執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試題及答案

1.下列藥學(xué)技術(shù)人員，符合國家藥師資格考試報(bào)名條件中的專業(yè)、學(xué)歷和工作年限要求的是()。A.生化藥品B.血液制品C.化學(xué)原料藥D.獸藥A品再評價(jià)B.藥品不良反應(yīng)的調(diào)查C.藥物臨床應(yīng)用管理D.藥品召回A.負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作B.擬定并完善執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入制度，指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊工作C.規(guī)范公立醫(yī)院和基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購，合理規(guī)定藥品平均價(jià)格.C者慢性危害9、組織開展藥品質(zhì)量相關(guān)的評價(jià)技術(shù)與方法研究，承擔(dān)仿制藥品質(zhì)量與療效一致性評價(jià)工作的藥品監(jiān)督管理技術(shù)A、國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價(jià)中心C、國家藥典委員會B、國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心C.冷藏、冷凍藥品如在陰涼庫待驗(yàn)，應(yīng)盡快進(jìn)行收貨驗(yàn)貨，驗(yàn)收合格盡快送入冷庫PA和精神藥品專用處方或未依規(guī)定進(jìn)行處分專冊登記的C業(yè)醫(yī)師，違反規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處分的A同化制劑B.刺激劑C.血液興奮劑D.肽類激素CC.醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B途配方食品廣告參照藥品廣告有關(guān)管理規(guī)定C.嬰幼兒配方食品的產(chǎn)品配方應(yīng)向省級藥品監(jiān)督管理部門備案A研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品CA.負(fù)責(zé)處方或用藥醫(yī)囑審核B.負(fù)責(zé)指導(dǎo)病房(區(qū))護(hù)士請領(lǐng)，使用與管理藥品C.在藥品招標(biāo)中，投標(biāo)者互相串通，故意抬高標(biāo)價(jià)B不準(zhǔn)外地商品進(jìn)入本市場ABCD.藥品經(jīng)營企業(yè)名稱B立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會是醫(yī)療機(jī)構(gòu)常設(shè)行政管理部門A平交易權(quán)B.監(jiān)督批評權(quán)C.真情知悉權(quán)D.受尊重權(quán)A.取消與社會保險(xiǎn)經(jīng)軒機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的要求，加強(qiáng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查和前置審批B.取消基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查和簽訂服務(wù)協(xié)議的程序要求，社保行政部門不再進(jìn)行干預(yù)C.嚴(yán)格基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查程序，完善社會保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與附符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽程序D.取消基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查程序，完善社會保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂34.屬于瀕臨來絕狀態(tài)，稀有珍貴野生藥材物種實(shí)行BCDB并請其確認(rèn)和簽字后，方可調(diào)劑C.經(jīng)主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員復(fù)核簽字后，方可調(diào)劑售假藥的刑事案件中，下列情形不屬于“酌情從重處罰”的是批件》的說法，錯(cuò)誤的是AB年C.不得對人體產(chǎn)生急生怕、亞急性或慢性危害B依據(jù)A.購買品類易制毒化學(xué)品原料藥必須取得(購用證明)B.麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間不得購銷小包裝麻黃素42.為門(急)診癌癥疼痛患者開具麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏较蘖繛?4-46】ABCDABC量管理部門負(fù)責(zé)人D.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人49-50】答案：D害的，藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法承擔(dān)治療和賠償責(zé)任”答案：B【51-53】54-55】ABC.處方藥D.第二類精神藥品ABAC.復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊D.胰島素注射劑58-60】AB是是地的程序要求是-62】AB.指定檢驗(yàn)C.注冊檢驗(yàn)D.監(jiān)督抽驗(yàn)63-64】63.藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重(非死亡病倒)藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告，報(bào)告的時(shí)限是-67】A別嚴(yán)重B.其他嚴(yán)重情節(jié)C.對人體健康造成嚴(yán)重危害D.其他特別嚴(yán)重68-79】A.首次進(jìn)品的屬于補(bǔ)充維生素、礦特質(zhì)的保健食品B.特殊醫(yī)學(xué)配方食品D71-72】AB.茯苓C.鹿茸(梅花鹿)D.穿山甲71.作為一級保護(hù)野生藥材的是【75-77】C劑80-82】83-85】AB托品C.哌醋甲酯D.雙氫可待因錄(2013年版)》和《精神藥品品種目錄(2013年版)》89-90】AB.IV期臨床試驗(yàn)C.I期臨床試驗(yàn)D.藥理毒理研究崗。BCD分析，正確的是C。DA假藥論處B假藥C劣藥論處D劣藥藥品零售企業(yè)具有審方資格的執(zhí)業(yè)藥師張某不在崗時(shí)，應(yīng)采取的措施是某市藥品監(jiān)督管理部門在日常檢查中，發(fā)現(xiàn)某藥品生產(chǎn)企業(yè)庫存的復(fù)方氨基酸膠囊的生產(chǎn)批號，由“140509”更改為室購買該批復(fù)方氨基酸膠囊并有發(fā)熱患者使用。經(jīng)查，該藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售該批藥品的金額為10萬元。但未收到給藥AB.按劣藥論處C.劣藥D.按假藥論處說法，正確的是C.按生產(chǎn)銷售假藥罪，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金A產(chǎn)假藥B.銷售假藥C.銷售劣藥D.生產(chǎn)劣藥A具有生產(chǎn)能力B、第二類精神藥品(口服劑型)CA病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位行政區(qū)域的接種單位D.藥品批發(fā)企業(yè)通過交易平臺向疫苗生產(chǎn)企業(yè)集中采購，由藥品批發(fā)企業(yè)銷售至縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)，再由縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位、銷售和使用，撤銷藥品批準(zhǔn)文號。107.該藥品零售企業(yè)負(fù)責(zé)人在接到停止生產(chǎn)、銷售、使用酮康唑口服制劑的通知后，對庫存和貨架上的酮康唑片C.發(fā)布資訊告知員工和消費(fèi)者停止銷售和使用A菌藥物開展靜脈輸注活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)縣級