苯酚的光降解速率常數(shù)_第1頁
苯酚的光降解速率常數(shù)_第2頁
苯酚的光降解速率常數(shù)_第3頁
苯酚的光降解速率常數(shù)_第4頁
苯酚的光降解速率常數(shù)_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

本文格式為Word版,下載可任意編輯——苯酚的光降解速率常數(shù)

試驗七苯酚的光降解速率常數(shù)

2023年11月

試驗七苯酚的光降解速率常數(shù)

有機污染物在水體中的光化學(xué)降解猛烈地影響著它們在水中的歸宿,因而對水體中有機污染物光化學(xué)降解的研究已成為水環(huán)境化學(xué)的一個重要的研究領(lǐng)域。目前,光降解技術(shù)已成為大量難降解有機污染物的有效去除手段。

水體中有機污染物光化學(xué)降解規(guī)律的研究主要包括兩方面的內(nèi)容。一是研究其降解速率及影響因素;二是研究有機污染物降解產(chǎn)物,包括中間產(chǎn)物的毒性大小。需要注意的是,有機污染物的光化學(xué)降解產(chǎn)物可能還是有毒的,甚至比母體化合物毒性更大。因而有機污染物的分解并不意味著毒性的消失。

苯酚普遍存在于石油、煤氣等工業(yè)廢水中,自然水中苯酚的含量經(jīng)常超標。因此,研究自然水中酚的降解對控制其污染是很有意義的。

一、試驗?zāi)康?/p>

測定酚在光作用下的降解速度,并求得速率常數(shù)。

二、試驗原理

溶于水中的有機污染物,在太陽光的作用下分解,不斷產(chǎn)生自由基,具體過程如下:

RHH·+R·

除自由基外,水體中還存在有單態(tài)氧,使得自然水中的有機污染物不斷地被氧化,最終生成CO2,CH4和H2O等。因此,光降解是自然水體有機污染物的自凈途徑之一。

自然水體中有機污染物的光降解速率,可用下式表示:-dtdc=Kc[Ox]式中:c——自然水中苯酚的濃度;[Ox]——自然水中的氧化基團。上式積分得:

lnc0/c=K[Ox]t=K′t

式中:c0——大然水中苯酚的起始濃度;c——時間為t時測得苯酚的濃度;

[Ox]——自然水中氧化性基團的濃度。一般是定值,認為其在反應(yīng)過

程中濃度維持不變。

K′——所得到的衰減曲線的斜率。繪制lncc0-t關(guān)系曲線,可求得K’值,即光降解速率常數(shù)。

本試驗在含苯酚的蒸餾水溶液中加人H2O2,模擬含酚自然水進行光降解試驗。苯酚的測定是根據(jù)氧化劑鐵氰化鉀存在的堿性條件下,苯酚與4—氨基安替比林反應(yīng),生成橘紅色的吲哚酚安替比林染料,其水溶液呈紅色,在510nm處有最大吸收。在一定濃度范圍內(nèi),苯酚的濃度與吸光度值成線性關(guān)系。

三、儀器和試劑

1、儀器

(1)可見光分光光度計。(2)恒溫水浴槽。(3)電動攪拌機。(4)高壓汞燈:400W。

2、試劑

(1)苯酚標準儲存液:1000mg/L。

(2)50mg/L苯酚標準中間液:取苯酚標準儲存液5mL稀釋至100mL。(3)緩沖溶液:稱取20gNH4Cl溶于100mL濃NH3·H2O中。(4)1%4-氨基安替比林溶液:貯于棕色瓶中在冰箱內(nèi)可保存1周。(5)4%鐵氰化鉀溶液:貯于棕色瓶中在冰箱內(nèi)可保存1周。(6)0.36%H2O2溶液:取濃H2O2溶液3.0mL稀釋至250mL。(7)待降解苯酚溶液:取1000mg/L的苯酚標準儲存液10.0mL于500mL容量瓶中,用二次水稀釋至刻度,搖勻待用。

四、試驗步驟

1、標準曲線的繪制分別取50mg/L的苯酚標準中間液0、0.5、1.00、1.50、2.00和2.50mL于25mL容量瓶中,加少量二次水,然后加人0.5mL緩沖溶液,1.0mL4-氨基安替比林溶液,混勻。再加人1.0mL鐵氰化鉀溶液,完全混勻。最終用二次水定容至25mL,放置15min后,在分光光度計上,于510nm波優(yōu)點,用1cm比色皿,以空白溶液為參比,測量吸光度。以吸光度對濃度作圖繪制標準曲線。

2、光降解試驗

①檢查光照系統(tǒng),定溫在20℃。

②將待降解的苯酚溶液置于1000mL燒杯中,參與4.0ml0.36%的H2O2溶液,混勻。此溶液即為模擬的含苯酚自然水樣。

③將裝有模擬苯酚水樣的燒杯置于恒溫槽中,在汞燈照射下進行試驗。每隔10min取一次樣,每次取5.0mL,共取11次樣(即分別在t=0、10、20、30min時取樣)。分別置于有編號的25mL容量瓶中,依照與步驟1一致的方法測定吸光度。

④另取兩份5mL的待降解的苯酚溶液直接參與濃H2O20.2mL,分別反應(yīng)10min和30min后,倒入25mL容量瓶,依照與步驟1一致的方法測定吸光度。

五、數(shù)據(jù)處理

由標準曲線上查得不同時間光降解溶液中苯酚所對應(yīng)的濃度值,繪制lnc/c0-t關(guān)系曲線,求得K’值。(1)標準曲線(杯差=0.002)組別體積ml濃度(mg/L)1000.00520.510.10531.020.24141.530.36652.040.50162.550.633吸光度作圖得:

(2)試驗結(jié)果數(shù)據(jù)組別光解時間(min)100.5122100.4663.741.6773200.4193.371.7814300.4043.251.81756H2O2(10min)H2O2(30min)吸光度0.0430.413.8870.0160.204.605濃度(mg/L)4.10Ln(c0/c)1.585繪制Ln(c0/c)~t的關(guān)系曲線:

①高壓汞燈光解苯酚:

由關(guān)系曲線得:Ln(c0/c)=0.008t+1.5946,則k’=0.008。②濃H2O2分解苯酚

由關(guān)系曲線得:Ln(c0/c)=0.0359t+3.5284,k’=0.0359。

六、思考題

1、探討試驗過程中出現(xiàn)的現(xiàn)象。

答:(1)經(jīng)過高壓汞燈的照射下,裝有苯酚溶液的燒杯發(fā)熱,這可能是苯酚經(jīng)過高壓汞燈的照射后,發(fā)生分解反應(yīng)放出熱量。

(2)參與緩沖液、4—氨基安替比林和鐵氰化鉀溶液后,溶液變成玫瑰紅色,原因是在氧化劑鐵氰化鉀存在的堿性條件下,苯酚與4—氨基安替比林反應(yīng),生成橘紅色的吲哚酚安替比林染料,其水溶液呈紅色。

(3)光照時間越長,參與試劑后的溶液顏色越淺,由于光照時間越長,苯酚分解越完全,溶液中的苯酚越少,因此反應(yīng)后顏色越淺。

2、本試驗所用高壓汞燈的光譜有何特征?

答:高壓汞燈主要輻射的是404.7nm、435.8nm、546.1nm和577.0~

579.0nm的可見譜線,此外還輻射較強的365.0nm的長波紫外線。3、研究苯酚的光降解有何實際意義?

答:酚是一類常用的化工原料,是一類很難降解的化合物,具有致癌、致畸、致變的潛在毒性,因而含酚廢水來源十分廣泛,對人類健康帶來十分嚴重的危害。光降解法法具有選擇性好,適用范圍廣,可在常溫、常壓下進行等優(yōu)點,特別適用于無法或很難進行生物降解的污染物的治理,能夠完全降解廢水中的苯酚,無二次污染,設(shè)備簡單,投資少,效果好。

由關(guān)系曲線得:Ln(c0/c)=0.0359t+3.5284,k’=0.0359。

六、思考題

1、探討試驗過程中出現(xiàn)的現(xiàn)象。

答:(1)經(jīng)過高壓汞燈的照射下,裝有苯酚溶液的燒杯發(fā)熱,這可能是苯酚經(jīng)過高壓汞燈的照射后,發(fā)生分解反應(yīng)放出熱量。

(2)參與緩沖液、4—氨基安替比林和鐵氰化鉀溶液后,溶液變成玫瑰紅色,原因是在氧化劑鐵氰化鉀存在的堿性條件下,苯酚與4—氨基安替比林反應(yīng),生成橘紅色的吲哚酚安替比林染料,其水溶液呈紅色。

(3)光照時間越長,參與試劑后的溶液顏色越淺,由于光照時間越長,苯酚分解越完全,溶液中的苯酚越少,因此反應(yīng)后顏色越淺。

2、本試驗所用高壓汞燈的光譜有何特征?

答:高壓汞燈主要輻射的是404.7nm、435.8nm、546.1nm和577.0~

579.0nm的可見譜線,此外還輻射較強的365.0nm的長波紫外線。3、研究苯

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論