chapter3提高采收率原理

一、表面活性劑溶液驅(qū)油概述二、表面活性劑的概念及類型三、表面活性劑溶液驅(qū)油體系四、表面活性劑溶液驅(qū)油機(jī)理五、油田應(yīng)用及發(fā)展趨勢(shì)第一節(jié)、表面活性劑溶液驅(qū)油第一頁(yè)，共78頁(yè)。溶液驅(qū)油的研究歷程：膠束溶液驅(qū)油微乳液驅(qū)油稀體系多組分復(fù)配驅(qū)油泡沫體系驅(qū)油活性劑稀體系驅(qū)油一、表面活性劑溶液驅(qū)油概述第二頁(yè)，共78頁(yè)。1、概念2、類型3、親油親水平衡值4、分配系數(shù)二、表面活性劑的概念及類型第三頁(yè)，共78頁(yè)。概念：分子具有兩親結(jié)構(gòu)，可自發(fā)地濃集于相界面，顯著降低界面張力的物質(zhì)。表面活性劑分子結(jié)構(gòu)極性端非極性端1.表面活性劑的概念第四頁(yè)，共78頁(yè)。離子型非離子型表面活性劑陰離子型陽(yáng)離子型兩性型2.表面活性劑的類型第五頁(yè)，共78頁(yè)。陰離子型表面活性劑活性劑在水中可以電離，電離后起活性作用的部分是陰離子。常用的有：羧酸鹽：分子結(jié)構(gòu)R-CO2-Na，親水基為-CO2Na，憎水基R-磺酸鹽：分子結(jié)構(gòu)R-SO3-Na，親水基為-SO3Na，憎水基R-成本低，但遇硬水，易結(jié)垢、絮凝。成本較高，抗硬水的能力較強(qiáng)，滯留量低，常用于活性劑驅(qū)。第六頁(yè)，共78頁(yè)。陽(yáng)離子型表面活性劑活性劑在水中可以電離，電離后起活性作用的部分是陽(yáng)離子。常用的有：胺鹽：分子結(jié)構(gòu)[R1R2R3NH]Cl，

憎水基[R1R2R3NH]+季胺鹽：分子結(jié)構(gòu)[R1R2R3R4N]Cl

，

憎水基[R1R2R3R4N]

+吡啶鹽：分子結(jié)構(gòu)[R-NC5H5]Cl

，

憎水基[R-NC5H5]

+由于在地層中滯留量大，在采油中應(yīng)用不甚廣泛，主要應(yīng)用于防蠟、抑制粘土膨脹等。第七頁(yè)，共78頁(yè)。非離子型表面活性劑活性劑在水中不電離，故不怕硬水，也不受PH值的影響。其親水基主要是由具有一定數(shù)量的含氧基團(tuán)（一般為醚基和羥基）構(gòu)成。常用的有：醚鍵型R-O-R′CH3-O-C2H5

甲乙醚酰胺鍵型酯鍵型胺鍵型這類活性劑在采油中應(yīng)用廣泛，主要用于起泡、乳化、防蠟、緩蝕、油水井增產(chǎn)增注、提高原油采收率。第八頁(yè)，共78頁(yè)。兩性型表面活性劑甜菜堿型:由季銨鹽構(gòu)成陽(yáng)離子部分：類型：非離子-陰離子型陰離子-陽(yáng)離子型非離子-陽(yáng)離子型它主要應(yīng)用于緩蝕、乳化、殺菌、抑制粘土膨脹和提高采收率。第九頁(yè)，共78頁(yè)。概念：描述活性劑親水親油能力大小的物理量。簡(jiǎn)稱HLB。HLB一般介于1~40之間；>10，活性劑親水性強(qiáng)；<10，活性劑親油性強(qiáng)。HLB值可通過(guò)乳化實(shí)驗(yàn)法、溶解度法、氣相色譜法、核磁共振法等確定。3.表面活性劑的親水親油平衡值第十頁(yè)，共78頁(yè)。概念：是指活性劑在油相與水相中平衡濃度的比值。4.表面活性劑的分配系數(shù)第十一頁(yè)，共78頁(yè)。三、表面活性劑溶液驅(qū)油體系表面活性劑稀體系膠束溶液微乳液泡沫驅(qū)油體系（1）（2）（3）（4）第十二頁(yè)，共78頁(yè)。開(kāi)始形成膠束的表面活性劑濃度為臨界膠束濃度CMC；含有膠束的活性劑溶液為膠束溶液。概念：表面活性劑濃度低于1%wt。性質(zhì)：可降低界面張力。當(dāng)水表面聚集的活性劑分子達(dá)到飽和時(shí)，在溶液內(nèi)部，形成以烴鏈為內(nèi)核、親水基外露的分子聚集體，稱為膠束。1.表面活性劑稀體系2.膠束溶液膠束的形成與增溶示意圖第十三頁(yè)，共78頁(yè)。CMC表面活性劑單體濃度表面活性劑濃度2.膠束溶液開(kāi)始形成膠束的表面活性劑濃度為臨界膠束濃度CMC；含有膠束的活性劑溶液為膠束溶液。第十四頁(yè)，共78頁(yè)。概念：由油、水、表面活性劑、助表面活性劑（醇）、鹽五種組分組成的，油水高度分散的體系（表面活性劑濃體系）。性質(zhì)：具有超低的界面張力。

相態(tài)：不同的配方，微乳液具有下相、中相、上相三種相態(tài)。3.微乳液第十五頁(yè)，共78頁(yè)。微乳液的三種相態(tài)上相中相下相活性劑水溶液活性劑水溶液油油第十六頁(yè)，共78頁(yè)。SWOA均相區(qū)（水外相微乳）兩相區(qū)（水外相微乳+油）(a)水溶性表面活性劑SWOB均相區(qū)（油外相微乳）兩相區(qū)（油外相微乳+水）(b)油溶性表面活性劑

圖3-1微乳液的準(zhǔn)三組分相圖(S—表面活性劑與助表面活性劑；W---鹽水；O---油)OLUW油水外相微乳液(下相微乳液，L)油外相微乳液(上相微乳液，U)水(A)(B)

圖3-2圖3-1中A、B兩點(diǎn)的相態(tài)第十七頁(yè)，共78頁(yè)。概念：一種或幾種液體以小液珠的形式，分散在另一種不能互溶的液體中所形成的分散體系。

性質(zhì)：具有超低的界面張力。處于非平衡狀態(tài)的多分散體系，在長(zhǎng)時(shí)間靜置下會(huì)分層。

與微乳液及膠束溶液有很大區(qū)別。組成：油、水、乳化劑組成。4.乳狀液第十八頁(yè)，共78頁(yè)。乳狀液、微乳液及膠束溶液的區(qū)別第十九頁(yè)，共78頁(yè)。概念：由不溶性氣體分散在液體中所形成的粗分散體系。氣體是分散相，液體是連續(xù)相。組成：水、氣、起泡劑（表面活性劑）。還有聚合物（增加體相黏度）和鹽（調(diào)整表面活性劑的親水親油平衡值）。4.泡沫驅(qū)油體系第二十頁(yè)，共78頁(yè)。四、表面活性劑溶液驅(qū)油機(jī)理表面活性劑稀體系驅(qū)油機(jī)理膠束溶液驅(qū)油機(jī)理微乳液驅(qū)油機(jī)理泡沫驅(qū)油體系驅(qū)油機(jī)理（1）（2）（3）（4）第二十一頁(yè)，共78頁(yè)。表面活性劑稀體系驅(qū)油機(jī)理1（1）親水模型中的微觀滲流（2）親油模型中的微觀滲流（3）親水模型中的宏觀動(dòng)態(tài)（4）稀體系驅(qū)油機(jī)理第二十二頁(yè)，共78頁(yè)。（1）表面活性劑在親水模型中的微觀滲流稀體系注入后，能使殘余油變形拉成絲，絲的前端斷裂成一顆顆小油珠。第二十三頁(yè)，共78頁(yè)。（1）表面活性劑在親水模型中的微觀滲流稀體系注入后，可看到油在壁上鋪開(kāi)，顯示出潤(rùn)濕性由親水向親油轉(zhuǎn)變的跡象。第二十四頁(yè)，共78頁(yè)。（1）表面活性劑在親水模型中的微觀滲流速度小的地方，形成W/O型乳狀液。使油形成長(zhǎng)片，稀體系夾帶油珠和長(zhǎng)片油向前滲流。在驅(qū)替前緣形成油墻，油墻由W/O型乳狀液和純油組成。稀溶液驅(qū)后殘余油的形態(tài)以油珠為多，分散在孔道壁的各部分。第二十五頁(yè)，共78頁(yè)。（2）表面活性劑在親油模型中的微觀滲流當(dāng)稀體系接觸到孔喉處的油時(shí)，由于界面張力降低，毛管力也降低，使喉道中的油很容易被驅(qū)出。第二十六頁(yè)，共78頁(yè)。（2）表面活性劑在親油模型中的微觀滲流稀體系可使殘余油變形，處于流線上的油沿壁運(yùn)移，積聚顆粒的駐點(diǎn)處，積多后變形拉長(zhǎng)，橋接到另一顆粒上，最后成絲直至斷裂，乳化成小油珠滲流。第二十七頁(yè)，共78頁(yè)。（3）表面活性劑在親水模型中的宏觀動(dòng)態(tài)在稀體系驅(qū)油前方，形成一富集油墻，油墻寬度增加緩慢，由于指進(jìn)現(xiàn)象，稀體系進(jìn)入油墻。第二十八頁(yè)，共78頁(yè)。（4）表面活性劑稀體系的驅(qū)油機(jī)理1.降低油水界面張力—減少油滴通過(guò)孔喉的阻力。2.改變巖石的潤(rùn)濕性—親油變親水，降低液固界面能。3.乳化機(jī)理—運(yùn)移、分散、聚并，形成乳狀液。

問(wèn)題：存在表面活性劑損失及不利流度比。第二十九頁(yè)，共78頁(yè)。2.膠束溶液驅(qū)油機(jī)理（1）膠束的增溶作用（2）超低界面張力機(jī)理第三十頁(yè)，共78頁(yè)。3

微乳液驅(qū)油機(jī)理微乳液的超低界面張力可使驅(qū)替前緣與原油混相，消除滲流阻力。第三十一頁(yè)，共78頁(yè)。4

泡沫體系驅(qū)油機(jī)理第三十二頁(yè)，共78頁(yè)。4

泡沫體系驅(qū)油機(jī)理具有活性水或膠束的性質(zhì)。（1）Jamin效應(yīng)疊加，提高驅(qū)替介質(zhì)的波及系數(shù)。（2）泡沫依據(jù)孔道形狀而變形，能有效驅(qū)出波及到的孔隙中的油，提高洗油效率。第三十三頁(yè)，共78頁(yè)。五、表面活性劑驅(qū)油的影響因素1）表面活性劑當(dāng)量研究表明，當(dāng)量在200—500之間的石油磺酸鹽具有較好的降低界面張力的能力；當(dāng)量越高，當(dāng)量分布越寬，驅(qū)油效果越好。2）表面活性劑分子結(jié)構(gòu)①帶支鏈的好于不帶支鏈的。②基鏈長(zhǎng)度為C12—C16時(shí)最好。第三十四頁(yè)，共78頁(yè)。3）表面活性劑濃度4)無(wú)機(jī)鹽濃度最優(yōu)含鹽量時(shí)，油水界面張力達(dá)到最低。第三十五頁(yè)，共78頁(yè)。5）原油性質(zhì)不同分子結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔锱c表面活性劑形成的界面張力不一樣。6）油藏溫度油藏溫度過(guò)高，化學(xué)吸附增加，不利于驅(qū)油。7）助表面活性劑醇的加入有利于驅(qū)油。第三十六頁(yè)，共78頁(yè)。六、表面活性劑在巖石表面的損失（一）機(jī)理

１．吸附損失（物理吸附、化學(xué)吸附）２．沉淀?yè)p失３．離子交換（陽(yáng)離子表活劑）

第三十七頁(yè)，共78頁(yè)。（二）影響因素

１．表活劑結(jié)構(gòu)（引入支鏈，吸附減少）２．巖石類型（粘土礦物吸附量大）３．無(wú)機(jī)鹽（NaCI增加吸附；磷酸鈉，減少吸附。４．溫度（溫度增加，化學(xué)吸附量增加，物理吸附量減少）５．ＰＨ值（ＰＨ值增加，陰離子吸附量下降）第三十八頁(yè)，共78頁(yè)。（三）減少吸附方法

1．ＰＨ﹥１０，吸附量下降。

2.改變表活劑結(jié)構(gòu)和活性劑復(fù)配。

3．犧牲劑木質(zhì)素磺酸、三聚磷酸鈉。

4.醇的作用

5.鰲合劑的作用。降低Ca2+

、Mg2+含量。第三十九頁(yè)，共78頁(yè)。七、表面活性劑驅(qū)油法的

油田應(yīng)用及發(fā)展方向選擇表面活性劑的原則1234選擇地層的原則應(yīng)用情況發(fā)展方向第四十頁(yè)，共78頁(yè)。1.選擇表面活性劑的原則溶液的界面張力低；吸附作用??；與地層流體有好的可混溶性；成本低。第四十一頁(yè)，共78頁(yè)。2.選擇地層的原則砂巖油層；油藏原油具有低密度、低粘度；地層溫度小于120℃；地層水礦化度低；地層滲透率大于0.02m2；沒(méi)有裂縫或高滲透賊層。第四十二頁(yè)，共78頁(yè)。3.油田應(yīng)用情況不同表面活性劑驅(qū)油體系，在礦場(chǎng)上均有一定數(shù)量應(yīng)用實(shí)例，但大部分仍停留在礦場(chǎng)試驗(yàn)階段，并未進(jìn)行工業(yè)化推廣。由于表面活性劑成本高，在地層中損耗大，推廣應(yīng)用具有很大的風(fēng)險(xiǎn)性。第四十三頁(yè)，共78頁(yè)。4.表面活性劑驅(qū)油的發(fā)展擴(kuò)大活性劑原料的來(lái)源，降低活性劑成本；利用化學(xué)劑的協(xié)同效應(yīng)，進(jìn)行復(fù)配，形成多元驅(qū)油體系；第四十四頁(yè)，共78頁(yè)。2.堿水驅(qū)油機(jī)理1.

堿劑的類型與性質(zhì)3.堿水驅(qū)油的應(yīng)用及發(fā)展前景第二節(jié)堿水驅(qū)油法第四十五頁(yè)，共78頁(yè)。3.硅酸鈉（泡花堿）2.碳酸鈉（蘇打）1.氫氧化鈉（燒堿）一、堿劑的類型及性質(zhì)第四十六頁(yè)，共78頁(yè)。又名燒堿；氫氧化鈉為白色晶狀固體，易溶于水，露置于空氣中，容易吸收水分而潮解，故需密封保存；是強(qiáng)堿，在水中完全電離；有極強(qiáng)的腐蝕性，可與石英砂發(fā)生反應(yīng)。

NaOH+SiO2=Na2SiO3（溶于水）+H2O1.氫氧化鈉第四十七頁(yè)，共78頁(yè)。碳酸鈉俗稱蘇打，工業(yè)上又叫純堿；無(wú)水碳酸鈉為白色晶體，易溶于水；在水中完全電離，并能發(fā)生堿性水解。Na2CO3=2Na++CO32-CO32-+H2OHCO3-+OH-HCO3-+H2OH2CO3+OH-2.碳酸鈉第四十八頁(yè)，共78頁(yè)。工業(yè)上稱泡花堿；水溶液稱為水玻璃。常按模數(shù)=SiO2：Na2O=3~5：1的配料比制備硅酸鈉；模數(shù)越小，堿性越強(qiáng)，越易溶解；驅(qū)油中多選用弱減性的高模數(shù)水玻璃。3.硅酸鈉第四十九頁(yè)，共78頁(yè)。1.降低界面張力堿與原油中的有機(jī)酸反應(yīng)生成表面活性物質(zhì)，可使油水界面張力降至10-2mN/m以下。酸值：中和一克原油使其pH值等于7時(shí)所需的氫氧化鉀的毫克數(shù)。原油酸值應(yīng)大于0.5mg

KOH/g原油。確定原油特性是否適合堿水驅(qū)的一種指標(biāo)。二、堿水驅(qū)油機(jī)理第五十頁(yè)，共78頁(yè)。2.乳化-攜帶機(jī)理

活性物質(zhì)可使原油乳化成小油珠，被堿水?dāng)y帶通過(guò)地層。3.乳化-捕集機(jī)理

剩余油被乳化，形成乳狀液。流動(dòng)過(guò)程中遇到比液滴小的孔隙吼道時(shí)，乳狀液被捕集，從而增加了水的流動(dòng)助力，即降低了水的流度，改善了流度比。第五十一頁(yè)，共78頁(yè)。4.改變巖石的潤(rùn)濕性機(jī)理（1）油濕轉(zhuǎn)變?yōu)樗疂瘢涸诟邏A濃度與低鹽濃度下，堿可通過(guò)改變吸附在巖石表面的油溶性活性物質(zhì)在水中的溶解度而解吸，恢復(fù)巖石原來(lái)的親水性，使巖石表面由油濕反轉(zhuǎn)為水濕，從而提高了洗油效率。（2）水濕轉(zhuǎn)變?yōu)橛蜐瘢涸诟邏A、高鹽濃度下，堿與原油中的酸性成分反應(yīng)，生成的活性物質(zhì)主要分配在油相并吸附到巖石表面上，使巖石表面從水濕轉(zhuǎn)變?yōu)橛蜐?。非連續(xù)的剩余油變成連續(xù)的油相被驅(qū)出。另外，可能形成油包水型乳狀液，阻塞部分油流通道，擴(kuò)大波及體積。第五十二頁(yè)，共78頁(yè)。

原油中含有結(jié)構(gòu)復(fù)雜的膠質(zhì)、瀝青質(zhì)等，部分物質(zhì)具有表面活性，能自發(fā)地吸附在油水界面形成堅(jiān)硬的界面薄膜，堿的存在可以增大這些物質(zhì)的溶解性。5.溶解堅(jiān)硬的界面薄膜第五十三頁(yè)，共78頁(yè)。1.巖石組成的影響堿和巖石礦物之間相互作用，產(chǎn)生沉淀，損害地層。另外，消耗大量的堿。2.原油酸值的影響原油酸值是影響界面張力的重要因素，理想的原油酸值應(yīng)》=0.5mgKOH/g原油。三、堿水驅(qū)油的影響因素第五十四頁(yè)，共78頁(yè)。3.溶液pH的影響

堿水溶液的pH值不同，其驅(qū)油機(jī)理也不同；pH值也影響堿的消耗量。4.油藏溫度的影響

溫度太高，會(huì)消耗大量的堿，而且形成的乳狀液的穩(wěn)定性會(huì)受到破壞。三、堿水驅(qū)油的影響因素第五十五頁(yè)，共78頁(yè)。5.水質(zhì)礦化度的影響

水質(zhì)礦化度影響形成乳狀液的類型和穩(wěn)定性。礦化度增加，乳狀液由水包油型向油包水型轉(zhuǎn)變，乳狀液更加穩(wěn)定。三、堿水驅(qū)油的影響因素第五十六頁(yè)，共78頁(yè)。1.堿水驅(qū)的篩選標(biāo)準(zhǔn)2.堿驅(qū)的開(kāi)發(fā)工藝3.油田應(yīng)用及發(fā)展前景四、堿水驅(qū)油的應(yīng)用及發(fā)展前景第五十七頁(yè)，共78頁(yè)。油層內(nèi)不存在大的裂縫或漏失層，不帶氣頂。砂巖油層，且石膏（CaSO4.2H2O)的含量不得大于0.1%，高嶺石與蒙脫石的含量較低；油層具有一定的注入能力；原油酸值不能低于0.2mgKOH/g原油；原油粘度必須低于200mPa.s；油層溫度必須低于93.3°C；油藏產(chǎn)出氣中CO2含量小于1%，或產(chǎn)出水PH值高于6.5。1.堿驅(qū)的篩選標(biāo)準(zhǔn)第五十八頁(yè)，共78頁(yè)。堿驅(qū)中，常用的堿劑有苛性堿（NaOH）和碳酸鈉（Na2CO3）；堿溶液以0.1~0.25PV的規(guī)模呈段塞形式注入，再用普通水來(lái)推進(jìn)；采用工作劑的濃度常為0.2~0.4%wt；但為改變巖石的潤(rùn)濕性，通常堿劑的濃度提高到2~4%，特別在需要增加親水性地層中，含鹽量很高，更需使用高濃度堿液（4~5%）。為了節(jié)約苛性堿，在其注入前?？上茸⑻妓徕c溶液，以軟化地層水和注入水，并與地層相互作用。2.堿驅(qū)的開(kāi)發(fā)工藝第五十九頁(yè)，共78頁(yè)。發(fā)展前景堿水驅(qū)技術(shù)正向著表面活性劑與堿二元復(fù)合體系驅(qū)油技術(shù)方向發(fā)展。低pH值堿劑的表面活性劑強(qiáng)化堿水驅(qū)，不僅堿劑同油層礦物的化學(xué)反應(yīng)比較弱，而且，在堿性條件下，表面活性劑的吸附損失下降。同時(shí)，經(jīng)過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)研究：堿與表面活性劑按一定比例復(fù)配，會(huì)產(chǎn)生超低界面張力，此作用被稱為“協(xié)同效應(yīng)”。3.油田應(yīng)用及發(fā)展前景第六十頁(yè)，共78頁(yè)。堿驅(qū)油藏生產(chǎn)井結(jié)垢嚴(yán)重：常見(jiàn)的積垢是鈣鹽和鎂鹽，其次是鋇鹽和鐵鹽。生產(chǎn)井產(chǎn)出液乳化嚴(yán)重，且乳化液很難破乳。工藝問(wèn)題堿耗嚴(yán)重：地層水中含鹽或巖石中含粘土就會(huì)大幅度增加堿耗量；3.油田應(yīng)用及發(fā)展前景第六十一頁(yè)，共78頁(yè)。油田應(yīng)用

盡管用減水作為驅(qū)油介質(zhì)成本較低，但由于堿耗嚴(yán)重，粘性指進(jìn)、結(jié)垢等原因礦場(chǎng)實(shí)驗(yàn)數(shù)量較少，只有美國(guó)和前蘇聯(lián)有一定數(shù)量的油田進(jìn)行過(guò)礦場(chǎng)實(shí)驗(yàn)，雖然取得了成功，但也發(fā)現(xiàn)許多問(wèn)題。3.油田應(yīng)用及發(fā)展前景第六十二頁(yè)，共78頁(yè)。一、二元復(fù)合體系驅(qū)油二、三元復(fù)合體系驅(qū)油三、泡沫復(fù)合體系驅(qū)油第三節(jié)復(fù)合體系驅(qū)油法第六十三頁(yè)，共78頁(yè)。1.

堿-活性劑二元復(fù)合體系驅(qū)油2.活性劑-聚合物二元復(fù)合體系驅(qū)油一、二元復(fù)合體系驅(qū)油第六十四頁(yè)，共78頁(yè)。對(duì)于低酸值原油，只加入堿往往不能產(chǎn)生低界面張力，同時(shí)加入堿和活性劑，會(huì)使界面張力降到堿水本身或活性劑本身所達(dá)不到的超低效果，這種作用成為堿與表面活性劑的“協(xié)同效應(yīng)”。1、堿-活性劑二元復(fù)合體系驅(qū)油（1）機(jī)理第六十五頁(yè)，共78頁(yè)。堿與表面活性劑按一定比例混合在一個(gè)段塞中注入。利用堿與活性劑兩者之間產(chǎn)生的協(xié)同效應(yīng)，大幅度提高驅(qū)替效率。這種方式的采收率比單獨(dú)堿或單獨(dú)的表面活性劑驅(qū)的效果好。（2）注入方式第六十六頁(yè)，共78頁(yè)。表面活性劑提高洗油效率，聚合物改善活性劑溶液不利的流度比。目前此二元復(fù)合體系多采用膠束/聚合物溶液驅(qū)油。2、活性劑-聚合物二元復(fù)合體系（1）機(jī)理第六十七頁(yè)，共78頁(yè)。

前置液：清水，目的是降低地層水的礦化度。注入量可在0~1PV之間；膠束/聚合物段塞：體積在0.05~0.2PV之間；驅(qū)替液段：驅(qū)替液的目的是為了降低連續(xù)注入聚合物的成本。流度緩沖液：水溶性聚合物的稀釋液，目的是將膠束/聚合物段塞及聚集起來(lái)的流體驅(qū)向生產(chǎn)井；（2）注入方式第六十八頁(yè)，共78頁(yè)。1、三元復(fù)合體系驅(qū)油機(jī)理2、色譜分離現(xiàn)象3、三元復(fù)合體系的應(yīng)用與發(fā)展二、三元復(fù)合體系驅(qū)油機(jī)理第六十九頁(yè)，共78頁(yè)。1）

降低界面張力：（1）P保護(hù)S，使其不與水中二價(jià)離子反應(yīng)；（2）A與S之間的“協(xié)同效應(yīng)”，拓寬表面活性劑的活性范圍；（3）A與原油中的有機(jī)酸反應(yīng)生成S，降低主劑S的用量。3）降低化學(xué)劑的吸附：堿與鈣、鎂離子反應(yīng)及與粘土發(fā)生離子交換，可減少陰離子型活性劑及聚合物的吸附損失。2）較好的流度控制：聚合物溶液的存在，使體系具有高的黏度。1.堿/表面活性劑/聚合物三元復(fù)合驅(qū)驅(qū)油機(jī)理第七十頁(yè)，共78頁(yè)。定義：復(fù)合體系中各組分與地層巖石間的作用不同，使得三組分間產(chǎn)生的差速運(yùn)移現(xiàn)象。

產(chǎn)生原因：競(jìng)爭(zhēng)吸附、離子交換、分散作用、分配系數(shù)、滲透能