醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)復(fù)習(xí)題及參考答案

醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)復(fù)習(xí)題及參考答案1、鐮狀紅細(xì)胞貧血是屬于()。A、血紅蛋白病B、血漿蛋白病C、受體病D、膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白病E、結(jié)構(gòu)蛋白缺陷病答案：A2、在自由組合定律中,F2出現(xiàn)的與親本相同的性狀,稱為A、親本組合B、重新組合C、基因型D、表現(xiàn)型答案：A3、一般地講,()是研究染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)最佳時(shí)期。A、間期B、前期C、中期D、后期E、末期答案：C4、兩對(duì)基因A和a、B和b,它們是自由組合的,AaBb個(gè)體可產(chǎn)生的配子種類數(shù)目為()。A、2種B、4種C、6種D、8種E、9種答案：B5、下列屬于遺傳病的是()。A、結(jié)核病B、肝炎C、壞血酸病D、先天性風(fēng)疹綜合征E、白化病答案：E6、應(yīng)進(jìn)行染色體檢查的疾病為()。A、G6PD缺乏癥B、地中海貧血C、苯丙酮尿癥D、假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥E、21-三體綜合征答案：E7、染色體丟失的后果,是使分裂后的一個(gè)子細(xì)胞成為缺少一條染色體的()。A、單倍體B、單體型C、三倍體D、三體型答案：B8、真核生物結(jié)構(gòu)基因中的編碼區(qū),總是()。A、以外顯子開頭,外顯子結(jié)尾B、以外顯子開頭,內(nèi)含子結(jié)尾C、以內(nèi)含子開頭,外顯子結(jié)尾D、以內(nèi)含子開頭,內(nèi)含子結(jié)尾答案：A9、生物的細(xì)胞增殖方式有()。A、1種B、2種C、3種D、4種答案：C10、組成DNA的基本單位是()A、氨基酸B、核苷酸C、脫氧核苷酸D、核苷E、磷酸答案：C11、屬于X連鎖顯性遺傳病的是()A、軟骨發(fā)育不全癥B、白化病C、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良D、抗維生素D佝僂病E、MN血型答案：D12、在常染色體隱性遺傳病中,表型正常,但有致病基因的個(gè)體稱為()。A、攜帶者B、先證者C、表型模擬D、純合子E、連鎖答案：A13、摩爾根發(fā)現(xiàn)的是A、分離定律B、自由組合定律C、連鎖與互換定律D、優(yōu)生學(xué)E、X染色質(zhì)答案：C14、100個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞最終形成的精子數(shù)目是()A、50B、100C、200D、400E、800答案：D15、一些遺傳病是由于酶缺乏導(dǎo)致機(jī)體不能合成所必需的物質(zhì)引起的。通過補(bǔ)充所缺物質(zhì),使癥狀得到明顯改善,達(dá)到治療目的,該方法稱為()。A、飲食療法B、基因添加C、去其所余D、禁其所忌E、補(bǔ)其所缺答案：E16、基因分離的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是()。A、同源染色體分離B、非同源染色體自由組合C、染色單體分離D、非姊妹染色單體交換E、姐妹染色單體答案：A17、具有下列各基因型的個(gè)體中,屬于純合體的是:()A、YrB、AaBBCcC、AaD、YYrrE、YyRR答案：D18、下列關(guān)于染色體與染色質(zhì)的敘述,正確的是()。A、同一物質(zhì),存在于同一時(shí)期B、同一物質(zhì),存在不同時(shí)期C、不同物質(zhì),形態(tài)不同D、同一物質(zhì),形態(tài)相同E、不同物質(zhì),形態(tài)相同答案：B19、結(jié)構(gòu)基因通過翻譯,最終形成()。A、DNAB、RNAC、蛋白質(zhì)D、核酸答案：C20、屬于X連鎖隱性遺傳病的是()A、軟骨發(fā)育不全癥B、白化病C、紅綠色盲D、佝僂病E、MN血型答案：C21、可觀察到的個(gè)體的某一性狀,稱為A、性狀B、相對(duì)性狀C、表現(xiàn)型D、基因型答案：C22、親代的基因型為Bbdd和BBDd,后代的表型和基因型的種種分別為(符合自由組合規(guī)律)()。A、2和4B、2和2C、4和6D、2和6答案：A23、RNA含幾條多核苷酸鏈?A、一條B、二條C、三條D、四條答案：A24、進(jìn)行減數(shù)分裂的是()。A、生長(zhǎng)期B、增殖期C、成熟期D、變形期答案：C25、雙親之一是AB型血,孩子一定不是()。A、A型B、B型C、AB型D、O型E、以上均有可能答案：D26、自由組合定律研究的是幾對(duì)相對(duì)性狀A(yù)、1對(duì)B、2對(duì)C、3對(duì)D、4對(duì)答案：B27、在64個(gè)密碼子中,有三個(gè)密碼子不編碼任何氨基酸,而是作為肽鏈合成的終止信號(hào),稱為A、遺傳密碼B、終止密碼C、起始密碼D、翻譯密碼答案：B28、減數(shù)分裂過程中,DNA復(fù)制幾次?A、1次B、2次C、3次D、4次E、0次答案：A29、隱性基因用()來表示A、中文B、英文C、大寫的英文D、小寫的英文E、大小寫英文字母均可答案：D30、先天性睪丸發(fā)育不全癥核型為()。A、46,XXYB、47,XXC、47,XXYD、47,XYE、47,XXX答案：C31、精細(xì)胞有多少條染色體?A、23條B、46條C、69條D、92條答案：A32、大小、形態(tài)相同,載有成對(duì)的基因,其中一條來自父方,一條來自母方的染色體,稱為()。A、染色體組B、染色單體C、姐妹染色單體D、同源染色體答案：D33、近親婚配關(guān)系是()。A、■↗B、⊙C、●D、E、□答案：D34、密碼子決定()。A、DNA分子的排列順序B、RNA分子的排列順序C、核苷酸分子的排列順序D、氨基酸分子的排列順序答案：D35、外耳道多毛癥屬于A、常染色體顯性遺傳病B、常染色體隱性遺傳病C、X連鎖顯性遺傳病D、X連鎖隱性遺傳病E、Y連鎖遺傳病答案：E36、減數(shù)分裂形成的4個(gè)子細(xì)胞,染色體的組成和組合之間彼此()。A、相同B、各不相同C、一半相同一半不同D、沒有規(guī)律答案：B37、2003年4月15日參與人類基因組計(jì)劃的美英、日、法、德、中六個(gè)國(guó)家的政府首腦發(fā)表的聯(lián)合聲明是關(guān)乎()A、人類基因組序列圖繪制工作全部完成B、提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)C、證明人類染色體為2n=46條D、提出負(fù)優(yōu)生學(xué)E、提出正優(yōu)生學(xué)答案：A38、減數(shù)分裂Ⅱ中,子細(xì)胞的染色體數(shù)目與次級(jí)母細(xì)胞()。A、相同B、不同C、減半D、少一條答案：A39、下列關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)的敘述,正確的是()A、一個(gè)DNA分子成單鏈螺旋結(jié)構(gòu)B、兩個(gè)DNA分子成雙鏈結(jié)構(gòu)C、DNA分子由兩條方向相反、互相平行的單鏈,盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)D、DNA分子由兩條方向相同、互相平行的單鏈,盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)E、DNA分子的空間結(jié)構(gòu)主要由分子中的肽鍵維持答案：C40、在隱性遺傳病中,帶有致病基因但表現(xiàn)型正常的個(gè)體,稱為()。A、隱形患者B、患者C、攜帶者D、正常人答案：C41、雜合子的表型介于純合子顯性與純合子隱性表型之間,這種遺傳方式稱()A、不完全顯性遺傳B、隱性遺傳C、顯性遺傳能D、共顯性遺傳能E、多基因遺傳答案：A42、21三體綜合征的核型為()。A、45,XXXY,+21B、46,XXXY,+21C、47,XXXY,+21D、48,XXXY,+21答案：C43、每對(duì)聯(lián)會(huì)的同源染色體,實(shí)際上由4條染色單體組成,稱為()。A、二價(jià)體B、二分體C、四價(jià)體D、四分體答案：D44、在什么細(xì)胞中,基因是成對(duì)存在的A、精子B、生殖細(xì)胞C、體細(xì)胞D、卵子E、次級(jí)卵母細(xì)胞答案：C45、精子或者卵子中所具有的一套正常的染色體稱為()。A、常染色體B、性染色體C、一個(gè)染色體組D、二倍體答案：C46、組成核酸的堿基種類有()種。A、2B、4C、5D、6E、8答案：C47、真核生物的結(jié)構(gòu)基因由外顯子、內(nèi)含子和()組成。A、啟動(dòng)子B、側(cè)翼序列C、增強(qiáng)子D、終止子答案：B48、某47,XY,+21核型的個(gè)體患的是下哪種疾病?()A、先天性睪丸發(fā)育不全B、性染色體異常疾病C、嵌合型先天愚型D、易位型先天愚型E、三體型先天愚型答案：E49、經(jīng)減數(shù)分裂后,一個(gè)卵原細(xì)胞最后形成()。A、4個(gè)卵子B、2個(gè)卵子C、3個(gè)卵子D、1個(gè)卵子E、0個(gè)卵子答案：D50、染色體數(shù)目畸變的主要原因是()。A、染色體不分離B、染色體斷裂C、染色體缺失D、染色體分離E、染色體易位答案：A51、屬于共顯性遺傳病的是()A、軟骨發(fā)育不全癥B、白化病C、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良D、抗維生素D佝僂病E、MN血型答案：E52、人類的單體型細(xì)胞中含有幾條染色體?A、23條B、45條C、46條D、47條答案：B53、超二倍體和亞二倍體的形成原因是因?yàn)樵?)時(shí)染色體不分離。A、有絲分裂B、減數(shù)分裂C、受精作用D、光合作用答案：B54、染色體畸變的類型和可能引起的后果()。A、相同B、可能相同C、大部分相同D、不相同答案：D55、下列哪種疾病屬于不完全顯性的遺傳病。()A、軟骨發(fā)不全癥B、多指癥C、慢性進(jìn)行性舞蹈病D、短指癥E、白化病答案：A56、下列屬于常染色體隱形遺傳的是()。A、紅綠色盲B、白化病C、血友病D、抗維生素D性佝僂病E、短指答案：B57、?有一些先天性殘疾并不是遺傳病,而是與下列因素有關(guān)()。A、孕婦受到某些病毒感染B、孕婦服用某些藥物C、孕婦接受放射性照射D、孕婦有不良嗜好E、以上選頂都有可能答案：E58、下列哪一項(xiàng)不能為正優(yōu)生學(xué)提供更先進(jìn)的技術(shù)支持A、人工授精B、人體胚胎移植C、DNA重組D、產(chǎn)前診斷E、遺傳工程答案：D59、RNA中,每個(gè)核苷酸由()組成。A、核酸,核糖,堿基B、脫氧核糖,磷酸,含氮堿基C、核糖,磷酸,含氮堿基D、核酸,脫氧核糖,堿基答案：C60、先證者是()A、B、⊙C、●D、E、□答案：A61、AA稱為()。A、顯性純合體B、隱形純合體C、顯性基因D、隱性基因答案：A62、DNA的半保留復(fù)制發(fā)生在()A、間期B、前期C、中期D、后期E、末期答案：A63、基因型為AaBb的個(gè)體,后代不應(yīng)產(chǎn)生的配子是()A、ABB、AbC、aBD、abE、Bb答案：E64、根據(jù)丹佛體制,人類46條染色體,分為幾對(duì)?A、20對(duì)B、21對(duì)C、22對(duì)D、23對(duì)答案：D65、正常女性的核型是()。A、45,XXB、45,XYC、46,XXD、46,XY答案：C66、核酸的基本組成單位是()。A、DNAB、RNAC、hRNAD、核苷酸答案：D67、在什么細(xì)胞中,基因是成單個(gè)存在的A、體細(xì)胞B、精原細(xì)胞C、初級(jí)精母細(xì)胞D、精子答案：D68、以“配子發(fā)生過程中,同源染色體分離"為細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)的是()。A、分離律B、自由組合律C、連鎖律D、互換律E、平衡定律答案：A69、遺傳咨詢的主要步驟包括()。A、準(zhǔn)確診斷B、確定遺傳方式C、對(duì)再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的估計(jì)D、提出對(duì)策和指施E、以上都是答案：E70、下列人類細(xì)胞中染色體是23條是()A、體細(xì)胞B、精原細(xì)胞C、初級(jí)精母細(xì)胞D、初級(jí)卵母細(xì)胞E、卵細(xì)胞答案：E71、DNA與RNA共有的嘧啶堿是()。A、TB、CC、GD、AE、U答案：B72、同源染色體的兩條非姐妹染色單體之間,有可能會(huì)發(fā)生()。A、聯(lián)會(huì)B、復(fù)制C、交換D、重復(fù)答案：C73、適用于自由組合定律的是()A、一對(duì)等位基因控制的性狀B、兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體C、X染色體上的基因D、兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上E、許多基因共同作用答案：B74、控制生物性狀的基因的組成稱為()。A、性狀B、相對(duì)性狀C、表現(xiàn)型D、基因型答案：D75、如果男方為B型,女方也為B型,其子女血型為()。A、A型或B型B、B型或O型C、A型或O型D、AB型和O型E、AB型或A型答案：B76、下列關(guān)于核酸的敘述,不正確的是()A、核酸是生物的遺傳物質(zhì)B、核酸通過控制糖類的合成控制生物性狀C、所有的生物都含有核酸D、核酸分成DNA和RNA兩大類E、組成核酸的基本單位是核苷酸答案：B77、下列不符合常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)是()。A、男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等B、系譜中呈連續(xù)傳遞現(xiàn)象C、患者都是純合體發(fā)病,雜合體為攜帶者D、患者雙親中往往有一個(gè)也是患者答案：C78、DNA和RNA可以合稱為()。A、蛋白質(zhì)B、基因C、染色體D、核酸答案：D79、使子細(xì)胞的染色體數(shù)目減少一半的是()。A、無絲分裂B、有絲分裂C、減數(shù)分裂D、生殖分裂答案：C80、在自由組合定律中,F2出現(xiàn)的與親本相同的性狀,稱為()。A、親組合B、重組和C、基因型D、表現(xiàn)型答案：A81、非整倍體形成的原因是()。A、染色體不分離B、染色體丟失C、染色體不分離或者染色體丟失D、性狀分離答案：C82、常染色體隱性遺傳病患者的基因型為()A、B、C、AaD、aaE、AA答案：D83、通過減數(shù)分裂,一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞形成的精細(xì)胞數(shù)目、一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞形成的卵細(xì)胞數(shù)目和極體的數(shù)目分別是()。A、2,2,2B、4,1,3C、2,3,1D、4,2,2E、2,3,4答案：B84、孟德爾用豌豆做了幾對(duì)相對(duì)性狀的實(shí)驗(yàn)?A、5對(duì)B、6對(duì)C、7對(duì)D、8對(duì)答案：C85、精神分裂癥是屬于病。()A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、分子病E、遺傳性酶病答案：B86、由一對(duì)等位基因控制的疾病,稱為A、染色體病B、單基因病C、多基因病D、線粒體病E、以上都不對(duì)答案：B87、遺傳信息是指DNA分子中()。A、脫氧核糖的含量和分布B、A=T對(duì)與G=C對(duì)的數(shù)量比C、堿基對(duì)的排列順序D、堿基對(duì)的數(shù)量E、堿基互補(bǔ)配對(duì)的種類答案：C88、在基因突變中,同一基因可發(fā)生多次獨(dú)立突變,產(chǎn)生3個(gè)或3個(gè)以上的等位基因成員,如人的ABO血型,在進(jìn)化過程中,由i基因突變成了i、IA、IB基因,稱為基因突變的()。A、多向性B、可逆性C、稀有性D、有害性答案：A89、該系譜中,先證者是()A、Ⅰ2B、Ⅱ2C、Ⅱ3D、Ⅲ1E、Ⅲ6答案：E90、關(guān)于基因之間的連鎖與交換,下列說法錯(cuò)誤的是()。A、連鎖與互換是自然界普遍存在的現(xiàn)象B、相互連鎖的基因同處于一條染色體上C、染色體的畸變可能導(dǎo)致不同染色體上的基因出現(xiàn)連鎖D、位于同一染色體上的基因在向后代傳遞時(shí)可出現(xiàn)互換E、連鎖于同一對(duì)染色體上的兩對(duì)基因之間距離越遠(yuǎn),互換率越高答案：D91、