藥物化學輔導一本課件

藥物化學輔導一MedicinalChemistry新藥研究與開發(fā)藥物發(fā)展簡史內容提要藥物化學的作用和地位藥物概述藥物化學內容概要對疾病具有預防、緩解、治療和診斷作用或用以調節(jié)機體生理功能的，符合藥品質量標準并經政府有關部門批準生產的天然來源物質或化學合成品。藥物概念高活性（HighActivity）高專一性（HighSpecificity）安全性（Safety）高生物利用度（HighBioavailability）代謝穩(wěn)定性（MetabolicStability）特性藥物的命名同一個藥物分子，通常具有多個名稱，如商品名、通用名和化學名等。商品名(TradeName)，也叫品牌名(BrandName)，需在國家商標或專利局注冊，未經許可任何人不得擅自使用。通用名(GenericName)，也稱國際非專利名(InternationalNonproprietaryName,INN)，世界衛(wèi)生組織推薦使用的名稱。另外，按照國際標準命名法，藥物都有一個化學名。我國衛(wèi)生部藥典委員會編寫的《中國藥品通用名稱（CADN）》是中國藥品命名的依據(jù)，中文名可采用音譯、意譯或音譯意譯組合，但以音譯為主。INN采用的部分詞干的中文譯名表英文詞干中文詞干藥物類別英文詞干中文詞干藥物類別-cillin西林抗生素-caine卡因局部麻醉藥Cef-頭孢抗生素-lol洛爾β-受體阻斷劑-conazole康唑抗真菌藥-dipine地平鈣離子拮抗劑-vir韋抗病毒藥-pamil帕米鈣離子拮抗劑-nidazole硝唑抗菌藥-pril普利降壓藥-oxacin沙星合成抗菌藥-sartan沙坦降壓藥-statin他汀降膽固醇藥-profen洛芬抗炎藥-tidine替丁抗?jié)兯?prazole拉唑抗?jié)兯幪幏剿幣c非處方藥

安全性、購買地點處方藥物：必須通過由執(zhí)業(yè)醫(yī)師（Doctor）根據(jù)病情需要而開具的書面處方（Prescription）才能到藥店（Pharmacy）購買到的藥物，還必須在執(zhí)業(yè)藥師（Pharmacist）的指導下用藥，主要是輸液、粉針劑和毒、麻等藥物

。非處方藥物（OTC）：不需醫(yī)生處方即可在藥店直接購買到，而且不需醫(yī)療專業(yè)人員指導就能安全使用的藥物。外包裝上有專門標識。設計結構化學合成7%研究中的新藥（IND）臨床研究I期II期III期48%藥政申報19%臨床前研究藥理毒理急性致突變亞急性26%10%90%20%致癌致畸10%35%25%新化學實體（NCE）中試放大組織生產信息反饋建立新藥情報檔案進入市場

藥物開發(fā)模式何謂新藥？完全創(chuàng)新藥物（NewChemicalEntity,NCE）：新的作用靶點全新化學結構獨特的作用機制再創(chuàng)藥物（Me-too藥物）：根據(jù)已有的藥物信息，研制出具有顯著特點的新型藥物，特點：藥理優(yōu)勢（藥效和毒副作用）和藥代特點（適合臨床）藥物新穎性（能獲得知識產權保護）改變藥物應用形式：劑型、適應癥、已知藥物的復方制劑。需要不斷尋找新藥的原因？首先，對已知的許多疾病還沒有找到十分對癥的藥物，即使已有臨床應用的藥物，也或多或少存在各種缺陷，如療效不高、毒副作用等；其次，在藥物治療過程中，機體易出現(xiàn)成癮性、耐藥性或抗藥性等問題。如嗎啡類鎮(zhèn)痛藥物的成癮性，由微生物（包括寄生蟲、細菌、真菌、病毒等）引起的疾病逐漸產生的抗藥性，使得原來有效的藥物變成無效。第三，現(xiàn)代社會中還不斷有新的疾病出現(xiàn)，如上世紀八十年代初發(fā)現(xiàn)的愛滋?。ˋIDS）和2003年爆發(fā)的薩斯病（SARS），這些新出現(xiàn)的疾病促使人們不得不迅速尋找對策，以發(fā)現(xiàn)有效藥物來控制并治療這些疾病。先導化合物先導化合物（LeadCompound）是指新發(fā)現(xiàn)的對某種靶標和模型呈現(xiàn)一定藥理活性的、可通過結構改造來優(yōu)化其藥理特性并可能導致新藥發(fā)現(xiàn)的特殊化合物；先導物的發(fā)現(xiàn)途徑主要有：天然產物提取、偶然發(fā)現(xiàn)、隨機篩選、老藥新用等；傳統(tǒng)先導物的發(fā)現(xiàn)主要靠運氣，而現(xiàn)代先導物發(fā)現(xiàn)則趨向于采用理性方法，即以疾病和靶標知識為基礎而進行。先導化合物結構修飾藥物的潛伏化（druglantentiation)軟藥設計（softdrug)生物前體（bioprecursor)前藥（prodrugs)有藥理活性的原藥與某種化學基團、片段或分子經共價鍵形成暫時性鍵合藥物暫時轉運基團共價鍵前藥藥物暫時轉運基團+化學合成體內再生前藥軟藥即本身具有生物活性,體內產生藥理作用后按可預料和可控的代謝方式,經一步代謝為無毒或無藥理活性的代謝產物的藥物,其代謝物不蓄留在體內發(fā)生有害的后續(xù)反應。X=H,pH=12~14,100℃X=吸電子基團生理條件（pH=7.437℃）軟藥受體：

存在于細胞膜或細胞漿內的彈性三維結構，一般含有大分子蛋白質（糖蛋白和脂蛋白）和核酸，可以識別并特異性地與有生物活性的化學信號物質（配體）結合，從而激活或啟動一系列生物化學反應，最后導致該信號物質特定的生物效應。生物電子等排體概念：是指一些原子或基團因外圍電子數(shù)目相同或排列相似，而產生相似或拮抗的生物活性并具有相似物理或化學性質的分子或基團。藥物代謝概要藥物代謝：在酶的作用下將藥物（通常是非極性分子）轉變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排出體外。第Ⅱ相生物轉化第I相生物轉化還原水解羥化氧化官能團化反應，意在藥物分子中引入官能團或使藥物分子暴露出極性基團硫酸酯化軛合氨基酸軛合谷胱甘肽軛合葡糖醛酸的軛合乙?；椇宪椇戏磻?，是在酶的作用下將內源性的極性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等結合到藥物分子中或第I相的藥物代謝產物中甲基化軛合藥物代謝概要藥物分子被機體吸收后，在機體酶的作用下發(fā)生的一系列化學反應，又稱生物轉化。藥典沿革版次年藥品數(shù)一部二部三部1953531化學藥,植物藥與油脂類,動物藥,抗生素,生物制品,各類制劑等19631310中藥材和中藥成方制劑化學藥品19771925中草藥材(包括少數(shù)民族藥材),中草藥提取物,植物油脂以及一些單味藥材制劑等,成方制劑(包括少數(shù)民族藥成方)化學藥品,生物制品等19851489中藥材、植物油脂及單味制劑、中藥成方化學藥品,生物制品等19901751同上同上19952375同上化學藥,抗生素,生化藥,放射性藥品,生物制品及輔料等20002691同上同上20053214中藥化學藥生物制品等20104615中藥（2136）（新增990種）化學藥（2348）生物制品等假藥（BogusDrug）《中華人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定：藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的；以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

（一）國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；

（二）依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；

（三）變質的；

（四）被污染的；

（五）使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；

（六）所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。What’stheMedicinalChemistry?Medicinalchemistryisachemistry-baseddiscipline,alsoinvolvingaspectsofbiological,medicalandpharmaceuticalsciences.Itisconcernedwiththeinvention,discovery,design,identificationandpreparationofbiologicallyactivecompounds,thestudyoftheirmetabolism,theinterpretationoftheirmodeofactionatthemolecularlevelandtheconstructionofstructure-activityrelationships.Sedative-hypnotics&Antiepileptics第五章鎮(zhèn)靜催眠藥和抗癲癇藥鎮(zhèn)靜催眠藥的分類巴比妥類：苯巴比妥其它類醛類：水合氯醛氨基甲酸酯類：甲丙氨酯喹唑酮類：甲喹酮、氯苯喹唑酮其它：褪黑素（眠納多寧）苯二氮卓類藥物:地西泮（安定）咪唑并吡啶類：唑吡坦非苯二氮卓類藥物吡咯酮類：佐匹克隆抗癲癇藥的分類溴化物如溴化鈉和溴化鉀（毒性大）巴比妥類：苯巴比妥乙內酰脲類及其同型物：苯妥英鈉、乙琥胺苯二氮卓類：地西泮二苯并氮雜卓類：卡馬西平、奧卡西平脂肪羧酸類：丙戊酸、丙戊酸鈉和丙戊酰胺GABA類似物：加巴噴丁、噻加賓、鹵加比其他類型：托吡酯、拉莫三嗪巴比妥類藥物的構效關系藥物的酸性解離常數(shù)(pKa)：7~8脂水分配系數(shù)(lgP)：人中樞神經系統(tǒng)lgPi約為25位總碳數(shù)在4~9之間代謝失活過程:經肝臟的生物轉化（5位取代基的氧化、2位脫硫、水解開環(huán)、N上脫甲基等）引入一個甲基不僅降低解離度而且增加脂溶度且更易代謝；兩個N上都引入甲基則產生驚厥作用以S取代O增加解離度和脂溶性/超短時藥物苯巴比妥的合成路線弱酸性和水解性苯妥英鈉及其水溶液都不穩(wěn)定，露置空氣中可吸收CO2析出苯妥英，與堿加熱可發(fā)生水解開環(huán)。應密閉保存或新鮮配制?。。”酵子⑩c性質臨床用途：為不含氮的廣譜抗癲癇藥物，主要適用于癲癇大發(fā)作、肌陣攣發(fā)作和失神發(fā)作，對各型小發(fā)作的效果更好。優(yōu)點：鎮(zhèn)靜作用?。ǖ湫痛恚粚Ω鞣N癲癇都有效。缺點：該類對肝臟有損害，且能通過胎盤，有致畸報道，孕婦應慎用。作用機制：能抑制GABA的降解代謝或促進其合成第六章精神神經疾病治療藥PsychotherapeuticDrug抗精神病藥(抗精神分裂癥藥)：降低中樞神經系統(tǒng)多巴胺的活性或降低多巴胺受體的敏感性。抗抑郁藥：抑制神經末梢生物胺的再吸收及抑制單胺氧化酶，以提高單胺的活性，可治療抑郁癥，改善患者的情緒，無錐體外副作用，久用可產生習慣性。苯二氮?類氨基甲酸酯類其他類別：丁螺環(huán)酮抗躁狂藥：主要治療病態(tài)的情感活動過度高漲鋰鹽（碳酸鋰Li2CO3）經典抗精神病藥非經典抗精神病藥抗焦慮藥：緩解不安、消除精神緊張等精神神經疾病治療藥的分類吩噻嗪類：鹽酸氯丙嗪噻噸類（硫雜蒽類）：氯普噻噸丁酰苯類及其類似物：氟哌啶醇苯酰胺類：舒必利、奈莫必利二苯并二氮卓類和苯并氧氮卓類：氯氮平、氯噻平抗精神病藥分類非經典抗精神病藥：氯氮平、奧氮平、利培酮、奎硫平吩噻嗪類抗精神病藥物的構效關系相隔３個直鏈Ｃ為基本結構特征，且側鏈傾斜于含取代基的苯核方向重要結構特征與受體表面作用的重要部分，Ｎ、Ｓ可被其電子等排體互換無取代基時無抗精神病作用，為吸電子基時作用增強為含硫取代基時鎮(zhèn)靜作用↑，錐體外系副作用↓側鏈末端的堿性基團常為叔胺，可為脂肪胺也可為氮雜環(huán)如哌嗪基或哌啶基；還與副作用有關1,3,4位有取代基時活性下降氯丙嗪的合成在氯苯中溶解度大丁酰苯類藥物的構效關系①所有的有效化合物在此都為氟取代②酮基被硫酮基/烯基/苯氧基取代或被還原時抗精神分裂作用減弱③延長、縮短三個碳原子的側鏈或引入支鏈都會引起活性下降④叔胺常結合于六元雜環(huán)中，如哌啶、四氫吡啶，哌嗪，通常在環(huán)的4位上還有其它取代基羰基-3C-叔胺為抗精神病作用基本結構抗抑郁藥分類單胺氧化酶抑制劑：異煙肼、苯乙肼、嗎氯貝胺、托洛沙酮

5-羥色胺重攝取抑制劑：氟西汀、舍曲林、帕羅西汀、氟伏沙明和西酞普蘭去甲腎上腺素重攝取抑制劑（三環(huán)類）：丙咪嗪、地昔帕明、阿米替林

α2腎上腺素受體阻斷劑：米氮平去甲腎上腺素能與特異性5-羥色胺能抗抑郁藥（NaSSAs）抗焦慮藥（一）苯二氮雜?類（首選藥）

（二）氨基甲酸酯：甲丙氨酯（三）其它類型：丁螺環(huán)酮、氯美扎酮（起效快）用來消除神經官能癥的焦慮癥狀的藥物，抗精神病作用弱，但可使精神病人穩(wěn)定情緒，減輕焦慮、緊張狀態(tài)及改善睡眠。無錐體外系副作用，但長期應用可產生習慣性。抗躁狂藥鋰鹽類（首選藥物）：碳酸鋰——Cade1949年首先用來治療躁狂癥還可用于精神分裂癥，口服吸收完全（顯效慢），可穩(wěn)定患者情緒?？咕袷СＫ幬铮郝缺?、氟奮乃靜、氟哌啶醇等；抗癲癇藥物：丙戊酸鹽、卡馬西平等；第八章鎮(zhèn)痛藥Analgesics天然鎮(zhèn)痛藥：阿片生物堿類（嗎啡等）；體內存在的具有嗎啡樣鎮(zhèn)痛作用的肽類物質：腦啡肽、內啡肽、強啡肽及其合成類似物合成鎮(zhèn)痛藥：哌啶類：哌替啶、芬太尼、舒芬太尼、阿芬太尼、瑞芬太尼氨基酮類：美沙酮；嗎啡烴類（嗎啡分子去除呋喃環(huán)后的衍生物）：左啡諾、布托啡諾；苯并嗎喃類：非那佐辛（1959年）、噴他佐辛；其他藥物氨基四氫萘類：地佐辛；環(huán)己烷衍生物：曲馬朵；半合成鎮(zhèn)痛藥和拮抗劑：納洛酮、納曲酮等；鎮(zhèn)痛藥的分類嗎啡結構的剖析ABCDE12345678910111213141516多氫菲左旋嗎啡：含有5個手性中心：（5R,6S,9R,13S和14R）B／C環(huán)呈順式，C／D環(huán)呈反式，C／E環(huán)呈順式；質子化狀態(tài)時的構象成三維的“T”形。酸堿兩性:N-甲基叔胺/酚羥基對酸性條件敏感:烯丙醇結構/氧橋結構嗎啡的結構修飾途徑烷基化導致鎮(zhèn)痛活性↓成癮性↓非活性必須基團雙鍵為非活性位點氫原子醚鍵叔氨基為活性必須基團代表藥物化學名稱：1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯鹽酸鹽/度冷丁；

1-methyl-4-phenyl-4-piperidinecarboxylicethylesterhydrochloricacid臨床用途：主要用于創(chuàng)傷、術后、癌癥晚期等引起的劇烈疼痛（典型μ受體激動劑，有成癮性）?！裼盟幫緩剑鹤⑸洌诜惺走^效應）鹽酸哌替啶（PethidineHydrochloride）鹽酸哌替啶的合成：代表藥物化學名稱：N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶]-N-苯基-丙酰胺枸櫞酸鹽臨床用途：強效鎮(zhèn)痛藥，適用于各種劇痛。枸櫞酸芬太尼（FentanylCitrate）枸櫞酸芬太尼（FentanylCitrate）的合成美沙酮的制備美沙酮異美沙酮12反應所得異構體采用正己烷或汽油提取分離可將其分開，2溶于溶劑而1不溶12122-氯-N,N’-二甲基丙胺環(huán)狀乙烯亞胺季銨鹽反應機理嗎啡及其合成鎮(zhèn)痛藥的藥效構象嗎啡嗎啡烴類苯并嗎喃類哌啶類氨基酮類阿片受體分類和模型受體受體2亞型1亞型調節(jié)痛覺神經傳導的高度親和結合位點控制呼吸抑制作用等嗎啡等2亞型1亞型成癮性小，鎮(zhèn)痛作用也不明顯肽類受體2亞型1亞型鎮(zhèn)痛作用介于和之間，有鎮(zhèn)靜、致焦慮作用噴他佐辛等3亞型NonsteroidalAnti-inflammatoryDrugs,NSAIDS第二十二章非甾體抗炎藥甾體抗炎藥糖皮質激素甾體抗炎藥——激素氫化可的松醋酸地塞米松內容提要非甾類抗炎藥的作用機理解熱鎮(zhèn)痛藥非甾體抗炎藥（50年代出現(xiàn)）痛風治療藥物水楊酸類：阿司匹林乙酰苯胺類：對乙酰氨基酚、撲炎痛吡唑酮類：安乃近水楊酸類3,5-吡唑烷二酮類芳基烷酸類N-芳基鄰氨基苯甲酸類苯并噻嗪類COX-2抑制劑花生四烯酸環(huán)氧合酶分類及特點COX-1COX-2性質與分布原生型（胃腸道、腎臟等）

誘導酶（同工酶）（受損傷組織細胞）結構(60%同)523位為異亮氨酸N端含17個氨基酸殘基片段纈氨酸（?。〤端含18個氨基酸殘基片段功能促進生理性PGs合成調節(jié)正常組織細胞生理活性引起炎癥部位前列腺素產生增多致炎痛覺致敏抑制不良反應治療作用解熱鎮(zhèn)痛藥（AntipyreticAnalgesics）苯胺類：撲熱息痛水楊酸類：阿司匹林吡唑酮類：安乃近貝諾酯對乙酰氨基酚(paracetamol)化學名：N-(4-羥基苯基)乙酰胺1893年上市的解熱鎮(zhèn)痛藥，毒性低于非那西丁主要臨床用途:解熱鎮(zhèn)痛(安全);多種感冒復方制劑的活性成分;尤其適合于對阿司匹林敏感的患者；優(yōu)點:對胃無刺激;不引起兒童Reye癥;對乙酰氨基酚的合成黃——紅——黑撲熱息痛的體內代謝阿司匹林(aspirin)化學名：2-(乙酰氧基)苯甲酸臨床作用：解熱鎮(zhèn)痛;消炎抗風濕（風濕熱及活動型風濕性關節(jié)炎的首選藥物）;預防心肌梗死及動脈血栓主要不良反應：胃腸道反應（出血）；過敏性哮喘每年全世界大約會生產四萬噸的阿斯匹林。超過10億人使用過該藥阿司匹林的合成過敏源<0.003%非甾體抗炎藥非選擇性非甾體抗炎藥選擇性環(huán)氧合酶COX-2抑制劑水楊酸類（19世紀末水楊酸鈉的使用）3,5-吡唑烷二酮類芳基烷酸類芬那酸類（N-芳基鄰氨基苯甲酸類）1,2-苯并噻嗪類芳基乙酸類芳基丙酸類芳基烷酸類布洛芬等※

吲哚美辛（強效抗炎、強毒）※

舒林酸（前體藥物）※托美?。ò踩?、低毒、速效）※

雙氯芬酸鈉※

依托度酸（三環(huán)結構、選擇性）※

萘丁美酮、芬布芬（前藥）優(yōu)于無取代，烷氧基/二甲氨基/乙?；头热〈谆〈鷥?yōu)于芳基取代吲哚美辛(indometacin)的構效關系必需結構；酸性與抗炎活性成正相關羧基α位引入甲基，活性不變；引入羥基，活性下降?；〈飪?yōu)于烷化物Cl,F,-CH3S>-CH3SO,-SH,>-CF3羰基和苯核之間可以引入雙鍵（吲哚拉新）N原子非必需（舒林酸）芳基乙酸類的前藥萘丁美酮(nabumetone)☆非酸性前藥（肝臟代謝活化）☆選擇性抑制COX-2，不影響血小板聚集且腎功能不受損害☆治療類風濕性關節(jié)炎☆

γ-酮酸類的前體藥物☆環(huán)氧合酶抑制劑，長效☆適用于類風濕性關節(jié)炎、風濕性關節(jié)炎；牙痛、手術后疼痛及外傷疼痛☆副作用小，特別是胃腸道反應小芬布芬(fenbufen)芳基乙酸類的前藥典型藥物吲哚美辛(indometacin)化學名：

2-甲基-1-(4-氯苯甲?；?-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸主要臨床作用：消炎、解熱、鎮(zhèn)痛（是最強的PG合成酶抑制劑之一）主要副作用：顯著影響中樞神經系統(tǒng)（抑郁/幻覺/精神錯亂）肝功能、造血系統(tǒng)，過敏反應和胃腸道反應Indometacin的合成典型藥物雙氯芬酸鈉(diclofenacsodium)化學名稱：

2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸鈉；雙氯滅痛主要臨床作用：消炎、解熱、鎮(zhèn)痛，用于類風濕性關節(jié)炎、神經炎、紅斑狼瘡及癌癥和手術后疼痛，各種發(fā)熱（是世界上使用最廣泛的非甾體抗炎藥之一）主要副作用：胃腸道反應，肝、腎損害作用機制：①抑制COX②抑制LOX③抑制AA釋放雙氯芬酸鈉的合成典型藥物布洛芬(ibuprofen)化學名：-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸-methyl-4-(2-methylpropyl)beneneaceticacid1994年，(S)-(+)-布洛芬上市主要臨床作用：消炎、解熱、鎮(zhèn)痛，用于類風濕性關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、神經炎等，消旋體給藥，(S)-(+)-布洛芬活性強于(R)-(-)-布洛芬（28倍），在體內R可轉化為S異構體。布洛芬的合成（一）布洛芬的合成（二）1,2-苯并噻嗪類☆昔康類，無羧基，具烯醇羥基（有酸性）☆胃腸道刺激反應小☆對COX-2的作用強于對COX-1的作用☆長效消炎鎮(zhèn)痛藥☆吡羅昔康(piroxicam)—此類藥物中第一個在臨床使用的藥物

—長效抗風濕（治療風濕性及類風濕性關節(jié)炎）選擇性環(huán)氧合酶抑制劑先導化合物：發(fā)現(xiàn)的對某種靶標和模型具有一定藥理活性的，可通過結構改造來優(yōu)化其藥理特性，可能導致藥物發(fā)現(xiàn)的特殊化合物。20世紀90年代發(fā)現(xiàn)的先導化合物，對COX-2具有選擇性塞來昔布(celecoxib)化學名：4-[5-(4-甲基苯基)-3-三氟甲基-1H-1-吡唑基]苯磺酰胺.別名：塞利昔布，西樂葆.對COX-2的抑制作用是COX-1的400倍治療類風濕性關節(jié)炎和骨關節(jié)炎引起的疼痛（1999年上市）胃腸道不良反應較非甾類抗炎藥明顯下降對磺胺過敏的人禁用從作用部位、作用靶點、針對的疼痛類型以及副作用等方面比較非甾體抗炎藥與鎮(zhèn)痛藥的異同！第十五章甾體激素藥物SteroidHormoneDrugs性激素腎上腺皮質激素雌性激素抗雌激素雄性激素、同化激素和抗雄性激素孕激素抗孕激素抗孕激素：米非司酮避孕藥甾體的:雌二醇/雌酮/雌三醇非甾體的:己烯雌酚及衍生物抗雌激素:氯米酚（不孕癥）/他莫昔芬（乳腺癌）雄性激素：丙酸睪酮同化激素：苯丙酸諾龍19-去甲睪酮類孕激素：左炔諾孕酮孕酮（黃體酮）類孕激素：醋酸甲地孕酮糖皮質激素：地塞米松、丙酸氟替卡松抗雄性激素藥物選擇性雌激素受體調節(jié)劑：雷洛昔芬(骨質疏松）概述雄性激素受體拮抗劑：氟他胺5α-還原酶抑制劑：非那雄胺腎上腺皮質激素的構效關系

化學結構和立體化學Cyclopenta[a]phenanthreneringsystem環(huán)戊烷并多氫菲的四環(huán)系統(tǒng)側鏈上碳原子的序號甾體化合物的結構類型和命名7個手性中心；其他位置引入基團，手性中心增加取代基：-實線-虛線實線虛線幾乎所有的天然甾體都是5系列，相鄰各環(huán)都是反式稠合ABCD甾體激素-結構分類結構分類與命名：甾體藥物的化學命名：1、選擇一適宜母核；2、環(huán)上取代基，以數(shù)字表明所在位置，以α和β表明立體狀況雌激素和抗雌激素（EstrogensandAntiestrogens）20世紀30年代中期甾體雌激素皮下給藥：雌二醇>雌酮>雌三醇

(10-8~10-10mol/L)

口服給藥：雌三醇>雌二醇>雌酮（被腸道微生物降解）典型藥物：雌二醇（Estradiol）化學名稱：雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇作用特點：活性高臨床用途：適用于各種原因引起的雌激素缺乏所致的癥狀如：潮熱、出汗、睡眠障礙、頭暈、生殖器病變等

失活途徑：1、17位羥基氧化成酮；2、羥基與硫酸或葡萄糖醛酸結合從尿中排出二苯乙烯類衍生物己烯雌酚R=HTrans>cis非甾體類雌激素甾體雌性激素（甾核為雌激素活性非必需）：17β-OH；

3-OH與17β-OH之間一定距離；平面疏水分子Schueler（1946）假設：在一個大體積剛性和惰性的母核上，兩端的兩個能形成氫鍵的基團（酮基/羥基）間的距離應是1.45nm，只有符合這一條件才具有雌激素活性。典型藥物：己烯雌酚（Diethylstilbestrol）化學名稱：(E)-

4,4'-(1,2-二乙基-1,2-亞乙烯基)雙苯酚作用特點：活性高于雌二醇，口服有效臨床用途：適用于各種原因引起的雌激素缺乏所致的癥狀如：潮熱、出汗、睡眠障礙、頭暈、生殖器病變等

己烯雌酚的合成活性關鍵基團抗雌激素和選擇性雌激素受體調節(jié)劑主要用于糾正生育過程、治療腫瘤和骨質疏松氯米芬（Chlomiphene）：R=Cl

治療不育癥(Z型體有雌激素活性/E型體具抗雌激素活性)

他莫昔芬（Tamoxifen）：R=Et

（Z型異構體）雌激素激動-拮抗劑/治療雌激素相關的乳腺癌（對子宮有副作用）雷洛昔芬(Raloxifene)：骨質疏松癥典型藥物：氯米酚（ClomifeneCitrate）化學名稱：

N,N-二乙基-2-[4-(1,2-二苯基-2-氯乙烯基)苯氧基]乙胺臨床用途：不孕癥

氯米酚的合成典型藥物：苯丙酸諾龍（NandrolonePhenylpropionate）化學名稱：