藥廠制藥實(shí)習(xí)報告擬稿

PAGE頁碼頁碼__藥廠制藥實(shí)習(xí)報告擬稿藥廠制藥實(shí)習(xí)報告關(guān)于藥廠制藥實(shí)習(xí)報告四篇在日常生活和工作中，報告的適用范圍越來越廣泛，我們在寫報告的時候要留意語言要精確、簡潔。一聽到寫報告立刻頭昏腦漲？以下是我整理的藥廠制藥實(shí)習(xí)報告4篇，與保藏。藥廠制藥實(shí)習(xí)報告篇1按教學(xué)安排支配來算，本學(xué)期第8教學(xué)周為我們的生產(chǎn)實(shí)習(xí)周。實(shí)習(xí)地點(diǎn)為天士力大藥房南塔店和____第一制藥廠。4月23日下午，我們來到了位于XX區(qū)南塔旁邊的天士力大藥房南塔店。作為連鎖藥店中的一家，該點(diǎn)坐落在居民聚居區(qū)域，并南臨南塔鞋城等商業(yè)街區(qū)，北臨省醫(yī)院，東面與頤瑪特超市相對。XX區(qū)作為市中心，人口相對集中，交通便利，居民生活水平相對水平相對較高，因此南塔店在選址上具備了足夠的客源，肯定的顧客夠買力，便利的交通以便利顧客的前來購買和配送中心送貨運(yùn)輸。南塔店的入口設(shè)計(jì)為封閉型入口，面對大街一面。進(jìn)入店內(nèi)，左面為非處方藥專柜，右面為處方藥專柜。緊貼店內(nèi)側(cè)的是中藥飲片專柜，旁邊還設(shè)立了一個醫(yī)療器械專柜，作為經(jīng)營的“副業(yè)”以增加銷售量。為了充分利用營業(yè)面積，在店中心設(shè)立了“藥島”，將柜臺銷售與貨架銷售有機(jī)結(jié)合。藥島和四周的柜臺在整個店內(nèi)形成“口”字型通道便利顧客從身邊兩冊同時閱讀選購藥品，縮短了行程。在店中環(huán)顧閱讀時感覺到南塔店雖然營業(yè)面積不大，但經(jīng)營藥品的品種很齊全。每個柜臺都分為幾層擺滿了各種不同的藥品，讓顧客有更大的選擇空間再與營業(yè)員的溝通中，營業(yè)員具備了基本的醫(yī)務(wù)實(shí)力和營業(yè)素養(yǎng)。對常見病、所售藥品的藥理常識駕馭很堅(jiān)固，能依據(jù)顧客的口述快速推斷疾病，幫助顧客選準(zhǔn)藥品。對治療同種疾病的不同藥品之間的差別、副作用等都能具體詳細(xì)的說明。處方藥的銷售須嚴(yán)格持醫(yī)師處方銷售。天士力大藥房南塔店之行，讓我有如下三個方面的收獲：第一，從經(jīng)營者的角度考慮，藥品銷售是以盈利為核心。最初的藥店選址應(yīng)綜合考慮客流量、購買力、交通、現(xiàn)有市場和潛在市場等多方面因素，已保障藥品有暢通的銷售渠道。其次是店面營業(yè)場所的設(shè)計(jì)，一個好的營業(yè)場所能夠促進(jìn)藥品銷售、培育顧客忠誠度并提高工作效率。在設(shè)計(jì)過程當(dāng)中，應(yīng)依據(jù)行業(yè)特點(diǎn)和顧客需求及周邊環(huán)境等因素，結(jié)合各種布局、櫥窗、貨架的優(yōu)缺點(diǎn)綜合設(shè)計(jì)，揚(yáng)長避短，以做到有利于顧客、服務(wù)于大眾、突出特色、擅長經(jīng)營、提高效率、增長效益。在天世力大藥房南塔店的藥品陳設(shè)中，讓我不足之處在于藥品的擺設(shè)有些混亂。兒童藥品與成人、中老年人藥品交織擺設(shè)，不便顧客找尋。同時，柜臺分層擺設(shè)盡管充分利用了柜臺空間，但卻沒有充分考慮群體特點(diǎn)。兒童藥品擺在上層，而成人、中老年人相當(dāng)一部分藥品卻擺在了下層，往往須要俯下身去才能看清藥品。兒童正處于生長期，而中年人特殊是老年人視力減退、行動不便，在正常視覺范圍內(nèi)很都會造成肯定困難。最終，就是經(jīng)營策略的選擇上。天士力的促銷策略是會員積分制。當(dāng)顧客的積分達(dá)到肯定不同程度時，增予不同的獎品以刺激顧客的再消費(fèi)。同時在點(diǎn)內(nèi)粘貼pop____以喚起顧客留意，渲染氣氛。經(jīng)營者應(yīng)依據(jù)____自身特點(diǎn)兼消費(fèi)者的特點(diǎn)選擇合適的促銷模式增加需求、擴(kuò)大銷售。其次，從經(jīng)營的范圍來看。銷售的是藥品，具有特別性的商品，關(guān)系到人的健康與生命問題。經(jīng)營者要具備良好的職業(yè)道德。在法律允許范圍內(nèi)正常營業(yè)，不能為了謀取____而銷售偽藥、劣藥，也不能強(qiáng)賣顧客實(shí)際并不須要的藥品。由于藥品的特別性，經(jīng)營者在經(jīng)營前要持有相關(guān)的法律文件如《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gsp認(rèn)證等。第三，就是銷售人員自身。銷售人員要有肯定的醫(yī)務(wù)實(shí)力、識別顧客的實(shí)力、銷售技巧和良好的心理素養(yǎng)，給顧客帶去高質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)，以體現(xiàn)藥店的核心功能。這也正是目前我們在學(xué)校高校生在即將踏入社會成為一名醫(yī)藥銷售者所應(yīng)具備的最基本的實(shí)力和素養(yǎng)。4月24日下午，我們來到了實(shí)習(xí)的其次站——位于XX區(qū)的____第一制藥廠。接待員在會議室向我們介紹了藥廠的大體概況。____第一制藥廠建于1949年，是我國歷史最悠久的藥廠之一。該廠先總共有4種劑型的生產(chǎn)線。其中主要的整腸生膠囊劑銷量曾位于全國首位。通過幻燈片，接待員向我們介紹了主要生產(chǎn)線的流水過程，并介紹了其中一些關(guān)鍵的生產(chǎn)設(shè)備和近年來廠里引進(jìn)的新技術(shù)與新設(shè)備。隨后，我們參觀了整腸生和青霉素的生產(chǎn)線。藥品生產(chǎn)對環(huán)境的要求特別高，所以只能隔著玻璃觀看里面的工人操作。生產(chǎn)線的機(jī)械化水平很高，工人的操作也很嫻熟。從____第一制藥廠的整個參觀過程當(dāng)中，最大的感受就是我國的咿醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正在朝著更好、更高的方向主動發(fā)展，爭取達(dá)到國際先進(jìn)水平。給我們將來投身藥學(xué)事業(yè)增加動力和希望。醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)被稱之“____產(chǎn)業(yè)”，但“____產(chǎn)業(yè)”是須要各方面共同為之努力奮斗的。醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展離不開的主動支持，離不開先進(jìn)技術(shù)的基礎(chǔ)保障，更離不開科研人員的刻苦鉆研。我國藥學(xué)產(chǎn)業(yè)發(fā)展起步晚，科研水平不高，目前國內(nèi)絕大部分藥品均為仿制藥。這不但不能真正反映國內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，也簡單被其他國家起訴侵?jǐn)_其學(xué)問產(chǎn)權(quán)。最近，國家已投資74億用于藥品研發(fā)，創(chuàng)建屬于我們自己的藥品。作為在學(xué)校高校生更應(yīng)當(dāng)從現(xiàn)在做起，努力學(xué)習(xí)專業(yè)學(xué)問，培育科研進(jìn)取精神。為我國的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展注入新的活力與力氣，讓藥學(xué)產(chǎn)業(yè)成為真正意義上的“____產(chǎn)業(yè)”。藥廠制藥實(shí)習(xí)報告篇2作為xx藥科高校工商管理學(xué)院大三年級的一名學(xué)生，在教學(xué)安排的第八周學(xué)校支配我們?nèi)ニ帍S進(jìn)行了實(shí)習(xí)。在為期一周的生產(chǎn)實(shí)習(xí)中我們參觀了xxxx制藥廠和藥大藥業(yè)兩個藥廠，通過第一次走進(jìn)生產(chǎn)線，我有了很大的感受。一、xx制藥廠xxxx制藥廠是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的，具有肯定綜合實(shí)力的國家GMP認(rèn)證制藥企業(yè)。1970年建廠，現(xiàn)有員工400余人，其中各類技術(shù)人員達(dá)100人，主要產(chǎn)品有玻璃瓶裝大容量注射劑、非PVC軟袋大容量注射劑和凍干粉針劑共30余個品種。車間處于國內(nèi)同類車間的先進(jìn)水平，設(shè)備的先進(jìn)性和自動化程度比較高，非PVC軟袋車間實(shí)現(xiàn)了全自動化和智能化限制?！百|(zhì)量第一，誠信為本，靠質(zhì)量求生存，圖發(fā)展”是該廠質(zhì)量管理的永恒主題。已進(jìn)入藥廠赫大的標(biāo)語“GMP是全廠員工的行為準(zhǔn)則”便映入眼簾。過硬的產(chǎn)品質(zhì)量，良好的服務(wù)在廣闊用戶心目中樹立了良好的信譽(yù)，成為____輸液產(chǎn)品的知名品牌。該廠“柳燕”牌商標(biāo)連續(xù)多年被____工商行政管理局認(rèn)定為“____聞名商標(biāo)“，企業(yè)被評為____“重合同守信用”單位和“____知名企業(yè)”。在入廠的第一天上午，我們?nèi)繀⑴c實(shí)習(xí)的學(xué)生在會議廳進(jìn)行藥廠培訓(xùn)，一位藥廠的工人為我們進(jìn)行了講解。她告知我們，xx制藥主要生產(chǎn)銷售帶裝輸液和瓶裝輸液，隨后向我們講解并描述了瓶裝輸液的整個生產(chǎn)工藝和流程（從原料到成品），讓我們熟識了相關(guān)規(guī)則，了解了生產(chǎn)中的學(xué)問原理和平安事項(xiàng)。然后一位管理人員跟我們講解了藥廠的廠區(qū)布局、車間布局和參觀過程。首先工作人員帶我們參觀了瓶裝藥品的生產(chǎn)車間，整個車間對衛(wèi)生有著很高的要求，同時生產(chǎn)過程在密閉空間中全部機(jī)械化，我們看到了藥瓶的粗洗、精洗，以及藥瓶的裝液、密閉、封口和貼標(biāo)簽。而生產(chǎn)的干凈區(qū)也根據(jù)新的GMP要求分為了百級、萬級、十萬級、三十萬級，使藥品的純凈度得到了保證。隨后工作人員又帶我們進(jìn)入了藥品的監(jiān)察部門。在這里讓我感受到了書本上理論與實(shí)際結(jié)合時的欣喜，藥品監(jiān)察的一間間小屋子就像是學(xué)校里的試驗(yàn)室一樣。進(jìn)入一個試驗(yàn)室時，工作人員正在對藥品的砷鹽進(jìn)行限量監(jiān)察，用的正是老師上課強(qiáng)調(diào)的古蔡氏法。看到這樣的場景不僅讓我意識到了我們現(xiàn)在學(xué)習(xí)的學(xué)問不僅僅是為了應(yīng)付考試，而是之后在工作中切實(shí)會用到的技能以及關(guān)系到藥品投入市場運(yùn)用的平安性把關(guān)問題，讓我更加明白了學(xué)習(xí)的真正目的，明白了學(xué)習(xí)的時候應(yīng)當(dāng)以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目捶ㄈニ妓鲉栴}，同時也更覺得書本上的學(xué)問更加生動好玩。隨后參觀的藥品檢察室也都是對藥品進(jìn)行的靈敏度和專屬性檢察，也見識到了書本上說的熔點(diǎn)檢查儀、氣象色譜儀、高效液相色譜儀等等。工作人員告知我們，全部對藥品的檢察都是根據(jù)最新的xxx版《中國藥典》執(zhí)行的。之后我們進(jìn)入了存放藥品的倉庫，工作人員告知我們，藥品存放有著嚴(yán)格的溫度要求，一年四季都要求溫度在20攝氏度左右，特別藥品由于理化性質(zhì)要求須要在10~20攝氏度存放，這些藥品都被特殊存放在了倉庫的另一個房間。在倉庫，我們還看到了有特地用來存放不合格和退貨藥品的空間，工作人員告知我們這都是國家新下發(fā)的藥品規(guī)定中要求的。不同類別的藥品還要進(jìn)行分堆，每堆藥品之間間隔10公分。倉庫中的每箱藥品不僅疊放整齊，還有電子標(biāo)簽，假如任何一箱藥品出現(xiàn)問題都可以通過這個電子標(biāo)簽查到藥品的出廠地址和出廠時間。參觀過程中，同學(xué)都發(fā)覺，在壘起的藥品中，有的藥堆上栓的是黃線，有的栓的是綠線。工作人員告知我們他們用這種方法是為了區(qū)分可以出廠的藥品和等待檢驗(yàn)的藥品。黃線栓的是待檢藥品，綠線栓的是出廠藥品；同時，每當(dāng)一壘藥品通過檢驗(yàn)，工作人員會將藥品堆上掛的“帶檢驗(yàn)”標(biāo)識牌換成“合格品”的標(biāo)識牌?？梢猿鰪S的藥品根據(jù)“新近新出，后進(jìn)后出”的原則發(fā)往市場。在參觀結(jié)束之后，我了解了藥品生產(chǎn)的粗略流程，同時也了解到藥品生產(chǎn)的嚴(yán)謹(jǐn)性和肅穆性。二、藥大藥業(yè)有限責(zé)任公司xx藥大藥業(yè)有限責(zé)任公司前身是xx藥科高校藥廠，隸屬于xx藥科高校，始建于1958年，經(jīng)過50余年的不斷努力與發(fā)展，現(xiàn)已成為一家集科研、生產(chǎn)、銷售為一體的現(xiàn)代化股份制高科技制藥企業(yè)。公司建立了以質(zhì)量為中心的管理____，以銷售為運(yùn)營方式的營銷模式，以探討為根基的新藥開發(fā)保障。公司現(xiàn)有凍干粉針劑、小容量注射劑、片劑、軟膏劑、口服劑、中藥提取、生化前處理、化學(xué)合成八條生產(chǎn)線，各劑型均取得國家GMP認(rèn)證證書。主打藥品鴉膽子油乳注射液，由xx藥科高校姚崇舜教授探討，曾榮獲________科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎并已列入國家醫(yī)保書目，和中藥愛護(hù)品種?！罢\懇做人，踏實(shí)做事”是藥大人始終如一的堅(jiān)決信念；“以人為本，以科學(xué)技術(shù)為先導(dǎo)，以資產(chǎn)為紐帶，以生產(chǎn)經(jīng)營和資本運(yùn)營為手段”是藥大的經(jīng)營方針；雄厚的科技開發(fā)力氣、專業(yè)的藥品生產(chǎn)手段、一流的企業(yè)管理制度，是藥大不懈追求的目標(biāo)。在藥大藥業(yè)一天的參觀過程中，企業(yè)的工作人員首先為我們講解了企業(yè)文化。隨后，在帶隊(duì)人的帶領(lǐng)下，我們組成了各個分隊(duì)對企業(yè)廠房外地上的枯樹葉進(jìn)行了清掃。老師教化我們，不要小看這項(xiàng)打掃衛(wèi)生的工作，作為一家合格的藥廠，清潔的衛(wèi)生對藥品質(zhì)量是有著重要意義的。下午，我們參觀了藥大藥業(yè)的車間，由于其正在為GMP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行清洗工作，機(jī)器并沒有開動，但是其中規(guī)模和流程大致與xx制藥相同。雖然這次短暫的實(shí)習(xí)結(jié)束了，但是這段經(jīng)驗(yàn)對我有著很大的影響和教化。實(shí)習(xí)是我們離開學(xué)校接觸社會的一個平臺，一個最真實(shí)地感受社會的窗口。在實(shí)習(xí)過程中，豐富了自己的`專業(yè)學(xué)問，積累了工作閱歷，為以后走上工作崗位打基礎(chǔ)，還找到自身的不足之處，早日彌補(bǔ)，增加了自己適應(yīng)社會的實(shí)力。它不僅使我在理論上對制藥技術(shù)這個領(lǐng)域有了全新的熟識，而且更讓我感受到了理論與現(xiàn)實(shí)結(jié)合的重要性，增長了見識，開拓了視野。通過這次實(shí)習(xí)，我發(fā)覺了不少問題，自己的缺點(diǎn)、不足，早該摒棄陋俗。讓我知道自己所學(xué)的學(xué)問太膚淺，專業(yè)學(xué)問在實(shí)際運(yùn)用中的匱乏。讓我更加明白我須要學(xué)習(xí)的太多，使我了解到必需讓自己懂得更多才能在當(dāng)今競爭激烈的社會中擁有一席之地。藥廠制藥實(shí)習(xí)報告篇3一、實(shí)習(xí)目的了解工廠概況，駕馭藥品生產(chǎn)所用主原料，了解主副產(chǎn)品的化學(xué)性質(zhì)，觀摩車間生產(chǎn)路途了解工藝流程原理等。二、實(shí)習(xí)內(nèi)容本次實(shí)習(xí)主要分為三大塊，一是入廠教化；二是，車間實(shí)習(xí)；三是，專題講座。入場教化預(yù)示著專業(yè)實(shí)習(xí)的起先。我們先是對實(shí)習(xí)企業(yè)進(jìn)行整體了解：____千金湘江藥業(yè)股份有限公司始建于1968年5月，位于________文化路1號（黨校旁邊），公司于1998年完成股份制改變，正式成立股份有限公司。股本總額為1600萬股，____千金藥業(yè)股份有限公司占公司股份51%，為控股公司。法定代表：王瓊瑤，總經(jīng)理：劉若輝。公司擁有年產(chǎn)值5億元生產(chǎn)實(shí)力的現(xiàn)代化制劑大樓，有年產(chǎn)值3億元化學(xué)合成原料藥的生產(chǎn)車間，建成了國內(nèi)一流水平的中心化驗(yàn)室，正在興建集研發(fā)、試驗(yàn)、生產(chǎn)于一體的科技大樓。公司于20xx年元月整體通過國家GMP認(rèn)證。公司主要生產(chǎn)、銷售化學(xué)原料藥及其口服固體制劑（片劑、膠囊劑、丸劑、顆粒劑、散劑），擁有藥品生產(chǎn)批文53個，其中：原料藥品種14個，制劑品種39。國內(nèi)首研品種有鹽酸地芬尼多、曲匹布通、吉非羅齊、鹽酸奧昔布寧、和酒石酸唑吡坦等;國內(nèi)首仿的品種有拉米夫定片劑。近幾年公司得到了良好的發(fā)展，近三年銷售增長速度超過了30%。20xx年公司經(jīng)濟(jì)效益較好，銷售增長30%，利潤增長46%，上繳稅收增長40%。20xx年公司依靠營銷模式創(chuàng)新，全力開發(fā)適用“新農(nóng)合”發(fā)展的農(nóng)村社區(qū)等第三終端，銷售沒有受金融危機(jī)的影響，第一季度銷售的增長達(dá)到了40%，公司發(fā)展勢頭良好，面臨絕好的發(fā)展戰(zhàn)略機(jī)遇。然后該公司對其主產(chǎn)品綻開了介紹：（1）抗微生物藥抗生素：阿奇霉素顆粒、羅紅霉素膠囊抗真菌：氟康唑膠囊抗病毒：利巴韋林顆粒、拉米夫定片（2）消化系統(tǒng)藥蒙脫石散：勇于承認(rèn)及兒童急慢性腹瀉多潘立酮片：胃動力要，治療腹脹、腹痛、消化不良（3）心血管系統(tǒng)藥降血壓：馬來酸依那普利片（腎素血管驚慌素轉(zhuǎn)化酶（ACE），治療原發(fā)性高血壓）纈沙坦膠囊（血管驚慌素Ⅱ受體拮抗劑（ARB),適用于各類輕至中度高血壓，尤其是用于對ACE抑制劑不耐受的患者。降血脂：吉非羅齊膠囊（氯貝丁酸衍生物類血脂調(diào)整藥，降甘油三脂首選藥物，預(yù)防冠心病。（4）內(nèi)分泌系統(tǒng)藥降血糖：格列齊特片5α-還原酶抑制劑，適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥（BPH）（5）專科用藥曲匹布通片：用于膽囊炎及膽道疾?。话⑽核徇哙浩耗I炎，腎病綜合癥鹽酸地芬尼多片：暈動癥、眩暈癥；拉米夫定片：抗乙肝病毒首選藥物；碳酸鋰片：***藥，用于躁狂癥；酒石酸唑吡坦片：冷靜催眠藥，失眠癥的短期治療；甘草鋅膠囊：補(bǔ)鋅藥，用于治療胃、十二指腸潰瘍，以及因?yàn)槿变\而引起的生長發(fā)育遲緩，養(yǎng)分不良，厭食癥、異食癖以及口腔潰瘍和痤瘡。最終是廠內(nèi)平安教化：在實(shí)習(xí)期間，我們必需多看多問，操作盡量在相關(guān)人員指導(dǎo)下進(jìn)行，并重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)了個人平安以及廠內(nèi)所存在的平安隱患。車間實(shí)習(xí)是本次____之行的重頭戲。本人先是在食堂體驗(yàn)勞動，洗去以往校內(nèi)生活四體不勤的懶意。緊接著我和組員來到企業(yè)的監(jiān)督科研中心——中心化驗(yàn)室：化驗(yàn)室分為兩部分，理化區(qū)和微生物區(qū)。理化區(qū)以眾星拱月的方式布局，中間為辦公區(qū)，四周環(huán)圍著資料室、儀器室（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ室）紅外室、氣瓶室、天平室、留樣室、高溫室、制水室、清洗室、標(biāo)化室、通風(fēng)室等。微生物區(qū)分為微生物檢驗(yàn)室、培育室和干凈室。中心化驗(yàn)室檢驗(yàn)的主要內(nèi)容有：顯微鑒別檢驗(yàn)、薄層色譜檢驗(yàn)、高效液相色譜檢驗(yàn)含量、氣相色譜檢驗(yàn)含量，還有一些崩解時限檢查、微生物限度檢查、水分測定、重量差異、溶化性等。常用的藥品檢驗(yàn)儀器有：電子天平、智能溶出試驗(yàn)儀、智能崩解試驗(yàn)儀、高效液相色譜儀、紫外分光分度計(jì)等。隨后來到了制劑車間：在這個現(xiàn)代話氣息很濃的大樓里，我們先參觀了三大公用系統(tǒng)：純水制取系統(tǒng)、空氣凈化系統(tǒng)、壓縮空氣系統(tǒng)純水制取系統(tǒng)目前隨著醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展,制藥用水的水質(zhì)要求也在逐步提高,傳統(tǒng)的制水工藝如離子交換法已遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿意其要求,為了適應(yīng)這一發(fā)展的須要,該公司采納的水質(zhì)凈化技術(shù)——反XX膜技術(shù)，制取的純水能夠滿意本公司制劑的需求。空氣凈化系統(tǒng)藥品的優(yōu)劣干脆反映在藥效和平安性以外，還表現(xiàn)在藥物的穩(wěn)定性、一樣性和好用性上。要想保證藥品的質(zhì)量，除遵照藥典等有關(guān)法定標(biāo)準(zhǔn)外，在干凈的環(huán)境中進(jìn)行生產(chǎn)是很重要的一方面。在空氣凈化方面的要求，其室內(nèi)空氣壓力、微生物、塵埃和溫濕度限制，應(yīng)以下列項(xiàng)目為目的：①削減產(chǎn)品污染，包括來自其它產(chǎn)品生產(chǎn)和貯放時產(chǎn)生的微粒細(xì)塵污染。②削減微生物的傳播。③適用于原材料、半成品和產(chǎn)品的貯放壓縮空氣系統(tǒng)壓縮空氣過程(生產(chǎn)設(shè)備用)：興風(fēng)口→初效過濾→風(fēng)機(jī)段→消音段→加濕段→中效過濾→送風(fēng)段藥廠制藥實(shí)習(xí)報告篇4實(shí)習(xí)是高校教化最終一個極為重要的實(shí)踐性教學(xué)環(huán)節(jié)。通過實(shí)習(xí)，使我們在社會實(shí)踐中接觸到與本專業(yè)相關(guān)的實(shí)際工作，增加理性相識，培育和熬煉我們綜合運(yùn)用所學(xué)的基礎(chǔ)理論、基本技能和專業(yè)學(xué)問，去________和解決實(shí)際問題的實(shí)力。一、藥廠簡介____三聯(lián)藥業(yè)有限公司是一家民營企業(yè)，始建于1996年，是集科研、生產(chǎn)、銷售于一體的中國國家級高新技術(shù)制藥企業(yè)。現(xiàn)擁有5家全資、控股及參股子公司?？傉嫉孛娣e40萬平方米。現(xiàn)有14條通過國家GMP認(rèn)證的生產(chǎn)車間。生產(chǎn)劑型包括凍干粉針劑、小容量注射劑、固體制劑、原料藥、大輸液等。產(chǎn)品涉及心腦血管類、骨科類、神經(jīng)系統(tǒng)和抗腫瘤類四大領(lǐng)域200余個品種，主要產(chǎn)品有奧拉西坦注射液、注射用鹽酸川芎嗪、注射用腦蛋白水解物、骨肽氯化鈉注射液、注射用奧沙利鉑等。二、實(shí)習(xí)內(nèi)容與過程（1）參觀藥廠在入廠第一天，讓全部參與實(shí)習(xí)的應(yīng)屆畢業(yè)生在會議室進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)，首先讓我們參觀藥廠廠區(qū)布局，車間布局，熟識相關(guān)規(guī)章制度，給我們介紹各個車間生產(chǎn)的藥品和車間領(lǐng)導(dǎo)人。然后就是各個部門管理人員給我們講解車間工藝，平安，消防學(xué)問和企業(yè)文化，讓我們熟識了藥品生產(chǎn)工藝流程（從原料到成品），學(xué)習(xí)了車間物料流程，加強(qiáng)了GMP學(xué)問和平安學(xué)問的學(xué)習(xí)，把理論與實(shí)踐相結(jié)合。（2）車間實(shí)習(xí)在我們培訓(xùn)了這些學(xué)問后，就把我們安排到了各個車間起先車間實(shí)習(xí)。我被分到304車間，該車間主要生產(chǎn)小容量注射劑，如奧拉西坦注射液、甲鈷胺注射液、米力農(nóng)注射液等。我的實(shí)習(xí)生涯是從燈檢崗位起先的，燈檢是限制透亮瓶裝藥品內(nèi)在質(zhì)量的一道重要關(guān)口，工作時瓶子在背光照耀下，通過肉眼看出運(yùn)動后的瓶子中的雜質(zhì)及懸浮物，從而能防止不合格產(chǎn)品的漏檢。檢測方法有三種，燈檢法，光散射法和全自動燈檢機(jī)。藥廠運(yùn)用的主要是燈檢法：用肉眼判別，視力符合要求的操作工在暗室中用目視在肯定光照強(qiáng)度下的燈檢儀下對注射劑內(nèi)容物進(jìn)行逐一檢查。全自動燈檢機(jī)是適用于透亮瓶裝液體灌裝后包裝前的質(zhì)量檢驗(yàn)，可以直觀地檢驗(yàn)出透亮瓶裝液體中的懸浮物、沉淀物、雜質(zhì)等異物含量，初步檢驗(yàn)產(chǎn)品質(zhì)量。該設(shè)備由進(jìn)瓶聯(lián)板、燈檢背景箱、照明燈和電控等重要部分組成。主要依靠傳送帶拖動瓶子走過燈檢箱，在背景燈光的照耀下，利用放大鏡檢查藥瓶內(nèi)外有無異樣?？勺兯伲僮骱啙?，當(dāng)藥瓶通過黑色背景燈光箱時，藥瓶異樣狀況很簡單被發(fā)覺，小容量注射劑的燈檢主要包括兩個方面：安瓿外觀和內(nèi)容物，主要不良有玻璃、劃痕、差量、白塊、黑點(diǎn)、畸形、炸瓶、結(jié)石、炭化、纖維、鉤尖等。燈檢人員要嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，所以每一位上崗人員必需經(jīng)培訓(xùn)合格后才能上崗。經(jīng)過半個月的理論培訓(xùn)和實(shí)踐培訓(xùn)，我取得了上崗資格證。真正的燈檢工作起先了，一切都要根據(jù)相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程有條不紊的進(jìn)行。首先，取一筐待檢品，放于面前案臺上，核對筐內(nèi)藥品數(shù)量無誤后，將筐插板取下，用其側(cè)面平刮，平刮安瓿的封口處3次，用炭化板檢出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后，用燈檢夾夾一夾待檢品，正反分別放于燈檢臺黑白背景前，檢查安瓿外觀有無結(jié)石、劃痕及裝量差別，挑出不合格品分類放置，燈檢后的合格品在小盒中碼放整齊后全部裝箱保存，每小盒藥品盒蓋上應(yīng)寫明所裝藥品的品名、亞批號、燈檢號，每大箱側(cè)面要粘貼標(biāo)識，注明品名、規(guī)格、批號、支數(shù)、狀態(tài)（合格品），不合格品在QA的監(jiān)督下銷毀。剛起先時，最基本的東西都不懂，把檢出來的不良叫做壞藥，不過大家都很好，剛好幫我訂正工作中出現(xiàn)的錯誤，我不會做的，他們都會一點(diǎn)點(diǎn)的教給我，漸漸的，對工作環(huán)境熟識了，也變得順心應(yīng)手了，感覺并沒有剛起先接觸時那么難了。雖然身在燈檢崗位，但是休息的時候總學(xué)一些車間各個崗位上的SOP（標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程），間或也從平安窗視察干凈區(qū)各崗位人員的操作，幸運(yùn)的是，我曾幾次到過灌封崗位實(shí)踐過，很是珍惜每一次進(jìn)入干凈區(qū)的實(shí)習(xí)。注射劑又稱針劑，系將藥物制成供注入體內(nèi)的無菌制劑。注射劑按分散系統(tǒng)可分為四類，溶液型注射劑、懸型注射劑、乳劑型注射劑、注射用無菌粉末（無菌分裝及冷凍干燥）。依據(jù)醫(yī)療上的須要，注射劑的給藥途徑可分為靜脈注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮內(nèi)注射五種。由于注射劑干脆注入人體內(nèi)部，故汲取快，作用快速，為保證用藥的平安性和有效性，必需對成品生產(chǎn)和成品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格限制。一個合格的注射劑必需是澄明度合格、無菌、無熱原、平安性合格（無毒性、溶血性和刺激性）、在貯存期內(nèi)穩(wěn)定有效，pH值、XX壓（大容量注射劑）和藥物含量應(yīng)符合要求。注射液的pH值應(yīng)接近體液，一般限制在4——9范圍內(nèi)，特別狀況下可以適當(dāng)放寬，如磺胺嘧啶鈉注射液的pH值為9。5——11。0，葡萄糖注射液的pH值為3。2——5。5，葡萄糖氯化鈉注射的pH值為3。5——5。5，注射用奧美拉唑的堿度范圍為pH9。0——11。5。詳細(xì)注射劑品種的pH值的確定主要依據(jù)以下三個方面，首先是滿意臨床須要，其次是滿意制劑制備、貯藏和運(yùn)用時的穩(wěn)定性，最終要滿意人體生理可承受性。凡大量靜脈注射或滴注的輸液，應(yīng)調(diào)整其XX壓與血漿XX壓相等或接近。凡在水溶液中不穩(wěn)定的藥物常制成注射用滅菌粉末即無菌凍干粉針或無菌粉末分裝粉針，以保證注射劑在貯存期內(nèi)穩(wěn)定、平安、有效。為了達(dá)到上述質(zhì)量要求，在注射劑制備過程中，除了生產(chǎn)操作區(qū)符合GMP要求、操作者嚴(yán)格遵守GMP規(guī)程外，藥物、附加劑及溶劑等均需符合注射用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)其處方必需采納法定處方，其制備方法必需嚴(yán)格遵守擬定的產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程，不得隨意更改。——1）小容量注射劑的生產(chǎn)流程圖a，洗瓶崗位操作過程：按批生產(chǎn)指令領(lǐng)取安瓿并除去外包裝，燒字安瓿要核對批號、品名、規(guī)格、數(shù)量。在理瓶間逐盤理好后送____動機(jī)清洗或送入粗洗間用純化水粗洗后送入精洗間超聲，注射用水甩干并檢查清潔符合規(guī)定后送隧道烘房。工藝條件：純化水、注射用水均應(yīng)符合（中國藥典20xx年版標(biāo)準(zhǔn)）b，配劑崗位操作過程按批生產(chǎn)指令，領(lǐng)取原輔料。依據(jù)原輔料檢驗(yàn)報告書，對原輔料的品名、批號、生產(chǎn)廠家規(guī)程及數(shù)量核對，并分別標(biāo)（量）取原輔料，各不同品種的詳細(xì)操作按工藝規(guī)程各論執(zhí)行。原輔料的計(jì)算、稱量、投料必需進(jìn)行復(fù)核，操作人、復(fù)核人均應(yīng)在原始記錄上簽名。過濾前后，過濾器均須要做起泡點(diǎn)試驗(yàn)，應(yīng)合格。配料過程中，凡接觸藥液的配制容器、管道、用具、膠管等均需做特殊處理。稱量時運(yùn)用經(jīng)計(jì)量檢定合格，標(biāo)有在有效期內(nèi)的合格證的衡器，每次運(yùn)用前應(yīng)校正。工藝條件：配制用注射用水應(yīng)符合中國藥典20xx年版注射用水標(biāo)準(zhǔn)，每次配料前必需確認(rèn)所用注射用水已按規(guī)定檢驗(yàn)；并取得符合規(guī)定的結(jié)果及報告。c，灌封操作過程：將已處理的灌裝機(jī)、活塞、針頭、液球、膠管等安裝好，用合適大小濾芯過濾的簇新注射用水洗滌，調(diào)試灌封機(jī)，并校正裝量，并抽干注射用水。接通藥液管道，將起先打出的適量藥液回入配制，重新過濾，并檢查可見異物狀況，合格后，起先灌封，灌封時每一小時抽檢裝量一次并每小時檢查藥液澄明狀況一次，裝量差異應(yīng)符合產(chǎn)品工藝規(guī)程各論的規(guī)定，并填寫在記錄上。充氮要求應(yīng)符合產(chǎn)品工藝規(guī)程各論的規(guī)定。工藝條件：檢測裝量注射器，精確度1ml注射器應(yīng)至0。02ml、2ml注射器至0。1ml、5ml注射器至0。2ml、20ml注射器至1。0ml。已灌裝的半成品，必需在4小時內(nèi)滅菌。d，滅菌及檢漏按批生產(chǎn)指令，設(shè)定好溫度、時間、真空度等數(shù)據(jù)。將封口后的安瓿產(chǎn)品依據(jù)產(chǎn)品流轉(zhuǎn)卡，核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量正確后，送入安瓿檢漏滅菌柜中，關(guān)閉柜門，按下啟動鍵。滅菌檢漏結(jié)束后（過程由電腦限制）打開柜門，取出產(chǎn)品。e，燈檢產(chǎn)品進(jìn)入燈檢室，核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量正確后，進(jìn)行可見異物檢查，剔除外觀不良品、內(nèi)在質(zhì)量不合格品和有裝量差異的，將燈檢后合格品轉(zhuǎn)入下一環(huán)節(jié)。f，包裝依據(jù)批包裝指令，按100%領(lǐng)取一切包裝材料。按產(chǎn)品流轉(zhuǎn)卡核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量等，核對無誤后對產(chǎn)品進(jìn)行包裝。每次包裝不同藥品時，必需將其說明書、標(biāo)簽、編號等材料分類擺放，防止混淆。每一批次的藥品包裝完畢后，由每條成產(chǎn)線的組長簽字確認(rèn)無誤后，方可運(yùn)輸至倉庫。不同藥品應(yīng)分類分機(jī)器進(jìn)行包裝，不行混用。（2）技術(shù)平安，工藝衛(wèi)生及勞動愛護(hù)a，技術(shù)平安由于是流水作業(yè)，每一個環(huán)節(jié)的操作人員必需嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，如出現(xiàn)問題，立即通知上游下游工序的人員，保證流水線正常工作。洗瓶工序操作人員操作時應(yīng)按規(guī)定穿戴好勞保用品，并嚴(yán)格按設(shè)備操作規(guī)程進(jìn)行操作，做到人離、關(guān)機(jī)、關(guān)水、關(guān)電。灌封應(yīng)嚴(yán)格限制管道煤氣，氧氣的壓力，封口完剛好關(guān)閉管道煤氣和氧氣開關(guān)及一切電源開關(guān)。包裝材料嚴(yán)格防火措施。常常檢查管道煤氣、氧氣有無泄漏。相關(guān)崗位應(yīng)防酸、堿等化學(xué)試劑損傷。b，工藝衛(wèi)生精洗、配料、灌封區(qū)域的風(fēng)速、換氣次數(shù)、塵埃粒子、菌落數(shù)、溫濕度按干凈環(huán)境監(jiān)限制度執(zhí)行。執(zhí)行廠房、設(shè)備的清潔規(guī)程和清場管理制度。c，勞動愛護(hù)產(chǎn)生粉塵的房間（如稱料間）在操作過程中，應(yīng)開啟除塵罩。操作人員按規(guī)定穿戴好工作衣、帽，一萬級區(qū)域需戴好口罩。運(yùn)用注射用水、烘箱時要留意平安，