遼寧省大連市第二十二高級(jí)中學(xué)高三化學(xué)下學(xué)期期末試卷含解析_第1頁(yè)
遼寧省大連市第二十二高級(jí)中學(xué)高三化學(xué)下學(xué)期期末試卷含解析_第2頁(yè)
遼寧省大連市第二十二高級(jí)中學(xué)高三化學(xué)下學(xué)期期末試卷含解析_第3頁(yè)
遼寧省大連市第二十二高級(jí)中學(xué)高三化學(xué)下學(xué)期期末試卷含解析_第4頁(yè)
遼寧省大連市第二十二高級(jí)中學(xué)高三化學(xué)下學(xué)期期末試卷含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩11頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

遼寧省大連市第二十二高級(jí)中學(xué)高三化學(xué)下學(xué)期期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.下列裝置、操作及說法正確的是

A.圖1探究NaHCO3的熱穩(wěn)定性B.圖2證明鐵生銹與空氣有關(guān)C.圖3定量測(cè)定H2O2的分解速率D.圖4證明CH3CH2OH發(fā)生消去反應(yīng)生成了乙烯

參考答案:B略2.學(xué)用下列裝置制備并檢驗(yàn)Cl2的性質(zhì):

下列說法正確的是()A.Ⅰ圖中:如果MnO2過量,濃鹽酸就可全部消耗完B.Ⅱ圖中:生成藍(lán)色的煙

C.Ⅲ圖中:量筒中發(fā)生了加成反應(yīng)D.Ⅳ圖中:濕潤(rùn)的有色布條能褪色,將濃硫酸溶液滴入燒杯中,至溶液顯酸性,結(jié)果有Cl2生成參考答案:D略3.(2011·江蘇卷)設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.1mol甲醇中含有C—H鍵的數(shù)目為4NAB.25℃,pH=13的NaOH溶液中含有OH-的數(shù)目為0.1NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L已烷含有分子的數(shù)目為0.1NAD.常溫常壓下,Na2O2與足量H2O反應(yīng),共生成0.2molO2,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4NA參考答案:D本題考查阿伏加德羅常數(shù)計(jì)算中一些常見問題和注意事項(xiàng)。A.甲醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3OH,故1mol甲醇中含有C—H鍵的數(shù)目為3NA。B.溶液體積未知,無法計(jì)算OH-的數(shù)目。C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下已烷為液態(tài),不適用于氣體摩爾體積,無法計(jì)算。D.Na2O2與足量H2O反應(yīng),共生成0.2molO2,O的化合價(jià)-1價(jià)轉(zhuǎn)變?yōu)?價(jià),轉(zhuǎn)移電子1mol,0.2×2=0.4NA。解決此類問題的關(guān)鍵是:靈活應(yīng)用各種知識(shí),尤其基本概念與理論中元素守恒、化學(xué)鍵問題、晶體結(jié)構(gòu)問題、氧化還原中電子轉(zhuǎn)移問題、可逆反應(yīng)問題及物質(zhì)的量計(jì)算中一些特殊物質(zhì)的狀態(tài)等?!緜淇继崾尽拷Y(jié)合阿伏伽德羅常數(shù)為NA,判斷一定量的物質(zhì)所含有的某種粒子數(shù)目的多少,是高考命題的熱點(diǎn)之一,在近幾年的各種高考試題中保持了相當(dāng)強(qiáng)的連續(xù)性。這種題型所涉及的指示非常豐富,在備考復(fù)習(xí)時(shí)應(yīng)多加注意,強(qiáng)化訓(xùn)練,并在平時(shí)的復(fù)習(xí)中注意知識(shí)的積累和總結(jié)。

4.在CH3COOHCH3COO-+H+的電離平衡中,要使電離平衡右移,且氫離子濃度增大,應(yīng)采取的措施是

A.加NaOH(s)

B.加濃鹽酸

C.加水

D.加熱參考答案:答案:D5.一些裝有化學(xué)物質(zhì)的容器上常貼有危險(xiǎn)化學(xué)品的標(biāo)志。在裝有的試劑瓶上應(yīng)貼的標(biāo)志是參考答案:B試題分析:在中學(xué)化學(xué)中是常見的強(qiáng)氧化劑,故B正確??键c(diǎn):實(shí)驗(yàn)安全常見化學(xué)物質(zhì)標(biāo)識(shí)6.檸檬烯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。有關(guān)檸檬烯的分析正確的是

A.它的一氯代物有6種

B.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上

C.它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體

D.一定條件下,它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應(yīng)參考答案:D略7.W、X、Y、Z均為短周期元素,W的最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比7∶17;X與W同主族;Y的原子序數(shù)是W和X的原子序數(shù)之和的一半;含Z元素的物質(zhì)焰色反應(yīng)為黃色.下列判斷正確的是()A.金屬性:Y>ZB.氫化物的沸點(diǎn):X>WC.離子的還原性:X>WD.原子及離子半徑:Z>Y>X參考答案:B略8.化學(xué)·選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分)Ti、Fe、Cu、Ni為過渡金屬元素,在工業(yè)生產(chǎn)中有重要的應(yīng)用。(1)Ti(BH4)2是一種重要的儲(chǔ)氫材料。在基態(tài)Ti2+中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為______,該能層具有的原子軌道數(shù)為______________________。(2)①Fe、Fe2+都能被硝酸氧化。HNO3中氮原子軌道的雜化類型為________。②常溫下Fe(CO)5呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃。據(jù)此可以判斷其晶體的類型為___________,F(xiàn)e(CO)5中鐵的化合價(jià)為0,則該物質(zhì)中含有的化學(xué)鍵類型有(填字母)。A.離子鍵 B.極性共價(jià)鍵 C.非極性共價(jià)鍵 D.配位鍵③NO能被FeSO4溶液吸收生成配合物[Fe(NO)(H2O)5]SO4,該配合物中心離子的配位數(shù)_____。④NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氧化鈉的相同,Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69pm和78pm,則熔點(diǎn)NiO________FeO(填“<”或“>”)。(3)Cu、N兩元素形成某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,則其化學(xué)式為_________(灰色球表示Cu原子),已知緊鄰的白球與灰球之間的距離為acm,該晶胞的密度為________g·cm-3。參考答案:(1)M(1分)

9(2分)(2)①sp2(1分)

②分子晶體(1分)

BD(2分)

③6(1分)

④>(2分)(3)Cu3N(2分)

(3分)

解析:(1)在基態(tài)Ti2+中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為M,該能層具有的原子軌道數(shù)為9。(2)①HNO3中氮原子軌道的雜化類型為sp2。②在常溫下Fe(CO)5呈液態(tài),熔點(diǎn)和沸點(diǎn)較低,是分子晶體具備的性質(zhì),故屬于分子晶體;在Fe(CO)5化合物中含有的化學(xué)鍵類型為:碳原子和氧原子之間的極性共價(jià)鍵,鐵元素和羰基之間形成配位鍵。③在此配合物中配位體位由1個(gè)NO和5個(gè)H20分子構(gòu)成,故該配合物中心離子的配位數(shù)為6.④Ni0、Fe0的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同,說明二者都是離子晶體,離子晶體的熔點(diǎn)與離子鍵的強(qiáng)弱有關(guān),離子所帶電荷數(shù)越多,離子半徑越小,離子鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高.由于Ni2+的離子半徑小于Fe2+的離子半徑,屬于熔點(diǎn)是NiO>FeO.(3)晶胞中Cu原子數(shù)目=12×1/4=3、N原子數(shù)目=8×1/8=1,故化學(xué)式為:Cu3N,晶胞的質(zhì)量=(64×3+14)/NAg,緊鄰的白球與黑球之間的距離為a

cm,則晶胞棱長(zhǎng)=2acm,則晶胞體積=(2acm)3,故晶體的密度=[(64×3+14)/NA]/(2acm)3=103/4NA?a3g/cm3?!舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)中晶胞的計(jì)算、化學(xué)鍵的判斷、熔點(diǎn)高低的比較等知識(shí)點(diǎn),這些知識(shí)點(diǎn)都是高考熱點(diǎn),根據(jù)晶胞特點(diǎn)、化學(xué)鍵的構(gòu)成微粒、元素周期律等知識(shí)點(diǎn)來分析解答,難點(diǎn)是(3),正確理解圖中表示的微粒的位置是解本題關(guān)鍵,題目難度中等.9..下列關(guān)于主族元素電子排布特征的說法正確的是

A.主族元素的原子核外電子最后填入的能級(jí)是s能級(jí)

B.主族元素的原子核外電子最后填入的能級(jí)是s能級(jí)或p能級(jí)

C.主族元素的原子核外電子最后填入的能級(jí)是d能級(jí)或f能級(jí)

D.主族元素的原子核外電子最后填入的能級(jí)是s能級(jí)或d能級(jí)

參考答案:B略10.向NaI和NaBr的混合溶液中通入過量的Cl2,充分反應(yīng)后將溶液蒸干,灼熱殘余物,最后剩下的物質(zhì)是(

A.NaCl、I2、Cl2

B.NaCl、I2C.NaCl、NaBr

D.NaCl參考答案:D略11.下列金屬冶煉的反應(yīng)原理,錯(cuò)誤的是(

)A、2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑

B、MgO+H2Mg+H2OC、Fe3O4+4CO3Fe+4CO2

D、2HgO2Hg+O2↑參考答案:B本題主要考查有關(guān)金屬冶煉的反應(yīng)原理。一般很活潑的金屬用電解法(K~Al);較活潑的金屬用還原法(Zn~Cu),此法要求在較高溫時(shí)還原劑的還原性大于被冶煉的金屬;不活潑的金屬用熱分解法(Hg,Ag)。由于Mg的還原性大于H2,故B不正確。12.下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是A.用白醋除鐵銹:Fe2O3+6H+===3H2O+2Fe3+B.向NH4HCO3溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液并加熱:

Ba2++2OH-+NH+HCO===NH3↑+2H2O+BaCO3↓C.用過量冷氨水吸收SO2:SO2+NH3·H2O===HSO+NHD.用強(qiáng)堿吸收工業(yè)制取硝酸尾氣:NO+NO2+2OH-===2NO+H2O參考答案:【知識(shí)點(diǎn)】離子方程式的判斷B1【答案解析】B

解析:A、白醋的主要成分是醋酸,醋酸是弱電解質(zhì)保留化學(xué)式,故A錯(cuò)誤;B正確;C、氨水過量意味著SO2少量,應(yīng)該生成亞硫酸銨,故C錯(cuò)誤;D、化合價(jià)只升高不降低說明反應(yīng)原理錯(cuò)誤,故D錯(cuò)誤。故答案選B【思路點(diǎn)撥】本題考查了離子方程式的判斷,難點(diǎn)是少量過量發(fā)生反應(yīng)不同的離子方程式的書寫。13.下列說法錯(cuò)誤的是A.pH=3的Na2SO4和鹽酸的混合溶液中:c(Na+)=2c(SO42-)B.同體積、同物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液和CH3COOH溶液混合,所得溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH―)C.酸性溶液中K+、Fe3+、I―、SO42-可以大量共存D.在0.1mol/L的Na2S溶液中:c(OH―)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)參考答案:C略14.下列陳述正確并且有因果關(guān)系的是選項(xiàng)陳述I陳述IIASO2有漂白性SO2能使石蕊試液褪色BSiO2有導(dǎo)電性SiO2可用于制備光導(dǎo)纖維C濃硫酸有強(qiáng)氧化性濃硫酸可用于干燥H2和CODFe3+有氧化性FeCl3溶液可用于回收廢舊電路板中的銅參考答案:D略15.E是非金屬性最強(qiáng)的元素,M是E的氣態(tài)氫化物,在固定體積的密閉容器中,氣體M存在如下關(guān)系:xM(g)Mx(g),反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化關(guān)系如下圖。下列說法正確的是

A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式是2HF(HF)2

B.平衡時(shí)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量是33.3

C.t1時(shí)刻,保持溫度不變,再充入1molM,重新達(dá)到平衡時(shí),將增大

D.M的沸點(diǎn)比同主族下一周期元素的氣態(tài)氫化物沸點(diǎn)低參考答案:C由圖像知反應(yīng)物和生成物的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為3:1,故其化學(xué)方程式為3HF(HF)3,A錯(cuò)。平衡混合氣體中含2molHF,1mol(HF)3,=(2mol×20g·mol-1+1mol×60g·mol-1)/3mol=33.3g·mol-1,選項(xiàng)B中漏寫單位而錯(cuò)。選項(xiàng)C相當(dāng)于對(duì)體系實(shí)施加壓,增大壓強(qiáng)有利于反應(yīng)正向進(jìn)行,故比值增大,C正確。由于HF分子間存在氫鍵易形成締合分子,故其沸點(diǎn)比HCl高,D錯(cuò)。二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.根據(jù)環(huán)保要求,在處理有氰電鍍廢水時(shí),劇毒的CN﹣離子在催化劑TiO2顆粒作用下,先用NaClO將CN﹣離子氧化成CNO﹣(CN﹣和CNO﹣中N元素均為﹣3價(jià)),再在酸性條件下繼續(xù)與NaClO反應(yīng)生成N2、CO2和Cl2.環(huán)保工作人員在密閉系統(tǒng)中用下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)定CN﹣被處理的百分率.現(xiàn)將濃縮后含CN﹣離子的污水與過量NaClO溶液的混合液共200mL(其中CN﹣的濃度為0.2mol/L)倒入甲中,塞上橡皮塞,一段時(shí)間后,打開橡皮塞和活塞,使溶液全部放入乙中,關(guān)閉活塞.回答下列問題:(1)根據(jù)題意,寫出有關(guān)主要反應(yīng)的離子方程式:甲中的反應(yīng):CN﹣+ClO﹣═CNO﹣+Cl﹣;乙中的反應(yīng):2CNO﹣+6ClO﹣+8H+═N2↑+2CO2↑+3Cl2↑+4H2O.(2)上述實(shí)驗(yàn)是通過測(cè)定CO2的量來確定對(duì)CN﹣的處理效果.丙裝置中的試劑是濃硫酸,丁裝置的目的是除去Cl2;干燥管Ⅰ的作用是吸收CO2,干燥管Ⅱ的作用是防止空氣中的CO2、水蒸氣進(jìn)入干擾實(shí)驗(yàn).(3)假定上述每一個(gè)裝置都充分吸收,則利用該裝置測(cè)得的CN﹣被處理的百分率與實(shí)際值相比偏低(填:“偏高”或“偏低”),簡(jiǎn)述可能的原因:裝置中殘留有CO2未被完全吸收.(4)若干燥管Ⅰ中堿石灰增重1.408g,則該實(shí)驗(yàn)中測(cè)得CN﹣被處理的百分率為80%.參考答案:

(1)CN﹣+ClO﹣═CNO﹣+Cl﹣;2CNO﹣+6ClO﹣+8H+═N2↑+2CO2↑+3Cl2↑+4H2O.(2)濃硫酸,除去Cl2,吸收CO2,防止空氣中的CO2、水蒸氣進(jìn)入干擾實(shí)驗(yàn).(3)偏低,裝置中殘留有CO2未被完全吸收.(4)80%

(1)根據(jù)題意可知,甲中的反應(yīng)為NaClO將CN﹣離子氧化成CNO﹣,NaClO具有強(qiáng)氧化性,被還原為Cl﹣,反應(yīng)離子方程式為CN﹣+ClO﹣═CNO﹣+Cl﹣;乙中的反應(yīng)為酸性條件下CNO﹣與NaClO反應(yīng)生成N2、CO2和Cl2,反應(yīng)離子方程式為2CNO﹣+6ClO﹣+8H+═N2↑+2CO2↑+3Cl2↑+4H2O.故答案為:CN﹣+ClO﹣═CNO﹣+Cl﹣;2CNO﹣+6ClO﹣+8H+═N2↑+2CO2↑+3Cl2↑+4H2O.(2)實(shí)驗(yàn)原理為測(cè)量干燥管Ⅰ吸收的二氧化碳的質(zhì)量確定對(duì)CN﹣的處理,由于乙裝置中產(chǎn)生N2、CO2、Cl2、H2O,氯氣與水都能被堿石灰吸收,影響二氧化碳質(zhì)量的測(cè)定.所以進(jìn)入干燥管Ⅰ的氣體應(yīng)除去氯氣與水,用濃硫酸吸水,用銅網(wǎng)除去氯氣.同時(shí)應(yīng)防止空氣中的CO2、水蒸氣進(jìn)入干燥管Ⅰ干擾實(shí)驗(yàn).故丙裝置中的試劑是濃硫酸;丁裝置的目的是除去Cl2;干燥管Ⅰ的作用是吸收CO2,干燥管Ⅱ的作用是防止空氣中的CO2、水蒸氣進(jìn)入干擾實(shí)驗(yàn).故答案為:濃硫酸,除去Cl2,吸收CO2,防止空氣中的CO2、水蒸氣進(jìn)入干擾實(shí)驗(yàn).(3)裝置中殘留有CO2未被完全吸收,導(dǎo)致測(cè)定的二氧化碳質(zhì)量偏低,測(cè)得的CN﹣被處理的百分率與實(shí)際值相比偏低.故答案為:偏低,裝置中殘留有CO2未被完全吸收.(4)干燥管Ⅰ中堿石灰增重1.408g為二氧化碳的質(zhì)量,物質(zhì)的量為=0.032mol,根據(jù)碳元素守恒可知被處理的CN﹣的物質(zhì)的量為n(CN﹣)=n(CO2)=0.032mol,原溶液中CN﹣的物質(zhì)的量為0.2L×0.2mol/L=0.04mol,所以該實(shí)驗(yàn)中測(cè)得CN﹣被處理的百分率為×100%=80%.故答案為:80%

三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.【化學(xué)選修3--物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】前四周期A、B、C、D、E、F、G原子序數(shù)依次增大,A元素的質(zhì)子數(shù)和質(zhì)量數(shù)相等,B元素具有三個(gè)能級(jí)且所排電子數(shù)相同,D元素2p能級(jí)上電子數(shù)是2s能級(jí)的兩倍;D和E相鄰且同主族.F是第四周期未成對(duì)電子最多的原子,G是目前使用量最多的金屬.請(qǐng)回答下列問題:(用推出的元素符號(hào)或者化學(xué)式作答)(1)F的價(jià)電子排布式為

,B、C、D三種元素的第一電離能從大到小的順序?yàn)?/p>

.(2)BD32﹣中B原子的雜化方式為

,該離子的空間構(gòu)型為

(3)寫出一種由A、C、D組成且既含離子鍵又含共價(jià)鍵的物質(zhì)的化學(xué)式

,化合物ABC中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為

,C的氣態(tài)氫化物在一定的壓強(qiáng)下,測(cè)得的密度比該壓強(qiáng)下理論密度略大,請(qǐng)解釋原因

.(4)E和G形成的某種晶胞如下圖所示:其中白球表示E,黑球表示G.則該物質(zhì)的化學(xué)式為

,假設(shè)該晶胞的密度為ρg/cm3,用NA表示阿伏加德羅常數(shù),則該晶胞中距離最近的G原子之間的距離為cm.參考答案:(1)3d54s1;N>O>C;(2)sp2雜化;平面正三角形;(3)NH4NO3或者NH4NO2;1:1;NH3通過氫鍵形成“締合”分子,導(dǎo)致相對(duì)分子質(zhì)量增大,分子間作用力增強(qiáng),分子間距離減小,導(dǎo)致密度反常增大;(4)FeS;×.

【考點(diǎn)】晶胞的計(jì)算.【分析】根據(jù)“A元素的質(zhì)子數(shù)和質(zhì)量數(shù)相等”推知A為H(氫);根據(jù)“B元素具有三個(gè)能級(jí)且所排電子數(shù)相同”推知B為C(碳);根據(jù)“D元素2p能級(jí)上電子數(shù)是2s能級(jí)的兩倍”推知D為O(氧);根據(jù)“B、C、D原子序數(shù)依次增大”推知C為N(氮);根據(jù)“D和E相鄰且同主族”推知E為S(硫);第四周期中Cr元素的未成對(duì)電子高達(dá)6個(gè)最多,故F為Cr(鉻);根據(jù)“G是目前使用量最多的金屬”推知G為Fe(鐵).(1)Cr的價(jià)電子排布式是保證3d能級(jí)和4s能級(jí)都處于半充滿狀態(tài),更加穩(wěn)定;第一電離能同一周期從左到右呈增大趨勢(shì),ⅡA族、Ⅴ族反常;(2)計(jì)算CO32﹣中碳原子孤電子對(duì)數(shù)、價(jià)層電子對(duì)數(shù),確定碳原子雜化方式、微粒的空間構(gòu)型;(3)銨鹽屬于離子化合物存在離子鍵也存在共價(jià)鍵;HCN分子中存在兩條σ鍵和2條π鍵;NH3通過氫鍵形成“締合”分子;(4)根據(jù)均攤法計(jì)算晶胞中Fe、S原子數(shù)目,約成最簡(jiǎn)整數(shù)比既得化學(xué)式;計(jì)算晶胞質(zhì)量,根據(jù)密度×體積=質(zhì)量的公式,假設(shè)該晶胞的邊長(zhǎng)為a,代入數(shù)據(jù)得a,二者距離最近的S原子之間距離為晶胞邊長(zhǎng)的.【解答】解:根據(jù)“A元素的質(zhì)子數(shù)和質(zhì)量數(shù)相等”推知A為H(氫);根據(jù)“B元素具有三個(gè)能級(jí)且所排電子數(shù)相同”推知B為C(碳);根據(jù)“D元素2p能級(jí)上電子數(shù)是2s能級(jí)的兩倍”推知D為O(氧);根據(jù)“B、C、D原子序數(shù)依次增大”推知C為N(氮);根據(jù)“D和E相鄰且同主族”推知E為S(硫);第四周期中Cr元素的未成對(duì)電子高達(dá)6個(gè)最多,故F為Cr(鉻);根據(jù)“G是目前使用量最多的金屬”推知G為Fe(鐵).(1)Cr的價(jià)電子排布式是保證3d能級(jí)和4s能級(jí)都處于半充滿狀態(tài),更加穩(wěn)定,故Cr的價(jià)電子排布為3d54s1;第一電離能同一周期從左到右呈增大趨勢(shì),ⅡA族、Ⅴ族反常,故的原動(dòng)力N>O>C;故答案為:3d54s1;N>O>C;(2)CO32﹣中C原子孤電子對(duì)數(shù)==0,價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+0=3,故碳原子雜化方式為sp2雜化,空間構(gòu)型為平面正三角形,故答案為:sp2雜化;平面正三角形;(3)銨鹽屬于離子化合物存在離子鍵也存在共價(jià)鍵,三種元素形成的銨鹽可以是NH4NO3或者NH4NO2;HCN中存在兩條σ鍵和2條π鍵,二者之比為1:1;NH3通過氫鍵形成“締合”分子,導(dǎo)致相對(duì)分子質(zhì)量增大,分子間作用力增強(qiáng),分子間距離減小,導(dǎo)致密度反常增大,故答案為:NH4NO3或者NH4NO2;1:1;NH3通過氫鍵形成“締合”分子,導(dǎo)致相對(duì)分子質(zhì)量增大,分子間作用力增強(qiáng),分子間距離減小,導(dǎo)致密度反常增大;(4)黑球鐵處于晶胞晶胞,晶胞中含有4個(gè)Fe原子,白球S處于頂點(diǎn)和面心,晶胞中含有S原子數(shù)目為6×+8×=4,約成最簡(jiǎn)整數(shù)比既得化學(xué)式為FeS,晶胞質(zhì)量為4×g,假設(shè)該晶胞的邊長(zhǎng)為acm,則(acm)3×ρg/cm3=4×g,則a=,距離最近的S原子之間距離為晶胞邊長(zhǎng)的,故S原子之間距離為×cm,故答案為:FeS;×.18.某科研小組以難溶性鉀長(zhǎng)石(K2O?Al2O3?6SiO2)為原料,提取Al2O3、K2CO3等物質(zhì),工藝流程如下:(1)煅燒過程中有如下反應(yīng)發(fā)生:①鉀長(zhǎng)石中的硅元素在CaCO3作用下轉(zhuǎn)化為CaSiO3,寫出SiO2轉(zhuǎn)化為CaSiO3的化學(xué)方程式:

.②鉀長(zhǎng)石中的鉀元素和鋁元素在Na2CO3作用下轉(zhuǎn)化為可溶性的NaAlO2和KAlO2,寫出Al2O3轉(zhuǎn)化為NaAlO2的化學(xué)方程式:

.(2)已知NaAlO2和KAlO2易發(fā)生如下水解反應(yīng):AlO2﹣+2H2OAl(OH)3+OH﹣.“浸取”時(shí)應(yīng)保持溶液呈性(填“酸”或“堿”),“浸取”時(shí)不斷攪拌的目的是

.(3)“轉(zhuǎn)化”時(shí)加入NaOH的主要作用是(用離子方程式表示)

.(4)上述工藝中可以循環(huán)利用的主要物質(zhì)是

、

和水.參考答案::(1)①CaCO3+SiO2CaSiO3+CO2↑;②Al2O3+Na2CO32NaAlO2+CO2↑;(2)堿;提高浸取速率;(3)HCO3﹣+OH﹣=CO32-+H2O;(4)Na2CO3;CO2.:(1)①碳酸鈣與二氧化硅在高溫條件下反應(yīng)生成硅酸鈣和二氧化碳,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CaCO3+SiO2CaSiO3+CO2↑,故答案為:CaCO3+SiO2CaSiO3+CO2↑;②氧化鋁和碳酸鈉在高溫下反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和二氧化碳,Al2O3+Na2CO32NaAlO2+CO2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論