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_1_一、選擇題1、依據(jù)反響歷程,生成的中間體不是正碳離子的反響是〔 〕A、丙烯與HCl的加成反響B(tài)、甲苯的硝化反響C、溴甲烷與NaOH水溶液反響D、叔丁基溴的堿性水解反響答案:C2、以下化合物酸性最強(qiáng)的是〔 。A、對(duì)甲基苯酚B、對(duì)-硝基苯酚C、對(duì)-氯苯酚D、對(duì)-溴苯酚答案:B3、以下醇最簡(jiǎn)潔脫水的是〔 。ARCHOH2BRCOH3C、CHOH3DR2
CHOH答案:B_4、用一般命名法, 的名稱(chēng)是〔 。A.環(huán)氧丙烷 B.1-甲基環(huán)氧乙烷C.氧化丙烯 D.氧化乙烯答案:C5、HOCH2CH2OC2H5的名稱(chēng)是〔 。A.2-甲氧基乙醇 B.2-乙氧基乙醚C.2-乙氧基乙醇 D.羥乙基乙醚答案:C6、不能發(fā)生醇醛縮合反響的是〔 。A.CH3CH2CHO B.CH3CH CHCHOC.CH3C〔CH3〕2CHO D.C6H5CH2CHO答案:B7、以下化合物,在室溫下水溶性最大的是〔 。A.HOCH2CH2OH B.CH3〔CH2〕5OHC.CH3CH2Cl D.C6H5OH答案:A8、乙酸、甲酸、苯甲酸、戊酸的酸性由強(qiáng)到弱的挨次是〔 。A、甲酸>苯甲酸>乙酸>戊酸B、苯甲酸>甲酸>乙酸>戊酸_C、戊酸>乙酸>苯甲酸>甲酸D、乙酸>甲酸>苯甲酸>戊酸答案:A9、膽固醇是人體必需的生物活性物質(zhì),分子式為C27H46O。一種膽固醇酯是液晶材料,分子式為C34H50O。則生成膽固醇的酸是〔 。A、C6H50OB、C6H5COOHC、C7H15COOHD、C6H5CH2COOH答案:B5年3月0日在日本東京地鐵發(fā)生震驚世界的“沙林毒氣攻擊大事人死亡,5500多人中毒??煮@分子使用的“沙林”是劇毒的神經(jīng)毒劑,它的化學(xué)名稱(chēng)為甲氟磷酸異丙酯。假設(shè)甲氟磷酸的構(gòu)造為〔 。
,則“沙林”的構(gòu)造簡(jiǎn)式應(yīng)為A、B、_C、D、答案:C11、中草藥秦皮中含有七葉樹(shù)內(nèi)酯,其構(gòu)造式如右圖:CH原子未畫(huà)出,每個(gè)折點(diǎn)代表一個(gè)碳原子,具有抗菌作用,假設(shè)l的七樹(shù)內(nèi)酯分別與濃Br2NaOHBr2NaOH〔。A、3molBr2;2molNaOHB、3molBr2;4molNaOHC、2molBr2;2molNaOHD、4molBr2;4molNaOH答案:B12、以下羧酸屬于多元羧酸的是〔 。A、苯甲酸B、草酸C、乳酸D、安眠香酸答案:B_13、以下化合物中?與亞硝酸反響生成黃色中性不溶于水的化合物是〔 。A、CHNH3 2B、CH6
NHCH3C、CH2
N(CH)32D、(CHCH)N3 23答案:B14、常用于皮膚、創(chuàng)面及手術(shù)器械等消毒的藥物是〔 。A、EDTAB、腎上腺素C、潔爾滅D、巴比妥酸答案:C15、吡啶與濃硫酸的磺化反響是屬于〔。A、親電加成反響B(tài)、親電取代反響C、親核加成反響D、親核取代反響答案:B二、簡(jiǎn)答題〔2小題,共10分〕_1、試依據(jù)以下環(huán)狀半縮醛或縮醛的構(gòu)造,來(lái)推想其原來(lái)的開(kāi)鏈羥基醛或羥基酮的構(gòu)造。〔〕 〔2〕 〔〕HH〔2〕〔3〕2、試解釋以下化合物的酸性挨次。HC≡CCH2COOH 〔pKa=3.32〕>CH2==CHCH2COOH 〔pKa=4.35〕>CH3CH2CH2COOH〔pKa=4.82〕答案:飽和羧酸烴基碳原子為sp3雜化,烯酸中烴基雙鍵碳原子為sp2sp雜化,雜化軌道中s軌道成分是sp>sp2>sp3。由于s軌道半徑小,受原子核把握力強(qiáng),使碳碳雙鍵和三鍵表現(xiàn)為吸電子作用,且三鍵強(qiáng)于雙鍵,飽和烴基為供電子基。由于吸電子基有利于羧酸根負(fù)離子穩(wěn)定,而供電子基作用相反,所以上述3種物H=HH=〕>HHH〔。三、寫(xiě)構(gòu)造式或命名〔15小題,共15分〕1、3-氯環(huán)已烯答案:_2HOCH
CH(OH)CH2
OPOH2 3答案:甘油-3-磷酸酯3、乙烯基正丙醚答案:CH2 CH—O—CH2CH2CH34、答案:2-羥基-3-甲氧基戊烷5、丁子香酚〔4-烯丙基-2-甲氧基苯酚〕答案:6、丙酮苯腙答案:7、答案:2,2,3-三甲基環(huán)己酮8、答案:6-羥基己酸〔ε-羥基己酸〕_9、富馬酸答案:10、答案:間-苯二甲酸11、萘乙酰溴答案:12、(CH3
)CC(CH)NH3 2 52 2答案:2,2-二甲基-3-乙基-3-氨基戊烷13、4’-硝基-4-羥基偶氮苯答案:14、芐胺答案:15、2–噻吩磺酸答案:_四、完成以下反響式和寫(xiě)出主要產(chǎn)物〔10小題,共10分〕1、答案:
O2HSCH答案:
CH(SH)SO2
NaHg23、答案:4、答案:5、_答案:6、答案:7、答案:8、答案:9、答案:10、_答案:五、推導(dǎo)構(gòu)造〔3小題,共15分〕1、化合物A在酸性水溶液中加熱,生成化合物B(C5
H O10
,BNaHCO3
作用放出無(wú)色氣體,與CrO作用生成C(CHO,B在室溫條件下不穩(wěn)定,易失水又生成A。試寫(xiě)3 5 8 3出A、B、C的構(gòu)造式。答案:ABC22ABC三種化合物的分子式都是CHO,C能與NaHCO反響放出CO 23 6 2 3B不能。把A、B分別放人NaOH溶液中加熱,然后酸化,從A得到酸a和醇a,從B得到酸b和醇bb臺(tái)皂發(fā)生銀鏡反響而酸aa氧化得酸bb氧化得酸a。推想A、B、C答案:A為CH
COOCH3 3BHCOOCHCH2 3C為CHCH3
COOH23A的分子式為CH7 9
NA的鹽酸鹽與亞硝酸作用生成CH7 7
NC〔,2B加熱后能放出氮?dú)馍蓪?duì)甲苯酚。在假設(shè)堿性溶液中,B與苯酚作用生成具有顏色的化合物CH ON13 12
_(C。寫(xiě)出A、B、C的構(gòu)造式。答案:A為BC六、鑒別題〔用化學(xué)方法鑒別以下各組化合物4小題,共0分〕1、1-丁醇與叔丁醇
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