伴性遺傳復(fù)習(xí)課到高三上課

伴性遺傳復(fù)習(xí)課到高三上課第1頁/共92頁1、性別決定的類型♀（2A+XX）♂（2A+XY）個(gè)體性別受精卵精子種類XY型：

常見生物：哺乳動(dòng)物，雌雄異株的種子植物ZW型：♀（2A+ZW）♂（2A+ZZ）常見生物：鳥類，某些兩棲類2、X,Y染色體的來源及傳遞規(guī)律一、性別決定及X,Y的傳遞規(guī)律第2頁/共92頁5.性別決定兩種類型的比較：如XY型、ZW型。XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雄配子兩種，分別含X和Y，比例為1∶

1一種，含Z雌性個(gè)體兩條同型性染色體X、X兩條異型性染色體Z、W雌配子一種，含X兩種，分別含Z和W，比例為1∶1后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方類型分布哺乳動(dòng)物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲、爬行類、魚類、兩棲類類型比較第3頁/共92頁XY型：XY型性別決定在生物界是比較普遍的現(xiàn)象，這一部分知識(shí)在整個(gè)高中生物中占有舉足輕重的地位，而X、Y染色體不同區(qū)段基因的遺傳情況又是高中生物學(xué)習(xí)中的一個(gè)難點(diǎn)，做題時(shí)常常讓多數(shù)學(xué)生有難入手的感覺?，F(xiàn)對(duì)此進(jìn)行歸類分析,以供借鑒。ⅠⅡ-1Ⅱ-2ⅠXY第4頁/共92頁左圖為人的X、Y染色體結(jié)構(gòu)模式圖：Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段，該區(qū)段控制某性狀的基因X、Y上都有；Ⅱ-2、Ⅱ-1為X、Y染色體的非同源區(qū)段，即特有區(qū)段?；虻奈恢貌煌?，控制性狀的基因型和遺傳方式也不同。Ⅱ-1段基因控制的性狀只在男性個(gè)體中出現(xiàn)，也就是伴Y遺傳（如外耳道多毛癥）。在此重點(diǎn)總結(jié)Ⅰ和Ⅱ-2段基因遺傳的情況（相關(guān)基因用Ａ、ａ表示）ⅠⅡ-1Ⅱ-2ⅠXY第5頁/共92頁１、控制性狀的基因型不同：１-1.基因位于Ｘ特有區(qū)段Ⅱ-2時(shí)，Y染色體上沒有對(duì)應(yīng)的等位基因或相同基因，個(gè)體中基因型共有５種。♂性有兩種基因型：ＸＡＹ、ＸａＹ（1顯1隱）；♀性有３種：ＸＡＸＡ、ＸＡＸａ、ＸａＸａ（2顯1隱）。１-2.基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ時(shí)，在X染色體I片段上的基因在Y染色體I片段存在對(duì)應(yīng)的等位基因或相同基因，個(gè)體基因型共有7種。♂性有4種：XAYA、XaYa、XAYa、XaYA（3顯1隱）；♀性有３種：ＸＡＸＡ、ＸＡＸａ、ＸａＸａ（2顯1隱）。不考慮交叉互換的情況的話,交配方式有12(3x4)種,遺傳方式如下:第6頁/共92頁(1)XAXA×XAYA→XAXA、XAYA;(2)XAxA×XAYa→XAXA、XAYa;(3)XAXA×XaYA→XAXa、XAYA;(4)XAXA×XaYa→XAXa、XAYa;(5)XAXa×XAYA→XAXA、XAXa、XAYA、XaYA;(6)XAXa×XAYa→XAXA、XAXa、XAYa、XaYa;(7)XAXa×XaYA→XAXa、XaXa、XAYA、XaYA;(8)XAXa×XaYa→XAXa、XaXa、XAYa、XaYa;(9)XaXa×XAYA→XAXa、XaYA;(10)XaXa×XAYa→XAXa、XaYa;(11)XaXa×XaYA→XaXa、XaYA;(12)XaXa×XaYa→XaXa、XaYa。第7頁/共92頁【知識(shí)拓展】：

基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ時(shí)，交配方式有12種：其中后代有性別之分的有4種情況：(1)XAXa×XAYa，后代♀性全部為顯性性狀，♂性一半為顯性性狀，一半為隱性性狀。

(2)XAXa×XaYA，后代♀性一半為顯性性狀，一半為隱性性狀；♂性全部為顯性性狀。(3)XaXa×XAYa，后代♀性全部為顯性性狀，♂性全為隱性性狀。(4)XaXa×XaYA，后代♀性全為隱性性狀，♂性全為顯性性狀。第8頁/共92頁由以上遺傳方式可知,控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因如果在同源區(qū)段,這對(duì)性狀在后代雌雄個(gè)體中表現(xiàn)型的比例不一定相同,與性別有一定的關(guān)系，如上面的(6)、(7)、(10)、(11)幾種交配方式性狀分離和性別有關(guān);其他幾種交配方式僅僅從性狀角度來看,與性別無關(guān)。

從上面的分析來看，后代的性狀表現(xiàn)有些與性別無關(guān)，但是從基因、基因型的角度來考慮的話,與性別仍然有關(guān),屬于伴性遺傳,綜上所述，基因無論是位于X或Y染色體上，都應(yīng)屬于伴性遺傳的范疇。第9頁/共92頁2、遺傳方式的不同：基因位于Ｘ特有區(qū)段Ⅱ-2時(shí)，交配方式有六種：ＸＡＹ、ＸａＹ（1顯1隱）；♀性有３種：ＸＡＸＡ、ＸＡＸａ、ＸａＸａ（2顯1隱）。其中后代有性別之分的有兩種情況：(1)XaXa×XAY，后代♀性全部為顯性性狀，♂性全為隱性性狀。(2)XAXa×XAY，后代♀性全部為顯性性狀，♂性一半為顯性性狀，一半為隱性性狀。第10頁/共92頁【知識(shí)拓展】：Ⅰ片段雖然屬于X、Y同源區(qū)段，但是由于是在性染色體上，所以與常染色體的遺傳規(guī)律不完全一致，在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有一定差別。第11頁/共92頁XYX非同源區(qū)段（伴X遺傳）X、Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X女性男性有些性狀的遺傳現(xiàn)象常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象就是伴性遺傳。（伴Ｙ遺傳）伴Ｘ隱性遺傳伴Ｘ顯性遺傳如人類紅綠色盲、果蠅白的眼色如抗維生素Ｄ佝僂病、果蠅的紅眼色如人類外耳道多毛癥二、伴性遺傳1、性染色體上的基因分布第12頁/共92頁一.染色體組型

也叫核型,是指一種生物體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。1.概念：第13頁/共92頁染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)第14頁/共92頁2.染色體分類中著絲粒染色體亞中著絲粒染色體近端著絲粒染色體端著絲粒染色體第15頁/共92頁3.人類染色體組型注意:人類正常體細(xì)胞中的染色體組成可以寫成:44(A)+XX(XY)或22(AA)+XX(XY)第16頁/共92頁

性染色體上的基因，其遺傳方式是與性別相聯(lián)系的。這種遺傳方式叫伴性遺傳。人的色盲癥遺傳、血友病遺傳都屬于伴性遺傳。二、伴性遺傳第17頁/共92頁一.紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844第18頁/共92頁一、伴性遺傳人的色盲癥遺傳、血友病遺傳都屬于伴性遺傳。色盲癥：不能分辨各種顏色或某兩種顏色的遺傳性色覺障礙癥。最常見的是紅綠色盲。紅綠色盲基因?qū)儆诎椋仉[性遺傳，以Ｘ表示，Ｙ染色體由于過于短小，其上沒有色盲基因。跳轉(zhuǎn)第19頁/共92頁二.關(guān)于紅綠色盲的解釋1.紅綠色盲是一種最常見的人類遺傳病?；颊卟荒芟裾Ｈ艘粯訁^(qū)分紅色和綠色。（測(cè)試一下我們的色覺？）第20頁/共92頁有兩個(gè)駝峰的駱駝第21頁/共92頁數(shù)字五十八，黃5紅8第22頁/共92頁數(shù)字一百二十八第23頁/共92頁4556第24頁/共92頁5628第25頁/共92頁手槍第26頁/共92頁2.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲這種常見的人類遺傳病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。Y染色體由于過于短小而沒有這種基因。紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。第27頁/共92頁XXBbXXBBXXbbXYBXYb3.根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下：女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲第28頁/共92頁三.人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子×

男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）2.女性攜帶者×

正常男性（遺傳圖解及解釋）3.女性攜帶者×

男性紅綠色盲（自行練習(xí)）4.女性紅綠色盲×

正常男性（自行練習(xí)）第29頁/共92頁1.色覺正常的女性純合子×

男性紅綠色盲親代配子子代女性正常×男性色盲X

XBBX

YbX

XBbX

YBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1第30頁/共92頁2.女性攜帶者×

正常男性親代女性攜帶者男性正?！罼

XBbX

YB配子XBXbXBY子代X

XBBX

XBbX

YBX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1第31頁/共92頁3.女性攜帶者×

色盲男性親代女性攜帶者男性色盲×X

XBb配子XBXbXbY子代X

XBbX

YB女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1X

YBX

YbX

YbX

Xbb女性色盲第32頁/共92頁四種婚配組合：ＸBＹＸbＹＸBＸBＸBＸbＸBＹＸbＸbＸBＸBＸBＸbＸBＹＸbＹＸBＸbＸbＹＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ4235第33頁/共92頁其它伴性遺傳病：人類伴性遺傳病伴X顯性：抗VD佝僂病伴X隱性：紅綠色盲、血友病、先天性白內(nèi)障伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y第34頁/共92頁四.其他伴性遺傳伴性遺傳在自然界中是普遍存在的

1.人類的抗維生素D佝僂病的遺傳致病基因?yàn)閄D2.人類中血友病的遺傳致病基因是

3.動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因?yàn)榘籽刍驗(yàn)?/p>

4.雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因?yàn)?，控制狹披針形的基因?yàn)閄hXBXwXWXb第35頁/共92頁抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀?；颊叩幕蛐蜑槟行訶DY，女性XDXD

，XDXd

正常的基因型為男性XdY,女性XdXd

故患者中女性多于男性第36頁/共92頁血友病血友病是一種X染色體上隱性基因基因缺陷的導(dǎo)致的疾病，會(huì)影響血液的凝血功能而使出血時(shí)間延長(zhǎng)，幾乎專門發(fā)病于男性，并無種族或區(qū)域性的差別。與正常人相比，血友病患者的流血并不會(huì)比較快，但是出血時(shí)間較長(zhǎng)，血友病至今并無治愈的方法，但若不予以治療，出血可能造成大量的出血，或因關(guān)節(jié)或體內(nèi)積血而內(nèi)部損傷。正常人的基因型：男性XHY，女性XHXH攜帶者的基因型：XHXh患者的基因型：男性XhY,女性XhXh，故患者中男性多于女性。第37頁/共92頁進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥表現(xiàn)為肌肉無力，走路緩慢呈鴨步，易摔倒，上樓困難，仰臥起立時(shí)需先翻轉(zhuǎn)為俯臥，再以手撐地，才能站起，常伴有腓腸肌、三角肌假性肥大，患兒一般在12歲左右發(fā)病，20歲左右死亡。此病為X染色體上隱性遺傳?；颊咧心行远嘤谂浴５?8頁/共92頁果蠅的眼色紅眼為W，白眼為w，基因位于X染色體上紅眼雄果蠅：XWY，紅眼雌果蠅XWXW，XWXw白眼雄果蠅XwY,白眼雌果蠅XwXw練習(xí)：用怎樣的親本組合，能從后代的眼色中判斷出性別？第39頁/共92頁F1P×用白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅作親本，可從后代的表現(xiàn)型中確定性別。第40頁/共92頁蘆花雞公雞：ZZ，母雞：ZW蘆花：B；非蘆花：b蘆花公雞：ZBZB或ZBZb蘆花母雞：ZBW非蘆花公雞：ZbZb非蘆花母雞：ZbW練習(xí)：非蘆花公雞與蘆花母雞交配，后代的基因型和表現(xiàn)型如何？第41頁/共92頁小結(jié)：伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系1.與基因分離定律的關(guān)系①遵循基因的分離定律②伴性遺傳有其特殊性，發(fā)病幾率雌雄不等，Y染色體只傳雄性。2.與基因自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀遺傳時(shí)，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理;位于常染色體之上基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按自由組合定律處理。第42頁/共92頁4.伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系項(xiàng)目?jī)?nèi)容與分離定律的關(guān)系伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對(duì)相對(duì)性狀而言，則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí)，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理說明：①雌雄個(gè)體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種形式。②有些基因只存在于Ｘ或Ｚ染色體上，Ｙ或Ｗ上無相應(yīng)的等位基因，從而存在單個(gè)隱性基因（XbY或ZdW）控制的性狀也能體現(xiàn)。③Ｙ或Ｗ染色體上攜帶的基因，在Ｘ或Ｚ染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。④性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)一定要與性別相聯(lián)系。第43頁/共92頁探究課題判斷基因位置的方法*理論歸納*核基因分布在染色體上，染色體分為常染色體和性染色體（大多為X、Y）。判斷基因的位置主要是判斷基因位于常染色體上還是X、Y染色體上。質(zhì)基因在葉綠體和線粒體上。判斷方法：（1）選擇親本確定基因的位置。由于常染色體上的基因與性別無關(guān)，X染色體上的基因與性別有關(guān)，因此：①已知顯隱性的情況下，XY型性別決定的生物利用雌性隱性性狀和純合雄性顯性性狀個(gè)體交配來判斷。若子代只表現(xiàn)為一種表現(xiàn)型，則在常染色體上；若子代表現(xiàn)為兩種表現(xiàn)型，且性狀與性別相關(guān)聯(lián)，則在X染色體上。②不知顯隱性的情況下，利用正交和反交的方法判斷。利用即可。（2）Y染色體上基因控制的性狀只表現(xiàn)在雄（男）性。第44頁/共92頁Y非同源區(qū)段：在X上無相應(yīng)的等位基因X染色體X、Y同源區(qū)段：有相應(yīng)的等位基因X非同源區(qū)段：在Y上無相應(yīng)的等位基因人類X、Y染色體模式圖ADdb基因符號(hào)表示為：XbY染色體ADdb色盲基因的位置基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳第45頁/共92頁問題1：什么情況下父親患病一定會(huì)傳給兒子？問題2：通過什么方法可以判斷人類色盲基因在X染色體上，而不是常染色體上？是顯性遺傳還是隱性遺傳？調(diào)查家族遺傳系譜圖分子手段檢測(cè)伴Y染色體遺傳

有什么特點(diǎn)？第46頁/共92頁性別決定雌雄異體的生物決定性別的方式由性染色體來決定XY型性別決定ZW型性別決定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性兩條異型的同源染色體第47頁/共92頁色盲（由X染色體上的隱性基因控制）XBXB

正常XBXb

攜帶者XbXb

患病XBY正常XbY患病判斷1、屬于XY型決定性別的生物，XY是雜合子，XX是純合子3、女孩是色盲基因的攜帶者，則致病基因由父方遺傳過來××2、白化病屬常染色體隱性遺傳病，患者性別比約1：1√第48頁/共92頁伴X隱性遺傳女性患病，其父親和兒子必患病男性正常，其母親和女兒必正常男患多于女患隔代交叉遺傳色盲、血友病第49頁/共92頁伴X顯性遺傳男性患病，其母親和女兒必患病女性正常，其父親和兒子必正常女患多于男患連續(xù)遺傳抗V-D佝僂病第50頁/共92頁伴Y遺傳只傳男，不傳女（父?jìng)髯樱觽鲗O）外耳道多毛第51頁/共92頁伴性遺傳與兩大遺傳定律的關(guān)系是分離規(guī)律的特例，一對(duì)基因控制一對(duì)性狀時(shí)，遵循分離規(guī)律與其他常染色體上的基因在一起時(shí)，遵循基因的自由組合規(guī)律第52頁/共92頁二、人類遺傳病與優(yōu)生抗V-D佝僂病是伴X顯性遺傳病

甲家庭中丈夫患此病，妻子正常；

乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父親是紅綠色盲。從優(yōu)生學(xué)角度考慮，甲乙兩家庭應(yīng)該分別選擇生育男孩還是女孩？甲家庭：建議生育男孩乙家庭：建議生育女孩第53頁/共92頁男性的Xb只能從

傳來，以后只能傳給他的

。母親女兒(1)交叉遺傳：（隔代遺傳）(2)男性患者多于女性患者。X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn):XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY（3）女性患者的父親、兒子都是患者第54頁/共92頁(1)女性患者多于男性患者。（2）男性患者的母女都是患者2、抗VD佝僂病遺傳方式：伴X顯性遺傳特點(diǎn)：三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用（3）連續(xù)遺傳第55頁/共92頁常見的遺傳病的種類及特點(diǎn)1.常染色體遺傳病:常染色體隱性遺傳:①隔代遺傳②男女發(fā)病率相等常染色體顯性遺傳:①代代相傳②男女發(fā)病率相等2.X染色體遺傳病:X染色體顯性遺傳:①連續(xù)遺傳②女性患者多于男性患者③男性患者的母女都是患者X染色體隱性遺傳:①隔代遺傳/交叉遺傳②男性患者多于女性患者③女性患者的父親、兒子都是患者3.Y染色體遺傳病:①患者都為男性②父?jìng)髯?、子傳孫（患者的兒子都是患者）后代患病幾率與性別無關(guān)后代患病幾率與性別有關(guān)后代患病幾率與性別有關(guān)第56頁/共92頁可能（伴X隱或常顯或常隱）（常、顯）（常、隱）人類遺傳病系譜圖判斷方法:口訣:無中生有為隱性,有中生無為顯性;

隱性看女病,女病父或子正非伴性;

顯性看男病,男病母或女正非伴性.最可能（伴X遺傳）最可能（伴Y遺傳）最可能（伴X、隱）第57頁/共92頁單基因遺傳病伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳常染色體顯性常染色體隱性伴Y抗V-D佝僂病假肥大癥、血友病并/多指、軟骨發(fā)育不全苯丙酮尿癥、白化病外耳道多毛第58頁/共92頁多基因遺傳病由多對(duì)基因控制的遺傳病唇裂即兔唇；原發(fā)性高血壓

無腦兒；青少年型糖尿病特點(diǎn)家庭聚集現(xiàn)象容易受環(huán)境影響在群體中發(fā)病率比較高第59頁/共92頁染色體異常遺傳病常染色體異常（結(jié)構(gòu)或數(shù)目）21三體綜合癥性染色體異常（結(jié)構(gòu)或數(shù)目）性腺發(fā)育不良減I：同源染色體沒有分離，而走向同一極減II：著絲點(diǎn)已分裂，但姐妹染色單體沒有分離，而走向同一極在減數(shù)分裂過程中出錯(cuò)第60頁/共92頁三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用遺傳系譜圖的判斷方法①確定顯隱性甲乙丙丁無中生有為隱性有中生無為顯性隱性找女患者顯性找男患者第61頁/共92頁三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用遺傳系譜圖的判斷方法②確定是否為伴性遺傳隱→女患→看其父親和兒子是：√如非：則為常隱顯→男患→看其母親和女兒是：√如非：則為常顯第62頁/共92頁三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用遺傳系譜圖的判斷方法（口訣）無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性，父子無病非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性，母女無病非伴性。第63頁/共92頁已知一對(duì)正常的夫婦，生下一個(gè)白化色盲的兒子。試問再生一個(gè)只患白化病小孩的幾率為?只患色盲的小孩幾率為？父親的基因型為：AaXBY，母親的基因型為:AaXBXb后代白化病患病幾率：Aa×Aa－1/4aa(白化)后代色盲病患病幾率：XBY×XBXb——1/4XbY(色盲兒子)白化病1/4無白化3/4色盲病1/4白化色盲1/16只色盲3/16無色盲3/4只白化3/16正常個(gè)體9/16表現(xiàn)型棋盤法第64頁/共92頁甲病a無甲病1-a乙病b甲病乙病ab有乙無甲b×(1-a)無乙病1-b有甲無乙a×(1-b)正常個(gè)體(1-a)×(1-b)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率如下(表現(xiàn)型棋盤)：已知：甲病患病率為a、乙病的患病率為b。兩種病獨(dú)立遺傳。表現(xiàn)型棋盤法第65頁/共92頁課堂練習(xí)：1、人的性別是在

時(shí)決定的。

（A）形成生殖細(xì)胞（B）形成受精卵（C）胎兒發(fā)育（D）胎兒出生B第66頁/共92頁2、在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？（A）患者大多數(shù)是男性（B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病√√√×第67頁/共92頁3、判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（）（3）人類的精子中含有的染色體是23+X或23+Y。（）×××第68頁/共92頁1、人類精子的染體組成是------------------------------------（）

A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對(duì)+X或11對(duì)+YD、22條+Y2、人的性別決定是在--------------------（）

A、胎兒形成時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)

C、形成受精卵時(shí)D、受精卵分裂時(shí)3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于--（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD4、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是---------------（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B鞏固練習(xí)第69頁/共92頁4、（2001年廣東高考題）基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答：（1）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？（2）丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？提示：母病子必??；交叉遺傳（父親的X只給女兒）第70頁/共92頁提高練習(xí)

人類中，色盲(b)基因和血友病(h)基因是位于X染色體上的兩種伴性遺傳病基因。曾有一家，父親A是色盲，母親B正常，可是他們的兒子C有友血病，大女兒D是色盲，小女兒E正常。問A－E可能的基因型分別是＿＿＿＿＿。正常男正常女色盲男色盲女血友男血友女ABCDE第71頁/共92頁III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個(gè)體,

該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4高考回望第72頁/共92頁(1)寫出下列個(gè)體可能的基因型：I2_______、III9_______、III11_______高考回望(2002年上海)下圖為白化?。ˋ-a)和色盲（B-b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答：正常男正常女色盲男色盲女白化男白化女兩種病女1273846591011IIIIII(2)寫出III10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿AaXbYaaXbXbAaXBY或AAXBYAXB、AXb、aXB、aXb第73頁/共92頁5、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1234567891011121314

1→4→8→1425%0第74頁/共92頁6.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?；颊唠[常100％Dd第75頁/共92頁例3、圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述不正確的是A位于Ⅰ區(qū)的基因的遺傳只與男性有關(guān)B位于Ⅱ區(qū)基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀表現(xiàn)一致C位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也有可能有等位基因D性染色體既存在于生殖細(xì)胞，也存在于體細(xì)胞中XYⅠⅡⅢB第76頁/共92頁題型一基因和染色體的關(guān)系對(duì)應(yīng)訓(xùn)練深度突破【例1】［2011年廣東題］下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是()A.基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化

B.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合

C.二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半

D.Aa雜合體發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀【解析】基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化，不能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系，故選A項(xiàng)；B、C、D三項(xiàng)都能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。A第77頁/共92頁深度突破1返回例題（1）基因突變導(dǎo)致染色體上的基因發(fā)生改變，不會(huì)導(dǎo)致

數(shù)目發(fā)生改變。（2）在減數(shù)分裂過程中非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上的

自由組合，同時(shí)在減數(shù)分裂結(jié)束后配子中

數(shù)目減半，細(xì)胞核中的DNA也減半，染色體發(fā)生缺失，染色體上的基因數(shù)目也會(huì)

，這些現(xiàn)象都說明核基因與染色體存在平行關(guān)系。減少染色體（或基因）非等位基因染色體第78頁/共92頁深度突破2（1）黑體殘翅雌果蠅與灰體長(zhǎng)翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體長(zhǎng)翅，這說明顯性性狀是

和

。用F1雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代只出現(xiàn)灰體長(zhǎng)翅、黑體殘翅兩種表現(xiàn)型，比例為

，說明控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于

上。（2）卷剛毛彎翅雌果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交，在F1中所有雌果蠅都是直剛毛，所有雄果蠅都是卷剛毛，說明直剛毛與卷剛毛這對(duì)性狀的遺傳與

相關(guān)聯(lián)，而且剛毛性狀

均有，說明控制剛毛的基因位于

染色體上，

是顯性；F1中全是直翅，說明

顯性，若控制直翅和彎翅的基因位于X染色體上，則后代不會(huì)出現(xiàn)

，所以控制這對(duì)性狀的基因位于

染色體上?；殷w常翅1∶1同一對(duì)同源染色體性別雌雄X直剛毛直翅直翅雄果蠅常第79頁/共92頁返回例題（3）設(shè)隱性致死突變基因?yàn)閍，正?；?yàn)锳，可用遺傳圖解表示為：分析：若發(fā)生完全致死突變，則XaY個(gè)體全部死亡；若發(fā)生不完全致死突變，則XaY個(gè)體部分死亡；若未發(fā)生隱性致死突變，則XaY個(gè)體全部存活。第80頁/共92頁2.一對(duì)紅眼果蠅交配，后代中出現(xiàn)白眼果蠅。若子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為（）

A.3∶1

B.5∶3

C.13∶3

D.7∶1C【解析】控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，一對(duì)紅眼果蠅交配，后代中出現(xiàn)白眼果蠅，則子一代果蠅的基因型是XAXa、XAXA、XAY和XaY，則子一代雌果蠅中XA的頻率為3/4，Xa的頻率為1/4，子一代雄果蠅中XA的頻率為1/4，Xa的頻率為1/4，Y的頻率為1/2，所以子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為13∶3。第81頁/共92頁1.右圖表示果蠅X染色體上的部分基因位點(diǎn)。下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是()A.圖中各個(gè)基因同時(shí)在一個(gè)細(xì)胞內(nèi)表達(dá)

B.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，在染色體上呈線性排列

C.位于X染色體上的基因，在Y染色體上可能存在其等位基因

D.圖中各個(gè)基因?qū)π誀畹目刂?，還要受到其他基因和環(huán)境的共同影響A【解析】由于基因的選擇性表達(dá)，圖中各個(gè)基因不一定同時(shí)在一個(gè)細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，故A錯(cuò)誤；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，在染色體上呈線性排列，同時(shí)基因?qū)π誀畹目刂七€要受到基因與基因、基因與基因的產(chǎn)物、基因和環(huán)境的共同影響，故B、D正確；X染色體和Y染色體是同源染色體，在這對(duì)同源染色體上，存在同源區(qū)和非同源區(qū)，在同源區(qū)上存在其等位基因或相同基因，故C正確。第82頁/共92頁

基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（攜帶者）色盲正常色盲性別類型女性男性

XB---帶正?；虻腦染色體

Xb

---帶色盲隱性基因的X染色體

Y---男性Y染色體（無等位基因）表示方法：2、伴X隱性遺傳（以紅綠色盲為例）二、伴性遺傳第83頁/共92頁

男女6