活動(dòng)有關(guān)。結(jié)節(jié)-漏斗通路:與內(nèi)分泌活動(dòng)有關(guān)。第二十八頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日
?適應(yīng)癥:
Ⅰ型精神分裂癥;伴有幻覺(jué)、妄想、躁狂等癥狀的其他精神??;器質(zhì)性和癥狀性精神病急性期效好(口服、肌注、靜注)
#
Ⅱ型、抑郁癥禁用?抗精神病機(jī)制:多種機(jī)制參與D2樣-R阻斷阻斷中腦-皮層系統(tǒng)中腦-邊緣系統(tǒng)5-HT受體第二十九頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日鎮(zhèn)吐:強(qiáng)大小劑量抑制延腦CTZ;
大劑量抑制嘔吐中樞。
?適應(yīng)癥:各種嘔吐(暈動(dòng)病效差)、頑固呃逆第三十頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日對(duì)體溫調(diào)節(jié)的影響:抑制體溫調(diào)節(jié)中樞并使其調(diào)節(jié)失靈發(fā)熱及正常體溫↓;體溫隨外界溫度而變化。
?適應(yīng)癥:
低溫麻醉—28℃
,心臟直視手術(shù)
人工冬眠療法:合劑(加用異丙嗪、哌替啶)嚴(yán)重感染、中樞性高熱、甲亢危象等第三十一頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日內(nèi)分泌系統(tǒng)
阻斷結(jié)節(jié)-漏斗通路
D2R:
催乳素:溢乳、閉經(jīng)、乳腺腫大
生長(zhǎng)激素:兒童生長(zhǎng)緩慢、巨人癥
ACTH:腎上腺皮質(zhì)萎縮第三十二頁(yè),共三十六頁(yè),2022年,8月28日精神異常、驚厥、癲癇:
注意與原有疾病癥狀的鑒別,若發(fā)生立即減量或停藥。其他:視力模糊、少汗、口干、便秘、排尿困難等;鼻塞、體位性BP↓、心率↑;乳房腫大、閉經(jīng)、性功能↓、生長(zhǎng)緩慢;
嗜睡、無(wú)力、頭暈、皮疹、肝損害,偶有粒細(xì)胞↓等第三十三頁(yè),共三十六
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