第十二章合成抗感染藥演示文稿

第十二章合成抗感染藥演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有68頁\編輯于星期四優(yōu)選第十二章合成抗感染藥現(xiàn)在是2頁\一共有68頁\編輯于星期四背景介紹蔓延至中國最早爆發(fā)中國爆發(fā)目前情況1997199820082012在馬來西亞集中爆發(fā)了手足口病，有31名兒童喪命。在臺(tái)灣有78名兒童因此病喪生，總計(jì)有150萬人受到傳染。安徽阜陽集中爆發(fā)，25000人受到感染，其中42人喪生。中國境內(nèi)約有150萬人感染此病，431人喪生。手足口病（HandfootandmouthdiseaseHFMD）是一種兒童傳染病，又名發(fā)疹性水皰性口腔炎。該病以手、足和口腔粘膜皰疹或破潰后形成潰瘍?yōu)橹饕R床癥狀。手足口病是由腸道病毒引起的傳染病。現(xiàn)在是3頁\一共有68頁\編輯于星期四背景介紹抗感染藥物是指一類抑制或殺滅病原微生物的藥物（或稱化學(xué)治療藥）。在人類與感染性疾病的抗?fàn)幹?，抗感染藥物得到了廣泛的應(yīng)用和快速的發(fā)展，是臨床上非常重要的一大類藥物?，F(xiàn)在是4頁\一共有68頁\編輯于星期四主要內(nèi)容

第一節(jié)

第二節(jié)

第三節(jié)磺胺類藥物及抗菌增效劑喹諾酮類藥物抗結(jié)核藥物合成抗感染藥

第四節(jié)抗真菌藥物

第五節(jié)抗病毒藥物現(xiàn)在是5頁\一共有68頁\編輯于星期四學(xué)習(xí)目標(biāo)1．掌握磺胺嘧啶、磺胺甲惡唑、甲氧芐啶、諾氟沙星、氧氟沙星、鹽酸環(huán)丙沙星、硫酸鏈霉素、對(duì)氨基水楊酸鈉、異煙肼的結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)。2．理解磺胺類藥物的結(jié)構(gòu)、分類、構(gòu)效關(guān)系和理化性質(zhì)。3．了解抗真菌藥和抗病毒藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

現(xiàn)在是6頁\一共有68頁\編輯于星期四第1節(jié)磺胺類藥物一、磺胺類藥物的結(jié)構(gòu)、分類與構(gòu)效關(guān)系二、磺胺類藥物的理化性質(zhì)三、代表藥物和抗菌增效劑現(xiàn)在是7頁\一共有68頁\編輯于星期四磺胺類藥物及抗菌增效劑磺胺類藥物（Sulfonamides）是一類具有對(duì)氨基苯磺酰胺結(jié)構(gòu)的合成抗菌藥，通過抑制細(xì)菌繁殖而抗菌。本類藥物抗菌譜廣，對(duì)多種球菌及某些桿菌都有抑制作用，可用于治療上呼吸道、泌尿道、腸道、流行性腦脊髓膜炎等細(xì)菌性感染疾病。2012輝煌已過經(jīng)典長存1946合成高峰1932臨床實(shí)用1908合成母體現(xiàn)在是8頁\一共有68頁\編輯于星期四一、磺胺類藥物的結(jié)構(gòu)、分類與構(gòu)效關(guān)系（一）結(jié)構(gòu)磺胺類藥物都是對(duì)氨基苯磺酰胺(簡稱磺胺)（12-1）的衍生物，此類藥物的結(jié)構(gòu)通式為(12-2)：現(xiàn)在是9頁\一共有68頁\編輯于星期四1932年，發(fā)現(xiàn)百浪多息可以使鼠、兔免受鏈球菌、葡萄球菌感染1933年，發(fā)表了用百浪多息治療鏈球菌引起敗血癥的第一案例1939年，獲得諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)發(fā)現(xiàn)GerhardDomagk磺胺類藥物及抗菌增效劑現(xiàn)在是10頁\一共有68頁\編輯于星期四開創(chuàng)了細(xì)菌感染性疾病化學(xué)治療的新紀(jì)元；啟示從體內(nèi)代謝產(chǎn)物中尋找新藥；

開辟了一條從代謝拮抗來尋找新藥的途徑；啟發(fā)從研究藥物的副作用來發(fā)現(xiàn)新藥。磺胺類藥物及抗菌增效劑現(xiàn)在是11頁\一共有68頁\編輯于星期四

磺胺嘧啶Sulfadiazine,SD

對(duì)溶血性鏈球菌、腦膜炎雙球菌、肺炎球菌等均有抑制作用。易滲入腦脊液中，為治療和預(yù)防流行性腦膜炎的首選藥物。至今在臨床上仍占有重要的地位。磺胺類藥物及抗菌增效劑現(xiàn)在是12頁\一共有68頁\編輯于星期四磺胺甲噁唑

Sulfamethoxazole,SMZ抗菌譜廣，抗菌作用強(qiáng)，T1/2=11小時(shí)，現(xiàn)多與TMP合用，組成復(fù)方新諾明，其抗菌作用可增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍，廣泛用于治療呼吸道感染、菌痢及泌尿道感染等。復(fù)方磺胺甲噁唑=SMZ＋TMP磺胺類藥物及抗菌增效劑現(xiàn)在是13頁\一共有68頁\編輯于星期四抗菌增效劑是指與抗菌藥物配伍使用時(shí)，所產(chǎn)生的治療作用大于兩個(gè)藥物分別給藥的作用總和。

甲氧芐啶

TMP

對(duì)革蘭氏陽性菌和陰性菌均有廣泛的抑制作用，與磺胺類藥物合用可使其抗菌作用增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍，甚至有殺菌作用。還可增強(qiáng)多種抗生素的抗菌作用。現(xiàn)在是14頁\一共有68頁\編輯于星期四磺胺類藥物作用機(jī)制磺胺類藥物都是對(duì)氨基苯磺酰胺衍生物，其基本結(jié)構(gòu)通式為：對(duì)氨基苯甲酸（PABA）二氫葉酸合成酶二氫葉酸結(jié)合抑制現(xiàn)在是15頁\一共有68頁\編輯于星期四磺胺類藥物構(gòu)效關(guān)系對(duì)氨基苯磺酰胺是必需基團(tuán)苯環(huán)為必需基團(tuán)N1單取代，取代基多為五元或六元雜環(huán)N4位較少取代

現(xiàn)在是16頁\一共有68頁\編輯于星期四磺胺類藥物的分類

局部感染用磺胺藥全身性感染用磺胺藥腸道感染用磺胺藥

現(xiàn)在是17頁\一共有68頁\編輯于星期四弱堿性自動(dòng)氧化雜環(huán)取代基反應(yīng)重氮化-偶合反應(yīng)磺胺類藥物理化性質(zhì)酸性，成鈉鹽與金屬離子反應(yīng)，成銅鹽現(xiàn)在是18頁\一共有68頁\編輯于星期四磺胺類藥物的理化性質(zhì)（一）磺酰胺的性質(zhì)1．酸性2．重金屬離子取代反應(yīng)現(xiàn)在是19頁\一共有68頁\編輯于星期四芳香第一胺的性質(zhì)

1．弱堿性2．自動(dòng)氧化反應(yīng)3．重氮化偶合反應(yīng)4．與芳醛縮合反應(yīng)現(xiàn)在是20頁\一共有68頁\編輯于星期四磺胺類藥物理化性質(zhì)磺胺類藥物多為白色或淡黃色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無臭，幾乎無味，難溶于水，易溶于乙醇、丙酮，具有一定的熔點(diǎn)。重氮化-偶合反應(yīng)還原性酸堿兩性分子中芳香伯胺基顯弱堿性，磺酰胺基顯弱酸性，可溶于酸或堿溶液（氫氧化鈉和碳酸鈉）中，但其弱酸性比碳酸的酸性弱，所以磺胺類藥物鈉鹽注射液與其他酸性注射液不能配伍使用。芳香伯胺易被空氣中的氧氧化，在日光及重金屬催化下，氧化反應(yīng)加速，遇光色漸變暗，特別是其鈉鹽在堿性條件下更易氧化，氧化產(chǎn)物主要為偶氮化合物和氧化偶氮化合物。因此，本類藥物應(yīng)遮光、密封保存芳香伯胺可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)，在酸性溶液中與亞硝酸鈉進(jìn)行重氮化反應(yīng)生成重氮鹽，重氮鹽在堿性條件下與β-萘酚偶合，生成橙紅色或猩紅色偶氮化合物沉淀?；酋０坊系臍湓颖容^活潑，與氫氧化鈉成鈉鹽后可被金屬離子（如銀、銅等）取代，生成不同顏色的金屬鹽沉淀，可利用此性質(zhì)進(jìn)行該類藥物的鑒別。如磺胺甲zaozi001唑鈉鹽水溶液與硫酸銅生成草綠色沉淀。與金屬離子反應(yīng)現(xiàn)在是21頁\一共有68頁\編輯于星期四磺胺嘧啶（SD）

本品為白色或類白色的結(jié)晶或粉末，幾乎不溶于水，易溶于氫氧化鈉試液和氨試液，能溶于稀鹽酸溶液。本品具芳香第一胺基，遇光易氧化變色。本品具有芳香第一胺基，可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)，生成橙紅色沉淀。本品的鈉鹽與硫酸銅試液生成黃綠色沉淀，放置后變?yōu)樽仙?/p>

現(xiàn)在是22頁\一共有68頁\編輯于星期四磺胺甲噁唑（SMZ）

本品為白色結(jié)晶性粉末。幾乎不溶于水，易溶于稀鹽酸、氫氧化鈉試液和氨試液。本品具芳香第一胺基，遇光易氧化生成偶氮化合物和氧化偶氮化合物而變黃并逐漸加深。本品具有芳香第一胺基，可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)，生成橙紅色沉淀。本品的鈉鹽水溶液與硫酸銅試液作用，產(chǎn)生草綠色銅鹽沉淀。

現(xiàn)在是23頁\一共有68頁\編輯于星期四甲氧芐啶（TMP）

本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末，無臭，味苦。幾乎不溶于水，易溶于冰醋酸。本品的醇溶液加稀硫酸和碘試液，即生成棕褐色沉淀。本品為抗菌增效劑現(xiàn)在是24頁\一共有68頁\編輯于星期四SD、SMZ在體內(nèi)代謝產(chǎn)生的乙酰化代謝產(chǎn)物水溶性小，可在尿路（尤其在酸性尿中）析出結(jié)晶，引起蛋白尿、血尿、尿痛、尿少等腎損害?；前奉愃幬锛翱咕鲂W(xué)以致用為避免磺胺類藥物對(duì)泌尿系統(tǒng)的損害，應(yīng)采取哪些措施？避免長期用藥，一般不超過7日；囑咐患者多飲水，每天排尿量在1200ml以上；口服碳酸氫鈉，簡化尿液?，F(xiàn)在是25頁\一共有68頁\編輯于星期四掌握重點(diǎn)藥物磺胺嘧啶磺胺甲噁唑甲氧芐啶熟悉發(fā)展歷程、構(gòu)效關(guān)系熟悉作用機(jī)制和增效原理了解代謝拮抗概念及應(yīng)用磺胺類藥物及抗菌增效劑學(xué)習(xí)小結(jié)現(xiàn)在是26頁\一共有68頁\編輯于星期四具有1,4-二氫-4-氧代吡啶-3-羧酸

（吡酮酸類）基本結(jié)構(gòu)的合成抗菌藥，廣泛用于消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)及泌尿系統(tǒng)感染。第二節(jié)喹諾酮類抗菌藥現(xiàn)在是27頁\一共有68頁\編輯于星期四吡哌酸等抗菌譜擴(kuò)大，對(duì)變形桿菌和綠膿桿菌也有效,副作用較少。第四代第一代第二代第三代莫西沙星、加替沙星等，除對(duì)革蘭陰性菌有強(qiáng)大的抗菌作用，增強(qiáng)了抗革蘭陽性菌、支原體、衣原體、軍團(tuán)菌以及分支桿菌的活性。喹諾酮類抗菌藥萘啶酸、吡咯酸等，其抗菌譜窄，易產(chǎn)生耐藥性，作用時(shí)間短，中樞副作用較大，現(xiàn)已不用。諾氟沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星等?？咕V廣，對(duì)G-菌、G+菌作用強(qiáng),對(duì)支原體、衣原體、軍團(tuán)菌及分支菌也有效，耐藥性低，毒副作用小?，F(xiàn)在是28頁\一共有68頁\編輯于星期四藥物以氫鍵和DNA螺旋酶-DNA復(fù)合物結(jié)合，形成三者的三重復(fù)合物，使DNA螺旋酶活性喪失，細(xì)菌DNA超螺旋合成受阻。

作用機(jī)制靶點(diǎn)：DNA螺旋酶拓?fù)洚悩?gòu)酶IV喹諾酮類抗菌藥現(xiàn)在是29頁\一共有68頁\編輯于星期四ABA環(huán)、3位羧基及4位酮基為抗菌活性必需結(jié)構(gòu)。B環(huán)可作改變，苯環(huán)、吡啶環(huán)、嘧啶環(huán)均可喹諾酮類抗菌藥

構(gòu)效關(guān)系1位乙基、環(huán)丙基取代活性最佳8位F取代活性增強(qiáng)，甲氧基取代光毒性減小7位哌嗪基、吡咯基取代活性增加6位以F取代最佳5位氨基取代抗菌活性最強(qiáng)，其他基團(tuán)取代活性降低現(xiàn)在是30頁\一共有68頁\編輯于星期四金屬離子螯合：軟骨毒性，3-羧基-4-酮基光毒性：6，8-二氟喹諾酮結(jié)晶尿：水溶性小胃腸道刺激：3位羧基中樞滲透性、藥物相互作用喹諾酮類抗菌藥

結(jié)構(gòu)與毒性現(xiàn)在是31頁\一共有68頁\編輯于星期四

諾氟沙星Norfloxacin抗菌譜廣，對(duì)G+菌和G-菌都有較強(qiáng)的抑制作用，特別是對(duì)綠膿桿菌的作用大于氨基糖苷類的慶大霉素。主要用于敏感菌所至泌尿道、胃腸道等感染。喹諾酮類抗菌藥現(xiàn)在是32頁\一共有68頁\編輯于星期四酸堿性：在醋酸，鹽酸或氫氧化鈉液中易溶。穩(wěn)定性：在室溫下相對(duì)穩(wěn)定；但遇光變色（光照分解，哌嗪開環(huán)）。鑒別（叔胺基團(tuán)）——與丙二酸和醋酐反應(yīng)，顯紅棕色。鑒別（有機(jī)氟）——本品經(jīng)氧瓶燃燒破壞后，吸收液與茜素氟藍(lán)和硝酸亞鈰試液作用生成藍(lán)紫色配合物。諾氟沙星現(xiàn)在是33頁\一共有68頁\編輯于星期四

鹽酸環(huán)丙沙星CiprofloxacinHydrochloride

抗菌譜廣，對(duì)所有細(xì)菌的活性比諾氟沙星強(qiáng)，優(yōu)于某些第三代頭孢菌素?？捎糜诤粑?、泌尿及消化系統(tǒng)的感染。喹諾酮類抗菌藥現(xiàn)在是34頁\一共有68頁\編輯于星期四

左氧氟沙星

Levofloxacin為氧氟沙星的左旋體，抗菌活性是氧氟沙星的2倍。抗菌譜廣，抗菌活性強(qiáng)。用于呼吸、泌尿系統(tǒng)等感染。口服吸收迅速，毒副作用小。喹諾酮類抗菌藥現(xiàn)在是35頁\一共有68頁\編輯于星期四不宜和牛奶等含鈣、鐵等的食物和藥品同時(shí)服用。孕婦、哺乳期婦女、18歲以下未成年人禁用該類藥物。用藥期間應(yīng)避免紫外線和日光暴曬。服藥期間多飲水以防止產(chǎn)生結(jié)晶尿。避免對(duì)胃腸道的刺激，應(yīng)飯后15分鐘服用。應(yīng)如何合理的使用喹諾酮類藥物？喹諾酮類抗菌藥

課堂活動(dòng)現(xiàn)在是36頁\一共有68頁\編輯于星期四結(jié)核桿菌：有特殊細(xì)胞壁的耐酸桿菌，對(duì)醇、酸、堿和某些消毒劑高度穩(wěn)定。結(jié)核?。河山Y(jié)核桿菌感染引起的一種常見的慢性傳染病，可累及全身各個(gè)器官和組織，其中以肺結(jié)核最常見。病理特點(diǎn)：結(jié)核結(jié)節(jié)和干酪樣壞死，易形成空洞。臨床表現(xiàn)：多呈慢性過程。常有低熱、乏力等全身癥狀和咳嗽、咯血等呼吸系統(tǒng)表現(xiàn)。第三節(jié)抗結(jié)核藥物現(xiàn)在是37頁\一共有68頁\編輯于星期四合成抗結(jié)核藥異煙肼、對(duì)氨基水楊酸鈉、乙胺丁醇等抗生素類抗結(jié)核藥鏈霉素、卡那霉素、利福霉素等抗結(jié)核藥物現(xiàn)在是38頁\一共有68頁\編輯于星期四利福平萘結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：1、含27個(gè)碳原子的大環(huán)內(nèi)酰胺2、1,4-萘二酚現(xiàn)在是39頁\一共有68頁\編輯于星期四廣譜結(jié)核桿菌、麻風(fēng)桿菌和G+球菌、G-菌機(jī)制特異性地抑制細(xì)菌依賴于DNA的RNA多聚酶，阻礙mRNA合成現(xiàn)在是40頁\一共有68頁\編輯于星期四理化性質(zhì)穩(wěn)定性1,4萘二酚結(jié)構(gòu)：在堿性條件下易氧化成醌型化合物?，F(xiàn)在是41頁\一共有68頁\編輯于星期四穩(wěn)定性醛縮氨基哌嗪在強(qiáng)酸中易在C=N處分解，生成縮合前的醛基和氨基哌嗪。因此本品的pH應(yīng)控制在4～6.5之間。現(xiàn)在是42頁\一共有68頁\編輯于星期四又名雷米封本品為無色結(jié)晶或白色或類白色的結(jié)晶性粉末，味微甜后苦。易溶于水。肼基

異煙肼

現(xiàn)在是43頁\一共有68頁\編輯于星期四水解性（酰肼基）：遇酸或堿，水解成異煙酸和游離肼而變質(zhì)，毒性增加。配合反應(yīng)（酰肼基）：與銅、鐵、鋅離子等金屬離子發(fā)生配合反應(yīng)，避免與金屬器皿接觸?？s合反應(yīng)（肼基）：與香草醛縮合成異煙腙，析出黃色結(jié)晶。還原性（肼基）：被弱氧化劑氨制硝酸銀作用，析出銀（銀鏡反應(yīng)）?？菇Y(jié)核藥物

異煙肼性質(zhì)現(xiàn)在是44頁\一共有68頁\編輯于星期四金屬離子絡(luò)合現(xiàn)在是45頁\一共有68頁\編輯于星期四水解反應(yīng)現(xiàn)在是46頁\一共有68頁\編輯于星期四還原性現(xiàn)在是47頁\一共有68頁\編輯于星期四對(duì)結(jié)核桿菌具有強(qiáng)大的抑制和殺滅作用，為抗結(jié)核病的首選藥物之一。適用于各型肺結(jié)核，特別適用于結(jié)核性腦膜炎。與其它抗結(jié)核藥合用具協(xié)同作用可減少耐藥?？诜笱杆俦晃?，食物可以干擾或延誤吸收，因此應(yīng)空腹使用。現(xiàn)在是48頁\一共有68頁\編輯于星期四對(duì)氨基水楊酸鈉機(jī)制：為二氫葉酸合成酶抑制劑，能使結(jié)核桿菌蛋白質(zhì)合成受阻而死亡。應(yīng)用：耐藥性，復(fù)發(fā)性結(jié)核治療。性質(zhì)：酚羥基——與三氯化鐵生成紫色配位物。

芳伯氨基——重氮化偶合反應(yīng)現(xiàn)在是49頁\一共有68頁\編輯于星期四2個(gè)手性碳。臨床上用其右旋體（活性比內(nèi)消旋體強(qiáng)12倍，為左旋體的200-500倍）。鑒別：本品氫氧化鈉溶液與硫酸銅試液反應(yīng)，生成深藍(lán)色絡(luò)合物。多與異煙肼、鏈霉素合用。

鹽酸乙胺丁醇

現(xiàn)在是50頁\一共有68頁\編輯于星期四淺表真菌感染皮膚、黏膜、皮下組織居住環(huán)境不好氣候潮濕衛(wèi)生條件差真菌感染

深部真菌感染黏膜深部、內(nèi)臟、泌尿系統(tǒng)、腦、骨髓抗生素免疫抑制劑白血病、艾滋病第四節(jié)抗真菌藥物現(xiàn)在是51頁\一共有68頁\編輯于星期四抗生素類抗真菌藥多烯類：兩性霉素B、制霉菌素非多烯類：（少用）合成類抗真菌藥（重點(diǎn)）咪唑類：克霉唑、益康唑、酮康唑三氮唑類：氟康唑、伊曲康唑抗真菌藥物的分類現(xiàn)在是52頁\一共有68頁\編輯于星期四兩性霉素B結(jié)構(gòu)特征——親脂大環(huán)內(nèi)酯環(huán)；7個(gè)共軛雙鍵的發(fā)色團(tuán)；結(jié)構(gòu)中有一個(gè)氨基和羧基，兼有酸堿兩性。治療危重深部真菌感染的首選藥肝、腎毒性大黃色粉末酸堿兩性還原性水解性現(xiàn)在是53頁\一共有68頁\編輯于星期四作用于真菌細(xì)胞膜上麥角甾醇的藥物：與真菌細(xì)胞膜的麥角甾醇結(jié)合，形成跨膜的孔洞，膜的通透性改變，內(nèi)容物外泄導(dǎo)致真菌死亡。兩性霉素B作用機(jī)制麥角甾醇細(xì)胞膜跨膜孔洞現(xiàn)在是54頁\一共有68頁\編輯于星期四近年發(fā)展起來的一類合成的唑類抗真菌藥。于60年代末問世，如克霉唑和咪康唑。隨后大量的唑類藥物被開發(fā)，可以治療淺表性真菌感染，還可口服治療全身性真菌感染。合成抗真菌藥現(xiàn)在是55頁\一共有68頁\編輯于星期四咪唑康

（達(dá)克寧）廣譜可口服。酮康唑

（采樂洗劑）高效低毒廣譜，血藥濃度高，對(duì)深部真菌療效高但有肝毒性，被氟康唑取代。益康唑

具有旋光性，使用消旋體，抑制真菌細(xì)胞色素P-450，抑制真菌細(xì)胞內(nèi)麥角甾醇的生物合成而起作用，主要用于念球菌引起的陰道炎和皮膚癬治療。咪

唑

類現(xiàn)在是56頁\一共有68頁\編輯于星期四克霉唑咪康唑益康唑酮康唑現(xiàn)在是57頁\一共有68頁\編輯于星期四氟康唑三氮唑類廣譜抗真菌藥，口服吸收良好；生物利用度可達(dá)90%以上；副作用小，無致畸和肝臟毒性；可穿透中樞，適用于真菌感染引起的腦膜炎?，F(xiàn)在是58頁\一共有68頁\編輯于星期四硝酸益康唑結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：1-（2-（4-氯苯基）甲氧基）-2-（2,4-二氯苯基）乙基）-1H-咪唑硝酸鹽乙醇的取代物（羥基為氯苯醚，C-1被二氯苯基取代，C-2與咪唑基聯(lián)結(jié)）C-1是手性碳，臨床使用消旋體?，F(xiàn)在是59頁\一共有68頁\編輯于星期四該類藥物通過抑制真菌細(xì)胞色素P450，抑制真菌細(xì)胞內(nèi)麥角甾醇的生物合成而起作用?？拐婢幬锏蝾惪拐婢幾饔脵C(jī)制羊毛甾醇14-去甲基羊毛甾醇細(xì)胞色素P450脫甲基酶氮唑類抗真菌藥現(xiàn)在是60頁\一共有68頁\編輯于星期四第五節(jié)抗病毒藥物病毒：病原微生物中最小的一種(蛋白質(zhì)外殼和核酸內(nèi)核)利用宿主細(xì)胞的代謝系統(tǒng)進(jìn)行寄生和增殖被某種因子激活，就可在動(dòng)物或人體內(nèi)產(chǎn)生毒性或引起疾病流感、SARS、禽流感、艾滋病等現(xiàn)在是61頁\一共有68頁\編輯于星期四抗病毒藥物影響病毒復(fù)制周期的某個(gè)環(huán)節(jié)理想：只干擾病毒復(fù)制，不影響正常細(xì)胞代謝實(shí)際：抗病毒藥物在達(dá)到治療劑量是對(duì)人體產(chǎn)生毒性，至今沒有一種抗病毒藥物可達(dá)到此目的只是對(duì)病毒抑制，不能直接殺滅一些病毒性疾病，只能用疫苗預(yù)防，沒有