伴性遺傳第2課時學案-高一下學期生物人教版必修2

高一生物高一生物第頁共6頁第2章第3節(jié)伴性遺傳（第2課時）學案學習目標核心素養(yǎng)能根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳方式；能計算患病概率。1．通過分析伴性遺傳現(xiàn)象，認同生命的結構與功能觀。2．學會構建人類遺傳病的系譜圖。3．通過對常見遺傳病的學習，了解遺傳病對人類的危害。基礎知識梳理：（閱讀教材，完成下列填空，在教材相應位置進行標注后，識記相關內容）一、根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳方式第一步：確定是否為伴Y染色體遺傳病第二步：判斷顯隱性：雙親正常，子代有患者，為性。即：無中生有為隱性。雙親患病，子代有正常，為性。即：有中生無為顯性。第三步：確定是否為伴X染色體遺傳病（1）隱性遺傳病a、女性患者，其父或子有正常，（一定、最可能）是染色體遺傳病。b、女性患者，其父和子都患病，（一定、最可能）是染色體遺傳病。（2）顯性遺傳病a、男性患者，其母或女有正常，（一定、最可能）是染色體遺傳病。b、男性患者，其母和女都患病，（一定、最可能）是染色體遺傳病。若上述方法無法判斷，利用伴性遺傳特點結合假設法，按以下步驟判斷可能是什么遺傳病a、排除伴Y染色體遺傳后，先看表現(xiàn)型有無明顯性別比例差異b、無明顯性別比例差異，則最可能為常染色體遺傳（隱性或顯性）c、有明顯性別比例差異，則初步判斷可能為伴X染色體遺傳，然后利用假設法進一步看是否符合伴X染色體遺傳的特點，符合則最可能為伴X染色體顯性（或隱性）遺傳，如不符合一定為常染色體遺傳。特別提醒：注意審題：“可能”還是“最可能”某一遺傳系譜圖最可能是_______遺傳病，答案只有一種。某一遺傳系譜圖可能是_______遺傳病，答案可能有多種。二、患病概率計算假設某家族中患有兩種遺傳病，患甲病概率為m，患乙病概率為n，則1、只患甲病=2、只患乙病=3、兩病同患=4、不患病=5、患病=6、只患一種病=學習目標一：如何判斷系譜圖中遺傳病的顯、隱性及致病基因的位置？（教師）學習目標二：P38概念檢測P40選擇題學習目標三：P38拓展應用1、2學習目標四：P40非選擇題1、2學習目標五：自學檢測：1到10題為單選題，11到14題為不定項選擇題，選全得5分，選對但不全的3分，每小題5分，共70分1．在某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父、外祖母中，除外祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個男孩的色盲基因來自（

）A．祖父B．祖母C．外祖父D．外祖母2．圖為某白化病家族遺傳系譜圖，第Ⅲ代個體中可能不攜帶該致病基因的是（

）A．1B．2C．3D．43．下圖顯示某家系中血友病的遺傳，Ⅲ–1患血友病的概率為A．1/2B．1/4C．1/8D．1/124．一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個患紅綠色盲的兒子，則這對夫婦再生一個正常男孩的概率、控制紅綠色盲的基因遵循的遺傳定律分別是（）A．1/4，分離定律B．1/4，自由組合定律C．3/8，分離定律D．3/8，自由組合定律5．圖為四種遺傳病的系譜圖，能夠排除伴X隱性遺傳的是（

）A．①②B．④C．①③D．②④6．下圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，其中1號不攜帶致病基因。該遺傳病的遺傳方式是（）A．常染色體隱性遺傳B．常染色體顯性遺傳C．伴X染色體隱性遺傳D．伴X染色體顯性遺傳7．下圖為兩個家庭的系譜圖，Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配生育正常男孩的概率是（）A．1/4B．2/3C．5/6D．4/98．圖為人類某家庭單基因遺傳病的系譜圖，該病不可能為（

）A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳D．伴X染色體隱性遺傳9．紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，一對正常夫婦生了一個患紅綠色盲的孩子。下列有關敘述正確的是（

）A．該患病孩子一定是男孩B．該夫婦再生一個孩子正常的概率為1/4C．該夫婦都含有一個致病基因D．該夫婦再生一個女孩患病的概率為1/210．一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說，前者致病基因的來源與后者的病因發(fā)生的時期分別是（）A．與母親有關、減數(shù)第二次分裂B．與父親有關、減數(shù)第一次分裂C．與父母親都有關、受精作用D．與母親有關、減數(shù)第一次分裂11．（不定項選擇）一個家庭中，父親是色覺正常的多指（由常染色體上的顯性基因控制）患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是（

）A．該孩子的色盲基因來自外祖母B．這對夫婦再生一個男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2C．這對夫婦再生一個正常女兒的概率是1/4D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/212．（不定項選擇）由X染色體上的隱性基因導致的遺傳病可能具有的特點是（

）A．如果母親患病，兒子一定患此病B．如果祖母患病，孫女不一定患此病C．如果父親患病，女兒一定不患此病D．如果外祖父患病，外孫一定患此病13．（不定項選擇）與伴X染色體隱性遺傳病相比，伴X染色體顯性遺傳病的特點有（）A．與常染色體顯性遺傳病一樣，可表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳B．與伴X染色體隱性遺傳病一樣，均在男性中的發(fā)病率較高C．男性患者的母親和女兒都是患者D．正常男性的母親和女兒都是正常14．（不定項選擇）如圖為某家族紅綠色盲遺傳系譜圖，下列分析不正確的是（）A．II3、II5表現(xiàn)型相同，基因型未必相同B．在自然人群中，該病以男性患者居多C．III6和正常男性婚配，后代患該病的概率是1/4D．III7的致病基因來自I2班級：_______姓名：________________學號：_____________請將選擇題答案填寫到下面表格中：班級：_______姓名：________________學號：_____________題號12345678910答案題號11121314答案15．（30分）下圖為某家族白化病的遺傳系譜圖（基因用A、a表示），據(jù)圖回答：（1）人類白化病致病基因在_____染色體上，其遺傳方式遵循_____定律。（2）Ⅱ3的基因型是_____。（3）Ⅲ8為雜合子的概率是_____。（4）若Ⅲ9和一個白化病基因攜帶者結婚，則生一個患病女孩的幾率為_____。16．（附加題）下圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。圖中除黑色代表紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。相關基因用B、b表示。據(jù)圖回答下列問題：(1)紅綠色盲屬于X染色體上的_____（填“顯”或“隱”）性遺傳病。(2)圖中Ⅱ2的基因型是_____；Ⅲ3的基因型是_____，Ⅲ2是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是_____。(3)Ⅲ1和Ⅲ2再生一個孩子患病概率是____第2章第3節(jié)伴性遺傳（第2課時）參考答案知識梳理：隱顯一定常最可能伴X一定常最可能伴X1、m-mn2、n-mn3、mn4、（1-m）（1-n）5、m+n-mn或1-不患病概率6、m+n-2mn或m（1-n）+n（1-m）自學檢測：1．C【詳解】色盲為伴X隱性遺傳病，根據(jù)交叉遺傳的特點可知，男孩的色盲（Xb）基因應該來自其母親，由于母親表現(xiàn)正常，因此其母親是攜帶者，相關基因型可以表示為XBXb，又知其外祖父色盲，因此該色盲男孩母親的色盲基因只能來自其外祖父（XbY）。2．D【詳解】由于Ⅱ2號基因型為aa，因此其子女Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ3基因型均為Aa，即肯定含有致病基因；由于Ⅲ5號基因型為aa，則Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均為Aa，則Ⅲ4的基因型為AA或Aa，即可能不攜帶致病基因，D正確，ABC錯誤。3．C【詳解】血友病是伴X染色體隱性遺傳病，設該基因為A/a，Ⅱ-1患病，則Ⅱ-1基因型為XaY，Ⅰ-1為XAXa，Ⅰ-2為XAY。故Ⅱ-2的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅱ-3的基因型為XAY，故Ⅲ-1患血友病XaY的概率為1/21/4=1/8，C正確，A、B、D錯誤。4．A【詳解】根據(jù)題意可知：一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個患紅綠色盲的兒子，而紅綠色盲是X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，若相關基因用B/b表示，則這對表現(xiàn)型正常的夫婦的基因型為XBXb、XBY。則這對夫婦后代可能的基因型為XBXB、XBXb、XBY、XbY，且比例均等，因此這對夫婦再生一正常男孩的概率是1/4，由于紅綠色盲只涉及一對等位基因，因此控制紅綠色盲的基因遺傳時遵循基因的分離定律，即A正確。5．A【詳解】①雙親正常，有一個患病的女兒，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，一定不是伴X隱性遺傳，①正確；②目前為患者，兒子正常，該病不可能是伴X隱性遺傳，②正確；③根據(jù)該系譜圖不能確定其遺傳方式，可能是伴性遺傳，③錯誤；④根據(jù)該系譜圖男性患者的女兒正常，可排除伴X顯性遺傳，其他方式不能確定，可能是伴X隱性遺傳，④錯誤。6．C【詳解】從圖中可知，1、2、5號符合“無中生有”的特點，為隱性遺傳，由于1號不攜帶致病基因，5號患者的致病基因只來自2號，符合交叉遺傳的特點，該遺傳病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，C正確。7．D【詳解】由系譜圖分析可知該病為常染色體隱性遺傳病，假設相關基因為A和a，由于Ⅱ-1和Ⅱ-4都患?。╝a），因此Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3、Ⅰ-4的基因型都是Aa，因此Ⅱ-2和Ⅱ-3是雜合子（Aa）的概率都是2/3，兩者生育患病孩子（aa）的概率號2/3×2/3×1/4=1/9，不患病的概率是8/9，男孩概率為1/2，故不患病男孩的概率是8/9×1/2=4/9，D正確。8．C【詳解】A、若為常染色體顯性遺傳，則1號為Aa，2號為aa，3、4號為aa，5號為Aa，A符合要求；B、若為常染色體隱性遺傳，則1號為aa，2號為Aa，3、4號為Aa，5號為aa，B符合要求；C、男性患者1號的女兒3、4號正常，該病不可能為X染色體顯性遺傳，不符合要求，C不符合要求；D、若為伴X染色體隱性遺傳，則1號為XaY，2號為XAXa，3、4號為XAXa，4號為XaY，D符合要求。9．A【詳解】A、父親沒有致病基因，其女兒不會患病，則該患紅綠色盲孩子的致病基因只能來自母親，且一定是男孩，A正確；B、假設B、b控制紅綠色盲性狀，由題可知該夫婦的基因型分別為XBY、XBXb，二人再生一個孩子正常的概率為3/4，B錯誤；C、該夫婦中丈夫不含致病基因，C錯誤；D、假設B、b控制紅綠色盲性狀，由題可知該夫婦的基因型分別為XBY、XBXb，由于父親只有正?；?，所以二人所生女兒不會患病，D錯誤。10．A【詳解】色盲是X染色體上的隱性遺傳病（假設相關基因為B和b），結合題意可知父母的基因型為XBXb和XBY，患兒的基因型為XbXbY，故前者致病基因的來源與母親有關，該患兒是由基因型為XbXb的卵細胞與含Y的精子結合形成的，XbXb的異常卵細胞是由于減數(shù)第二次分裂后期分開的兩條含有b基因的X染色體進入一個卵細胞中導致的，因此后者的病因發(fā)生的時期是減數(shù)第二次分裂，A正確。11．CD【詳解】A、對于色盲來說，雙親的基因型是XBXb、XBY，后代色盲孩子的致病基因來自母親，母親的致病基因來自孩子的外祖父或外祖母，A錯誤；B、這對夫妻的基因型是aaXBXb、AaXBY，后代手指正常的概率是aa=1/2，后代男孩的基因型為XBY（男正常）、XbY（男色盲）比例是1：1，因此男色盲的概率是1/2，所以這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是：aaXbY=1/2×1/2＝1/4，B錯誤；C、這對夫婦再生一個正常女兒的概率是1/2×1/2＝1/4，C正確。D、父親的基因型為AaXBY，能產生4種比例相等的精子，其精子不攜帶致病基因（aXB、aY）的概率是1/2，D正確。12．AB【詳解】A、若母親患病，則其兒子一定患此病，A正確；B、若祖母為患者，則其兒子一定患病，但孫女不一定患此病，B正確；C、若父親患病，則女兒肯定攜帶致病基因，可能患病，也可能不患病，C錯誤；D、外祖父患病，則其女兒肯定攜帶有致病基因，但不一定會遺傳給其外孫，因此其外孫不一定患此病，D錯誤。13．AC【詳解】A、顯性遺傳病均可表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳的特點，A正確；B、X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率較高，B錯誤；C、伴X染色體顯性遺傳病中男性患者的致病基因一定來自他的母親，一定會遺傳給他的女兒，因此男性患者的母親和女兒都是患者，C正確；D、正常男性的母親和女兒均有兩條X染色體，她們的其中一條X來自正常男性，另一條X染色體上可能含有致病基因或正?；?，因此正常男性的母親和女兒不一定正常，D錯誤。14．AC【詳解】A、II3、II5都是男性只含有1條X染色體，表現(xiàn)型正常，基因型都是XAY，A錯誤；B、由于紅綠色盲病是伴X染色體隱性遺傳病，所以在自然人群中，該病以男性患者居多，B正確；C、由于Ⅱ3基因型是XAY，Ⅱ4的基因型為XAXa，所以Ⅲ6的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa，因此和正常男性XAY結婚，后代患改變的概率為1/2×1/4=1/8，C錯誤；D、男性的X染色體只能從母親獲得，所以II