銀川第二中學2023年生物高一下期末質量檢測試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．假如水稻高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗稻瘟?。≧）對易感稻瘟病（r）顯性，兩對性狀獨立遺傳?，F(xiàn)用一個純合易感稻瘟病的矮稈品種（抗倒伏）與一個純合抗稻瘟病的高稈品種（易倒伏）雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)純合既抗倒伏又抗病類型的比例為()A．1/8 B．1/16 C．3/16 D．3/82．下列有關生物變異的說法正確的是A．基因中一個堿基對發(fā)生改變，則一定能改變生物的性狀B．環(huán)境因素可誘導基因朝某一方向突變C．一條染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上，屬于染色體數(shù)目變異D．自然條件下，基因重組通常發(fā)生在生殖細胞形成過程中3．以下對于DNA復制的敘述錯誤的是（）A．復制時DNA的兩條長鏈完全解開，然后復制B．復制時嚴格遵循堿基互補配對原則C．一邊解旋一邊合成，同時進行D．新合成的DNA分子中總是有一條長鏈來源于親代DNA分子4．人在胚胎時期，要經(jīng)歷有尾的階段，后來尾部消失，這是發(fā)生了A．細胞凋亡 B．細胞衰老 C．細胞分裂 D．細胞分化5．下列不屬于人類遺傳病監(jiān)測和預防措施的是A．禁止近親結婚 B．開展遺傳咨詢C．進行產(chǎn)前診斷 D．提倡生育二胎6．下列是有關酶的實驗，敘述正確的是A．斯帕蘭札尼將肉塊放入金屬籠內，然后讓鷹吞下去，一段時間后，籠內肉塊消失了，這個實驗說明了胃具有物理性消化的作用B．在“比較過氧化氫酶和Fe3+催化效率”實驗中，可先用滴管滴加氯化鐵溶液后，再用此滴管滴加肝臟研磨液，不影響實驗結果C．在“探究淀粉酶對淀粉和蔗糖的作用”實驗中，可通過檢測是否有還原性糖產(chǎn)生來說明酶的作用具有專一性D．在“探究溫度對酶活性的影響”實驗中，關鍵步驟是先將淀粉液在不同溫度條件下保溫5分鐘，然后分別向其中加入等量的淀粉酶溶液二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）某植物花瓣的性狀受一對等位基因（B、b）控制，基因型BB為大花瓣，Bb為小花瓣，bb為無花瓣。花色受一對等位基因（A、a）控制，紅色為顯性性狀，白色為隱性性狀，兩對基因位于兩對同源染色體上。請回答下列問題：（1）一株基因型為AaBb的個體自交，其后代的基因型有____種，表現(xiàn)型有____種。在有花瓣的個體中大花瓣所占的比例為______。（2）現(xiàn)有一株小花瓣突變體植株，其體細胞中基因（B、b）所在的一對同源染色體中有一條缺失部分片段（缺失片段不含B或b基因），已知含有缺失片段染色體的花粉有50%不育。為了探究缺失片段染色體是B還是b所在的染色體，讓其自交并觀察后代的表現(xiàn)型及比例。①若后代個體表現(xiàn)型及比例為大花瓣：小花瓣：無花瓣=________________，則缺失片段染色體是B所在的染色體。②若后代個體表現(xiàn)型及比例為大花瓣：小花瓣：無花瓣=____________，則缺失片段染色體是b所在的染色體。8．（10分）山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。（例：個體編號表達方式為Ⅰ--1、Ⅱ--2、Ⅱ--4等）已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮突變的條件下，回答下列問題：(1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。你做出這個判斷的理由是_____________________________________。(2)假設控制該性狀的基因位于常染色體上，依照常染色體上基因的遺傳規(guī)律，Ⅲ--2與Ⅲ--4基因型相同的概率是_______。(3)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中，表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________(填個體編號)。(4)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是________(填個體編號)，可能是雜合子的個體是________(填個體編號)。9．（10分）用下面括號中的字母補充完善概念圖：（A．DNAB．轉錄C．翻譯D．蛋白質E.密碼子）①___________②__________③__________④__________⑤__________10．（10分）下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于_____，乙病屬于____。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病（2）Ⅱ一6的基因型為_______，Ⅲ一13的致病基因來自于________。（3）Ⅱ一5為純合子的概率是_________。（4）Ⅱ一4的基因型為__________，Ⅲ一10為雜合子的概率為_________。（5）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是_______，完全正常的概率是________。11．（15分）下圖為一對雌雄果蠅體細胞的染色體圖解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體，基因A、a分別控制紅眼、白眼，位于X染色體上；基因D、d分別控制長翅、殘翅，位于染色體Ⅱ上。請據(jù)圖回答：1．(3分)由圖可知，果蠅體細胞中有__________個染色體組。2．(3分)要測定該果蠅種群的的基因組，應測定的染色體包括__________。3．(3分)圖中雄果蠅的基因型可寫成__________，該果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生__________種配子。4．(0分)若果蠅紅眼是具有紅色素導致的。則A基因的表達需要在__________內先形成的__________，進而合成催化紅色色素形成的酶。5．(0分)若這一對雌雄果蠅交配，F(xiàn)1的雌果蠅中純合子所占的比例是__________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】

根據(jù)提供信息分析，水稻的高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗稻瘟?。≧）對易染病（r）為顯性，兩對性狀獨立遺傳，遵循基因的自由組合定律，則純合抗稻瘟病的高稈品種（易倒伏）的親本水稻的基因型為DDRR，純合易感稻瘟病的矮稈品種（抗倒伏）的親本水稻的基因型為ddrr，它們雜交產(chǎn)生的F1基因型為DdRr，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2代：D_R_：D_rr：ddR_：ddrr=9：3：3：1?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析已知，親本基因型為DDRR、ddrr，子一代基因型為DdRr，則子一代自交產(chǎn)生的子二代基因型及其比例為D_R_：D_rr：ddR_：ddrr=9：3：3：1，其中矮稈抗病類型的基因型及比例為1/16ddRR、2/16ddRr，因此子二代中出現(xiàn)純合既抗倒伏又抗病類型的比例為1/16，故選B?！军c睛】解答本題的關鍵是掌握基因自由組合定律的實質，能根據(jù)題意判斷親本和子一代的基因型，再利用逐對分析法，判斷出F1自交產(chǎn)生的后代的基因型及其比例。2、D【解析】基因中一個堿基對發(fā)生改變即基因突變，由于密碼子的簡并性等原因，基因突變不一定會引起生物性狀的改變，A錯誤；環(huán)境因素可誘導基因突變，但突變是不定向的，B錯誤；一條染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上，屬于染色體結構變異，C錯誤；自然條件下，基因重組可發(fā)生在減數(shù)分裂形成生殖細胞的過程中，D正確?！究键c定位】基因重組及其意義、基因突變的特征、染色體的變異3、A【解析】

1、DNA分子復制的特點：半保留復制；邊解旋邊復制。證據(jù)：1958年，科學家以大腸桿菌為實驗材料，運用同位素示蹤技術，以含有15N標記的NH4Cl培養(yǎng)液來培養(yǎng)大腸桿菌，讓大腸桿菌繁殖幾代，再將大腸桿菌轉移到14N的培養(yǎng)液中、然后，在不同時刻收集大腸桿菌并提取DNA，再將提取的DNA進行離心，記錄離心后試管中DNA的位置。2、復制需要的基本條件：（1）模板：解旋后的兩條DNA單鏈（2）原料：四種脫氧核苷酸（3）能量：ATP（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等?！驹斀狻緿NA復制時邊解旋邊復制，A錯誤，C正確；DNA復制時，嚴格遵循A-T、C-G的堿基互補配對原則，B正確；DNA復制遵循堿基互補配對原則，根據(jù)DNA半保留復制特點，新合成的DNA分子中一條鏈是新合成的，還有一條鏈是母鏈，D正確。

故選A。4、A【解析】

考查細胞生命歷程中的細胞凋亡的知識，以考查對知識的理解?！驹斀狻考毎蛲鍪腔蚩刂葡碌募毎绦蛐运劳?，動物個體發(fā)育過程中存在的細胞程序性死亡有利于個體完成發(fā)育，有積極意義。A正確。

故選A。

【點睛】細胞凋亡與細胞壞死不同，細胞凋亡不是一件被動的過程，而是主動過程，它涉及一系列基因的激活、表達以及調控等的作用；它并不是病理條件下，自體損傷的一種現(xiàn)象，而是為更好地適應生存環(huán)境而主動死亡過程。5、D【解析】

人類遺傳病的監(jiān)測和預防包括遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷。為了大大降低隱性遺傳病的發(fā)生率，禁止近親結婚，ABC屬于人類遺傳病監(jiān)測和預防措施。提倡生育二胎不屬于人類遺傳病監(jiān)測和預防措施，D符合題意。6、C【解析】

A、斯帕蘭札尼將肉塊放入金屬籠內，然后讓鷹吞下去，一段時間后，籠內肉塊消失了，這個實驗說明了胃具有化學性消化的作用，A錯誤；B、酶有高效性，在“比較過氧化氫酶和Fe3+催化效率”實驗中，用滴加過肝臟研磨液的滴管來滴加氯化鐵溶液，滴管上殘留的過氧化氫酶會對實驗結果產(chǎn)生影響，B錯誤；C、淀粉和蔗糖的水解產(chǎn)物都是還原糖，因此在“探索淀粉酶對淀粉和蔗糖的作用”實驗中，可通過檢測是否有還原糖產(chǎn)生來說明酶的作用具有專一性，C正確；D、在“探究溫度對酶活性的影響”實驗中，關鍵步驟是先將淀粉液和淀粉酶液在不同溫度條件下保溫5分鐘，然后將同一溫度保溫下的淀粉液與淀粉酶液混合，D錯誤。故選C。二、綜合題：本大題共4小題7、951/3大花瓣：小花瓣：無花瓣=1:3:2大花瓣：小花瓣：無花瓣=2:3:1【解析】

根據(jù)題意可知，大花瓣紅色的基因型為：A-BB，小花瓣紅色的基因型為：A-Bb，大花瓣白色的基因型為：aaBB，小花瓣白色的基因型為：aaBb，無花瓣的基因型為：--bb。【詳解】（1）一株基因型為AaBb的個體自交，其后代的基因型的種類為：3×3=9種，表現(xiàn)型有5種，即大花瓣紅色、小花瓣紅色、大花瓣白色、小花瓣白色、無花瓣。在有花瓣B-的個體中大花瓣BB所占的比例為1/3。（2）小花瓣突變體植株的基因型為Bb，若缺失片段染色體是B所在的染色體上，該突變植株產(chǎn)生的可育雌配子為B:b=1:1，由于含有缺失片段染色體的花粉有50%不育，故可以產(chǎn)生可育雄配子為B:b=1:2，則后代中大花瓣BB：小花瓣Bb：無花瓣bb=1:3：2。若缺失片段染色體是b所在的染色體，則該突變植株產(chǎn)生的可育雌配子為B:b=1:1，產(chǎn)生可育雄配子為B:b=2:1，則后代個體表現(xiàn)型及比例為大花瓣BB：小花瓣Bb：無花瓣bb=2：3：1?！军c睛】本題的難點在于小花瓣突變株缺失染色體的判斷，需要注意含有缺失片段染色體的花粉有50%不育，分析出每種情況產(chǎn)生的雌雄配子的種類和比例，再進行相關的計算和分析。8、隱性Ⅱ-1和Ⅱ-2均不是深色，但它們后代中有一只公羊是深色2/3Ⅲ--1、Ⅲ--3和Ⅲ--1Ⅰ--2、Ⅱ--2、Ⅱ--1Ⅲ--2【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ-1和Ⅱ-2均不是深色，但它們后代中有一只公羊是深色，即“無中生有為隱性”，說明深色為隱性性狀（用a表示）?！驹斀狻浚?）據(jù)圖分析已知深色為隱性性狀，其判斷的依據(jù)是Ⅱ-1和Ⅱ-2均不是深色，但它們后代中有一只公羊是深色。（2）假設控制該性狀的基因位于常染色體上，Ⅲ--1的基因型為aa，則Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型都為Aa，由此推出Ⅲ-2的基因型及其存在的可能性為1/3AA或2/3Aa；由Ⅱ-3的基因型為aa，則Ⅲ-1基因型一定為Aa，所以Ⅲ-2與Ⅲ-1基因型相同的概率是2/3×1=2/3。（3）Y染色體的遺傳具有只在雄性中傳遞的特點，若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，則Ⅲ-1、Ⅲ-3不應該是深色，Ⅲ-1應該是深色，因此按照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中，表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ--1、Ⅲ--3和Ⅲ--1。（1）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，Ⅰ-2表現(xiàn)型正常，生有深色公羊，則Ⅰ-2的基因型為XAXa；Ⅱ-2表現(xiàn)型正常，生有深色公羊，則Ⅱ-2的基因型為XAXa；Ⅱ-1表現(xiàn)型正常，生有深色母羊，則Ⅱ-1的基因型為XAXa；故則系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-1．可能是雜合子的是Ⅲ-2?！军c睛】計算兩個個體基因型相同的概率的方法：先計算每個個體的各種基因型的存在概率；再通過乘法法則將兩個個體相同基因型的概率相乘即可，若有多種情況，則再相加。9、ABCDE【解析】試題分析：圖為有關遺傳信息的概念圖。遺傳信息是DNA（基因）中堿基（對）排列順序，所以細胞內遺傳信息儲存于①DNA上，DNA通過以一條鏈為模板，轉錄②形成mRNA，再以mRNA為模板，翻譯③成蛋白質④；其中mRNA中3個一組堿基構成的密碼子⑤決定20種不同的氨基酸。根據(jù)前面的分析可知，圖中①為A——DNA，②為B——轉錄，③為C——翻譯，④為D——蛋白質，⑤為E——密碼子。【點睛】本題關鍵要將概念圖中已知信息與所選填的內容盡可能結合，聯(lián)系“轉錄和翻譯的過程”即可順利完成。10、ADaaXBY1號（或Ⅱ—1）1/2AaXBXB或AaXBXb3/42/31/17/24【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：單獨分析甲病，3和4為患病個體，子代9號為正常個體，可知甲病為常染色體顯性遺傳病；由于乙病為伴性遺傳病，7、13號患病，但2號不患乙病，所以為伴X染色體隱性遺傳病。【詳解】（1）由于Ⅲ-10號個體是女性甲病患者，而其父母都正常，所以甲病必為常染色體顯性遺傳??；又乙病為伴性遺傳病，由Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-7可知乙病為隱性，所以乙病為伴X隱性遺傳病。（2）根據(jù)兩種遺傳病的遺傳方式可知，由于Ⅱ-6為正常男孩，其基因型為aaXBY；Ⅲ-13是乙病的男孩患者，基因型為XbY，由伴X隱性遺傳特點可知致病基因Xb來自其母親Ⅱ-1。（3）由Ⅱ-4，Ⅱ-7可知，Ⅰ-1基因型為aaXBXb，Ⅰ-2基因型為AaXBY。XBXb×XBY后代女孩的基因型為XBXB、XBXb，是純合子的概率為1/2，所以Ⅱ-5是純合體的概率是1/2。（4）由Ⅱ-4，Ⅱ-7可知，Ⅰ-1基因型為aaXBXb，Ⅰ-2基因型為AaXBY。由此可推知Ⅱ-4的基因型可能為AaXBXB或AaXBXb。由Ⅱ-3的基因型為AaXBY和Ⅱ-4的基因型為1/2AaXBXB或者1/2AaXBXb可知，Ⅲ-10基因型為AAXBXB或AAXBXb，AaXBXB或AaXBXb，其中為純合子的概率為1/3×3/4=1/4，為雜合子的概率為1-1/4=3/4。（5）由Ⅱ-3的AaXBY和Ⅱ-4的AaXBXB或者