解熱鎮(zhèn)痛藥及非甾體抗炎藥新演示文稿

解熱鎮(zhèn)痛藥及非甾體抗炎藥新演示文稿目前一頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點（優(yōu)選）解熱鎮(zhèn)痛藥及非甾體抗炎藥新目前二頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點學(xué)習(xí)重點解熱鎮(zhèn)痛藥及非甾體抗炎藥的作用靶點，并在此基礎(chǔ)上區(qū)別解熱鎮(zhèn)痛藥與鎮(zhèn)痛藥，甾體抗炎藥與非甾體抗炎藥。非甾體抗炎藥的概念，分類識別阿司匹林，對乙酰氨基酚，貝諾酯，羥布宗，吲哚美辛，布洛芬目前三頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點第一節(jié)解熱鎮(zhèn)痛藥

目前四頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點概念：解熱鎮(zhèn)痛藥：能使發(fā)熱病人的體溫降至正常，并能緩解中等程度疼痛的藥物。其中多數(shù)還兼有抗炎和抗風(fēng)濕的作用。作用機制：選擇性地抑制花生四烯酸環(huán)氧化酶的活性，阻斷或減少前列腺素的生物合成，而達到消炎、解熱、鎮(zhèn)痛作用。目前五頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機制：發(fā)熱、產(chǎn)生炎癥痛覺增敏中樞神經(jīng)系統(tǒng)疼痛目前六頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點解熱鎮(zhèn)痛藥與鎮(zhèn)痛藥比較：作用部位：解熱鎮(zhèn)痛藥——主要在外周鎮(zhèn)痛藥——中樞作用靶點：解熱鎮(zhèn)痛藥——環(huán)氧化酶鎮(zhèn)痛藥——阿片受體－解熱鎮(zhèn)痛藥不能代替嗎啡類使用－它只對慢性鈍痛有良好作用牙痛、頭痛、神經(jīng)痛、肌肉痛、關(guān)節(jié)痛等－無成隱性目前七頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點分類：（按結(jié)構(gòu)分）水楊酸類：阿司匹林苯胺類：對乙酰氨基酚吡唑酮類：安乃近目前八頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)理化性質(zhì)合成作用機制臨床應(yīng)用代謝途徑不良反應(yīng)藥物改造構(gòu)效關(guān)系一、阿司匹林乙酰水楊酸目前九頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點結(jié)構(gòu)羧基乙酰氧基2-(乙酰氧基)苯甲酸目前十頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點發(fā)現(xiàn)：咀嚼柳樹皮可減輕牙痛植物中提取得水楊苷合成水楊酸乙酰水楊酸目前十一頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點水楊苷水楊酸乙酰水楊酸目前十二頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點理化性質(zhì)：1、物理性質(zhì)白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無臭或微帶乙酸臭，味微酸。易溶于乙醇，溶于氯仿或乙醚，微溶于水或無水乙醚。熔點為135～140℃。溶液顯酸性，在氫氧化鈉溶液或碳酸鈉溶液中溶解，但同時分解。目前十三頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點2、化學(xué)性質(zhì)（1）水解性（2）水解后遇空氣易氧化變色Na2CO3△目前十四頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點（3）鑒別a、水解后用硫酸酸化可析出白色水楊酸沉淀。b、水解后加入FeCl3顯紫色。目前十五頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點合成：副反應(yīng)：目前十六頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點作用機制：為不可逆的花生四烯酸環(huán)氧酶抑制劑抑制血小板中血栓素A2（TXA2）的合成，具有強效的抗血小板凝聚作用目前十七頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點應(yīng)用百年來的臨床應(yīng)用，證明為有效的解熱鎮(zhèn)痛藥。現(xiàn)仍廣泛用于治療傷風(fēng)、感冒、頭痛、神經(jīng)痛、關(guān)節(jié)痛、急性和慢性風(fēng)濕痛及類風(fēng)濕痛等用于心血管系統(tǒng)疾病的預(yù)防和治療對結(jié)腸癌有預(yù)防作用目前十八頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點不良反應(yīng)

游離羧基對胃粘膜的刺激作用，可引起胃及十二指腸出血等癥目前十九頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點藥物改造：成鹽——賴氨匹林水溶性增加，可配成注射劑，克服口服對腸胃道的刺激目前二十頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點成酰胺——水楊酰胺鎮(zhèn)痛作用是阿司匹林的7倍，對胃幾乎無刺激目前二十一頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點成酯——貝諾酯是阿司匹林的前藥，對胃無刺激作用目前二十二頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點孿藥兩種藥效互補的藥物，通過成酯或成鹽修飾結(jié)合在一起，可發(fā)揮藥物的配伍作用。由這中方法形成前藥叫互聯(lián)體前藥(MutualProdrugs)或?qū)\藥（Twindrug）。目前二十三頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點孿藥設(shè)計方法兩個具有相同的藥理作用類型藥物，或同一藥物的兩個分子．拼合在一起。可以產(chǎn)生更強藥理的作用，或降低毒副作用，或改善藥代動力學(xué)性質(zhì)等。目前二十四頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點貝諾酯阿司匹林和對乙酰氨基酚均具有解熱鎮(zhèn)痛活性，將兩者酯化綴合生成貝諾酯，具有協(xié)同作用，既解決了阿司匹林對胃的酸性刺激，又增強了藥效。目前二十五頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點舒他西林舒他西林是氨芐西林與舒巴坦形成的酯，口服效果良好，到達作用部位分解出舒巴坦和氨芐西林，具有抗菌和抑制β-內(nèi)酰胺雙重作用。目前二十六頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點其他——長效消炎鎮(zhèn)痛藥目前二十七頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點構(gòu)效關(guān)系：目前二十八頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)理化性質(zhì)合成代謝作用機理及應(yīng)用二、對乙酰氨基酚目前二十九頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點結(jié)構(gòu)酚羥基乙酰氨基N-（4-羥基苯基）乙酰胺目前三十頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點發(fā)現(xiàn)：非那西丁撲熱息痛對中樞神經(jīng)毒性大，并嚴重破壞血紅蛋白苯胺乙酰苯胺易中毒，引起虛脫、貧血對氨基苯酚毒性仍較大對腎毒性大易致癌目前三十一頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點

理化性質(zhì)

還原性水解性鑒別反應(yīng)目前三十二頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點

水解性

在酸性介質(zhì)中水解生成對氨基酚目前三十三頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點對氨基酚的檢測：1、對氨基酚在空氣中易氧化變色。黃色

紅色

棕色

黑色2、對氨基酚在酸性條件下，與亞硝酸鈉反應(yīng)生成重氮鹽，再與堿性β-萘酚試液偶合成紅色的偶氮化合物。目前三十四頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點鑒別反應(yīng)水溶液與三氯化鐵溶液反應(yīng)，呈藍紫色芳伯胺特征反應(yīng)目前三十五頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點合成：目前三十六頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點苯胺類藥物只能抑制體溫調(diào)節(jié)中樞PG的合成，不影響外周PG的合成。故臨床上用于感冒、發(fā)燒、頭痛、關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛等，而對炎癥無抗炎作用。作用機制及應(yīng)用：目前三十七頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點代謝目前三十八頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點第二節(jié)非甾體抗炎藥

目前三十九頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點炎癥：機體對感染的一種防御機制。常見病理癥狀為局部組織紅、腫、熱、痛。炎性介質(zhì)：一類參與炎癥反應(yīng)并具有致炎作用的活性物質(zhì)。前列腺素PG：花生四稀酸的代謝物，是參與炎癥反應(yīng)的體內(nèi)活性物質(zhì)，對致炎物質(zhì)有增敏作用。目前四十頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點一、概述概念：是一類具有抗炎作用和解熱、鎮(zhèn)痛作用藥物。臨床上用于治療膠原組織疾病，例如風(fēng)濕、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，骨關(guān)節(jié)炎等。此類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與皮質(zhì)激素類抗炎藥物不同，因此被稱為非甾體抗炎藥?？寡鬃饔脵C制與其在體內(nèi)抑制前列腺素的生物合成有關(guān)。目前四十一頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點非甾體抗炎藥的作用機制非甾體抗炎藥能抑制環(huán)氧化酶，減少PG的合成，消除PG對致炎物質(zhì)的增敏作用，故有解熱、鎮(zhèn)痛及抗炎的作用。目前四十二頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點

應(yīng)用：治療膠原組織疾病。如風(fēng)濕、類風(fēng)濕性、關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕熱、骨關(guān)節(jié)炎、紅斑狼瘡和強直性脊椎炎等疾病。目前四十三頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點

吡唑酮類

鄰氨基苯甲酸類

吲哚乙酸類

芳基烷酸類

其它類羥布宗吲哚美辛甲芬那酸布洛芬（苯乙酸類、1，2苯并噻嗪類等）分類目前四十四頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點非甾體抗炎藥的發(fā)展方向

目前臨床使用的大部分非甾體抗炎藥都是通過抑制花生四烯酸環(huán)氧化酶而發(fā)揮抗炎抗風(fēng)濕作用的，但花生四烯酸環(huán)氧化酶受抑制時，會代償性地使脂氧化酶(LO)活性增高，花生四烯酸在脂氧化酶催化下，生成白三烯類物質(zhì)，這也是一類炎癥介質(zhì)和過敏物質(zhì)，因此開發(fā)環(huán)氧化酶和脂氧化酶雙重抑制劑是目前該類藥物發(fā)展方向之一。近年來研究發(fā)現(xiàn)，環(huán)氧化酶有兩種亞型：環(huán)氧化酶-(COX-1)和環(huán)氧化酶-2(COX-2)，現(xiàn)有的非甾體抗炎藥抑制COX-2的同時，還抑制了COX-1，導(dǎo)致胃腸道副作用的產(chǎn)生，因此選擇性COX-2抑制劑是目前世界上非甾體抗炎藥新的研究熱點。目前四十五頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點羥布宗(羥基保泰松)結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)理化性質(zhì)代謝應(yīng)用構(gòu)效關(guān)系目前四十六頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點結(jié)構(gòu)吡唑烷二酮苯基4-羥基苯基4-丁基-1-（4-羥基苯基）-2-苯基-3，5-吡唑烷二酮目前四十七頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點安替比林Antipyrine解熱鎮(zhèn)痛氨基比林Aminophenazone解熱鎮(zhèn)痛優(yōu)良后被淘汰安乃近MetamizoleSodium不穩(wěn)定，仍引起PC缺乏可做成注射劑，提高鎮(zhèn)痛保泰松Phenylbutazone解熱鎮(zhèn)痛弱，抗炎強治療關(guān)節(jié)炎的一大突破胃腸道、過敏反應(yīng)外，對肝和血象有不良影響羥布宗保泰松的體內(nèi)代謝物消炎抗風(fēng)濕作用毒副作用小發(fā)現(xiàn)白細胞減少及粒細胞缺乏癥188419461961目前四十八頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點理化性質(zhì)酸性3，5-吡唑烷二酮類藥物抗炎作用與化合物酸性有密切關(guān)系二羰基增強4-位氫原子酸性；易溶于氫氧化鈉和碳酸鈉溶液鑒別酸水解后重排，呈芳伯胺反應(yīng)目前四十九頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點與亞硝酸鈉試液作用生成黃色重氮鹽，再與β-萘酚偶合生成橙色沉淀目前五十頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點代謝目前五十一頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點應(yīng)用

本品具有解熱、鎮(zhèn)痛、消炎及抗風(fēng)濕作用，但無明顯排尿酸作用，解熱作用比保泰松強。用于關(guān)節(jié)痛、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及強直性脊椎炎。目前五十二頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點吲哚美辛發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)作用機制理化性質(zhì)同類藥物（消炎痛）目前五十三頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點發(fā)現(xiàn)：5-羥色胺是炎癥介質(zhì)之一，它在體內(nèi)的合成與色氨酸有關(guān)，色氨酸的代謝物中都有吲哚結(jié)構(gòu)。

吲哚乙酸具有抗炎作用，因此對其衍生物進行研究，以尋求有效的抗炎藥物。350個吲哚類衍生物中發(fā)現(xiàn)吲哚美辛具很強的抗炎活性。5-HT目前五十四頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點作用機制：目前五十五頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點理化性質(zhì)：①酸性：pKa4.5，幾乎不溶于水，可溶于氫氧化鈉溶液。②顏色反應(yīng)：－稀堿溶液與重鉻酸鉀試液共熱后，用硫酸酸化并緩慢加熱，顯紫色；－與亞硝酸鈉溶液共熱，用鹽酸酸化顯綠色，放置后，漸變黃色。目前五十六頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點③穩(wěn)定性：－在室溫下空氣中穩(wěn)定，但對光敏感；－水溶液在pH2～8時較穩(wěn)定；－在強酸/強堿下水解，水解產(chǎn)物可被氧化成有色物質(zhì)。目前五十七頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點應(yīng)用

本品具有鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱作用，用于風(fēng)濕性、類風(fēng)濕型關(guān)節(jié)炎和急性痛風(fēng)的治療，因副作用較大，主要作為對水楊酸類有耐受性、療效不顯著時的替代藥物。

目前五十八頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點構(gòu)效關(guān)系：3-羧酸是抗炎活性所必需的羧基若用醛、醇、酯或酰基取代，則活性降低抗炎活性強度與酸性強度成正比，酸性強則抗炎活性增大。目前五十九頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點同類藥物：OHOON3OCH3NN齊多美辛－為吲哚美辛中氯原子以疊氮基取代的化合物－動物實驗顯示比吲哚美辛的抗炎作用強，且毒性較低目前六十頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點N－利用生物電子等排原理用-CH=代替吲哚美辛中–N=－其抗炎效果是吲哚美辛的一半，鎮(zhèn)痛作用略強－屬前體藥物，在體內(nèi)經(jīng)肝代謝還原為甲硫基化合物顯示生物活性舒林酸目前六十一頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點雙氯芬酸鈉－為苯乙酸結(jié)構(gòu)－鎮(zhèn)痛作用強于吲哚美辛，副作用小，藥效強目前六十二頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點布洛芬結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)理化性質(zhì)應(yīng)用構(gòu)效關(guān)系同類藥物2-(4-異丁基苯基)丙酸目前六十三頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點結(jié)構(gòu)2-（4-異丁基苯基）丙酸，又名異丁苯丙酸。苯丙酸。4-異丁基S構(gòu)型布洛芬的活性成分是S構(gòu)型，無論服用布洛芬的哪種異構(gòu)體，最終都將在體內(nèi)可以轉(zhuǎn)化為S構(gòu)型

目前六十四頁\總數(shù)七十二頁\編于十八點發(fā)現(xiàn)：20世紀60年代在研究某些植物生長激素時，發(fā)現(xiàn)萘乙酸、吲哚乙酸、2,4-二取代的苯氧乙酸等化合物都具有一定的消炎作用。在研究芳基烷酸類化合物的結(jié)構(gòu)與抗炎作用的關(guān)系時，發(fā)現(xiàn)在苯環(huán)上增加疏水性基團可使抗炎作用增強。4-異丁基苯乙酸首先應(yīng)用于臨床。大劑量服用4-異丁基苯乙酸時，可使谷草轉(zhuǎn)胺酶增高；在乙酸基的a-碳原子上引入甲基，消炎作用增強，且毒性也有所降低；為臨床