核酸的結(jié)構(gòu)與功能

關(guān)于核酸的結(jié)構(gòu)與功能第1頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月核酸(nucleicacid)

是以核苷酸為基本組成單位的生物大分子，攜帶和傳遞遺傳信息。第2頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、核酸的發(fā)現(xiàn)和研究工作進(jìn)展1868年FridrichMiescher從膿細(xì)胞中提取“核素”1944年Avery等人證實(shí)DNA是遺傳物質(zhì)1953年Watson和Crick發(fā)現(xiàn)DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)1968年Nirenberg發(fā)現(xiàn)遺傳密碼1975年Temin和Baltimore發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄酶1981年Gilbert和Sanger建立DNA測(cè)序方法1985年Mullis發(fā)明PCR技術(shù)1990年美國(guó)啟動(dòng)人類基因組計(jì)劃(HGP)

1994年中國(guó)人類基因組計(jì)劃啟動(dòng)2001年美、英等國(guó)完成人類基因組計(jì)劃基本框架第3頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、核酸的分類及分布90%以上分布于細(xì)胞核，其余分布于核外如線粒體，葉綠體，質(zhì)粒等。分布于胞核、胞液。(deoxyribonucleicacid,DNA)(ribonucleicacid,RNA)脫氧核糖核酸

核糖核酸攜帶遺傳信息，決定細(xì)胞和個(gè)體的基因型(genotype)。參與細(xì)胞內(nèi)DNA遺傳信息的表達(dá)。某些病毒RNA也可作為遺傳信息的載體。第4頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)核酸的化學(xué)組成及其一級(jí)結(jié)構(gòu)TheChemicalComponentandPrimaryStructureofNucleicAcid第5頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月核酸的化學(xué)組成1.元素組成C、H、O、N、P（9~10%）2.分子組成——堿基(base)：嘌呤堿，嘧啶堿——戊糖(ribose)：核糖，脫氧核糖——磷酸(phosphate)第6頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月嘌呤(purine)腺嘌呤(adenine,A)鳥嘌呤(guanine,G)堿基第7頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月嘧啶(pyrimidine)胞嘧啶(cytosine,C)尿嘧啶(uracil,U)胸腺嘧啶(thymine,T)第8頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月稀有堿基嘌呤——次黃嘌呤、1-甲基次黃嘌呤、N2、N2-二甲基鳥嘌呤。嘧啶——5-甲基胞嘧啶、5-羥甲基胞嘧啶、二氫尿嘧啶、4-巰尿嘧啶都是基本堿基的化學(xué)修飾型。第9頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月鳥嘌呤次黃嘌呤1-甲基次黃嘌呤第10頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月戊糖（構(gòu)成RNA）1′2′3′4′5′核糖(ribose)（構(gòu)成DNA）脫氧核糖(deoxyribose)第11頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月核苷：AR,GR,UR,CR脫氧核苷：dAR,dGR,dTR,dCR一、核苷酸的結(jié)構(gòu)1.核苷(ribonucleoside)的形成堿基和核糖（脫氧核糖）通過糖苷鍵連接形成核苷（脫氧核苷）。1′1第12頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月核苷酸：AMP,GMP,UMP,CMP脫氧核苷酸：dAMP,dGMP,dTMP,dCMP

2.核苷酸(ribonucleotide)的結(jié)構(gòu)與命名核苷（脫氧核苷）和磷酸以磷酸酯鍵連接形成核苷酸（脫氧核苷酸）。

第13頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月例如：AMPadenosinemonophosphate腺苷一磷酸或一磷酸腺苷簡(jiǎn)稱：腺苷酸dAMPdeoxyadenosinemonophosphate脫氧一磷酸腺苷/一磷酸脫氧腺苷簡(jiǎn)稱：脫氧腺苷酸默認(rèn)情況下核苷酸均為5'-核苷酸第14頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月體內(nèi)重要的游離核苷酸及其衍生物

多磷酸核苷酸：NMP，NDP，NTP能量的直接共體能量直接共體第15頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

環(huán)化核苷酸:cAMP，cGMP細(xì)胞內(nèi)的第二信使第16頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月含核苷酸的生物活性物質(zhì)：NAD+、NADP+、CoA-SH、FAD等都含有AMPNADP+NAD+第17頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月核苷酸的生物學(xué)功用作為核酸合成的原料體內(nèi)能量的利用形式參與代謝和生理調(diào)節(jié)組成輔酶活化中間代謝物第18頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月5′端3′端3.核苷酸的連接核苷酸之間以磷酸二酯鍵連接形成多核苷酸鏈，即核酸。CGA第19頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、核酸的一級(jí)結(jié)構(gòu)定義核酸中核苷酸的排列順序。由于核苷酸間的差異主要是堿基不同，所以也稱為堿基序列。5′端3′端CGA方向第20頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月AGP5PTPGPCPTPOH3書寫方法5pApCpTpGpCpT-OH

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ACTGCT

3第21頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)DNA的空間結(jié)構(gòu)與功能DimensionalStructureandFunctionofDNA第22頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)——雙螺旋結(jié)構(gòu)第23頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（一）DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的研究背景堿基組成分析Chargaff規(guī)則：[A]=[T][G][C]堿基的理化數(shù)據(jù)分析A-T、G-C以氫鍵配對(duì)較合理DNA纖維的X-線衍射圖譜分析第24頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月A.DNA堿基互補(bǔ)原則腺嘌呤胸腺嘧啶鳥嘌呤胞嘧啶其他組合易相互排斥例如G:T＊因此，DNA的雙股系藉著A:T

和G

:

C的配對(duì)關(guān)系互相結(jié)合。第25頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月DNA一股的核苷酸序列與另一股的序列

互補(bǔ)（A-T、G-C）。第26頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月B.二級(jí)結(jié)構(gòu)—B型雙螺旋結(jié)構(gòu)大部分DNA所具有的雙螺旋結(jié)構(gòu)，亦稱為B型小溝大溝1.反向、平行、右手螺旋5`3`5`3`2.鏈間堿基配對(duì)相連3.每10個(gè)堿基對(duì)螺旋上升一周第27頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月C.雙螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定因素DNA雙螺旋在生理狀態(tài)下十分穩(wěn)定，結(jié)構(gòu)不發(fā)生變化。提問：起穩(wěn)定作用的有哪些力呢？答案：疏水作用力（主要）

（又稱堿基堆積力）

氫鍵

范德華力第28頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（二）DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型要點(diǎn)

（Watson,Crick,1953）堿基垂直螺旋軸居雙螺旋內(nèi)側(cè)，與對(duì)側(cè)堿基形成氫鍵配對(duì)（互補(bǔ)配對(duì)形式：A=T;GC）。相鄰堿基平面距離0.34nm，螺旋一圈螺距3.4nm，一圈10對(duì)堿基。第29頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月堿基互補(bǔ)配對(duì)TAGC第30頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（二）DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型要點(diǎn)

（Watson,Crick,1953）氫鍵維持雙鏈橫向穩(wěn)定性，堿基堆積力維持雙鏈縱向穩(wěn)定性。第31頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（三）DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的多樣性Z型DNAB型DNAA型DNA第32頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)及其在染色質(zhì)中的組裝（一）DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)超螺旋結(jié)構(gòu)(superhelix或supercoil)DNA雙螺旋鏈再盤繞即形成超螺旋結(jié)構(gòu)。正超螺旋(positivesupercoil)盤繞方向與DNA雙螺旋方同相同負(fù)超螺旋(negativesupercoil)盤繞方向與DNA雙螺旋方向相反第33頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月原核生物以及真核生物細(xì)胞器環(huán)狀DNA的超螺旋三級(jí)結(jié)構(gòu)葉綠體中含有環(huán)狀DNA線粒體中含有環(huán)狀DNA細(xì)菌等原核生物質(zhì)粒染色體第34頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月固定負(fù)超螺旋（右手拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)）反之，則為正超螺旋自然界通常為負(fù)超螺旋。提問：DNA形成三級(jí)結(jié)構(gòu)及染色體的意義何在？答案：壓縮分子空間人體每個(gè)體細(xì)胞DNA長(zhǎng)2m,細(xì)胞直徑0.1mm,細(xì)胞核0.05mm環(huán)狀DNA右旋第35頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月DNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)：DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)進(jìn)一步盤曲形成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)。以超螺旋最為常見負(fù)超螺旋模型（多見）正超螺旋第36頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月意義DNA超螺旋結(jié)構(gòu)整體或局部的拓?fù)鋵W(xué)變化及其調(diào)控對(duì)于DNA復(fù)制和RNA轉(zhuǎn)錄過程具有關(guān)鍵作用。第37頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（三）DNA在真核生物細(xì)胞核內(nèi)的組裝真核生物染色體由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，其基本單位是核小體(nucleosome)。核小體的組成DNA：約200bp組蛋白：H1H2A，H2BH3H4第38頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第39頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月串珠狀核小體結(jié)構(gòu)第40頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月串珠狀核小體DNA雙螺旋片段染色質(zhì)纖維伸展形染色質(zhì)片段密集形染色質(zhì)片段整個(gè)染色體第41頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月核小體螺線管真核生物染色體DNA組裝第42頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月.真核細(xì)胞染色體的DNA念珠狀三級(jí)結(jié)構(gòu)第43頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三、DNA的功能DNA的基本功能是以基因的形式荷載遺傳信息，并作為基因復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的模板。它是生命遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，也是個(gè)體生命活動(dòng)的信息基礎(chǔ)?；驈慕Y(jié)構(gòu)上定義，是指DNA分子中的特定區(qū)段，其中的核苷酸排列順序決定了基因的功能。第44頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第三節(jié)

RNA的結(jié)構(gòu)與功能StructureandFunctionofRNA第45頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月RNA的種類、分布、功能第46頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、信使RNA的結(jié)構(gòu)與功能hnRNA內(nèi)含子(intron)mRNA*mRNA成熟過程

外顯子(exon)第47頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月*mRNA結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1.大多數(shù)真核mRNA的5′末端均在轉(zhuǎn)錄后加上一個(gè)7-甲基鳥苷，同時(shí)第一個(gè)核苷酸的C′2也是甲基化，形成帽子結(jié)構(gòu)：m7GpppNm-。2.大多數(shù)真核mRNA的3′末端有一個(gè)多聚腺苷酸(polyA)結(jié)構(gòu)，稱為多聚A尾。第48頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月帽子結(jié)構(gòu)第49頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月mRNA核內(nèi)向胞質(zhì)的轉(zhuǎn)位mRNA的穩(wěn)定性維系翻譯起始的調(diào)控帽子結(jié)構(gòu)和多聚A尾的功能第50頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月*mRNA的功能把DNA所攜帶的遺傳信息，按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，抄錄并傳送至核糖體，用以決定其合成蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序。DNAmRNA蛋白轉(zhuǎn)錄翻譯原核細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞核DNA內(nèi)含子外顯子轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄后剪接轉(zhuǎn)運(yùn)mRNAhnRNA翻譯蛋白真核細(xì)胞第51頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月*

tRNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)含10~20%稀有堿基，如DHU3′末端為—CCA-OH5′末端大多數(shù)為G

具有TC二、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的結(jié)構(gòu)與功能第52頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月N,N二甲基鳥嘌呤N6-異戊烯腺嘌呤雙氫尿嘧啶4-巰尿嘧啶

稀有堿基第53頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月*tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)——三葉草形

氨基酸臂DHU環(huán)反密碼環(huán)額外環(huán)TΨC環(huán)氨基酸臂額外環(huán)第54頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月*tRNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)——倒L形*tRNA的功能活化、搬運(yùn)氨基酸到核糖體，參與蛋白質(zhì)的翻譯。第55頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月*rRNA的結(jié)構(gòu)三、核蛋白體RNA的結(jié)構(gòu)與功能*rRNA的功能參與組成核蛋白體，作為蛋白質(zhì)生物合成的場(chǎng)所。第56頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月*rRNA的種類（根據(jù)沉降系數(shù)）真核生物5SrRNA28SrRNA5.8SrRNA18SrRNA原核生物5SrRNA23SrRNA16SrRNA第57頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月核蛋白體的組成第58頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月四、其他小分子RNA及RNA組學(xué)除了上述三種RNA外，細(xì)胞的不同部位存在的許多其他種類的小分子RNA，統(tǒng)稱為非mRNA小RNA(smallnon-messengerRNAs,snmRNAs)。

snmRNAs第59頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月snmRNAs的種類核內(nèi)小RNA核仁小RNA胞質(zhì)小RNA催化性小RNA小片段干涉RNA

snmRNAs的功能參與hnRNA和rRNA的加工和轉(zhuǎn)運(yùn)。第60頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月RNA組學(xué)研究細(xì)胞中snmRNAs的種類、結(jié)構(gòu)和功能。同一生物體內(nèi)不同種類的細(xì)胞、同一細(xì)胞在不同時(shí)間、不同狀態(tài)下snmRNAs的表達(dá)具有時(shí)間和空間特異性。RNA組學(xué)第61頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月核酸的理化性質(zhì)ThePhysicalandChemicalCharactersofNucleicAcid第四節(jié)目錄第62頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第63頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1.DNA或RNA的定量OD260=1.0相當(dāng)于50μg/ml雙鏈DNA40μg/ml單鏈DNA（或RNA）20μg/ml寡核苷酸2.判斷核酸樣品的純度DNA純品:OD260/OD280=1.8RNA純品:OD260/OD280=2.0OD260的應(yīng)用目錄第64頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、DNA的變性(denaturation)定義：在某些理化因素作用下，DNA雙鏈解開成兩條單鏈的過程。方法：過量酸，堿，加熱，變性試劑如尿素、酰胺以及某些有機(jī)溶劑如乙醇、丙酮等。變性后其它理化性質(zhì)變化：OD260增高 粘度下降比旋度下降 浮力密度升高酸堿滴定曲線改變 生物活性喪失目錄第65頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月DNA變性的本質(zhì)是雙鏈間氫鍵的斷裂第66頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月例：變性引起紫外吸收值的改變DNA的紫外吸收光譜增色效應(yīng)：DNA變性時(shí)其溶液OD260增高的現(xiàn)象。目錄第67頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月熱變性解鏈曲線：如果在連續(xù)加熱DNA的過程中以溫度對(duì)A260（absorbance，A，A260代表溶液在260nm處的吸光率）值作圖，所得的曲線稱為解鏈曲線。目錄第68頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Tm：變性是在一個(gè)相當(dāng)窄的溫度范圍內(nèi)完成，在這一范圍內(nèi)，紫外光吸收值達(dá)到最大值的50%時(shí)的溫度稱為DNA的解鏈溫度，又稱融解溫度(meltingtemperature,Tm)。其大小與G+C含量成正比。目錄第69頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三、DNA的復(fù)性與分子雜交

DNA復(fù)性(renaturation)的定義在適當(dāng)條件下，變性DNA的兩條互補(bǔ)鏈可恢復(fù)天然的雙螺旋構(gòu)象，這一現(xiàn)象稱為復(fù)性。減色效應(yīng)DNA復(fù)性時(shí)，其溶液OD260降低。熱變性的DNA經(jīng)緩慢冷卻后即可復(fù)性，這一過程稱為退火(annealing)。目錄第70頁(yè)，課件共80頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月在DNA變性后的復(fù)性過程中，如果將不同種類的DNA單鏈分子或RNA分子放在同一溶液中，只要兩種單鏈分子之間存在著一定程度的堿基配對(duì)關(guān)系，在適宜的條件（溫度及離子強(qiáng)度）下，就可以在不同的分子間形成雜化雙鏈(heteroduplex)。這種雜化雙鏈可以在不同的DNA與DNA之間形成，也可以在DNA和RNA分子間或者RNA與RNA分子間形成。這種現(xiàn)象稱為核酸分子雜交