酶免及膠體金檢測(cè)試劑介紹

酶聯(lián)免疫檢測(cè)技術(shù)簡(jiǎn)介

萬(wàn)泰各項(xiàng)產(chǎn)品簡(jiǎn)介

1一、酶聯(lián)免疫技術(shù)的基礎(chǔ)及特點(diǎn)2什么是ELISA?免疫測(cè)定（immunoassay，IA）是應(yīng)用免疫學(xué)技術(shù)測(cè)定標(biāo)本的方法。在臨床檢驗(yàn)中主要通過(guò)抗原抗體反應(yīng)檢測(cè)體液中的抗體或抗原性物質(zhì)。

ELISA是一種免疫測(cè)定。3基礎(chǔ)定義抗原（Antigen）：能在機(jī)體中引起特異性免疫應(yīng)答的物質(zhì)?？贵w（Antibody）：能與抗原特異性結(jié)合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig分五類，即IgG、IgA、IgM、IgD和IgE。與免疫測(cè)定有關(guān)的Ig主要為IgG和IgM。機(jī)體被微生物感染后，先產(chǎn)生IgM抗體，然后產(chǎn)生IgG抗體。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間，IgM抗體量逐漸減少而消失，而IgG抗體可長(zhǎng)期存在，在疾病痊愈后可持續(xù)數(shù)年之久。4重要指標(biāo)靈敏度：能檢測(cè)到的分析物的最小量，表示檢測(cè)下限的能力。特異性：鑒別陰性標(biāo)本的能力。精密度：指對(duì)同一個(gè)標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)分析，其結(jié)果間的符合率。5重要指標(biāo)穩(wěn)定性：指在效期內(nèi)試劑質(zhì)量參數(shù)的變化。一般用非儲(chǔ)存條件下較高溫度進(jìn)行破壞性實(shí)驗(yàn)數(shù)天，參觀各質(zhì)量參數(shù)的變化，一般37℃1天相當(dāng)于4℃45天。質(zhì)控血清：指為了對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行控制而配制的血清。一般用無(wú)溶血無(wú)脂血的血清或血漿。本底：指底色，如HbsAgELISA試劑盒，陽(yáng)性顯色、陰性不顯色，本底就是陰性顯色的情況；

6ELISA檢測(cè)方法

1.夾心法.2.間接法.3.競(jìng)爭(zhēng)法.4.捕獲法.7夾心法雙抗原夾心：固相(包被)抗原Ag+樣品(抗體Ab)+酶標(biāo)抗原Ag*→Ag-Ab-Ag*+底物(TMB)→顯色雙抗體夾心：固相(包被)抗體Ab+樣品(抗原Ag)+酶標(biāo)抗體Ab*→Ab-Ag-Ab*+底物(TMB)→顯色8夾心法圖解TMB+H2O2TMB+H2O2顯色樣品酶標(biāo)抗原加樣洗滌加酶包被底物包被抗原21114233360’30’30’45554洗滌一步法二步法9間接法固相(包被)抗原Ag+樣品(抗體Ab)+酶標(biāo)二抗Ab*→Ag-Ab-抗Ab*+底物(TMB)→顯色10競(jìng)爭(zhēng)法固相(包被)抗原Ag+樣品(無(wú)抗體Ab)+酶標(biāo)抗體Ab*→Ag-Ab*+底物(TMB)→顯色11捕獲法固相-抗IgM抗體(抗μ)+樣品(IgM)→抗μ-IgM+酶標(biāo)抗原Ag*→抗μ-IgM-Ag*+底物(TMB)→顯色12

與其他檢測(cè)方法比較13二、萬(wàn)泰各項(xiàng)產(chǎn)品簡(jiǎn)介

141、HIV

15HIVELSIA試劑的發(fā)展16簡(jiǎn)介全稱：人類免疫缺陷病毒HIV（1+2型）抗體診斷試劑盒方法：雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法（第三代）檢測(cè)對(duì)象：血液標(biāo)本中的HIV總抗體原料：基因重組（萬(wàn)泰和廈大合作研制），包被GP41、GP120、GP36，片段齊全。檢測(cè)窗口期：20天左右17優(yōu)異的自產(chǎn)原料1.大腸桿菌表達(dá)高活性、高特異性水溶性抗原；2.多表位表達(dá)蛋白抗原；3.相同表位的包被、標(biāo)記抗原采用不同菌體表達(dá)，不同方法純化；18基因重組多表位嵌合抗原19向其他試劑生產(chǎn)廠家提供原料20對(duì)HIV-2型陽(yáng)性出色的檢測(cè)能力試劑盒內(nèi)設(shè)置有HIVⅠ型和Ⅱ型陽(yáng)性對(duì)照，為國(guó)產(chǎn)試劑首創(chuàng)，我們使用美國(guó)BBI

血清盤(pán)Panel202對(duì)萬(wàn)泰試劑進(jìn)行考核。21

對(duì)HIVO亞型的檢測(cè)O亞型血來(lái)源于美國(guó)BBI22靈活、穩(wěn)定的操作模式實(shí)驗(yàn)溫度可以設(shè)置在37±1℃。兩步孵育時(shí)間均為30±2分鐘。操作更靈活，試驗(yàn)更穩(wěn)定，結(jié)果更可靠。23超強(qiáng)的抗干擾能力臨床研究顯示，多種其他疾病潛在干擾因素血清標(biāo)本均不會(huì)影響萬(wàn)泰兩步法HIV診斷試劑盒的靈敏度和特異性，適合臨床使用2425眾多的榮譽(yù)第一個(gè)國(guó)產(chǎn)第三代HIV檢測(cè)試劑26正在申報(bào)CE認(rèn)證272007年全年部分客戶使用情況2829首家推出第四代HIV試劑HIV-Ab與HIV-Ag雙系統(tǒng)檢測(cè)

——HIV-Ag和HIVP24抗體共同包被

——雙抗原夾心法檢測(cè)HIV-Ab——雙抗體夾心法檢測(cè)HIV-Ag生物素-親和素反應(yīng)系統(tǒng)應(yīng)用

——包被抗體＋生物素標(biāo)記抗體＋HRP標(biāo)記親和素2930臨床考核3031臨床考核匯總研究考核匯總：進(jìn)一步縮短窗口期，有效降低HIV傳播風(fēng)險(xiǎn)

——考核超過(guò)700份陽(yáng)性標(biāo)本（不同亞型和毒株），靈敏度100％保證高靈敏度的同時(shí)，具備優(yōu)越的特異性

——考核超過(guò)15000份陰性標(biāo)本（包括特殊標(biāo)本），特異性99.8％3132結(jié)論

萬(wàn)泰HIVAg/Ab診斷試劑全新第四代

HIV篩查試劑為使用者提供:增強(qiáng)檢驗(yàn)安全性更可信賴的實(shí)驗(yàn)結(jié)果3233我們?cè)贖IV方面的研發(fā)新進(jìn)展1、HIV確證試劑（RIBA試劑）

與艾控中心，地壇醫(yī)院等單位合作的十五攻關(guān)課題目前已進(jìn)行部分臨床考核2、HIV唾液尿液檢測(cè)試劑（DOT-ELISA）

與艾控中心，地壇醫(yī)院等單位合作的十五攻關(guān)課題目前已進(jìn)行部分臨床考核332、乙肝兩對(duì)半系列試劑

34簡(jiǎn)介1全稱：1、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）診斷試劑盒2、乙型肝炎病毒表面抗體（HBsAb）診斷試劑盒3、乙型肝炎病毒E抗原（HBeAg）診斷試劑盒4、乙型肝炎病毒E抗體（HBeAb）診斷試劑盒5、乙型肝炎病毒核心抗體（HBcAb）診斷試劑盒35乙肝兩對(duì)半檢測(cè)原理夾心法：陽(yáng)性顯色、陰性不顯色（右）

HBsAg、HBsAb、HBeAg競(jìng)爭(zhēng)抑制法：陰性顯色、陽(yáng)性不顯色（左）

HBeAb、HBcAb36

簡(jiǎn)介3潛伏期: 平均60-90天 范圍：45-180天黃疸發(fā)生率:<5歲,<10%

5歲,30%-50%急性病死率:0.5%-1%慢性感染: <5歲,30%-90%

5歲,2%-10%慢性肝病患者病死率: 15%-25% 37簡(jiǎn)介4高

中低/未發(fā)現(xiàn)

血液血清傷口分泌物

精液陰道分泌物唾液尿液糞便汗液淚液乳汁38乙肝標(biāo)志物及臨床意義1乙型肝炎病毒（HBV）具有明顯的種屬及嗜肝特性，可致持續(xù)性病毒感染。我國(guó)屬乙肝感染的高發(fā)區(qū)，乙肝表面抗原（HBsAg）的攜帶者超過(guò)10%。通常判斷HBV感染及其狀況的指標(biāo)為HBV血清血標(biāo)志物—乙肝兩對(duì)半、HBc-IgM、HBVDNA等。乙肝病毒（HBV）又稱Dane顆粒（丹顆粒），由外至內(nèi)可分為包膜蛋白、核殼蛋白、HBVDNA等主要組成。包膜蛋白構(gòu)成乙肝病毒表面抗原（HBsAg）核殼蛋白構(gòu)成乙肝病毒核心抗原（HBcAg）和乙肝病毒e抗原（HBeAg）39乙肝標(biāo)志物及臨床意義2乙肝表面抗原（HBsAg）

HBsAg于1963年在澳大利亞土著人血中發(fā)現(xiàn)，故也稱為澳大利亞抗原（簡(jiǎn)稱“澳抗”），具有免疫原性，可刺激機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的抗體，是機(jī)體感染HBV后最早出現(xiàn)的血清血指標(biāo)。

HBsAg分為4個(gè)亞型：adw、adr、ayw和ayr。不同亞型的HBsAg刺激機(jī)體產(chǎn)生的HBsAb不同。40乙肝標(biāo)志物及臨床意義3乙肝表面抗體（HBsAb）

HBsAg刺激機(jī)體產(chǎn)生的特異性抗體，能中和體液中的HBV，感染乙肝病毒后6-23周出現(xiàn)。見(jiàn)于乙肝恢復(fù)期、HBV既往感染和乙肝疫苗免疫后。HBsAb滴度≥10mIU表示有保護(hù)性，可抵御同一亞型的再感染。41乙肝標(biāo)志物及臨床意義4乙肝病毒核心抗原（HBcAg）

HBV核心顆粒外表面具有HBcAg活性，但外周血中沒(méi)有游離的HBcAg。HBcAg陽(yáng)性表示有Dane顆粒存在，有傳染性。目前臨床較少檢測(cè)該項(xiàng)指標(biāo)。42乙肝標(biāo)志物及臨床意義5乙肝核心抗體（HBcAb）

HBcAb是乙肝核心抗原的總抗體。感染HBV后最早出現(xiàn)的抗體是HBc-IgM抗體，它是乙肝病毒急性感染的重要指標(biāo)，慢性肝炎的炎癥活動(dòng)期也呈陽(yáng)性。核心抗體不是中和抗體，HBc-IgG抗體可持續(xù)多年不消退，是既往感染的指標(biāo)。43乙肝標(biāo)志物及臨床意義6乙肝e抗原（HBeAg）

HBV核心顆粒內(nèi)表面具有HBeAg活性，也可以由HBcAg經(jīng)蛋白酶降解后產(chǎn)生，在乙肝潛伏期后期出現(xiàn)，略晚于HBsAg。HBeAg陽(yáng)性表示HBV在體內(nèi)復(fù)制，有很強(qiáng)的傳染性。進(jìn)入恢復(fù)期后，HBeAg隨著HBsAg的消失而消失，其消失前后出現(xiàn)HBeAb。44乙肝標(biāo)志物及臨床意義7乙肝e抗體（HBeAb）

HBeAb的出現(xiàn)預(yù)示HBV復(fù)制減弱或中止，疾病可能向好的方向轉(zhuǎn)化。HBeAg逐漸消失HBeAb逐漸產(chǎn)生的時(shí)期稱為血清轉(zhuǎn)換期，即由復(fù)制期轉(zhuǎn)為非復(fù)制期。在這一時(shí)期可能出現(xiàn)eAg、eAb同陽(yáng)的現(xiàn)象。HBeAb也不是保護(hù)性抗體。45乙肝標(biāo)志物產(chǎn)生的先后順序HBsAg→(HBcAg)→HBcAb→HBeAg→HBeAb46乙肝兩對(duì)半模式見(jiàn)資料47萬(wàn)泰HBsAgEIA試劑特點(diǎn)1.最低檢出量達(dá)到1IU，質(zhì)量達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平。2.特異性好，檢測(cè)準(zhǔn)確性高。3.中國(guó)藥品生物制品檢定所標(biāo)準(zhǔn)血清檢驗(yàn)結(jié)果全部合格。4.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心歷年評(píng)比全部成績(jī)優(yōu)秀。483、HCV

49簡(jiǎn)介全稱：丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒方法：間接酶聯(lián)免疫法（第三代）檢測(cè)對(duì)象：血液標(biāo)本中的HCVIgG抗體原料：基因重組，包被NS3、NS4、NS5、CORE，片段齊全。50抗-HCV檢測(cè)中HCV的抗原5’UTRCE1E2NS2NS3NS4NS53’UTR

結(jié)構(gòu)區(qū)非結(jié)構(gòu)區(qū)第一代c100第二代C22C33cc100第三代C22C33cc100NS551窗口期檢測(cè)針對(duì)HCV四種抗原的抗體第二代試劑在感染后平均10周左右可以檢出第三代試劑感染后平均7-8周為陽(yáng)性在極少數(shù)病例中，如免疫抑制、腎功能衰竭等，抗-HCV可以保持陰性522007年武漢血液中心HCV考評(píng)53檢定所考評(píng)市場(chǎng)流通的HCV

抗體檢測(cè)試劑參加臨床考核和質(zhì)量評(píng)價(jià)的廠家中，萬(wàn)泰HCV試劑盒的靈敏度、特異性等綜合水平名列國(guó)產(chǎn)試劑最佳水平。54總體評(píng)價(jià)易于操作，便于推廣，實(shí)驗(yàn)條件要求較低，不存在污染問(wèn)題。篩查獻(xiàn)血員，顯著降低輸血后HCV感染廣泛應(yīng)用于臨床，起到輔助診斷的作用，有效減少醫(yī)療糾紛。554、TP

56簡(jiǎn)介全稱：梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒方法：雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法檢測(cè)對(duì)象：血液標(biāo)本中的梅毒總抗體原料：基因重組（萬(wàn)泰和廈大合作研制），包被P15、P17、P47，片段最齊全。57常用梅毒檢測(cè)方法的比較58萬(wàn)泰TPEIA與TPPA的比較59

標(biāo)本：類風(fēng)濕病人血清10份，乙肝病人血清20份，紅斑狼瘡病人血清6份。來(lái)源于解放軍301醫(yī)院。病人血清數(shù)量梅毒檢測(cè)陽(yáng)性梅毒檢測(cè)陰性類風(fēng)濕10010乙肝20020紅斑狼瘡606

結(jié)論：在被檢測(cè)的36份血清中，未發(fā)現(xiàn)假陽(yáng)性反應(yīng)。萬(wàn)泰TP試劑對(duì)特殊標(biāo)本的檢測(cè)60

檢測(cè)單位：北醫(yī)第一醫(yī)院皮膚科、新疆HIV檢測(cè)中心結(jié)論：萬(wàn)泰梅毒EIA靈敏度較TPHA好部分臨床考核數(shù)據(jù)61萬(wàn)泰TP-ELISA雙抗原夾心多片段試劑原料自產(chǎn)，根本上保證質(zhì)量穩(wěn)定！包被抗原片段多：P15、P17、P47，目前廠家中實(shí)際片段最多的生產(chǎn)家，混合包被保證梅毒靈敏度。衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心血清標(biāo)準(zhǔn)盤(pán)合格率100%2001年上市，質(zhì)量?jī)?yōu)秀，銷量增長(zhǎng)最快。625、HEV系列試劑

63HEV簡(jiǎn)介及危害

64戊型肝炎（HepatitisE）由戊型肝炎病毒(HEV)引起、腸道傳播為主的急性傳染性肝炎?？缮l(fā)和流行,水源和食源暴發(fā)(>50次)發(fā)展中國(guó)家為主,占急性非甲非乙型肝炎的30~70%左右;臨床表現(xiàn)類似甲肝，但不同的是：潛伏期更長(zhǎng),40天(15~60天)；年齡較大；膽汁郁積更明顯；病死率較高(1~5%)，孕婦(20%以上)；乙肝患者發(fā)生戊肝容易導(dǎo)致重癥肝炎；二代病例罕見(jiàn)；無(wú)有效疫苗和治療方法。戊肝是一種人獸共患病?!65基因分型

四型9群

亞/非

墨西哥歐美中國(guó)/日本66

戊型肝炎世界流行狀況戊肝廣泛流行于世界各地，尤其是發(fā)展中國(guó)家。Non-ABC中>25%是HEV引起的。⊕⊕⊕⊕⊕⊕存在本土HEVRT-PCR(+)的人間病例。⊕⊕⊕⊕⊕●●●●●●●●HEVRT-PCR(+)的豬●萬(wàn)例以上HEV暴發(fā)區(qū)67與人類密切接觸的動(dòng)物如豬、牛、羊、鼠、雞、狗和野猴等體內(nèi)陸續(xù)檢出HEV抗體，以豬的感染率最高；豬、鼠體內(nèi)分離的HEV與人HEV有很高的同源性；豬HEV和人HEV可成功感染豬、恒河猴和黑猩猩；以豬HEV感染過(guò)的豬肝、心、胰(靜脈接種)和骨骼肌勻漿物、糞便(口服接種)再感染SPF豬，發(fā)現(xiàn)只有接種肝勻漿物的豬在3-7和14-20DPI出現(xiàn)抗體轉(zhuǎn)陽(yáng)和病毒血癥。外環(huán)境中HEVRNA污染嚴(yán)重，如印度垃圾（11%）、西班牙垃圾（43.5%）、美國(guó)、法國(guó)?，F(xiàn)有垃圾處理方法只對(duì)HAV有效，但對(duì)HEV效果不大。2003年Lancet：3例食用被HEVRNA污染的鹿肉均發(fā)生急性戊型肝炎；2003年

JGenVirol:日本在超市的豬肝中查到HEVRNA;印度（2003年8月）、江蘇連云港（2003年5月）發(fā)生戊肝暴發(fā)。戊肝是一種人獸共患病!68萬(wàn)例以上的戊肝暴發(fā)69戊型肝炎肆虐日本感染者可能已達(dá)到650萬(wàn)人新華網(wǎng)東京2002年7月23日電(記者何德功)

一向被認(rèn)為只在衛(wèi)生條件惡劣的發(fā)展中國(guó)家流行的戊型肝炎如今在日本已經(jīng)開(kāi)始肆虐。日本國(guó)立感染研究所的全國(guó)調(diào)查表明，日本國(guó)民每20個(gè)人中可能就有1人感染戊型肝炎病毒，而全國(guó)戊型肝炎病毒感染者可能達(dá)到650萬(wàn)人。

日本國(guó)立感染研究所利用高精度抗體檢查藥物，抽樣檢查了1993年以后血庫(kù)中保存的血清，其中日本北部、中部和南部各300人。分析結(jié)果表明，共有49人的血清存在戊型肝炎抗體，而且來(lái)自三個(gè)地區(qū)的人血清中都有感染者，這說(shuō)明戊型肝炎感染范圍涉及全國(guó)各地。其中，日本中部地區(qū)感染率最高，感染率占14.1%。另?yè)?jù)由全國(guó)21所國(guó)立醫(yī)院、國(guó)立療養(yǎng)所組成的肝病共同研究組調(diào)查表明，從1990年以后各醫(yī)院診斷為原因不明的242位急性肝炎患者血清中，發(fā)現(xiàn)45人有戊型肝炎病毒，占18.6%。日本戊型肝炎感染途徑也已初步查明。櫪木縣自治大學(xué)岡本宏明教授等人在本縣20個(gè)養(yǎng)豬場(chǎng)抽樣檢查了86頭豬的血液，其中在3個(gè)養(yǎng)豬場(chǎng)發(fā)現(xiàn)3頭小豬有戊型肝炎病毒，因此初步斷定日本戊型肝炎為“人畜共同感染癥”。至于豬通過(guò)什么樣的方式把病毒傳染給人，現(xiàn)在還在研究，有關(guān)專家估計(jì)，可能是由于豬的糞便污染飲用水和食物所致。

感染戊型肝炎病毒之后，由于身體抵抗力強(qiáng)，很多人沒(méi)有明顯癥狀，或只有輕微癥狀，但作為被感染的證據(jù)戊型肝炎抗體將終生留在體內(nèi)，它可以起抑制戊型肝炎病毒增殖的作用，在戊型肝炎病毒感染者中這種隱型感染者占絕大部分。日本國(guó)立感染研究所提醒人們，戊型肝炎在日本已經(jīng)大范圍傳染，只要有輕微癥狀，就要懷疑可能患有戊型肝炎，并立即采取適當(dāng)治療措施。70戊型肝炎中國(guó)流行狀況1982年即有報(bào)道；1986-88年間新疆南部大流行：發(fā)病12萬(wàn)例，死亡近千人。流行率為17.2%，并有10多次水/食物型暴發(fā)報(bào)道。國(guó)家八.五攻關(guān)課題：戊肝占散發(fā)性急性肝炎的16.4%?；仡櫺哉{(diào)查上海市90年代早期1054例臨床急性肝炎，戊肝占17.8%，占non-ABC肝炎的46.5%。2003年衛(wèi)生部公布上半年傳染病疫情表明：在7種腸道傳染病中除戊肝報(bào)告病例同比增長(zhǎng)43%外，其余均在下降；戊肝病死率在各型肝炎中最高，達(dá)0.39%。712006年傳染病發(fā)病增加率比較數(shù)據(jù)來(lái)源于2006年衛(wèi)生部公布的全國(guó)法定報(bào)告?zhèn)魅静∫咔?/p>

在發(fā)病增加率上，戊型肝炎2006年比2005年同期增加40.4%，僅次于狂犬病和艾滋病，居腸道性傳染病首位。72國(guó)內(nèi)發(fā)生的戊肝暴發(fā)73HEV檢測(cè)

74戊型肝炎的特異性實(shí)驗(yàn)診斷方法75萬(wàn)泰公司HEV試劑：HEV-IgG間接法HEV-IgM捕獲法76HEV-IgM（捕獲法）圖解TMB+H2O2樣品酶標(biāo)抗原包被抗IgMTMB+H2O2樣品酶標(biāo)二抗底物包被抗原HEV-IgG（間接法）圖解底物戊肝試劑原理77兩種抗原示意圖構(gòu)象型抗原（WT）線性表位抗原（GL）

構(gòu)象型抗原能自發(fā)形成多種聚合體，類似于病毒顆粒的裝配過(guò)程。構(gòu)象型抗原具有很強(qiáng)的構(gòu)象依賴性表位，與HEV病毒顆粒表面的空間結(jié)構(gòu)有較大相似性。構(gòu)象型抗原免疫的單抗能夠直接捕獲病毒，并具有中和活性。78E2抗原的發(fā)現(xiàn)及其特征用大腸桿菌表達(dá)HEV結(jié)構(gòu)蛋白ORF2的一個(gè)片段(E2)時(shí)發(fā)現(xiàn)，該蛋白可以自發(fā)形成二聚體，并且二聚體蛋白對(duì)戊肝恢復(fù)期血清有極強(qiáng)的反應(yīng)性，這一反應(yīng)性隨著二聚體的解聚而消失。WesternBlot(See:JMedVirol,2001,64:125-132)單體二聚體SDS79恢復(fù)期血清NE2抗原對(duì)戊肝急性期血清和多年后的恢復(fù)期血清均有明顯的反應(yīng)，恢復(fù)期血清的反應(yīng)性集中在二聚體上二聚體單體123456789101112131415161718N急性期血清E2抗原的發(fā)現(xiàn)及其特征80構(gòu)象性表位線性表位814項(xiàng)國(guó)際國(guó)內(nèi)專利82唯一有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的肝炎試劑83不同戊肝試劑在急性戊肝中的靈敏度84與進(jìn)口試劑的比較See:Linetal.JClinMicrobiol,2000,38:3915-3918GLIgG和GLIgM為新加坡一家公司的戊肝診斷試劑(間接法)GLIgG靈敏度和特異度均不理想，漏診和假陽(yáng)性明顯；GL-IgM特異度尚佳，但靈敏度太差，漏診嚴(yán)重。85不同戊肝試劑在其它肝炎中的特異度8687小結(jié)靈敏度：WTI