大學(xué)有機化學(xué)試題及答案(供參考)_第1頁
大學(xué)有機化學(xué)試題及答案(供參考)_第2頁
大學(xué)有機化學(xué)試題及答案(供參考)_第3頁
大學(xué)有機化學(xué)試題及答案(供參考)_第4頁
大學(xué)有機化學(xué)試題及答案(供參考)_第5頁
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文檔簡介

簡單題目1.用括號內(nèi)的試劑和方法除去下列各物質(zhì)的少量雜質(zhì),不正確的是A、苯中含有苯酚(濃溴水,過濾)B、乙酸鈉中含有碳酸鈉(乙酸、蒸發(fā))C、乙酸乙酯中含有乙酸(飽和碳酸鈉溶液、分液)D、溴乙烷中含有醇(水、分液)2.下列物質(zhì)不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A、B、C2H2C、D、CH3COOH3.(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是A、3-甲基戊烷B、2-甲基戊烷C、2-乙基丁烷D、3-乙基丁烷4.手性分子是指在分子結(jié)構(gòu)中,當a、b、x、y為彼此互不相同的原子或原子團時,稱此分子為手性分子,中心碳原子為手性碳原子。下列分子中指定的碳原子(用*標記)不屬于手性碳原子的是A、蘋果酸B、丙氨酸C、葡萄糖D、甘油醛5.某烷烴發(fā)生氯代反應(yīng)后,只能生成三種沸點不同的一氯代烴,此烷烴是A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH36.有—CH3,—OH,—COOH,—C6H5四種基團,兩兩結(jié)合而成的有機化合物中,水溶液具有酸性的有()A、3種B、4種C、5種D、6種7.下列說法錯誤的是()A、C2H6和C4H10一定是同系物B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C、C3H6不只表示一種物質(zhì)D、單烯烴各同系物中碳的質(zhì)量分數(shù)相同8.常見有機反應(yīng)類型有:①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④酯化反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)⑥縮聚反應(yīng)⑦氧化反應(yīng)⑧還原反應(yīng),其中可能在有機分子中新產(chǎn)生羥基的反應(yīng)類型是()A、①②③④B、⑤⑥⑦⑧C、①②⑦⑧D、③④⑤⑥9.乙醛和新制的Cu(OH)2反應(yīng)的實驗中,關(guān)鍵的操作是()A、Cu(OH)2要過量B、NaOH溶液要過量C、CuSO4要過量D、使溶液pH值小于710.PHB塑料是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料,其結(jié)構(gòu)簡式為:。下面有關(guān)PHB說法不正確的是()A、PHB是一種聚酯B、PHB的單體是CH3CH2CH(OH)COOHC、PHB的降解產(chǎn)物可能有CO2和H2OD、PHB通過加聚反應(yīng)制得11.能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),且其水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的糖類是()A、葡萄糖B、麥芽糖C、蔗糖D、淀粉O—OHOHOHOH12.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素(EGC)的結(jié)構(gòu)如下圖所示。關(guān)于EGCO—OHOHOHOHA、分子中所有的原子共面B、1molEGC與4molNaOH恰好完全反應(yīng)C、易發(fā)生加成反應(yīng),難發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)D、遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)13.化合物丙可由如下反應(yīng)得到:丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是()A、CH3CH(CH2Br)2B、(CH3)2CBrCH2C、C2H5CHBrCH2BrD、CH3(CHBr)2CH314.某有機物甲經(jīng)氧化后得乙(分子式為C2H3O2Cl);而甲經(jīng)水解可得丙,1mol丙和2mol乙反應(yīng)的一種含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡式為()A、B、C、D、15.大約在500年前,人們就注意到某些菊科植物的花蕾中存在有殺蟲作用的物質(zhì)。后經(jīng)研究,凡具有下列方框內(nèi)結(jié)構(gòu),且R不是H原子的有機物,就可能是一種高效、低毒、對昆蟲有強烈觸殺作用的殺蟲劑。對此殺蟲劑的下列敘述中錯誤的是()A、能發(fā)生加氫反應(yīng),但其生成物無殺蟲作用B、在酸性溶液中,此類殺蟲劑將會失去殺蟲作用C、此類殺蟲劑密封保存在堿溶液中,會喪失其殺蟲作用D、左端的甲基(-CH3)不可被替換為H,否則其替代物將失去殺蟲作用15.“綠色化學(xué)”是當今社會人們提出的一個新概念,“綠色化學(xué)”工藝中原子利用率為100%。工業(yè)上可用乙基蒽醌(A)經(jīng)兩步反應(yīng)制備H2O2,其反應(yīng)可簡單表示如下(條件省略):下列有關(guān)說法不正確的是()A、上述工業(yè)生產(chǎn)消耗的原料是H2、O2和乙基蒽醌B、該法生產(chǎn)H2O2符合“綠色化學(xué)工藝”的要求C、乙基蒽醌(A)的作用相當于催化劑,化合物(B)屬于中間產(chǎn)物D、第1反應(yīng)中乙基蒽醌(A)發(fā)生還原反應(yīng),第2個反應(yīng)中化合物(B)發(fā)生氧化反應(yīng)17.(用數(shù)字序號填空,共9分)有①NH2-CH2-COOH②CH2OH(CHOH)4CHO③(C6H10O5)n(纖維素)④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物質(zhì),其中:(1)難溶于水的是,易溶于水的是,常溫下在水中溶解度不大,70℃時可與水任意比例互溶的是(2)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是。(3)能發(fā)生酯化反應(yīng)的是。(4)能跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是,能在一定條件下跟水反應(yīng)的是。(5)能跟鹽酸反應(yīng)的是,能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是。答案:一.1.A2.D3.A4.A5.D6.B7.B8.C9.B10.D11.B12.D13.A14.D15.A二.17.(1)③④,①②⑥,⑤。(2)②④⑥。(3)①②③。(4)②⑤⑥,③④。(5)①④,①④⑤。一、命名下列化合物:18.19.2,2,3-甲基己烷4,4-二甲基-5-乙基辛烷20.21.2,3-二甲基戊烷2,6-二甲基-3-乙基辛烷22.23.2,4-二甲基-3-乙基己烷2,5-二甲基-3-乙基庚烷24.25.2,6-二甲基-5-乙基壬烷3-甲基-3-乙基戊烷26.27.3-甲基-5-乙基辛烷2-甲基-5-乙基庚烷28.將下列烷烴按其沸點由高到低的順序排列。(A)正戊烷(B)異戊烷(C)正丁烷(D)正己烷D>A>B>C29.將下列烷烴中沸點最高的是(),沸點最低的是()。(A)3-甲基庚烷;(B)2,2,3,3-四甲基丁烷;(C)正辛烷;(D)2,3-二甲基己烷最高為:C,最低為:B;30.將下面化合物按其沸點由高到低的順序排列。(A)辛烷(B)3-甲基庚烷(C)2,3-二甲基戊烷(D)2-甲基己烷A>B>D>C31.下列自由基中最穩(wěn)定的是(),最不穩(wěn)定的是()。(A)(B)(C)(D)最穩(wěn)定的為:B,最不穩(wěn)定的為:A;32.下列自由基中最穩(wěn)定的是()。(A)(B)(C)(D)最穩(wěn)定的為:C33.將下列烷烴中沸點最高的是(),沸點最低的是()。(A)新戊烷(B)異戊烷(C)正己烷(D)正辛烷最12.將下面化合物按其沸點由高到低的順序排列。(A)3,3-二甲基戊烷(B)正庚烷(C)2-甲基己烷(D)正戊烷B>C>A>D高為:D,最低為:A;34..將下列化合物按其沸點由高到低的順序排列。(A)正辛烷(B)3-甲基庚烷(C)2,3-二甲基戊烷(D)正丁烷A>B>C>D35.試將下列烷基自由基按其穩(wěn)定性大小順序排列。(A)(B)(C)(D)B>C>D>A36.把下列化合物按熔點高低排列成順序。(A)金剛烷(B)環(huán)己烷(C)環(huán)庚烷(D)庚烷A>B>C>D37下列烯烴最穩(wěn)定的是(),最不穩(wěn)定的是()。(A)2,3-二甲基-2-丁烯(B)3-甲基-2-戊烯(C)反-3-己烯(D)順-3-己烯A/D38.下列烯烴最不穩(wěn)定的是(),最穩(wěn)定的是()。(A)3,4-二甲基-3-己烯(B)3-甲基-3-己烯(C)2-己烯(D)1-己烯D/A39.下列烯烴最不穩(wěn)定的是(),最穩(wěn)定的是()。(A)3,4-二甲基-3-己烯(B)3-甲基-3-己烯(C)2-己烯(D)1-己烯D/A40.下列化合物與Br2/CCl4加成反應(yīng)速度為。(A)CH3CH=CH2(B)CH2=CHCH2COOH(C)CH2=CHCOOH(D)(CH3)2C=CHCHD>A>B>C簡單題目:41、下列反應(yīng)的生成物為純凈物的是A.CH4與Cl2光照 B.氯乙烯加聚C.乙烯和氯化氫加成 D.丙烯和氯化氫加成42、下列有機物命名正確的是A.2-乙基丙烷CH3CH3-CH-CH3CH2CH3B.CH3CH2CH=CH21-丁烯CH3—CH3——CH3CH3CH3-C=CH2CH3D.2—甲基—2—丙烯一、寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式(10分):1.3,6–二甲基–4–丙基辛烷;2.3–烯丙基環(huán)戊烯;3.N–甲基–N–乙基環(huán)丁胺(或甲基乙基環(huán)丁胺);4.3–甲基戊二酸單乙酯;5.7–甲基–4–苯乙烯基–3–辛醇;6.(2Z,4R)-4–甲基–2–戊烯;二、回答下列問題1.下列物種中的親電試劑是:;親核試劑是a.H+;b.RCH2+;c.H2O;d.RO—;e.NO2+;fCN—;g.NH3;h.2.下列化合物中有對映體的是:。3.寫出下列化合物的最穩(wěn)定構(gòu)象:4.按親電加成反應(yīng)活性大小排列的順序是:()>()>()>()。5.下列化合物或離子中有芳香性的是:。6.按SN1反應(yīng)活性大小排列的順序是:()>()>()>()。7.按E2消除反應(yīng)活性大小排列的順序是:()>()>()。8.按沸點由高到低排列的順序是:()>()>()>()>()。a.3–己醇;b.正己烷;c.2–甲基–2–戊醇;d.正辛醇;e.正己醇。9.按酸性由強到弱排列的順序是:()>()>()>()>()。10.按碳正離子穩(wěn)定性由大到小排列的順序是:()>()>()>()。三、完成下列反應(yīng)(打“*”號者寫出立體化學(xué)產(chǎn)物)(20分):四、用化學(xué)方法鑒別(5分):乙醛丙烯醛三甲基乙醛異丙醇丙烯醇乙烯基乙醚五、寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)歷程(15分):六、合成題(20分):1.完成下列轉(zhuǎn)化:2.用三個碳以下的烯烴為原料(其它試劑任選)合成4-甲基-2-戊酮。4.以甲苯為原料(其它試劑任選)合成間甲基苯胺。七、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)(10分):下列NMR譜數(shù)據(jù)分別相當于分子式為C5H10O的下述化合物的哪一種?(1)δ=1.02(二重峰),δ=2.13(單峰),δ=2.22(七重峰)。相當于:。(2)δ=1.05(三重峰),δ=2.47(四重峰)。相當于:。(3)二組單峰。相當于:。2.某烴A(C4H8),在較低溫度下與氯氣作用生成B(C4H8Cl2);在較高的溫度下作用則生成C(C4H7Cl)。C與NaOH水溶液作用生成D(C4H7OH),但與NaOH醇溶液作用卻生成E(C4H6)。E與順丁烯二酸酐反應(yīng)生成F(C8H8O3)。試推斷A~F的構(gòu)造,并寫出有關(guān)反應(yīng)式。有機化學(xué)試題庫(六)參考答案答案一、每小題1分(1×10)1.3,6–二甲基–4

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