遺傳性腎病課件

此ppt下載后可自行編輯遺傳性腎炎Alportsyndrome?－慨述???Alport's綜合征主要是指由于遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)改變導(dǎo)致膠原Ⅳ的缺陷引起遺傳性基底膜異常疾病。臨床以反復(fù)血尿，蛋白尿，慢性進(jìn)行性腎功能衰竭為特征，常伴有不同程度腎外病變，主要表現(xiàn)為神經(jīng)性耳聾及眼部病變。腎組織電鏡病理檢查見腎小球基底膜(GBM)廣泛變厚，劈裂，并與變薄GBM并存。常規(guī)免疫熒光檢查通常是陰性。Alportsyndrome－慨述????又稱為遺傳性腎炎，家族性腎炎及遺傳性進(jìn)行性腎炎。致病基因頻率估計約為1：5000～10000，在西方國家，約占終末期腎衰患者的1%～2%。國內(nèi)從1978年起陸續(xù)已有此家系的綜合報道近年來的研究主要集中在致病基因定位、基因突變形式和表型變化上。Alportsyndrome－膠原Ⅳ結(jié)構(gòu)膠原Ⅳ由三條α肽鏈組成，組成膠原Ⅳ分子的α肽鏈亞單位現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)共有6種，即α1～α6。它們各自對應(yīng)的基因稱為COL4A1～COL4A6，成對分布在不同的染色體上。Alportsyndrome－膠原Ⅳ結(jié)構(gòu)肽鏈對應(yīng)基因染色體定位α1α2α3COL4A1COL4A2COL4A313號染色體α4α5α6COL4A4COL4A5COL4A62號染色體X性染色體Alportsyndrome－膠原Ⅳ結(jié)構(gòu)Alportsyndrome－膠原Ⅳ結(jié)構(gòu)α1及α2存在于所有的基底膜上，它們的基因突變很可能導(dǎo)致胎兒死亡；α3－α６肽鏈選擇性的在某些組織的基底膜中表達(dá)，包括腎，耳蝸，角膜，視網(wǎng)膜，晶狀體被囊及皮膚。它們的基因突變可能導(dǎo)致這些部位病變Alportsyndrome－遺傳方式本病遺傳方式存在異質(zhì)性，共有３種遺傳方式，X性連鎖顯性遺傳:>80%常染色體顯性遺傳:15-20%常染色體隱性遺傳:<5%Alportsyndrome－遺傳方式X性連鎖顯性遺傳（Xsex-linkdominantinheritance,XL）致病基因在Ｘ染色體上，故遺傳與性別有關(guān)。母病傳子也傳女，子女得病機(jī)會均為１／２，父病不傳子，卻全部傳個女兒。女兒得病機(jī)會100％家系中女性患者多于男性患者。在病情上男性患重于女性患者。Alportsyndrome－遺傳方式性連鎖顯性遺傳致病基因定位于Ｘ染色體長臂中段（Xq22），主要由于編碼膠原Ⅳ的α５肽鏈基因異常所致，不過用COL4A5探針去檢測Alport's綜合征的病人時，其陽性率僅50%，提示在COL4A5之外可能還有其它的致病基因。目前又發(fā)現(xiàn)了一個也定位于Ｘ染色體長臂中段（Xq22）的基因既COL4A6，他指導(dǎo)合成新發(fā)現(xiàn)的α6肽鏈，Alportsyndrome－遺傳方式COL4A5的突變形式點(diǎn)突變（pointmutation），拼接突變（splicemutation），缺失（deletion），插入（insertion）、重復(fù)（duplication）與缺失復(fù)合存在，重復(fù)與倒位(inversion)復(fù)合存在的復(fù)雜基因重排(rearrangment)。Alportsyndrome－遺傳方式常染色體顯性遺傳(autosomaldominantinheritance，AD)致病基因定位于常染色體上，故遺傳與性別無關(guān)?；疾〉母赣H或母親傳病給兒女的機(jī)會相同，均約一半，父病能傳子，也能傳女?；颊叩牟∏檩p重與性別無關(guān)，男女的病情嚴(yán)重度相似。最近證實是2號染色體上的COL4A3和COL4A4基因突變致本病。Alportsyndrome－遺傳方式常染色體隱性遺傳1981年后才有報道。(autosomalrecessiveinheritance，AR)該致病基因也在常染色體上，該家系中雜合子患者表型正常,唯純合子才顯現(xiàn)疾病,故具有臨床表現(xiàn)的患者常為近親婚配的子女(父母皆為攜帶致病基因的雜合子,其子女1/4顯現(xiàn)疾病,1/2將成為新一代攜帶致病基因的雜合子)。該致病基因在常染色體上的定位亦是2號染色體上的COL4A3和COL4A4。Alportsyndrome少數(shù)患者疾病非遺傳而來，系由基因突變引起文獻(xiàn)記載這種基因突變的患者可占Alport's綜合征病人的15%～18%。Alportsyndrome－膠原Ⅳ結(jié)構(gòu)Alportsyndrome發(fā)病機(jī)制致病基因可直接導(dǎo)致膠原Ⅳ異常,從而不能構(gòu)建正常的膠原Ⅳ網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致受累臟器表現(xiàn)出典型的臨床癥狀。Alportsyndrome--病理改變光學(xué)顯微鏡檢查疾病早期腎臟大致正常。隨病變進(jìn)展，腎小球可從局灶節(jié)段系膜增生漸發(fā)展至腎小球硬化，腎間質(zhì)可從炎癥細(xì)胞侵潤發(fā)展到纖維化，并伴腎小管萎縮。但這些病變均無特征性。腎間質(zhì)中可有泡沫細(xì)胞，它多出現(xiàn)在腎臟皮，髓質(zhì)交界處，過去曾認(rèn)為這是本病的特征，但現(xiàn)在已證實泡沫細(xì)胞也能見于腎病綜合征，腎小球腎炎，及腎盂腎炎，但仍以Alport綜合征最為常見，對提示本病仍有一定的意義Alportsyndrome--病理改變Alportsyndrome--病理改變常規(guī)免疫熒光檢查通常是陰性，偶爾見有IgM,C3在腎小球內(nèi)呈微弱沉積。傳統(tǒng)的光學(xué)顯微鏡檢查及免疫熒光檢查對Alport綜合征診斷并不能提供特征性線索。Alportsyndrome--病理改變電子顯微鏡檢查疾病早期病例，電鏡檢查正常。但隨著年齡增大，疾病進(jìn)展后，腎小球基底膜（GMB）將逐漸出現(xiàn)特征性異常改變。其主要病變有三種：GMB增厚并劈裂，GMB變薄及二者相間。變薄的GMB常僅達(dá)正常厚度的２５％或更少，常為節(jié)段性變薄并與增厚的GMB并存。不伴GMB增厚的彌漫性GMB變薄更常見于良性家族性血尿。增厚的GMB可達(dá)正常厚度的２～５倍，Alportsyndrome--病理改變大約６０－９０％的Alport綜合征病人可觀察到GMB彌漫性增厚并劈裂，GMB彌漫性增厚也可出現(xiàn)在糖尿病腎病，指甲－髕骨綜合征和Cockayne綜合征,如果增厚的GMB廣泛存在，并與變薄的GMB相間存在，而且沒有明顯的免疫復(fù)合物沉積，對Alport綜合征的診斷極有意義。Alportsyndrome--病理改變Alportsyndrome--病理改變Alportsyndrome--病理改變免疫組化檢查:在過去的10年里，由于膠原Ⅳ不同的α肽鏈的特異性單克隆抗體的發(fā)展，已經(jīng)可以用免疫組化方法在腎及皮膚的基底膜檢測膠原Ⅳ的α肽鏈，現(xiàn)在免疫組化方法已成為診斷Alport綜合征的重要方法。Alportsyndrome--病理改變用抗α３，α５肽鏈單克隆抗體間接免疫熒光染色發(fā)現(xiàn)，正常人腎小球基底膜上呈現(xiàn)均一的，連續(xù)的線性熒光，Alport's綜合征的病人腎小球基底膜，遠(yuǎn)曲小管基底膜和集合管基底膜α３，α５肽鏈著色缺乏或不連續(xù)。但１５－２０％的Alport's綜合征病人腎小球基底膜α３－α５肽鏈著色正常，所以腎小球基底膜α３－α５肽鏈著色正常不能排除Alport's綜合征的診斷。正常抗α３肽鏈單克隆抗體AS病人正?？功粒惦逆渾慰寺】贵wAS病人Alportsyndrome--病理改變皮膚的免疫組化檢查比腎活檢創(chuàng)傷更小，更簡便易行，８０％的X性連鎖顯性遺傳Alport's綜合征的病人皮膚基底膜缺乏α５肽鏈的著色或著色常不連續(xù)，此為X性連鎖顯性遺傳的Alport's綜合征的特征性改變，有助于明確診斷。但是皮膚的基底膜α５肽鏈的著色正常不能排除性連鎖顯性遺傳的Alport's綜合征的診斷。Alport's綜合征病人皮膚基底膜缺乏α５肽鏈的著色或著色常不連續(xù)，正常人皮膚基底膜α５肽鏈著色連續(xù)成線狀中華內(nèi)科雜志1997，36（12）：812Alportsyndrome－臨床表現(xiàn)_臨床表現(xiàn)腎病變Alport's綜合征患者多數(shù)在10歲以前發(fā)病，最早有3周齡，甚至出生后即呈現(xiàn)血尿者。起病隱匿，血尿為本病最突出的表現(xiàn)，并常為首發(fā)癥狀。幾乎全部患者均有血尿(腎小球源性血尿);可為鏡下血尿，亦可為肉眼血尿.相差顯微鏡檢查為變形紅細(xì)胞，部分病人還可見到紅細(xì)胞管型。Alportsyndrome－臨床表現(xiàn)蛋白尿在１歲內(nèi)通常不明顯，以后可隨著年齡的增加尿蛋白有所增加。所有的半合子患者和常染色體隱性遺傳的純合子患者均有不同程度蛋白尿，約３０％的病人可出現(xiàn)大量蛋白尿，表現(xiàn)為腎病綜合征。AlportsyndromeAlport's綜合征的另一突出表現(xiàn)是腎功能呈慢性、進(jìn)行性損害，性連鎖顯性遺傳的男性患者尤為突出，常在２０～３０歲時進(jìn)入終末期腎衰。進(jìn)展至ＥＳＲＤ的危險性在性連鎖顯性遺傳的半合子男性患者和常染色體隱性遺傳的純合子患者中最高。Alportsyndrome_臨床表現(xiàn)耳病變耳部病變以高頻率神經(jīng)性耳聾為本病的另一特征。男女均可發(fā)生，男性病情較重。約３０～４０％的患者并發(fā)神經(jīng)性耳聾常在１０歲前發(fā)病，早期需電測聽才能發(fā)現(xiàn)，以后逐漸加重。聽力損害頻率范圍在4000～8000Hz。耳聾可以單側(cè)或雙側(cè)，大多數(shù)與腎臟損害并存，并與腎功能減退相平行，即耳聾加重時腎功能減退加劇。Alportsyndrome_臨床表現(xiàn)眼病變約10～20%Alport's綜合征患者可并發(fā)眼部病變，多見于男性?？沙识喾N表現(xiàn),但僅前球形晶體及黃斑中心凹周圍有黃或白色致密顆粒沉積為本病特征性病變。Alportsyndrome?1.2.3.其他系統(tǒng)異常巨血小板減少癥彌漫性平滑肌瘤神經(jīng)系統(tǒng)改變Alportsyndrome郭訓(xùn)華等總結(jié)國內(nèi)４５篇有關(guān)文獻(xiàn)，發(fā)現(xiàn)國內(nèi)Alport綜合征患者絕大多數(shù)（７６％）在２０歲前發(fā)病，首發(fā)癥狀以浮腫起病者比例高，其次為肉眼血尿，蛋白尿并鏡下血尿，單純蛋白尿，腰痛，單純鏡下血尿，有蛋白尿表現(xiàn)者比例高（４６％）且蛋白尿的程度重，約２３％的患者表現(xiàn)為腎病綜合癥，認(rèn)為可能與國內(nèi)患者就診時間多較晚有關(guān)。６６％的患者有聽力障礙，３７％的患者有眼部病變，進(jìn)入ＥＳＲＤ的平均年齡為２３.７８歲。Alportsyndrome診斷兒童及青少年患者不明原因的持續(xù)性鏡下血尿均應(yīng)考慮到Alport's綜合征的可能，成人表現(xiàn)為慢性腎炎者也應(yīng)注意排除Alport's綜合征Alportsyndrome診斷要點(diǎn)如下：①陽性家族史，其遺傳方式絕大多數(shù)為性連鎖顯性遺傳，其次為常染色體顯性遺傳，及少數(shù)為常染色體隱性遺傳。②臨床上呈現(xiàn)腎病變（血尿，蛋白尿，高血壓，浮腫及進(jìn)行性腎功能損害），耳病變（高頻性神經(jīng)性耳聾），眼病變（前球型晶體及黃斑區(qū)中心凹周圍致密微粒）。③腎組織電鏡病理檢查見GBM廣泛變厚，劈裂，并與變薄GBM并存。AlportsyndromeFlinter診斷標(biāo)準(zhǔn)：?陽性家族史，?腎病變，?耳病變?眼病變共列為4條，認(rèn)為具備3條既能診斷本病。Alportsyndrome?1.2.3.4.5.Gregory的10項診斷指標(biāo)：血尿家族史腎衰家族史持續(xù)性血尿，排除其他腎病進(jìn)行性高頻神經(jīng)性耳聾眼病變Alport's綜合征6.電鏡下腎小球基底膜典型改變7.免疫組化腎小球和/或皮膚基底膜Ⅳ型膠原部分肽鏈著色完全或部分缺失8.巨血小板減少癥9.食道或女性陰道的彌漫性平滑肌瘤10.COL4An基因突變（n=3,4,5）10項中滿足4項可診斷Alportsyndrome鑒別診斷良性家族性血尿:常染色體顯性遺傳，但近年發(fā)現(xiàn)還有常染色體隱性遺傳家系。臨床特征為反復(fù)發(fā)作的肉眼血尿，非進(jìn)行性疾病，預(yù)后良好，不發(fā)生腎功能衰竭，無耳聾及眼部疾患。免疫組化檢查腎小球基底膜α３－α５肽鏈著色正常，電鏡下GBM彌漫變薄，也與Alport's綜合征顯然不同。Alportsyndrome指甲－髕骨綜合征：為常染色體顯性遺傳疾病，大約一半病人有腎損害，以蛋白尿為主，血尿輕微，病程相對良性，少數(shù)發(fā)展為腎功能衰竭。其主要表現(xiàn)為多發(fā)性骨骼畸形，包括髕骨缺如和發(fā)育不良，指甲發(fā)育不良或萎縮，縱裂缺損，眼瞼下垂，而無眼耳異常，X線檢查有助于鑒別。腎活檢光鏡及免疫熒光檢查無特異性，電鏡下GBM增厚呈花斑樣或蟲蛀狀，有膜內(nèi)纖維絲，可以與Alport's綜合征鑒別Alportsyndrome慢性腎炎：臨床表現(xiàn)與Alport's綜合征相似，但無家族史及眼耳異常。Alportsyndrome治療及預(yù)后本病為基因病變，至今無特效療法。保守治療與慢性腎炎及CRF相同，避免感染