川北醫(yī)學(xué)院模擬試卷I

--#-川北醫(yī)學(xué)院模擬試卷I臨床醫(yī)學(xué)、法醫(yī)、麻醉、中西醫(yī)、影像、口腔本科

醫(yī)學(xué)生物學(xué)試題(A卷)(2013——2014學(xué)年第一學(xué)期)考試性質(zhì)：正考 考試時(shí)間：120分鐘1.構(gòu)成細(xì)胞膜骨架的化學(xué)成分是1.構(gòu)成細(xì)胞膜骨架的化學(xué)成分是( )。A.膜內(nèi)在蛋白 B.膜周邊蛋白2．細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)( )。A.完全相同C.沒有組織差異3．膜泡運(yùn)輸主要轉(zhuǎn)運(yùn)( )進(jìn)出細(xì)胞。A.小分子物質(zhì)C.離子物質(zhì)C.糖類 D.磷脂雙分子層B.具有流動(dòng)性D.沒有物種差異B.大分子物質(zhì)和顆粒物質(zhì)D.以上都不對(duì)題號(hào) .二三四五總分復(fù)核分?jǐn)?shù)閱卷人、選擇題(在機(jī)讀卡上完成：將正確答案番號(hào)用鉛筆涂黑。每題1分，共30分)4．母鼠停止哺乳后乳腺細(xì)胞內(nèi)的溶酶體可對(duì)多余的分泌顆粒進(jìn)行分解消化，該過程叫( )。A.異噬作用 8.自噬作用 C.粒溶作用 口.自溶作用5．下列有關(guān)高爾基復(fù)合體不正確的敘述是( )。A.高爾基復(fù)合體是一個(gè)動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器。B.高爾基復(fù)合體由順面高爾基網(wǎng)、中間高爾基網(wǎng)和反面高爾基網(wǎng)三部分組成。C.高爾基復(fù)合體參與蛋白質(zhì)的分選。D.高爾基復(fù)合體對(duì)糖蛋白的合成具有嚴(yán)格的順序性，它只進(jìn)行N-連接糖基化修飾。6．下列有關(guān)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不正確的敘述是( )。A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔相互連通，在內(nèi)膜系統(tǒng)中處于中心地位,是一種動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器。B.應(yīng)用蔗糖密度梯度離心法可從細(xì)胞勻漿中分離出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的碎片稱為微粒體。C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志酶是葡萄糖-6-磷酸酶,胞質(zhì)面與腔面的酶分布相同。D.根據(jù)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜表面有無核糖體附著，將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分為糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。7．電鏡下觀察到的中心粒是由一對(duì)相互垂直排列的短筒狀小體組成，在細(xì)胞中中心粒總是成對(duì)出現(xiàn)，且彼此相互垂直，由9束( )斜向排列構(gòu)成筒狀小體壁的主體結(jié)構(gòu)。A.三聯(lián)微管 8彳微管組織中心 C微絲 D.中間纖維8．在真核細(xì)胞的核膜上存在的控制細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)之間物質(zhì)交換的結(jié)構(gòu)是( )。A.核纖層 B.核孔復(fù)合體 C.核外膜 D.核周間隙

9．在光鏡下，真核細(xì)胞間期核中可見單個(gè)或多個(gè)均質(zhì)的球形小體，稱為核仁，下列有關(guān)核仁不正確的敘述是( )。A.核仁的位置不固定，核仁的數(shù)量和大小因細(xì)胞種類和功能而異。B.核仁包括纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分和核仁基質(zhì)幾部分。C.人體細(xì)胞中有5個(gè)核仁組織區(qū)。D.核仁是一個(gè)高度動(dòng)態(tài)的結(jié)構(gòu)，表現(xiàn)出周期性解體與重建，稱為核仁周期。TOC\o"1-5"\h\z10．以下四類染色體中人類不具有的是( )。A.中央著絲粒染色體 B.近中著絲粒染色體C.近端著絲粒染色體 D.端著絲粒染色體。11．生物體內(nèi)存在一類暫時(shí)不進(jìn)行細(xì)胞分裂但給予適當(dāng)刺激后則可恢復(fù)增殖能力的細(xì)胞，它們是( )。A.G2期細(xì)胞 B.G1期細(xì)胞 C.G0期細(xì)胞 D.M期細(xì)胞12.細(xì)胞中DNA合成是在細(xì)胞周期的( )。A.G1期 B.S期 C.G2期 D.M期13．光鏡下觀察洋蔥根尖有絲分裂裝片，視野中出現(xiàn)最多的細(xì)胞是處于( )的細(xì)胞。A.間期 B.M期 C.中期 D.后期14．下列有關(guān)細(xì)胞周期不正確的敘述是( )。A.細(xì)胞完成一個(gè)增殖周期所經(jīng)歷的時(shí)間稱為細(xì)胞周期時(shí)間。B.細(xì)胞周期是指細(xì)胞從上一次分裂結(jié)束開始生長(zhǎng)，到下一次分裂結(jié)束的全過程。C.環(huán)境因素或生理狀況會(huì)改變細(xì)胞周期時(shí)間。D.不同組織細(xì)胞周期時(shí)間的長(zhǎng)短沒有差別。TOC\o"1-5"\h\z15．不需要專一的膜蛋白分子，不消耗能量，物質(zhì)由高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)運(yùn)輸?shù)哪まD(zhuǎn)運(yùn)方式是( )。A.主動(dòng)運(yùn)輸 B.易化擴(kuò)散 C.簡(jiǎn)單擴(kuò)散 D.膜泡運(yùn)輸16．形成400個(gè)精細(xì)胞所需的初級(jí)精母細(xì)胞數(shù)目是( )。A.200 B.400 C.100 D.40.鐮形細(xì)胞貧血病患者紅細(xì)胞內(nèi)的異常HbS是由下列哪種基因突變所致( )。A.同義突變 B.錯(cuò)義突變C.無義突變 D.移碼突變.同源染色體彼此分離與非同源染色體自由組合( )。B.發(fā)生在后期ID.發(fā)生在中期IB.發(fā)生在后期ID.發(fā)生在中期IB.惟一的患者D.第一個(gè)死亡者C.發(fā)生在后期H.先證者是指家系中( )。A.第一個(gè)患者C.第一個(gè)被確診的患者.交叉遺傳的特點(diǎn)是( )。A.女患者的致病基因一定是由父親傳來，將來一定傳給兒子B.女患者的致病基因一定是由父親傳來，將來一定傳給女兒C.男患者的致病基因一定是由母親傳來，將來一定傳給女兒D.男患者的致病基因一定是由父親傳來，將來一定傳給女兒TOC\o"1-5"\h\z.在AR中，如果夫妻雙方都是雜合子（Aa）,若他們生兩個(gè)孩子，第一個(gè)孩子基因型是aa后第二個(gè)孩子仍然是aa的概率是（ ）。A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16.父母都是B血型，生了一個(gè)O型血孩子，這對(duì)夫婦再生子女可能有的血型（ ）。A.只能是B型 B.只能是O型C.3/4是O型，1/4是B型 D.3/4是B型，1/4是O型23．同一致病基因在不同個(gè)體中的表達(dá)程度差異叫（ ）。A.表現(xiàn)度 B.易患性 C.基因多效性 D.遺傳異質(zhì)性.短指癥是一種AD病，如果兩個(gè)短指患者結(jié)婚，他們的子女患短指的概率是（ ）。A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.3/4.在原核生物的基因調(diào)控系統(tǒng)中,操縱基因處于“關(guān)閉”狀態(tài)時(shí),阻遏蛋白與（ ）相結(jié)合。A.操縱基因 B.調(diào)節(jié)基因 C.結(jié)構(gòu)基因 D.啟動(dòng)基因.斷裂基因5′端的TATA框和CAAT框?qū)儆冢?）。A.啟動(dòng)子 B.增強(qiáng)子 C.外顯子 D.內(nèi)含子.某人在進(jìn)行性染色質(zhì)檢查時(shí)，發(fā)現(xiàn)有的體細(xì)胞中X染色質(zhì)和丫染色質(zhì)均呈陽(yáng)性（各1個(gè)）;但有的體細(xì)胞中染色質(zhì)卻為陰性，染色質(zhì)仍為陽(yáng)性，由此推測(cè)此人的核型為 ）A.47,XXY B.46,XX/46,XYC.45,X/46,XX D.46,XY/47,XXY.一種多基因遺傳病的群體易患性平均值與閾值相距愈近,（ ）。A.群體發(fā)病率愈高 B.群體發(fā)病率愈低C.與群體發(fā)病率無關(guān) D.以上都不對(duì).限制性內(nèi)切酶EcoRI能在DNA分子的對(duì)稱軸5,側(cè)識(shí)別切割產(chǎn)生（ ）。A5粘性末端 B.3'粘性末端 C.平端 D.A和B.46，XY，+t（2;5）（q21;q31）表示（ ）。A.一女性體內(nèi)發(fā)生了染色體的插入 B.一男性體細(xì)胞發(fā)生了染色體易位C.一男性帶有等臂染色體 D.一女性帶有易位型畸變?nèi)旧w二、判斷題（在機(jī)讀卡上完成：答案“正確”，將A涂黑；答案“錯(cuò)誤”，將B涂黑。每題0.5分，共15分）TOC\o"1-5"\h\z31．細(xì)胞大小與細(xì)胞的功能相適應(yīng)，與生物體的大小沒有相關(guān)性，細(xì)胞生長(zhǎng)時(shí),其體積的增加大于細(xì)胞面積的增加。（ ）32．電鏡下發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜都呈三層式結(jié)構(gòu)，內(nèi)外兩側(cè)為電子密度高的暗線，中間為電子密度低的明線，通常把這種兩暗一明的結(jié)構(gòu)稱為液態(tài)鑲嵌模型。（ ）.通道蛋白由7次跨膜的a螺旋蛋白組成，其中心對(duì)離子具有高度親和力，允許適當(dāng)大小的離子順濃度梯度瞬間大量通過，離子通道開啟或關(guān)閉由通道閘門控制，閘門受化學(xué)物質(zhì)調(diào)節(jié)，故稱電壓閘門通道。（ ）.內(nèi)膜系統(tǒng)是真核細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu)，它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)和功能上是一個(gè)統(tǒng)一的整體，是細(xì)胞合TOC\o"1-5"\h\z成蛋白質(zhì)、脂類和糖類的場(chǎng)所，同時(shí)對(duì)細(xì)胞內(nèi)的合成產(chǎn)物具有加工、包裝、分選及運(yùn)輸?shù)墓δ堋? )35．細(xì)胞所需要的全部脂類物質(zhì)幾乎都是由光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成。( )36．除哺乳動(dòng)物的成熟紅細(xì)胞外，幾乎所有動(dòng)物細(xì)胞都含有溶酶體。( )37.溶酶體含有的酶統(tǒng)稱為溶酶，其標(biāo)志酶為酸性磷酸酶，溶酶體膜上有H+泵，保持其體腔的PH在4.0左右。( )38．臨床上常采用克矽平類藥物治療硅肺，因?yàn)樵撍幙膳c硅酸分子結(jié)合，從而防止硅酸對(duì)溶酶體膜的破壞作用。( )39．中心粒由于與細(xì)胞分裂有關(guān)，所以它廣泛分布于動(dòng)植物細(xì)胞中。( )40.核膜與細(xì)胞膜都是由雙層單位膜組成。( )41．細(xì)胞核孔數(shù)目、密度、分布因細(xì)胞類型和功能而異，細(xì)胞核活動(dòng)旺盛的細(xì)胞中核孔數(shù)目較多。( )42．長(zhǎng)臂與短臂的形態(tài)結(jié)構(gòu)大致相同的染色體稱為中央著絲粒染色體。( ).G1期細(xì)胞的主要生化特點(diǎn)是為DNA復(fù)制作物質(zhì)和能量準(zhǔn)備，此期細(xì)胞對(duì)化療敏感。( ).細(xì)胞周期的運(yùn)轉(zhuǎn)可以不受任何物質(zhì)調(diào)控。( ).細(xì)胞的分裂能力與個(gè)體的年齡有關(guān)，且細(xì)胞增殖能力和壽命是有限的。( ).人類精子發(fā)生于男性睪丸的精曲小管內(nèi),精子發(fā)生的周期在70天左右。( ).在某醫(yī)院里同一夜間出生了4個(gè)孩子，其血型分別是A型、B型、AB型及O型。他們父母的血型分別是：①O型和O型，②AB型和O型，③A型和B型，④B型和B型。由此判斷O型血孩子最有可能是①O和O型父母所生。( ).在基因工程操作中使用的限制性核酸內(nèi)切酶可識(shí)別切割DNA分子的多個(gè)位點(diǎn)。( ).統(tǒng)計(jì)表明，近親結(jié)婚的下一代兒童死亡率比非近親結(jié)婚的高出3倍，近親結(jié)婚后代遺傳性疾病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚的高出150倍，這是因?yàn)樽哟鷮⒏改傅碾[性致病基因外顯出來的結(jié)果。( ).人類身高由多對(duì)基因控制，所以兩個(gè)身材高大的個(gè)體結(jié)婚，所生子女肯定身材高大。( ).唇裂±腭裂的群體發(fā)病率為0.17%，遺傳率為76%，患者一級(jí)親屬發(fā)病率為0.4％。( ).有一對(duì)夫婦生育了一異常女孩，該女孩2歲零9個(gè)月仍不會(huì)叫爸媽，不能獨(dú)立行走，眼睛小且眼間距大，智力低下，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。通過外周血淋巴細(xì)胞顯帶染色體檢查，核型為46,XX,der(3),t(3；20)(p27;p11)。由此推斷，該女孩是羅伯遜易位唐氏綜合征患者。( ).一對(duì)正常夫妻生有4個(gè)兒子，其中2人為某種遺傳病患者。后來這對(duì)夫婦離異，又各自與表型正常的人結(jié)婚。女方再婚后生了6個(gè)孩子，其中4個(gè)女兒表型正常，2個(gè)兒子中一人患與前夫所生2個(gè)兒子同樣的?。坏蟹皆倩楹笊?個(gè)兒子和4個(gè)女兒都正常，由此可以推斷致病基因肯定來自女方。( ).同一個(gè)體中有三種染色體組成不同的細(xì)胞系，這種個(gè)體稱為嵌合體。( ).基因工程中選用的運(yùn)載體既可是小分子的環(huán)狀雙鏈DNA,也可是遺傳物質(zhì)為RNA的病毒。 ( )TOC\o"1-5"\h\z.原核生物與真核生物在基因表達(dá)調(diào)控機(jī)理上具有相似性，它們的主要調(diào)控方式有：核酸分子間互作；核酸與蛋白分子間互作；蛋白分子間互作。（ ）.真核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為斷裂基因，外顯子被切除，一個(gè)結(jié)構(gòu)基因經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯生成一個(gè)mRNA分子和一條肽鏈。（ ）.人類核基因組包括3x109bp,其中結(jié)構(gòu)基因有2.5萬個(gè)左右，僅占基因組總信息量的1%-1.5%。Alu序列是人類基因組中分布最廣泛的一種中度重復(fù)序列，具有編碼功能。（ ）59．從性遺傳和性連鎖遺傳的表現(xiàn)形式都與性別有關(guān)。（ ）具有3個(gè)X染色體的女人發(fā)育正常且能育，她與正常男子結(jié)婚，其子女的核型有4種。（ ）三、名詞解釋（每詞3分，共15分）易化擴(kuò)散次級(jí)溶酶體細(xì)胞分化64．染色體病斷裂基因四、簡(jiǎn)答題（共19分）真核細(xì)胞核糖體分哪幾類？請(qǐng)列出核糖體上與蛋白質(zhì)合成相關(guān)的活性部位。（6分）線粒體亞微結(jié)構(gòu)包括哪幾部分？以葡萄糖為例說明細(xì)胞氧化的基本步驟及其發(fā)生部位。（8分）簡(jiǎn)述AD系譜的主要特征。（5分）五、問答題（共21分）下圖是一腎原性尿崩癥家系,分析系譜回答問題:（9分）（1）先證者的致病基因來自何方？（2）為什么家系中男患者眾多？（3）112的致病基因來自誰？為什么？（4）先證者若與正常女性結(jié)婚,所生子女患病的概率是多少？70．下面這個(gè)家系中出現(xiàn)了十分罕見的遺傳病，請(qǐng)根據(jù)問題回答，需要計(jì)算的請(qǐng)寫明步驟。（12分）（1）該疾病是什么遺傳方式?（2）寫出I1、I2、n4、m2、w1、v1個(gè)體的基因型。（3）V1的兄弟是攜帶者的概率是多少？是完全正常人的概率是多少？（4）若v1與v5結(jié)婚，他們的第一個(gè)孩子患病的概率是多少？如果他們的第一個(gè)孩子患病，第二個(gè)孩子患病的概率是多少？川北醫(yī)學(xué)院模擬試卷II

生物醫(yī)學(xué)工程專業(yè)生物學(xué)試題（A卷）（2014——2015學(xué)年第二學(xué)期）考試性質(zhì)：正考 考試時(shí)間：120分鐘一、選擇題（請(qǐng)將正確答案在答題卡的“?！庇霉P涂黑，每題1分，共20分）TOC\o"1-5"\h\z一種細(xì)胞器，擁有自身DNA及蛋白質(zhì)表達(dá)系統(tǒng)，被稱為半自主型細(xì)胞器，它應(yīng)是（ ）。題號(hào) .二三四五六總分復(fù)核分?jǐn)?shù)閱卷人A.高爾基復(fù)合體 B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng) C.線粒體 D.核糖體TOC\o"1-5"\h\z一定條件下溶酶體膜破裂引起細(xì)胞自身溶解，死亡的過程稱為（ ）。A.異噬作用 8.自噬作用 C.粒溶作用 口.自溶作用減數(shù)分裂中，“同源染色體分離”發(fā)生于（ ）。A.第一次減數(shù)分裂前期 B.第一次減數(shù)分裂后期C.第二次減數(shù)分裂前期 D.第二次減數(shù)分裂后期0—地中海貧血癥患者有輕、重型之分，故該病屬于（ ）方式。A.常染色體隱性遺傳 B.共顯性遺傳C.不完全顯性遺傳 D.不規(guī)則顯性遺傳父親為多指癥（AD）患者，母親表型正常，生了一個(gè)白化?。ˋR）患兒，這對(duì)夫婦再）。C.3/8 D.3/4）。C.3/8 D.3/4）。B.合成微管蛋白D.合成有絲分裂因子TOC\o"1-5"\h\zA.1/8 B.1/4關(guān)于G2期的特點(diǎn)，不正確的是（A.為M期提供物質(zhì)準(zhǔn)備C.合成DNA真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的主要區(qū)別是后者沒有（ ）。A.核仁 B.核膜 C.核糖體 D.核膜和核仁精神分裂癥的遺傳度是80%，群體發(fā)病率是0.16%，一男性患者與一正常女性婚配，子女的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是（ ）。A.0.4% B.25% C.4% D.8%高爾基復(fù)合體是一種極性細(xì)胞器，加工的蛋白質(zhì)在其中的移動(dòng)順序應(yīng)是（ ）。A.順面高爾基網(wǎng)―中間高爾基網(wǎng)一反面高爾基網(wǎng)B.反面高爾基網(wǎng)―中間高爾基網(wǎng)一順面高爾基網(wǎng)C.中間高爾基網(wǎng)一順面高爾基網(wǎng)—反面高爾基網(wǎng)D.反面扁囊一中間扁囊一順面扁囊“外耳道多毛癥”屬于Y連鎖遺傳，又叫全男遺傳，該家系里面（ ）。A.所有男性都是患者B.所有男性患者的后代都是患者C.帶有該致病基因的個(gè)體都是男性D.所有具有血緣關(guān)系的男性都是患者女性色盲（XR）患者與正常男性婚配，子女發(fā)病情況為（ ）。A.兒女表型都正常B.兒女都為患者C.女兒表型正常，兒子患病D.女兒表型正常，兒子1/2的可能性患病18q21.12表示（ ）。18號(hào)染色體長(zhǎng)臂第2區(qū)第1帶第1亞帶的第2次亞帶18號(hào)染色體短臂第2區(qū)第1帶第1亞帶的第2次亞帶18號(hào)染色體長(zhǎng)臂第2區(qū)第1帶第1亞帶的第2亞亞帶18號(hào)染色體長(zhǎng)臂第2區(qū)第1帶第12亞帶“先天性睪丸發(fā)育不全綜合征”患者的間期核中可檢出（ ）。A.一個(gè)X染色質(zhì)，零個(gè)Y染色質(zhì)B.二個(gè)X染色質(zhì)，一個(gè)Y染色質(zhì)C.零個(gè)X染色質(zhì)，一個(gè)Y染色質(zhì)D.一個(gè)X染色質(zhì)，一個(gè)Y染色質(zhì).細(xì)胞周期中S期的主要生化特點(diǎn)是（ ）。A.迅速合成蛋白質(zhì)B.合成RNAC.進(jìn)行各種物質(zhì)的合成和儲(chǔ)備能量D.DNA復(fù)制倍增.內(nèi)膜系統(tǒng)各種膜相結(jié)構(gòu)中，在發(fā)生及功能上均處于中心位置的是（）。A.線粒體 B.溶酶體C.高爾基復(fù)合體 D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng).血友病A是XR遺傳病，如果某一群體中血友病A的致病基因頻率為0.007,該群體中男性個(gè)體的發(fā)病率應(yīng)為（）。A.0.7% B.0.0049 C.0.14 D.7%17m一個(gè)B型血的純合體與一個(gè)A型血的雜合體結(jié)婚，他倆所生的子女可能有的血型為（口口口口）。A.3/4可能性是AB型和1/4可能性是A型B.1/2可能性是AB型和1/2可能性是B型C.1/4可能性是AB型、1/4可能性是A型和3/4可能性是B型D.以上都不是血液中的低密度脂蛋白顆粒進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的過程叫（ ）。A.異噬作用 B.胞吞作用C.吞噬作用 D.受體介導(dǎo)的胞吞作用基因工程的標(biāo)志性事件是（ ）。A.酵母的發(fā)現(xiàn) B.青霉素的發(fā)現(xiàn)C.DNA重組技術(shù) D.疫苗的批量生產(chǎn)外顯子的含義是指真核細(xì)胞中（）。A.DNA的調(diào)控基因 B.斷裂基因中的間隔順序C.斷裂基因中的編碼順序 D.間隔順序和編碼順序二、判斷題（在答題卡正確的打7”，錯(cuò)誤的打“X”，每題1分，共20分）現(xiàn)代生物技術(shù)包括基因技術(shù)、細(xì)胞技術(shù)、酶技術(shù)、發(fā)酵技術(shù)及蛋白質(zhì)技術(shù)等。（）血友病是一種X連鎖隱性遺傳病，一個(gè)血友病的男子與一個(gè)完全正常的女子結(jié)婚，其后代中兒子全部為患者，女兒都不患病。（）TOC\o"1-5"\h\z生物技術(shù)特點(diǎn)包括發(fā)展迅速，技術(shù)密集；產(chǎn)品豐富，高效低耗；高速擴(kuò)張，競(jìng)爭(zhēng)激烈；產(chǎn)品專一，高度集成；醫(yī)藥最快，市場(chǎng)最大；問題棘手，爭(zhēng)議較大。（ ）細(xì)胞周期指的是從上一次細(xì)胞分裂開始到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束為止的過程。（ ）一般說來，功能越復(fù)雜的膜，其蛋白質(zhì)的含量就越高。（ ）高血壓、哮喘及精神分裂癥等遺傳病都是受兩對(duì)以上的基因控制的疾病，故它們的發(fā)病只受遺傳因素的影響而不受環(huán)境因素的影響。（ ）先證者指的是家系中首先發(fā)病的人。（ ）臨床用藥紫杉醇可用樹木菌生進(jìn)行產(chǎn)。（ ）在X連鎖隱性遺傳病中，父親的致病基因只能傳給女兒，母親的致病基因只能傳給兒子，這種特殊的遺傳叫交叉遺傳。（ ）發(fā)酵裝置要求嚴(yán)密的結(jié)構(gòu)，良好的液體混合性能．高的傳質(zhì)和傳熱速率．靈敏的檢測(cè)和控制儀表。（ ）膜泡運(yùn)輸與主動(dòng)運(yùn)輸一樣，都需要ATP供能。（ ）核型為45,X的個(gè)體，X染色質(zhì)為陽(yáng)性，Y染色質(zhì)為陰性。（ ）遺傳度指的是多基因病基因在外顯基礎(chǔ)上表現(xiàn)的程度，一般用百分率（%）表示。（ ）父親為A型血，母親為AB型血，他們的子女可能具有A型與B型血，不可能具有O型與AB型血。（ ）基因突變中嘧啶之間的轉(zhuǎn)化稱為轉(zhuǎn)換，嘌呤之間的轉(zhuǎn)化稱為顛換。（ ）具有致病基因A的個(gè)體未表現(xiàn)癥狀或表現(xiàn)不完全，稱為不完全顯性遺傳。（ ）生產(chǎn)用動(dòng)物細(xì)胞的獲得包括原代細(xì)胞，二倍體細(xì)胞，轉(zhuǎn)化細(xì)胞系，融合細(xì)胞系，重組工程細(xì)胞系等。（ ）小牛血清取自出生24小時(shí)之內(nèi)的小牛。（ ）基因工程中選用的限制性核酸內(nèi)切酶可在DNA分子的任意部位進(jìn)行酶切。（ ）蛋白質(zhì)的分離方法包括電泳分離、離心