有機(jī)化學(xué)試驗(yàn)考試試題

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一、填空（1’×50）

1.蒸餾時(shí)，假使餾出液易受潮分解，可以在接受器上連接一個(gè)，以防止的侵入。

2.減壓過濾的優(yōu)點(diǎn)有：(1)；(2)；（3）。

3.液體有機(jī)物枯燥前，應(yīng)將被枯燥液體中的盡可能，不應(yīng)見到有。

4.減壓蒸餾裝置尋常由、、、、、、、、和等組成。

5.減壓蒸餾時(shí)，往往使用一毛細(xì)管插入蒸餾燒瓶底部，它能冒出，成為液體的，同時(shí)又起到攪拌作用，防止液體。

6.減壓蒸餾操作中使用磨口儀器，應(yīng)當(dāng)將部位細(xì)心涂油；操作時(shí)必需先后才能進(jìn)行蒸餾，不允許邊邊；在蒸餾終止以后應(yīng)率先中止，再使，然后才能。7.在減壓蒸餾裝置中，氫氧化鈉塔用來吸收和,活性炭塔和塊狀石蠟用來吸收，氯化鈣塔用來吸收。

8.減壓蒸餾操作前，需估計(jì)在一定壓力下蒸餾物的，或在一定溫度下蒸餾所需要的。

9.減壓蒸餾前，應(yīng)當(dāng)將混合物中的在常壓下首先除去，防止大量進(jìn)入吸收塔，甚至進(jìn)入，降低的效率。

10.蒸餾燒瓶的選擇以液體體積占燒瓶容積的為標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)被蒸餾物的沸點(diǎn)低于80℃時(shí)，用加熱，沸點(diǎn)在80-200℃時(shí)用加熱，不能用直接加熱。

11.安裝減壓蒸餾裝置儀器順序一般都是，。要確鑿端正，橫看成面，豎看成線。

12.寫四種破乳化的方法，，和。

二、單項(xiàng)選擇（1’×10）

1.當(dāng)混合物中含有大量的固體或焦油狀物質(zhì)，尋常的蒸餾、過濾、萃取等方法都不適用時(shí)，可以采用（）將難溶于水的液體有機(jī)物進(jìn)行分開。A.回流B.分餾C.水蒸氣蒸餾D.減壓蒸餾2.在使用分液漏斗進(jìn)行分液時(shí)，以下操作中正確的做法是（）。A分開液體時(shí)，分液漏斗上的小孔未于大氣相通就開啟旋塞。B分開液體時(shí)，將漏斗拿在手中進(jìn)行分開。C上層液體經(jīng)漏斗的上口放出。D沒有將兩層間存在的絮狀物放出。

3.使用和保養(yǎng)分液漏斗做法錯(cuò)誤的是（）。

A分液漏斗的磨口是非標(biāo)準(zhǔn)磨口，部件不能互換使用。

B使用前，旋塞應(yīng)涂少量凡士林或油脂，并檢查各磨口是否嚴(yán)密。

C使用時(shí)，應(yīng)按操作規(guī)程操作，兩種液體混合振蕩時(shí)不可過于猛烈，以防乳化；振蕩時(shí)應(yīng)注意及時(shí)放出氣體；上層液體從上口倒出；下層液體從下口放出。D使用后，應(yīng)洗凈涼干，將各自磨口用相應(yīng)磨口塞子塞好，部件不可拆開放置。4.減壓蒸餾中毛細(xì)管起到很好的作用，以下說發(fā)不對(duì)的是（）

A保持外部和內(nèi)部大氣連通，防止爆炸。B成為液體沸騰時(shí)的氣化中心。C使液體平穩(wěn)沸騰，防止暴沸。D起一定的攪拌作用。

5.化學(xué)試驗(yàn)中經(jīng)常使用的冷凝管有：直形冷凝管，球形冷凝管，空氣冷凝管及刺形分餾柱等，刺形分餾柱一般用于（）

A沸點(diǎn)低于140℃的液體有機(jī)化合物的沸點(diǎn)測定和蒸餾操作中。B沸點(diǎn)大于140℃的有機(jī)化合物的蒸餾蒸餾操作中。C回流反應(yīng)即有機(jī)化合物的合成裝置中。

D沸點(diǎn)區(qū)別不太大的液體混合物的分開操作中。

6.在蒸餾裝置中，溫度計(jì)水銀球的位置不符合要求會(huì)帶來不良的結(jié)果，下面說法錯(cuò)誤的是（）

A假使溫度計(jì)水銀球位于支管口之下，但若按規(guī)定的溫度范圍集取餾份時(shí)，則按此溫度計(jì)位置集取的餾份比要求的溫度偏低，并且將有一定量的該收集的餾份誤認(rèn)為后餾份而損失。

B假使溫度計(jì)水銀球位于支管口之上，蒸氣還未達(dá)到溫度計(jì)水銀球就已從支管流出，測定沸點(diǎn)時(shí)，將使數(shù)值偏低。

C若按規(guī)定的溫度范圍集取餾份，則按此溫度計(jì)位置集取的餾份比規(guī)定的溫度偏高，并且將有一定量的該收集的餾份誤作為前餾份而損失，使收集量偏少。D假使溫度計(jì)的水銀球位于支管口之下或液面之上，測定沸點(diǎn)時(shí)，數(shù)值將偏低。7.當(dāng)加熱后已有餾分出來時(shí)才發(fā)現(xiàn)冷凝管沒有通水，應(yīng)當(dāng)（）A馬上中止加熱，待冷凝管冷卻后，通入冷凝水，再重新加熱蒸餾。B防備通入冷凝水，繼續(xù)蒸餾。

C先防備通入溫水，然后改用冷凝水，繼續(xù)蒸餾。D繼續(xù)蒸餾操作。

8.用無水硫酸鎂枯燥液體產(chǎn)品時(shí)，下面說法不對(duì)的是（）A由于無水MgSO4是高效枯燥劑，所以一般枯燥5-10min就可以了；B枯燥劑的用量可視粗產(chǎn)品的多少和混濁程度而定，用量過多，由于MgSO4枯燥劑的表面吸附，會(huì)使產(chǎn)品損失；

C用量過少，則MgSO4便會(huì)溶解在所吸附的水中；

D一般枯燥劑用量以搖動(dòng)錐形瓶時(shí)，枯燥劑可在瓶底自由移動(dòng)，一段時(shí)間后溶液澄清為宜。

9.蒸餾時(shí)加熱的快慢，對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響正確的是（）

A蒸餾時(shí)加熱過猛，火焰太大，易造成蒸餾瓶局部過熱現(xiàn)象，使試驗(yàn)數(shù)據(jù)偏高；B蒸餾時(shí)加熱過猛，火焰太大，易造成蒸餾瓶局部過熱現(xiàn)象，使試驗(yàn)數(shù)據(jù)偏低；C加熱太慢，蒸氣達(dá)不到支口處，不僅蒸餾進(jìn)行得太慢，而且因溫度計(jì)水銀球不能被蒸氣包圍或瞬間蒸氣中斷，讀數(shù)偏低；D以上都不對(duì)。

10.減壓蒸餾過程中，由于某種原因中途中止加熱，再重新開始蒸餾時(shí)，關(guān)于沸石說法不對(duì)的是（）

A由于原來已經(jīng)參與了沸石，為防止參與暴沸，可以不補(bǔ)加沸石。以免引起猛烈的暴沸，甚至使部分液體沖出瓶外，有時(shí)會(huì)引起著火、爆炸。

B沸石為多孔性物質(zhì)，它在溶液中受熱時(shí)會(huì)產(chǎn)生一股穩(wěn)定而細(xì)小的空氣泡流，這一泡流以及隨之而產(chǎn)生的湍動(dòng)，能使液體中的大氣泡破碎，成為液體分子的氣

化中心，從而使液體平穩(wěn)地沸騰，防止了液體因過熱而產(chǎn)生的暴沸。

C中途中止蒸餾，再重新開始蒸餾時(shí)，因液體已被吸入沸石的空隙中，再加熱已不能產(chǎn)生細(xì)小的空氣流。

D假使加熱后才發(fā)現(xiàn)沒加沸石，應(yīng)馬上中止加熱，待液體冷卻后再補(bǔ)加，切忌在加熱過程中補(bǔ)加。

三、判斷對(duì)錯(cuò)（1’×10）

1.在減壓蒸餾時(shí)，應(yīng)先減到一定的壓力再加熱。（）

2.用蒸餾法、分餾法測定液體化合物的沸點(diǎn)，餾出物的沸點(diǎn)恒定，此化合物一定是純化合物。（）

3.在合成液體化合物操作中，最終一步蒸餾僅僅是為了純化產(chǎn)品。（）4.測定純化合物的沸點(diǎn)，用分餾法比蒸餾法確鑿。（）5.冷凝管通水方向不能由上而下，主要是由于冷凝效果不好。（）6.減壓蒸餾選用平底燒瓶裝液體的量既不應(yīng)超過其容積的2/3，也不應(yīng)少于1/3。（）

7.飽和食鹽水洗滌溶液的作用是枯燥溶液，吸收水分，平衡pH到中性。（）8.韋氏（Vigreux）分餾柱，又稱刺形分餾柱，它是一根每隔一定距離就有一組向上傾斜的刺狀物，且各組刺狀物間呈螺旋狀排列的分餾管。（）9.減壓蒸餾裝置停電瞬間，整個(gè)系統(tǒng)還是處于真空狀態(tài)，沒有危險(xiǎn)。（）10.對(duì)于由于有樹脂狀、粘液狀懸浮物存在而引起的乳化現(xiàn)象，可將分液漏斗在水平方向上緩慢地旋轉(zhuǎn)