伴性遺傳高一生物上課

伴性遺傳高一生物上課第1頁/共63頁

同樣是受精卵,為什么后來有的發(fā)育成女性個體,有的發(fā)育成男性個體?為何人群中男女的比例大致為1∶1呢？

受精卵受精卵第2頁/共63頁一、性別決定性染色體：決定性別的染色體常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體男性：XY女性：XX1、染色體

性別主要由性染色體決定，除此以外，有些生物性別的決定與否還與受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響有關(guān)系。第3頁/共63頁卵細(xì)胞1：1

22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂精子22條+Y22條+X22對+XX♀22對+XY♂XY型性別決定×受精卵生男生女，由誰決定？第4頁/共63頁精子卵細(xì)胞XYXXXYXXXXY1：1子代受精卵親代性別決定2.XY型性別決定第5頁/共63頁為什么自然人群中男女性別比例始終接近1:1？第一，雄性個體產(chǎn)生數(shù)目基本相等的兩種精子，而雌性個體只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞。第二，兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會是均等的，因而形成兩種數(shù)目基本相等的受精卵。第6頁/共63頁2、自然界中性別決定的類型XY型ZW型雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示類型:人、哺乳類、一些兩棲類、大多昆蟲類型：鳥類、爬行類、某些兩棲類、少數(shù)昆蟲第7頁/共63頁3.染色體倍性性別決定例如：蜜蜂蜂王工蜂雄蜂二倍體（2n=32）二倍體（2n=32）單倍體（n=16）雌蜂性別決定第8頁/共63頁

位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。二、伴性遺傳第9頁/共63頁第10頁/共63頁色盲的發(fā)現(xiàn)？——襪子顏色的故事約翰·道爾頓，英國化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。

第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個提出色盲問題的人（著作《論色盲》）第11頁/共63頁1、伴X隱形遺傳?。杭t綠色盲、血友病等。性別

女

男基因型表現(xiàn)型正常

正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6種婚配方式=女3種基因型×

男2種基因型每一種婚配方式三個問題：①后代的患病率是多少？②后代男孩的患病率是多少？③后代女孩的患病率是多少？

紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性的（b）控制的，它與它的等位基因（B）都只存在于X染色體上，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體的同源區(qū)段，因而沒有這種基因。第12頁/共63頁①

XBXB

×XBY③

XbXb

×XBY②

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY④

XBXB

×XbY⑥

XbXb

×XbY（3）家族中可能的婚配情況？第13頁/共63頁

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者第14頁/共63頁四種婚配方式組合成一個家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳女→男男→女第15頁/共63頁

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳第16頁/共63頁3.血友?。ㄓ适也。閤隱性遺傳病因：缺少一種凝血因子而凝血很慢癥狀：輕微創(chuàng)傷時會出血不止，嚴(yán)重時可導(dǎo)致死亡第17頁/共63頁血友病又稱“皇家病”其他伴性遺傳病第18頁/共63頁血友病一度被稱為“皇家病”，這是由于19世紀(jì)，歐洲一些國家的皇室中流傳此病而得名。人們通過對患有血友病的歐洲皇室的系譜分析后知道，血友病基因在歐洲皇室的傳遞是從英國維多亞女王開始的，她是女王家族第一個血友病基因攜帶者，因?yàn)樗淖孑呏袥]有人患有此病，因此推測維多利亞女王的血友病基因是由于基因突變產(chǎn)生的。第19頁/共63頁

1840年，維多利亞女王與她的表哥結(jié)婚，共生了九個孩子，四男五女。四個男孩有三個患血友病，都短命早夭。女孩也多是血友病基因的攜帶者，都美麗健康，于是不少國家的王子前來求婚。然而當(dāng)她們先后嫁到了西班牙、俄國和歐洲的其他王室，她們所生下的小王子也大多患上了血友病。這件事把歐洲許多王室都攪得惶恐不安，所以當(dāng)時把血友病稱為“皇室病”。皇室病第20頁/共63頁血友?。ɑ适也。喊閄隱性遺傳女性男性類型性別基因型表現(xiàn)型XHXHXHXhXhXhXHYXhY正常正常攜帶者血友病正常血友病第21頁/共63頁

伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：1、男性患者多于女性患者母親色盲，兒子一定色盲。

女兒色盲，父親一定色盲。

父親正常，女兒一定正常。2、男性患者的子女均正常，代與代之間表現(xiàn)明顯的不連續(xù)現(xiàn)象。3、男性患者的女兒雖然表現(xiàn)正常，但可生下患病的外孫，表現(xiàn)為交叉遺傳。第22頁/共63頁伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性

2.通常為交叉遺傳(伴性遺傳共同點(diǎn))

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。

3.隔代遺傳:致病基因的傳遞是代代相傳的，一個個體一旦沒有從親代繼承到某個特定的致病基因，那么,其后代一般也不必?fù)?dān)憂此種致病基因所帶來的遺傳病。

4.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

第23頁/共63頁禁止近親結(jié)婚的意義

伴性遺傳的病在近親結(jié)婚的后代中很容易出現(xiàn)，因此我國婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)旁系血親，禁止結(jié)婚。這正是根據(jù)遺傳學(xué)原理而制定的優(yōu)生措施。第24頁/共63頁三、伴X顯性遺傳

抗維生素D佝僂病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。第25頁/共63頁

伴X顯性遺傳病下肢X光片顯示骨骼的變形——抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)女性患者多于男性患者；連續(xù)遺傳。患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。第26頁/共63頁歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳分析1、女患多于男患；2、大多具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3、父患女必患、子患母必患；4、患者的雙親中必有一個是患者第27頁/共63頁3、伴Y染色體遺傳特點(diǎn)：致病基因位于Y染色體上，只能在男性中表現(xiàn)出來，即：父傳子、子傳孫，傳男不傳女。第28頁/共63頁伴性遺傳病：人類伴性遺傳病伴X顯性：抗VD佝僂病伴X隱性：紅綠色盲、血友病、先天性白內(nèi)障伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y、禿頭第29頁/共63頁常見的遺傳病的種類及特點(diǎn)1.常染色體遺傳病:常染色體隱性遺傳:①隔代遺傳②男女發(fā)病率相等常染色體顯性遺傳:①代代相傳②男女發(fā)病率相等2.X染色體遺傳病:X染色體顯性遺傳:①連續(xù)遺傳②女性患者多于男性患者③男性患者的母女都是患者X染色體隱性遺傳:①隔代遺傳/交叉遺傳②男性患者多于女性患者③女性患者的父親、兒子都是患者3.Y染色體遺傳病:①患者都為男性②父傳子、子傳孫（患者的兒子都是患者）后代患病幾率與性別無關(guān)后代患病幾率與性別有關(guān)后代患病幾率與性別有關(guān)第30頁/共63頁常見的遺傳病的種類及特點(diǎn)遺傳病特點(diǎn)病例常染色體顯性①代代相傳②發(fā)病率高③男女發(fā)病率相等多指（趾）常染色體隱性①可隔代遺傳②發(fā)病率在近親結(jié)婚時較高③男女發(fā)病率相等白化X染色體顯性①連續(xù)遺傳②發(fā)病率高③女性患者多于男性患者④男性患者的母女都是患者抗維生素D性佝僂病X染色體隱性①隔代遺傳或交叉遺傳②男性患者多于女性患者③女性患者的父親、兒子都是患者紅綠色盲Y染色體遺傳①患者都為男性②父傳子、子傳孫（患者的兒子都是患者）耳廓多毛癥第31頁/共63頁

五、研究伴性遺傳的意義1、遺傳咨詢，指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)。2、指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐活動。第32頁/共63頁遺傳咨詢有一對新婚夫婦，女方是色盲患者，男方正常，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？第33頁/共63頁XBY男性正常XBY親代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1配子第34頁/共63頁生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用：蘆花雞性別的判定蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由Z染色體上顯性基因B控制的。蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配ZbWzBzbzbw♂

♀蘆花雞非蘆花雞配子子代♂

♀zbzbzBwX親代ZB從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性第35頁/共63頁顯性隱性性染色體常染色體X性染色體Y性染色體有五種遺傳病：常顯、常隱、伴X顯、伴X隱、伴Y第36頁/共63頁1.首先確定顯隱性：（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性2.再確定致病基因的位置：（1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。六、人類遺傳病的解題規(guī)律第37頁/共63頁隱性遺傳看女病，

父子無病非伴性

（2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。第38頁/共63頁顯性遺傳看男病，母女無病非伴性

（4）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女正常為常顯。

（5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。第39頁/共63頁3.不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。第40頁/共63頁口訣:

無中生有為隱性

有中生無為顯性

隱性遺傳看女病

父子無病非伴性

顯性遺傳看男病

母女無病非伴性第41頁/共63頁

[課外探究]

伴X隱性遺傳病請你來做一次咨詢醫(yī)生：

有一對健康的夫婦，他們了解到血友病和色盲都是伴X隱性遺傳病，現(xiàn)在他們想要生一個孩子，但擔(dān)心自己將來的小孩會遺傳到血友病，不知如何是好，因而特地來咨詢醫(yī)生的意見。假如你是遺傳咨詢醫(yī)生，你會怎么做？第42頁/共63頁提出防治對策、方法和建議身體檢查，了解家庭病史判斷遺傳病的類型推算后代發(fā)病率是否有遺傳病患者？常染色體遺傳?。啃匀旧w遺傳病(伴X？伴Y)？顯性遺傳??？隱性遺傳??？用遺傳圖解進(jìn)行分析。返回第43頁/共63頁□□■○■■■○○□□●●●母系遺傳

1.判斷是否細(xì)胞質(zhì)遺傳類型1.遺傳系譜圖的判定方法第44頁/共63頁2.確定是否伴Y遺傳伴Y遺傳第45頁/共63頁3.確定性狀的顯隱性正常正常有病正常有病有病無中生有為隱性有中生無為顯性第46頁/共63頁（1）在已確定是隱性遺傳的系譜中①若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X隱性遺傳。②若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。4.確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳■■■●□○●□○○□■常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳■○第47頁/共63頁（2）在已確定是顯性遺傳的系譜中①若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X顯性遺傳。②若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。4.確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳○■○●■□●●■○●□□●常染色體顯性遺傳伴X顯性遺傳第48頁/共63頁⑵常染色體隱性遺傳⑴⑵⑴例：觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式12456731234567圖15圖16常染色體顯性遺傳無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。

有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。第49頁/共63頁1）代代連續(xù)很可能為顯性若患者無性別差異、男女患者各半，則很可能為常染色體顯性。若患者女多于男，則很可能為伴X顯性。2）隔代遺傳很可能為隱性若患者無性別差異、男女患者各半，則很可能為常染色體隱性。若男性患者多于女性，則很可能為伴X隱性。5.不能確定的判斷類型（從可能性大小來推測）第50頁/共63頁例：觀察下面遺傳圖譜判斷其遺傳病最可能的遺傳方式答案：最可能是X染色體顯性遺傳第51頁/共63頁例：觀察下面遺傳圖譜答案：最可能是X染色體隱性遺傳病

第52頁/共63頁X染色體隱性遺傳X染色體顯性遺傳例：觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式圖7圖8第53頁/共63頁常染色體顯性遺傳圖3例：觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式6781234534812579圖4常染色體隱性遺傳第54頁/共63頁注：3號不攜帶致病基因伴X隱性遺傳第55頁/共63頁三、求后代患病的概率例：下面是一個遺傳病的系譜（設(shè)該病受一對基因控制，A是顯性，a是隱性）61012457389ⅠⅡⅢ(1)該病是__性遺傳病,致病基因在_

_染色體。(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分別是____和_____。（3）Ⅲ10可能的基因型是___________，她是雜合子的幾率是_____。（4）如果Ⅲ10與有該病的男性結(jié)婚，則不宜生育，因?yàn)槌錾『⒌膸茁蕿開____。隱常AaaaAA或Aa2/31/3第56頁/共63頁BbXDXdBbXDY♀♂第57頁/共63頁

親代家庭數(shù)目子女方式母父食指短食指與無名指等長食指短食指與無名指等長①食指短食指短20019602030②食指與無名指等長食指短418158163160170③食指短食指與無名指等