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![磁共振成像MRI在腎功能_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view/1ca93d8ff88bd4ed9dfd113a481c22e6/1ca93d8ff88bd4ed9dfd113a481c22e62.gif)
![磁共振成像MRI在腎功能_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view/1ca93d8ff88bd4ed9dfd113a481c22e6/1ca93d8ff88bd4ed9dfd113a481c22e63.gif)
![磁共振成像MRI在腎功能_第4頁](http://file4.renrendoc.com/view/1ca93d8ff88bd4ed9dfd113a481c22e6/1ca93d8ff88bd4ed9dfd113a481c22e64.gif)
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(優(yōu)選)磁共振成像MRI在腎功能目前一頁\總數(shù)二十五頁\編于十二點(diǎn)腎功能與腎小球?yàn)V過率腎小球?yàn)V過率(GFR)是腎功能狀況的直接指標(biāo),GFR減低到一定程度,可產(chǎn)生氮質(zhì)血癥、體液水和電解質(zhì)代謝異常等而引起內(nèi)環(huán)境紊亂根據(jù)受損的部位和原因,腎功能不全或衰竭可分為腎前性、腎性和腎后性,所占的比例依次為50%~60%,35%~40%及5%以下目前二頁\總數(shù)二十五頁\編于十二點(diǎn)MRI進(jìn)行腎濾過率測(cè)定的原理
釓(Gd)對(duì)比劑縮短鄰近組織T1馳豫時(shí)間,能夠作為腎臟動(dòng)態(tài)MR成像的定量對(duì)比劑DTPA等物質(zhì)經(jīng)靜脈注射后僅通過腎臟濾過而排出體外,腎臟對(duì)其不具有分泌或重吸收的功能二者螯合物高空間分辨率腎臟動(dòng)態(tài)MR成像清楚顯示釓對(duì)比劑隨時(shí)間在不同腎組織(包括腎動(dòng)靜脈)中的分布目前三頁\總數(shù)二十五頁\編于十二點(diǎn)基本方法和和技術(shù)問題腎圖法對(duì)比劑血液清除法
目前四頁\總數(shù)二十五頁\編于十二點(diǎn)腎圖法MR腎圖以Gd-DTPA等為對(duì)比劑進(jìn)行腎臟動(dòng)態(tài)MRI檢查,所獲腎組織時(shí)間-對(duì)比劑濃度曲線Gates等應(yīng)用99mTc-DTPA進(jìn)行核素顯像,證明注藥后2-3min內(nèi),單側(cè)腎的99mTc-DTPA攝取與GFR具有良好的相關(guān)性目前五頁\總數(shù)二十五頁\編于十二點(diǎn)腎圖法作為釓的螯合物,對(duì)比劑Gd-DTPA也具有相同的代謝性質(zhì)測(cè)定腎實(shí)質(zhì)內(nèi)對(duì)比劑濃度隨時(shí)間的變化過程,即可推斷或計(jì)算出腎臟濾過分?jǐn)?shù)目前六頁\總數(shù)二十五頁\編于十二點(diǎn)腎圖法圖像分析(圖像后處理)
腎臟皮、髓質(zhì)和集合系統(tǒng)的劃分手工和半自動(dòng)
腎實(shí)質(zhì)容積的計(jì)算濃度-時(shí)間曲線單側(cè)腎吸收量的計(jì)算GRF指數(shù)的計(jì)算
⑴單側(cè)腎吸收量=腎皮質(zhì)吸收量+腎髓質(zhì)吸收量⑵GFRt=(右腎吸收量+左腎吸收量)/注藥量⑶GFRs=GFRt*(單側(cè)腎吸收量/雙側(cè)腎吸收量)目前七頁\總數(shù)二十五頁\編于十二點(diǎn)CoronalMRrenographicimagesatat(a)2,(b)20,and(c)120secondsfollowingintravenousinjectionof2mLofgadopentetatedimeglumine.Inb,notethemarkedcortical(c)andmedullary(m)distinction.目前八頁\總數(shù)二十五頁\編于十二點(diǎn)
目前九頁\總數(shù)二十五頁\編于十二點(diǎn)目前十頁\總數(shù)二十五頁\編于十二點(diǎn)目前十一頁\總數(shù)二十五頁\編于十二點(diǎn)目前十二頁\總數(shù)二十五頁\編于十二點(diǎn)斜冠掃3DSPGR序列TR:2.1STE:0.7S8.0mm層厚NEX=1單倍插入技術(shù)(ZIP2)目前十三頁\總數(shù)二十五頁\編于十二點(diǎn)1S,6S,12S,30S,60S,90S目前十四頁\總數(shù)二十五頁\編于十二點(diǎn)120S,150S,180S,210S,240S,270S目前十五頁\總數(shù)二十五頁\編于十二點(diǎn)腎圖法的技術(shù)問題釓對(duì)比劑劑量選擇對(duì)比劑的量化
相對(duì)信號(hào)強(qiáng)度即(SI-SI0)/SI0,其在對(duì)比劑濃度較低時(shí)與對(duì)比劑濃度存在線性關(guān)系公式法Rusinek等設(shè)計(jì)一種方法進(jìn)行MRI信號(hào)強(qiáng)度與對(duì)比劑濃度間的轉(zhuǎn)換1/T1=1/T1’+[Gd]*RSI=k*f(T1)目前十六頁\總數(shù)二十五頁\編于十二點(diǎn)腎圖法簡(jiǎn)評(píng)優(yōu)點(diǎn):直接對(duì)腎臟進(jìn)行檢查,并以目前公認(rèn)的核素顯影測(cè)定腎濾過率的原理及方法為基礎(chǔ),測(cè)得腎GFR準(zhǔn)確度較高缺點(diǎn):腎臟各組織的劃分、腎臟對(duì)比劑吸收量的計(jì)算仍欠準(zhǔn)確,且后處理繁瑣、費(fèi)時(shí)隨著MRI軟硬件技術(shù)的提高,這些問題會(huì)獲得很好解決目前十七頁\總數(shù)二十五頁\編于十二點(diǎn)對(duì)比劑血漿清除法腎濾過分?jǐn)?shù)(effusionfraction,EF)增強(qiáng)前后腎靜脈和腎動(dòng)脈內(nèi)血液信號(hào)強(qiáng)度信號(hào)強(qiáng)度→血液中的對(duì)比劑濃度EF=[tracerartery-tracer]vein/[tracer]artery腎血流量(renalbloodflow,RBF)
相位-對(duì)比(Phase-Contrast,PC)MRA
GFR=RBF×(1-HL)×EF,此處HL(hematocritlevel)為紅細(xì)胞比積目前十八頁\總數(shù)二十五頁\編于十二點(diǎn)目前十九頁\總數(shù)二十五頁\編于十二點(diǎn)目前二十頁\總數(shù)二十五頁\編于十二點(diǎn)對(duì)比劑血漿清除法技術(shù)問題對(duì)比劑注入和信號(hào)采集時(shí)間信號(hào)采集基于團(tuán)注Gd-DTPA首次通過相應(yīng)ROI時(shí)對(duì)T1值的縮短作用(Gd對(duì)比劑血液清除法)一般注藥10sec后藥物到達(dá)腹主動(dòng)脈一般不用檢測(cè)循環(huán)時(shí)間的實(shí)驗(yàn)性注射目前二十一頁\總數(shù)二十五頁\編于十二點(diǎn)對(duì)比劑血漿清除法技術(shù)問題相位編碼應(yīng)用PC-MRA法測(cè)量腎血流速度,梯度磁場(chǎng)的方向應(yīng)與血管的橫截面垂直最大血流編碼速度值的界定
血管的選取及定位一般選取腎后下腔靜脈或腎前腹主動(dòng)脈作為腎動(dòng)脈的替代血管(前提需從下肢淺靜脈注藥)目前二十二頁\總數(shù)二十五頁\編于十二點(diǎn)對(duì)比劑血漿清除法簡(jiǎn)評(píng)優(yōu)點(diǎn):操作及后處理較簡(jiǎn)單,易于實(shí)施缺點(diǎn):作為間接性方法及MRI應(yīng)用于血管檢查的固有缺陷,如較細(xì)腎動(dòng)脈難于測(cè)算RBF、腎動(dòng)脈狹窄造成渦流致信號(hào)不準(zhǔn)等,使本方法對(duì)GFR測(cè)量不夠準(zhǔn)確目前二十三頁\總數(shù)二十五頁\編于十二點(diǎn)臨床應(yīng)用腎小球?yàn)V過率(GFR)可精確定量總腎和分腎功能,以便早期發(fā)現(xiàn)腎小球功能損害,可作為病情判斷、療效觀察及腎移植術(shù)后有無并發(fā)癥等的客觀指標(biāo)較內(nèi)生肌酐清除率(SCr)、血尿素氮(BUN)等指標(biāo)更準(zhǔn)確、靈敏、穩(wěn)定,且重復(fù)性好目前臨床上常用99mTcDTPA清除率來測(cè)定G
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