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臨床藥學(xué)高級(jí)職稱(chēng)題-模擬試題二
1、下列敘述中正確的是:
A.利多卡因適用于心肌梗死并發(fā)的心律失常
B.苯妥英鈉適用于洋地黃中毒引起的室性心律失常
C.維拉帕米適用于陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速,特別對(duì)房室交界區(qū)折返
所致的心動(dòng)過(guò)速效果好
D.奎尼丁可引起金雞納反應(yīng)
E.長(zhǎng)期,大量應(yīng)用普魯卡因胺可導(dǎo)致紅斑狼瘡綜合征
2、有關(guān)強(qiáng)心甘不良反應(yīng)的敘述中正確的是:
A.胃腸道反應(yīng)是較常見(jiàn)的早期不良反應(yīng)
B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)
C.視覺(jué)障礙
D.心臟反應(yīng)是最嚴(yán)重的毒性反應(yīng)
E.阿托品可緩解強(qiáng)心甘所致的竇性心動(dòng)過(guò)緩
3、目前臨床上常用的抗心絞痛藥物包括:
A.硝酸酯類(lèi)及亞硝酸類(lèi),如硝酸甘油,硝酸異山梨酯等
B.強(qiáng)心昔類(lèi),如地高辛等
C.鈣拮抗劑,如硝苯地平,維拉帕米等
D.利尿藥,如氫氯曝嗪等
E.6-受體阻斷藥,如普蔡洛爾等
4、有關(guān)HMG-CoA還原酶抑制劑的敘述中正確的是:
A.HMG-CoA還原酶抑制劑是目前臨床上最常用的一類(lèi)降脂藥
B.HMG-CoA還原酶抑制劑亦被稱(chēng)為他汀類(lèi)藥物
C.洛伐他汀是一種非活性前體藥藥物,在體內(nèi)水解為活性產(chǎn)物而發(fā)
揮作用
D.HMG-CoA還原酶抑制劑與消膽胺合用可增強(qiáng)降血脂作用
E.HMG-CoA還原酶抑制劑主要降低膽固醇和低密度脂蛋白,亦可適度
升高高密度脂蛋白
5、下列敘述中正確的是:
A.卡托普利通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶而發(fā)揮抗高血壓作用
B.洛沙坦通過(guò)抑制血管緊張素II受體而發(fā)揮抗高血壓作用
C.硝苯地平通過(guò)抑制細(xì)胞外鈣離子內(nèi)流,松弛血管平滑肌,舒張血
管而降壓
D.普蔡洛爾通過(guò)阻斷a受體而發(fā)揮降壓作用
E.硝普鈉直接作用于血管平滑肌,對(duì)小動(dòng)脈和小靜脈都有松弛作用
6、下列關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中正確的是:
A.飯后口服給藥
B.微循環(huán)障礙
C.口服生物利用度高的藥物吸收多
D.用藥部位血液量減少
E.皮膚給藥經(jīng)首過(guò)效應(yīng)后破壞少的藥物效應(yīng)強(qiáng)
7、易于通過(guò)血腦屏障的藥物應(yīng)具有什么特點(diǎn):
A.與血漿蛋白結(jié)合率較高者
B.具有一定脂溶性者
C.在體內(nèi)PH條件下不易解離者
D.易通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞者
E.分子量較大者
8、下列有關(guān)藥物代謝的敘述中正確的是:
A.肝藥酶存在于肝臟及其他許多內(nèi)臟器官
B.單胺氧化酶是促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)
C.苯巴比妥是常見(jiàn)的肝藥酶誘導(dǎo)劑,可使與其合用的某些藥物的代
謝加快,藥效降低
D.肝藥酶?jìng)€(gè)體差異小,不易受生理,病理因素影響
E.左旋多巴必須在大腦中轉(zhuǎn)化為多巴胺而發(fā)揮藥理作用
9、下列有關(guān)藥物排泄的敘述中正確的是:
A.肝腸循環(huán)可使藥物排泄加快,作用時(shí)間縮短
B.脂溶性大的藥物在腎小管重吸收多,不易從腎臟排泄
C.阿司匹林與碳酸氫鈉同服時(shí),其排泄增加,血濃度降低
D.揮發(fā)性藥物主要通過(guò)呼吸道排泄,一般比不揮發(fā)的藥物排泄快
E.氯化鏤可使尿液酸化,促使酸性藥物排泄增加
10、下列有關(guān)藥物代謝動(dòng)力學(xué)的敘述中正確的是:
A.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是藥物在體內(nèi)的消除速度
B.生物利用度是指藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度
C.以近似血漿半衰期的時(shí)間間隔給藥,為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度,
可將首次劑量加大3倍
D.表觀分布容積(Vd)大的藥物,其血藥濃度高
11、苯二氮類(lèi)藥物的藥理作用包括:
A.抗焦慮作用
B.鎮(zhèn)靜催眠作用
C.抗驚厥抗癲癇作用
D.中樞性肌肉松弛作用
E.麻醉作用
12、下列有關(guān)苯妥英鈉的敘述中正確的是:
A.長(zhǎng)期應(yīng)用可引起牙齦增生
B.大劑量時(shí)可引起共濟(jì)失調(diào),甚至精神改變
C.可導(dǎo)致巨幼紅細(xì)胞性貧血
D.可作為癲癇大發(fā)作(強(qiáng)直陣攣性發(fā)作)的首選治療藥物
E.對(duì)癲癇失神性發(fā)作(小發(fā)作)效果較好
13、大劑量阿司匹林引起胃出血的原因可能包括:
A.干擾維生素K合成
B.直接刺激胃粘膜
C.抑制前列腺素(PG)合成
D.抑制血小板聚集
E.激活胃腸道環(huán)氧化酶
14、下列有關(guān)左旋多巴的敘述中正確的是:
A.對(duì)輕癥和年輕患者療效好
B.對(duì)肌肉僵直和運(yùn)動(dòng)困難療效差,對(duì)改善肌肉震顫癥狀療效好
C.起效慢,一般用藥2?3周才出現(xiàn)客觀體征改善
D.長(zhǎng)期應(yīng)用后可出現(xiàn)“開(kāi)關(guān)”現(xiàn)象
E.一般不與氯丙嗪等吩曝嗪類(lèi)藥物合用
15、氯丙嗪的不良反應(yīng)包括:
A.嗜睡,無(wú)力等中樞抑制作用
B.體位性低血壓
C.口干,便秘,視力模糊等阿托品樣作用
D.錐體外系反應(yīng)
E.靜脈注射可引起血栓性靜脈炎
16、下列敘述中正確的是:
A.紅霉素酯化物肝毒性較小,可用于肝病患者和妊娠期患者
B.長(zhǎng)期使用克林霉素應(yīng)注意假膜性腸炎的發(fā)生,嚴(yán)重者可用甲硝唾
或萬(wàn)古霉素治療
C.克拉霉素可用于治療幽門(mén)螺旋桿菌感染
D.萬(wàn)古霉素不宜用于預(yù)防用藥
E.萬(wàn)古霉素與其他腎毒性藥物合用時(shí)不會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)
17、下列有關(guān)氨基糖昔類(lèi)抗生素的敘述中正確的是:
A.抗菌譜主要含革蘭陰性桿菌,單用氨基糖昔類(lèi)抗生素對(duì)鏈球菌屬
和厭氧菌常無(wú)效
B.常見(jiàn)不良反應(yīng)包括耳,腎毒性,神經(jīng)肌肉阻滯和過(guò)敏反應(yīng)等
C.胃腸道不易吸收,通常經(jīng)靜脈或肌肉給藥
D.與青霉素類(lèi)藥物有協(xié)同作用,兩者可置于同一輸液瓶中同時(shí)給藥
E.屬于濃度依賴(lài)型抗生素,具有明顯的抗生素后效應(yīng),可一天一次
給藥
18、下列敘述中正確的是:
A.磺胺類(lèi)藥物引起腦性核黃疸的原因是因?yàn)樗幬镆种屏四懠t素的排
泄
B.磺胺類(lèi)藥物與碳酸氫鈉合用,可堿化尿液,增加磺胺藥的溶解度
C.TMP可抑制二氫葉酸還原酶,與磺胺類(lèi)藥物合用具有協(xié)同作用
D.成人傷寒,副傷寒可首選氟喳諾酮類(lèi)藥物治療
E.氟喳諾酮類(lèi)藥物可能引起皮膚光敏反應(yīng),關(guān)節(jié)病變及抽搐,癲癇等
中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)
19、下列關(guān)于抗結(jié)核病藥的敘述中正確的是:
A.雷米封,利福平,乙胺丁醇,毗嗪酰胺均屬一線抗結(jié)核病藥
B.結(jié)核病的治療宜因人而異,癥狀輕者可單藥治療
C.利福平是目前殺菌作用最強(qiáng)的抗結(jié)核病藥,對(duì)分枝桿菌之外的其
他細(xì)菌無(wú)作用
D.服用利福平期間,患者大小便,痰,唾液等可呈桔紅色
E.異煙期與利福平,毗嗪酰胺等合用時(shí)一,肝毒性可能增加
20、下列敘述中正確的是:
A.兩性霉素B口服,肌注均難吸收
B.兩性霉素B選擇性與真菌細(xì)胞膜的固醇部分結(jié)合,增加膜通透性。
對(duì)細(xì)菌無(wú)效
C.氟胞喀咤不易引起耐藥,可單獨(dú)用于治療真菌感染
D.***類(lèi)抗真菌藥包括酮康理,氟康唾和伊曲康嚏
E.酮康噪,氟胞喀咤,灰黃霉素等抗真菌藥均會(huì)造成肝損害
21、下列為藥物的物理配伍變化的是:
A.水楊酸鹽與堿性藥物配伍變色
B.配伍后混懸劑的藥物粒徑變大
C.固體藥物配伍后出現(xiàn)潮解,液化與結(jié)塊
D.配伍后乳劑產(chǎn)生絮凝現(xiàn)象
E.溶劑的組成改變出現(xiàn)混濁與沉淀
F.光照下氨基比林與安乃近混合后快速變色
G.生成低共溶混合物產(chǎn)生液化
22、延緩藥物水解的方法包括:
A.調(diào)節(jié)pH
B.升高溫度
C.改變?nèi)軇?/p>
D.制成干燥固體制劑
E.控制微量金屬離子
F.避光
G.減少與空氣接觸
23、以下關(guān)于輸液配伍穩(wěn)定性的敘述,正確的是:
A.當(dāng)輸液的pH值為4.0,室溫低于20℃時(shí),青霉素在4小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定
B.苯哇西林鈉與0.2%甲硝嚏葡萄糖注射液配伍,25℃6小時(shí)內(nèi)外
觀,pH值,紫外吸收峰及吸收度均發(fā)生了變化,不宜配伍使用
C.氨平西林鈉與5%葡萄糖注射液配伍,20℃時(shí)使用時(shí)間不宜超過(guò)
3.7小時(shí);與氯化鈉注射液配伍,有效期可達(dá)6.5小時(shí)
D.阿莫西林鈉與甲硝噗葡萄糖注射液配伍,25℃6小時(shí)內(nèi)可以配伍使
用
E.哌拉西林鈉與5%,10%葡萄糖注射液配伍,在24小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定,可
以聯(lián)用
24、制劑穩(wěn)定性研究中,有效期的含義為:
A.藥物在室溫含量降低一半所需要的時(shí)間
B.藥物在室溫含量降低20%所需要的時(shí)間
C.藥物在室溫含量降低10%所需要的時(shí)間
D.藥物在室溫崩解一半所需要的時(shí)間
E.藥物在室溫排泄一半所需要的時(shí)間
F.藥物在高溫下含量降低一半所需要的時(shí)間
G.藥物在高溫下含量降低20%所需要的時(shí)間
25、按分散系統(tǒng)分類(lèi),脂質(zhì)體屬于:
A.溶液型
B.膠體溶液型
C.乳劑型
D.混懸型
E.微粒分散型
F.半固體分散型
G.固體分散型
26、下列藥物的用法正確的是:
A.芬太尼透皮貼劑(多瑞吉)使用時(shí)應(yīng)哪里疼貼哪里
B.使用滴眼劑時(shí)應(yīng)快速眨眼,促其吸收
C.小兒退熱栓應(yīng)用時(shí)應(yīng)塞入距肛門(mén)口約2cm處
D.使用滴鼻劑前先確定兩鼻孔都呼吸暢通
E.噴霧劑多用于舌下,鼻腔粘膜給藥
F.除滲透泵片劑外,其他緩釋,控釋片劑均可咀嚼或壓碎服用
27、以下關(guān)于滅菌方法的選擇正確的是
A.注射用植物油采用熱壓滅菌
B.鹽酸普魯卡因注射液采用流通蒸氣滅菌
C.眼膏基質(zhì)采用干熱空氣滅菌
D.碳酸氫鈉注射液采用熱壓滅菌
E.無(wú)菌室的空氣采用紫外線滅菌
F.塑料容器或塑料包裝物采用煮沸滅菌
G.胰島素注射劑采用濾過(guò)滅菌
H.耐熱玻璃制品采用干熱空氣滅菌
28、制劑生產(chǎn)中的控制區(qū)潔凈度為:
A.無(wú)要求
B.100級(jí)
C.1000級(jí)
D.1萬(wàn)級(jí)
E.10萬(wàn)級(jí)
29、關(guān)于鹽酸普魯卡因注射液的制備,以下敘述錯(cuò)誤的是:
A.鹽酸為pH調(diào)節(jié)劑,控制pH值在2.5~3.5
B.氯化鈉除調(diào)節(jié)等滲,還能增加溶液的穩(wěn)定性
C.采用采用流通蒸氣滅菌(100℃,30min)
D.鹽酸普魯卡因在水中極易水解,繼續(xù)發(fā)生脫竣,氧化作用,生成有
色物質(zhì)
E.銅,鐵等金屬離子能加速本品的分解,但光線對(duì)分解沒(méi)有影響
F.普魯卡因結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基,故易被水解
30、下列制劑中,不得加入抑菌劑的制劑有:
A.眼部外傷患者滴眼劑
B.一般滴眼劑
C.靜脈注射液
D.皮下注射劑
E.肌肉注射劑
F.口服液
G.糖漿劑
31、關(guān)于輸液的質(zhì)量要求,不正確的是:
A.應(yīng)達(dá)到無(wú)菌檢查要求
B.輸液必須無(wú)熱原
C.pH值盡可能與血液相等或接近,一般控制在4?9的范圍內(nèi)
D.不得添加抑菌劑
E.低滲溶液可以輸入靜脈
F.澄明度及微粒符合要求
G.具有等張性
H.檢查降壓物質(zhì)以狗為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
32、關(guān)于輸液的滅菌敘述錯(cuò)誤的是:
A.塑料輸液袋可以采用109C45分鐘滅菌
B.從配制到滅菌以不超過(guò)4小時(shí)為宜
C.為縮短滅菌時(shí)間,輸液滅菌開(kāi)始應(yīng)迅速升溫
D.對(duì)于大容器要求F0值大于8分鐘,常用12分鐘
E.滅菌鍋壓力下降到零后才能緩慢打開(kāi)壓力鍋門(mén)
F.滅菌時(shí)間應(yīng)從開(kāi)始加熱時(shí)算起
G.滅菌效果與被滅菌物的數(shù)量,排布有關(guān)
33、下列關(guān)于硝酸甘油片的敘述錯(cuò)誤的是:
A.首先制成空白顆粒,將硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白顆粒的細(xì)粉
中
B.為縮短干燥時(shí)間,應(yīng)在80℃干燥
C.作為舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大
D.應(yīng)注意混合的均勻性,可過(guò)兩次篩
E.制備過(guò)程中應(yīng)防止受熱
34、制備片劑時(shí)發(fā)生松片的原因是:
A.原料的粒子太小
B.選用粘合劑不當(dāng)
C.原輔料含水分不合適
D.潤(rùn)滑劑使用過(guò)多
E.片劑硬度不夠
F.顆粒的流動(dòng)性不好
35、增加難溶性藥物溶出度的方法有:
A.減小粒徑
B.升高溫度
C.將藥物包裹于脂質(zhì)體
D.將藥物采用固體分散法分散
E.成鹽
F.制成油溶液型注射劑
G.藥物包封于疏水性骨架中
H.藥物包封于親水性膠體骨架中
36、以下哪一項(xiàng)不是片劑處方中潤(rùn)滑劑的作用:
A.增加顆粒的流動(dòng)性
B.防止原輔料粘附于沖模上
C.降低顆粒之間摩擦力
D.降低片于沖模之間的摩擦力
E.降低顆粒之間的空隙率
F.促進(jìn)片劑在胃中的潤(rùn)濕
G.使片劑易于從沖模中推出
37、根據(jù)藥物性質(zhì)所采用的片劑生產(chǎn)工藝,正確的是:
A.維生素C片采用干法制粒壓片法
B.地高辛片采用空白顆粒法
C.硫酸亞鐵采用直接壓片法
D.頭抱吠辛酯片采用濕法制粒壓片法
E.大黃蘇打片采用濕法制粒壓片法
F.乙酰水楊酸片采用干法制粒壓片法
38、下列關(guān)于藥材粉碎的敘述,說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.揮發(fā)性強(qiáng)烈的藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎
B.含糖較多的藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎
C.性質(zhì)相近的幾種藥物可混合粉碎
D.氧化性藥物和還原性藥物不能混合粉碎
E.含粘性成分多的藥材不能采用“串研法”粉碎
F.水飛法為濕法粉碎
G.干法粉碎時(shí)藥材應(yīng)適當(dāng)干燥
39、壓片時(shí)發(fā)生粘沖的原因是:
A.顆粒大小不均勻
B.顆粒太細(xì)且流動(dòng)性差
C.顆粒不夠干燥
D.顆粒太硬
E.壓片機(jī)壓力高,轉(zhuǎn)速快
F.沖頭表面粗糙
G.潤(rùn)滑劑使用不當(dāng)
40、關(guān)于奧美拉嗖哪些說(shuō)法是正確的?
A.奧美拉噗屬于H2受體拮抗劑劑
B.奧美拉哇通過(guò)特異性地作用于胃黏膜壁細(xì)胞,降低壁細(xì)胞中的
H-K-ATP酶活性,從而抑制胃酸分泌
C.奧美拉哇通過(guò)選擇性抑制H2受體而減少胃酸分泌,降低胃酸和胃
蛋白酶活性
D.奧美拉哇屬于磷酸二酯酶抑制劑
E.奧美拉噗屬于質(zhì)子泵抑制劑
F.奧美拉哇與達(dá)克普隆屬同一類(lèi)藥物
41、以下哪些藥物與西咪替丁合用后,血藥濃度會(huì)升高?
A.安定
B.普奈洛爾
C.茶堿
D.青霉素
E.華法林
F.苯妥英鈉
42、嗎丁林的通用名是以下哪一個(gè)?
A.西沙必利
B.甲氧氯普胺
C.多潘立酮
D.托烷司瓊
E.莫沙必利
F.比沙可咤
43、以下關(guān)于胃蛋白酶合劑的制備,正確的是:
A.本制劑可加入0.05%羥苯乙酯作防腐劑
B.處方中加入稀鹽酸,可使胃蛋白酶溶解度增加
C.一般要求pH值在廣1.5之間
D.溶解胃蛋白酶時(shí),不應(yīng)用熱水,以防失去活性
E.本品亦可加適量甘油(10?20%)代替單糖漿,以增加胃蛋白酶的
穩(wěn)定性
F.胃蛋白酶合劑必須用濾紙過(guò)濾至澄明
G.為加快胃蛋白酶溶解,可不斷攪拌
H.稀鹽酸起抑菌作用
44、增加藥物溶解度的方法有:
A.加入助溶劑
B.制成可溶性鹽
C.使用潛溶劑
D.包薄膜衣
E.引入親水基團(tuán)
F.加增溶劑
45、疏水膠體屬于:
A.單相分散體系
B.多相分散體系
C.熱力學(xué)穩(wěn)定體系
D.Tyndall效應(yīng)明顯
E.電泳現(xiàn)象
F.膠粒有布朗運(yùn)動(dòng)
G.膠體分散體系
H.有鹽析作用
46、在親水膠體溶液中加入一定量的乙醇可出現(xiàn)沉淀,這是因?yàn)?
A.陳化現(xiàn)象
B.鹽析作用
C.膠體水化膜被破壞現(xiàn)象
D.溶媒濃度改變
E.質(zhì)量電荷改變
F.絮凝作用
G.破裂現(xiàn)象
47、以下關(guān)于糖漿劑的敘述,哪些是不正確的:
A.糖漿劑指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液
B.糖漿劑中含蔗糖不低于55%(g/ml)
C.單純蔗糖的水溶液稱(chēng)為單糖漿
D.糖漿劑可用溶解法和稀釋法制備
E.單糖漿含蔗糖85%(g/ml)
F.糖漿劑中加入澄清劑的目的是防止糖漿劑在貯存中產(chǎn)生沉淀
G.單糖漿可以做助懸劑
H.制備糖漿劑時(shí),若雜質(zhì)過(guò)多,可加入少許的澄清劑(如雞蛋清)
處理,有利于去除雜質(zhì)
48、表面活性劑的基本性質(zhì)不包括:
A.HLB值
B.起曇
C.臨界膠團(tuán)濃度
D.助懸
E.毒性
F.絮凝
49、乳濁液型液體藥劑中常用的乳化劑有:
A.吐溫類(lèi)
B.高分子溶液
C.司盤(pán)類(lèi)
D.兩性離子表面活性劑
E.氫氧化鎂等固體粉末
F.甘油
G.丙二醇
50、下列哪些是內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素共同的特性?
A.母核為雙雜環(huán)結(jié)構(gòu)
B.分子結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子,故具有旋光性
C.母核部分的結(jié)構(gòu)都有紫外吸收
D.與鹽酸羥胺-硫酸鐵錢(qián)發(fā)生羥月虧酸鐵反應(yīng)而顯色
E.B-內(nèi)酰胺環(huán)不穩(wěn)定,易發(fā)生水解和重排,產(chǎn)生多種降解產(chǎn)物
51、下列有關(guān)吩睡嗪類(lèi)藥物的分析哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?
A.母核三個(gè)大口鍵形成共甄系統(tǒng),有較強(qiáng)的紫外吸收
B.母核部分含有N原子,可用中和滴定法測(cè)定含量
C.側(cè)鏈部分二甲氨基堿性較強(qiáng),可用非水滴定法測(cè)定含量
D.母核易被氧化而呈色,可用于鑒別
E.其鹽酸鹽顯氯化物的鑒別反應(yīng)
52、下列哪些是巴比妥類(lèi)藥物共同的特性?
A.結(jié)構(gòu)中有二酰亞胺基團(tuán),與強(qiáng)堿可形成水溶性的鹽類(lèi)
B.在堿液中加熱時(shí),釋出氨氣,可供鑒別
C.與銀離子生成沉淀,可用于鑒別和含量測(cè)定
D.在不同pH值的介質(zhì)中紫外吸收度不同
E.均可與甲醛-硫酸反應(yīng)顯玫瑰紅色
53、下列有關(guān)磺胺類(lèi)藥物的描述哪一項(xiàng)是錯(cuò)的?
A.基本結(jié)構(gòu)是對(duì)氨基苯磺酰胺,呈弱酸或弱堿性
B.大部分磺胺類(lèi)藥可發(fā)生重氮化及偶合反應(yīng),可供鑒別
C.含N雜環(huán)可與生物堿沉淀劑發(fā)生反應(yīng),可供鑒別
D.無(wú)紫外吸收,不能用紫外分光光度法測(cè)定含量
E.可用重氮化法(亞硝酸鈉法)測(cè)定含量
54、以下有關(guān)苯乙胺類(lèi)藥物的描述哪一項(xiàng)是錯(cuò)的?
A.分子中具有鄰苯二酚結(jié)構(gòu),易氧化變色
B.多數(shù)具有手性碳原子,有旋光性,可供含量測(cè)定
C.酮體為本類(lèi)藥物的主要雜質(zhì)
D.與甲醛-硫酸反應(yīng),形成具有醍式結(jié)構(gòu)的有色化合物,可供區(qū)分具
不同取代基的同類(lèi)藥物
E.與三氯化鐵試液不起反應(yīng)
55、下列有關(guān)敘述,哪些是正確的?提示:依據(jù)《中國(guó)藥典》2005
年版二部及制劑規(guī)范要求
A.影響葡萄糖注射液穩(wěn)定性的因素,主要是pH值和滲透壓
B.葡萄糖注射液,加熱滅菌能使pH值下降
C.配制輸液必須用新鮮的注射用水
D.葡萄糖注射液因在高溫滅菌時(shí)溶液顯著變成黃色,故在配制時(shí)常
加入抗氧劑
E.制備葡萄糖注射液時(shí),為避免溶液變色,可采取濃配法和調(diào)節(jié)
pH5~6.2
56、生產(chǎn)制備大輸液時(shí),使用活性炭的目的主要是解決什么問(wèn)題?
A.吸附金屬離子
B.霧狀沉淀問(wèn)題
C.吸附熱原
D.澄明度問(wèn)題
E.微粒污染問(wèn)題
F.染菌問(wèn)題
G.吸附色素
57、注射劑中常加入的抑菌劑有哪些?
A.EDTA3Na
B.苯甲醇
C.羥苯丁酯
D.亞硫酸鈉
E.硫代硫酸鈉
F.氯化鈉
G.苯酚
H.硫柳汞
58、下列有關(guān)敘述,哪些是正確的?
A.輸液的濾過(guò)多采用加壓濾過(guò)法效果較好
B.輸液的濾過(guò)材料一般用陶瓷濾棒,垂溶玻璃漏斗或板框式壓濾機(jī)
C.輸液精濾目前多采用微孔濾膜,常用濾膜孔徑為0.1um或0.3um
D.輸液精濾也用加壓三級(jí)濾過(guò)裝置或雙層微孔濾膜過(guò)濾
59、永停滴定法的正確操作應(yīng)為:
A.選用二支不同的金屬電極
B.選用二支相同的伯電極
C.電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)后回復(fù)即為滴定終點(diǎn)
D.電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)后不再回復(fù)即為滴定終點(diǎn)
60、下列有關(guān)薄層色譜法的敘述哪些是正確的:
A.鍛石膏常作為薄層板的粘合劑
B.為消除實(shí)驗(yàn)因素的影響須采用對(duì)照品在同一塊板上展開(kāi)
C.常用于藥品的鑒別和雜質(zhì)檢查
D.無(wú)色物質(zhì)不宜用薄層色譜法
E.展開(kāi)容器的密封度對(duì)展開(kāi)效果影響不大
61、下列有關(guān)不溶性微粒檢查法的敘述哪一項(xiàng)不符合中國(guó)藥典的規(guī)
定:
A.中國(guó)藥典2005年版收載了光阻法和顯微計(jì)數(shù)法二種檢查方法
B.甘露醇注射液不適宜用光阻法檢查
C.微粒檢查用水可用新制備的純化水
D.測(cè)量微粒的大小時(shí)須放大100倍
E.粒徑大于10um和25um的粒子應(yīng)分別計(jì)數(shù)
62、下列有關(guān)pH值測(cè)定法的敘述哪些不符合中國(guó)藥典的規(guī)定:
A.測(cè)定水溶液的pH值應(yīng)以玻璃電極為指示電極
B.以飽和甘汞電極為參比電極
C.配制標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的試劑必須為分析純
D.標(biāo)準(zhǔn)緩沖液出現(xiàn)沉淀時(shí)應(yīng)先濾除沉淀方可使用
E.應(yīng)選擇二種pH值相差約3個(gè)pH單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液進(jìn)行定位,并
使供試液的pH值處于二者之間
63、三氯化鐵試液與水楊酸類(lèi)藥物顯色反應(yīng)最適宜條件是:
A.強(qiáng)酸性
B.弱酸性
C.中性
D.弱堿性
E.強(qiáng)堿性
64、該軟膏劑的基質(zhì)屬于哪種?提示:依據(jù)《中國(guó)藥典》2005年版
二部及制劑規(guī)范要求
A.油脂性基質(zhì)
B.乳劑型基質(zhì)
C.水溶性基質(zhì)
D.水性凝膠基質(zhì)
65、該軟膏劑處方中哪些成分屬于油相?
A.硬脂酸甘油酯
B.硬脂酸
C.白凡士林
D.液狀石蠟
E.甘油
F.十二烷基硫酸鈉
G.羥苯乙酯
66、下列有關(guān)敘述,哪些是正確的?
A.該軟膏屬于油包水(W/0)型乳劑,羥苯乙酯是乳化劑
B.該處方中水相是硬脂酸,甘油,十二烷基硫酸鈉,蒸福水
C.該軟膏屬于水包油(0/W)型乳劑,十二烷基硫酸鈉是乳化劑
D.該處方中羥苯乙酯是防腐劑,甘油是保濕劑
E.該軟膏屬于混懸型軟膏劑
F.0/W型基質(zhì)制成的軟膏,基質(zhì)含水量較高,對(duì)皮膚有緩和的冷爽感,
有“冷霜”之稱(chēng)
67、苯巴比妥片的含量均勻度測(cè)定可使用紫外分光光度法,是因?yàn)?
A.母核丙二酰胭有苯環(huán)取代
B.母核丙二酰胭有脂肪燒取代
C.母核丙二酰胭在堿液中烯醇化形成共輒系統(tǒng)
D.母核丙二酰胭有二個(gè)N原子
68、異煙腫的含量測(cè)定系在鹽酸溶液中,加甲基橙指示液,以澳酸
鉀滴定液滴定至粉紅色消失,其發(fā)生的反應(yīng)是:
A.中和反應(yīng)
B.氧化還原反應(yīng)
C.重氮化反應(yīng)
D.偶合反應(yīng)
E.絡(luò)合反應(yīng)
69、阿司匹林原料的檢查項(xiàng)目中有游離水楊酸的檢查,下列敘述哪
些是正確的?
A.游離水楊酸是阿司匹林貯存過(guò)程中氧化-還原反應(yīng)的產(chǎn)物
B.阿司匹林制劑也必須檢查游離水楊酸
C.水楊酸可與硫酸鐵核反應(yīng)生成有色化合物
D.制劑中游離水楊酸的檢查可使用高效液相色譜法
E.用高效液相色譜法測(cè)定含量時(shí)可使用紫外檢測(cè)器
70、高效液相色譜法廣泛應(yīng)用于藥物分析,其分離原理有哪幾種?
A.被分離物質(zhì)在吸附劑上的吸附能力不同
B.被分離物質(zhì)在兩相中分配系數(shù)不同
C.被分離物質(zhì)在離子交換樹(shù)脂上交換能力不同
D.被分離物質(zhì)分子大小不同
E.被分離物質(zhì)進(jìn)樣時(shí)溶劑不同
71、以下鑒別腎上腺皮質(zhì)激素類(lèi)藥氫化可的松的方法中,最具特異
性的一種是:
A.紫外吸收光譜
B.與硫酸苯腫試液的顯色反應(yīng)
C.與硫酸的反應(yīng):生成帶熒光的有色物質(zhì)
D.紅外吸收光譜
E.紫外吸收系數(shù)
72、親水性凝膠骨架片的材料為:
A.硅橡膠
B.蠟類(lèi)
C.海藻酸鈉
D.聚氯乙烯
E.脂肪
F.羥丙甲纖維素(HPMC)
73、口服緩釋制劑可采用的制備方法有:
A.制成溶解度小的鹽或酯
B.與高分子化合物生成難溶性鹽
C.將藥物包藏于溶蝕性骨架中
D.將藥物包藏于親水性膠體物質(zhì)中
E.增大水溶性藥物的粒徑
74、下列有關(guān)滲透泵片劑的敘述,不正確的是:
A.滲透泵是一種由半透膜性質(zhì)的包衣和藥物片芯所組成的激光打孔
片劑
B.薄膜衣片用激光打孔而制成
C.服藥后,水分子通過(guò)半透膜進(jìn)
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