上海市外國語大學(xué)附屬大境中學(xué)2022-2023學(xué)年高一生物第二學(xué)期期末調(diào)研試題含解析_第1頁
上海市外國語大學(xué)附屬大境中學(xué)2022-2023學(xué)年高一生物第二學(xué)期期末調(diào)研試題含解析_第2頁
上海市外國語大學(xué)附屬大境中學(xué)2022-2023學(xué)年高一生物第二學(xué)期期末調(diào)研試題含解析_第3頁
上海市外國語大學(xué)附屬大境中學(xué)2022-2023學(xué)年高一生物第二學(xué)期期末調(diào)研試題含解析_第4頁
上海市外國語大學(xué)附屬大境中學(xué)2022-2023學(xué)年高一生物第二學(xué)期期末調(diào)研試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.下列有關(guān)伴性遺傳特點的敘述,錯誤的是A.伴X染色體隱性遺傳病中,女患者的父親和兒子都是患者B.伴X染色體隱性遺傳病中,男患者的父親和母親可以都正常C.伴X染色體顯性遺傳病中,男患者的母親和女兒都是患者D.伴X染色體顯性遺傳病中,女患者的父親和母親可以都正常2.傘藻是單細(xì)胞藻類,由帽、柄、足3部分組成,細(xì)胞核位于足中。如圖表示傘藻的嫁接實驗,該實驗結(jié)果表明A.細(xì)胞溶膠是細(xì)胞的控制中心 B.細(xì)胞溶膠是遺傳物質(zhì)的貯存場所C.細(xì)胞核中行使遺傳功能的是染色質(zhì) D.細(xì)胞核能控制生物的性狀3.下列關(guān)于科學(xué)家與其科學(xué)成就的敘述,錯誤的是()A.艾弗里——DNA的半保留復(fù)制B.孟德爾——基因的分離及自由組合定律C.達(dá)爾文——“自然選擇”學(xué)說D.沃森和克里克——DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型4.下列有關(guān)基因重組的敘述中,錯誤的是A.減數(shù)第一次分裂后期,非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組B.同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換可引起基因重組C.基因型為Aa的個體自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離D.YyRr個體自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型屬于基因重組5.一對表現(xiàn)正常的夫婦,生了一個孩子既是紅綠色盲又是klinefelter綜合征(XXY型)患者,那么病因()A.與母親有關(guān) B.與父親有關(guān)C.與父母親都有關(guān) D.無法判斷6.在熒光顯微鏡下觀察被標(biāo)記的某動物的睪丸細(xì)胞,等位基因A、a被分別標(biāo)記為紅、黃色,等位基因B、b被分別標(biāo)記為藍(lán)、綠色。①③細(xì)胞都處于染色體向兩極移動的時期。不考慮交叉互換等變異,下列有關(guān)推測合理的是A.①時期的細(xì)胞中向每一極移動都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點,各2個B.③時期的細(xì)胞中向每一極移動都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點,各1個C.②時期的初級精母細(xì)胞中都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點,各2個D.圖中精細(xì)胞產(chǎn)生的原因是減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂過程異常二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)如圖為某二倍體高等雄性動物細(xì)胞示意圖(字母代表染色體),請據(jù)圖回答下列問題:(1)該細(xì)胞處于_____期,產(chǎn)生的子細(xì)胞為_____。(2)該細(xì)胞形成的子細(xì)胞中有_____條染色體,_____個DNA分子,有_____對同源染色體。(3)圖中A、B的關(guān)系為_____;a、a'的關(guān)系為_____,它們是在_____期形成的。(4)若該細(xì)胞僅是在減數(shù)第一次分裂時,A、B未分開,則其形成的正常和異常精子的比例為_____;若僅是在減數(shù)第二次分裂時,a、a'未能分開,則其形成的正常和異常精子的比例為_____。8.(10分)如圖為DNA分子的復(fù)制圖解,請據(jù)圖回答:(1)該過程主要發(fā)生在真核細(xì)胞的___________(部位)。正常進(jìn)行所需的基本條件是___________等(至少寫4個)。(2)圖中A′鏈與___________鏈相同,該過程形成的兩個DNA分子完全相同,每個子代DNA分子中均保留了其親代DNA分子的一條單鏈,這種復(fù)制方式稱為___________。(3)經(jīng)過科學(xué)家的測定,A鏈上的一段(M)中的A:T:C:G為2:1:1:3。如果以A鏈的為模板,復(fù)制出的A′鏈相應(yīng)堿基比例為___________。(4)l5N標(biāo)記的DNA分子,放在沒有標(biāo)記的培養(yǎng)基上,復(fù)制三次后,標(biāo)記的鏈占全部DNA單鏈的______。9.(10分)現(xiàn)有兩個品種的番茄,一種是高莖紅果(DDRR),另一種是矮莖黃果(ddrr)。將上述兩個品種的番茄進(jìn)行雜交,得到F1。請回答下列問題:((1)欲用較快的速度獲取純合矮莖紅果植株,應(yīng)采用的育種方法是_______。(2)將F1進(jìn)行自交得到F2,獲得的矮莖紅果番茄群體中,R的基因頻率是__________。(3)如果將上述親本雜交獲得的F1在幼苗時期就用秋水仙素處理,使其細(xì)胞內(nèi)的染色體加倍,得到的植株與原品種是否為同一個物種?請簡要說明理由。_______________________。(4)如果在親本雜交產(chǎn)生F1過程中,D基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時不分離,產(chǎn)生的所有配子都能成活,則F1的表現(xiàn)型有_________。10.(10分)已知甲、乙、丙三種類型的病毒,它們的遺傳信息的傳遞方式分別用下圖表示,據(jù)圖回答下列問題:(1)乙中沒有的堿基是(用字母表示)___________。(2)圖中1、8表示遺傳信息的______過程;2、5、9表示遺傳信息的_______過程;圖中3表示遺傳物質(zhì)___________的過程;圖中7表示遺傳信息的___________過程。(3)上述三類病毒遺傳信息的傳遞過程必須在__________內(nèi)進(jìn)行。(4)圖中1、8需要解旋酶和______________酶,需要的原料是___________________,圖中7需要__________酶,需要的原料是___________________。11.(15分)如圖為物質(zhì)出入細(xì)胞膜的示意圖,請據(jù)圖回答:(1)B代表________(2)細(xì)胞膜從功能上來說,它是一層________膜。(3)可能代表氧氣轉(zhuǎn)運過程的是圖中編號________。Na+通過細(xì)胞膜的方式是________。(4)動物細(xì)胞吸水膨脹時B的厚度變小,這說明B具有________。

參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1、D【解析】

伴X染色體隱性遺傳病中,女患者其父其子必患病,男患者其致病的基因可以來自于攜帶者母親,因此父母雙方都可以表現(xiàn)正常;伴X染色體顯性遺傳病中,男患者其母親和女兒都是患者,女患者的父親和母親必有一方是患者。【詳解】A、伴X染色體隱性遺傳,女患者的父親和兒子都患病,A正確;

B、伴X染色體隱性遺傳,男患者的致病基因來自母親,母親可以使攜帶者而不患病,B正確;

C、伴X染色體顯性遺傳病中,男患者其母親和女兒都是患者,C正確;

D、伴X染色體顯性遺傳病中,女患者的父親和母親必有一方是患者,D錯誤。

故選D。2、D【解析】

傘藻是單細(xì)胞藻類,由帽、柄、足3部分組成,細(xì)胞核位于足中,柄和足含有細(xì)胞溶膠。據(jù)圖可知,該實驗把兩種傘藻的柄和足進(jìn)行了重組,重組傘藻再生帽的性狀由其足決定,與其柄的來源無關(guān)?!驹斀狻扛鶕?jù)分析可知,傘藻帽的性狀是由細(xì)胞核決定的,即細(xì)胞核能控制生物的性狀,是細(xì)胞的控制中心,是遺傳物質(zhì)的貯存場所,A項、B項錯誤,D項正確;根據(jù)題意,不能判斷細(xì)胞核中行使遺傳功能的是染色質(zhì),C項錯誤。故選D。3、A【解析】艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì),A錯誤;孟德爾發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律:基因的分離及自由組合定律,B正確;達(dá)爾文提出了“自然選擇”學(xué)說,C正確;沃森和克里克建立了DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,使生命科學(xué)的研究進(jìn)入了分子水平,D正確。4、C【解析】在減數(shù)第一次分裂的后期,同源染色體分離,非同源染色體自由組合能導(dǎo)致基因重組,A正確;在減數(shù)第一次分裂的前期,同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉交換可引起基因重組,B正確;雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離的原因是在減數(shù)分裂過程中等位基因隨同源染色體分離而分開,C錯誤;YyRr個體自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型屬于自由組合型的基因重組,D正確。5、A【解析】

已知紅綠色盲是由X染色體上的隱性基因控制的,則這對表現(xiàn)型正常的夫婦可能的基因型是XBX﹣×XBY,由于這對夫婦生了一個血友病男孩,其致病基因肯定來自于母親,所以母親的基因型是XBXb。【詳解】根據(jù)題意并結(jié)合前面的分析可知:該男孩的性染色體為XXY,且患有色盲,則可以判斷其兩個X染色體上都是b,即基因型是XbXbY,而父親沒有b基因,所以該男孩的兩個X染色體上的致病基因都來自母親。故選A。6、C【解析】試題分析:由過程圖和題意可知,①時期是有絲分裂后期,③時期是減數(shù)第二次分裂后期。①、②時期的細(xì)胞是精原細(xì)胞經(jīng)DNA復(fù)制形成的,則細(xì)胞中全部基因加倍,即紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點各2個,A錯、C正確。③時期的細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半,所以細(xì)胞內(nèi)全部基因中含紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點,各1個,B錯誤。圖中精細(xì)胞產(chǎn)生的原因是同源染色體未分離導(dǎo)致,所以只能是減數(shù)第一次分裂過程異常,D錯誤。考點:本題考查有絲分裂和減數(shù)分裂的知識,意在考查學(xué)生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息,并能運用這些信息,結(jié)合所學(xué)知識解決相關(guān)的生物學(xué)問題。能運用所學(xué)知識與觀點,通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。二、綜合題:本大題共4小題7、減數(shù)第一次分裂前(四分體時)次級精母細(xì)胞240同源染色體姐妹染色單體減數(shù)第一次分裂前的間0:11:1【解析】

分析題圖:圖中細(xì)胞含有兩對同源染色體(A和B、C和D),且同源染色體正在兩兩配對形成四分體,因此細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期,a與a'為姐妹染色單體?!驹斀狻浚?)由于圖示細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會形成四分體,所以細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期,稱為初級精母細(xì)胞,其分裂形成的子細(xì)胞為次級精母細(xì)胞。(2)該細(xì)胞到后期時同源染色體分離,因此其形成的子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半,即含有2條染色體,4個DNA分子,且不含同源染色體。(3)圖中A、B為同源染色體;a、a′為姐妹染色單體,它們是在減數(shù)第一次分裂前的間期形成的。(4)A、B為同源染色體,同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,若在減數(shù)第一次分裂時,A、B未分開,則該細(xì)胞產(chǎn)生的精子都異常,即正常和異常精子的比例為0:1;若僅是在減數(shù)第二次分裂時,a、a'未能分開,則這對姐妹染色單體所在的次級精母細(xì)胞分裂形成的兩個精細(xì)胞異常,而另外一個次級精母細(xì)胞分裂產(chǎn)生的兩個精細(xì)胞正常,即正常和異常精子的比例為1:1?!军c睛】本題結(jié)合圖解,考查細(xì)胞的減數(shù)分裂,要求考生識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的特點,掌握減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律,能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。8、細(xì)胞核模板、原料、能量、酶B半保留復(fù)制1:2:3:11/8【解析】試題分析:本題考查DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制??疾閷NA復(fù)制的條件、特點的理解。解答此題,可根據(jù)堿基互補配對原則理解DNA的半保留復(fù)制。(1)DNA主要發(fā)生在真核細(xì)胞的細(xì)胞核。正常需要模板、原料、能量、酶等條件。(2)圖中A′鏈與A鏈互補,與B鏈相同;這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制。(3)A鏈上的一段(M)中的A∶T∶C∶G為2∶1∶1∶3。以A鏈的為模板,復(fù)制出的A′鏈相應(yīng)堿基比例為A∶T∶C∶G=1∶2∶3∶1。(4)l5N標(biāo)記的DNA分子,放在沒有標(biāo)記的培養(yǎng)基上,復(fù)制三次后,共得到8個DNA分子,16條DNA單鏈,其中2條單鏈被標(biāo)記,標(biāo)記的鏈占全部DNA單鏈的2/16=18。9、(1)單倍體育種(1分)66.7%(1分)不是,與原品種之間存在生殖隔離,雜交后產(chǎn)生的后代是不育的(2分)高莖和矮莖(2分)【解析】

根據(jù)不同的目的選擇育種方案【詳解】(1)單倍體育種相對于雜交育種具有明顯縮短育種年限的優(yōu)點。(2)F2中紅果基因型有1/3RR、2/3Rr,據(jù)此可算出R和r的基因頻率。(3)F1在幼苗時期就用秋水仙素處理,就變成了四倍體,四倍體與原有的二倍體后代為三倍體,三倍體是不育的,因此四倍體和二倍體之間就有了生殖隔離,就是兩個不同物種了。(4)后代中高莖對應(yīng)基因型應(yīng)為DDd,矮莖基因型為d,且均為紅果,所以F1的表現(xiàn)型有高莖紅果、矮莖紅果。【點睛】生物育種方法的選擇(1)雜交育種——集中不同親本的優(yōu)良性狀。選擇具有不同優(yōu)良性狀的個體作為親本,經(jīng)過雜交→自交過程,在F2中選擇,如果選取顯性個體,還需要連續(xù)自交。(2)單倍體育種——集中優(yōu)良性狀,又縮短育種年限。選擇具有不同優(yōu)良性狀的個體作為親本,經(jīng)過雜交獲得F1,取F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng),形成單倍體幼苗,再用秋水仙素處理。(3)多倍體育種——獲得較大果實或大型植株或提高營養(yǎng)物質(zhì)含量。用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,使染色體加倍而形成多倍體。(4)誘變育種——提高變異頻率,“改良”或“改造”或直接改變現(xiàn)有性狀,獲得當(dāng)前不存在的基因或性狀。(5)轉(zhuǎn)基因技術(shù)——實現(xiàn)定向改變現(xiàn)有性狀。把目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞內(nèi),如果是動物方面的育種,需要導(dǎo)入受精卵;如果是植物方面的育種,可導(dǎo)入體細(xì)胞,再經(jīng)過植物組織培養(yǎng)即可。10、T轉(zhuǎn)錄翻譯DNA復(fù)制逆轉(zhuǎn)錄活細(xì)胞RNA聚合核糖核苷酸逆轉(zhuǎn)錄脫氧核苷酸【解析】

分析題圖可知,甲病毒是DNA病毒,1是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA的過程,2是以mRNA為模板翻譯形成蛋白質(zhì)的過程;3是以DNA的兩條鏈為模板進(jìn)行復(fù)制形成子代DNA的過程;乙病毒是RNA病毒,4和6是RNA的復(fù)制過程,5是翻譯過程;病毒丙是具有逆轉(zhuǎn)錄酶的RNA病毒,7是逆轉(zhuǎn)錄過程,8是轉(zhuǎn)錄過程,9是翻譯過程,10是DNA復(fù)制過程。【詳解】(1)乙是RNA的復(fù)制和翻譯過程,所以在五種堿基A、T、C、G、U中,沒有DNA的特有堿

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論