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PharmaceuticalAnalysis

PharmaceuticalAnalysis胺類藥物分析

胺類藥物分析

芳胺類藥物苯乙胺類藥物芳胺類藥物分析

芳胺類藥物是氨基直接取代在芳環(huán)上的藥物。PharmaceuticalAnalysis對氨基苯甲酸酯類酰胺類芳胺類藥物

一、結構與性質（一）對氨基苯甲酸酯類對氨基苯甲酸酯類母核結構芳胺類藥物

1.代表性藥物苯佐卡因鹽酸普魯卡因鹽酸丁卡因芳胺類藥物

酯鍵,易水解脂烴胺芳伯氨基Cl－反應鹽酸普魯卡因芳胺類藥物

2.理化特性具有芳伯氨基，發(fā)生重氮化或重氮化-偶合反應01具有脂烴胺側鏈，顯堿性,能與生物堿沉淀試劑發(fā)生反應。02具有酯的結構，容易水解。03具有苯環(huán)結構，有紫外吸收04芳胺類藥物

（二）酰胺類酰胺類母核結構芳胺類藥物

1.代表藥物對乙酰氨基酚鹽酸利多卡因醋氨苯砜鹽酸布比卡因芳胺類藥物

2.理化特性具有酰胺結構，水解后顯芳伯氨基特性。酚羥基特性:具有酚羥基或水解后能產生酚羥基(對乙酰氨基酚)，可與FeCl3作用呈色。水解產物易酯化:對乙酰氨基酚和醋氨苯砜水解后產生醋酸，可在硫酸介質中與乙醇反應，生成醋酸乙酯的香味芳胺類藥物

弱堿性利多卡因、布比卡因脂烴胺側鏈中具有叔氨N原子，顯弱堿性，能與酸成鹽，且能與生物堿沉淀試劑或重金屬離子反應。與重金屬發(fā)生沉淀反應吸收光譜特性

UVIR芳胺類藥物

二、鑒別（一）重氮化偶合反應芳香第一胺類稀鹽酸亞硝酸鈉堿性β—萘酚試液橙黃色到猩紅色↓

分子結構中具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物，在酸性條件下亞硝酸鈉生成重氮鹽，與堿性β—萘酚試液偶合生成有色染料。鑒別

鹽酸普魯卡因鑒別

潛在芳伯氨基對乙酰氨基酚和醋氨苯砜加酸加熱水解后可顯重氮化-偶合反應。鑒別

（二）FeCl3反應（酚羥基）藍紫色

對乙酰氨基酚

鑒別

（三）與重金屬離子反應芳酰胺-烴胺氮原子與金屬離子絡合顯色1.與Cu2+、Co2+離子反應鑒別

鑒別

2.羥肟酸鐵鹽反應鹽酸普魯卡因胺鑒別羥肟酸配位化合物羥肟酸鐵取本品0.1g，加水5ml，加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴，緩緩加熱至沸，溶液顯紫紅色，隨即變?yōu)榘底厣磷睾谏！?015版《中國藥典》鑒別

（四）水解產物反應

對氨基苯甲酸酯類藥物分子中有些具有酯鍵結構，在堿性條件下可水解，利用其水解產物的特性或與某些試劑的反應可進行鑒別。鑒別

苯佐卡因的鑒別取苯佐卡因約0.1g，加氫氧化鈉試液5ml，煮沸，即有乙醇生成，加碘試液，加熱，即生成黃

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