執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一優(yōu)選試題帶答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一優(yōu)選試題帶答案

單選題（共100題）1、制備微囊常用的成囊材料是A.明膠B.乙基纖維素C.磷脂D.聚乙二醇E.β-環(huán)糊精【答案】A2、引導全身各器官的血液回到心臟A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞【答案】C3、在胃中幾乎不解離的藥物是A.奎寧B.麻黃堿C.地西泮D.水楊酸E.氨苯砜【答案】D4、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。A.抑制腫瘤細胞DNA的結(jié)構和功能B.抑制核酸的生物合成C.抑制雌激素的作用D.抑制腫瘤細胞微管解聚E.抑制腫瘤細胞酪氨酸激酶【答案】D5、（2016年真題）用于類風濕性關節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑是（）A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】B6、保泰松在體內(nèi)代謝生成羥布宗，代謝特點是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】B7、對包合物的敘述不正確的是A.大分子包含小分子物質(zhì)形成的非鍵合化合物稱為包合物B.包合物幾何形狀是不同的C.包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性D.維生素A被包合后可以形成固體E.前列腺素E2包合后制成注射劑，可提高生物利用度【答案】C8、治療心力衰竭的藥物很多，有些藥物的治療藥物濃度檢測很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黃毒苷E.硝酸甘油【答案】C9、由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱為A.繼發(fā)性反應B.耐受性C.耐藥性D.特異質(zhì)反應E.藥物依賴性【答案】A10、被動轉(zhuǎn)運是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細胞膜B.細胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運過程不需要載體，不消耗能量E.某些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴散的過程【答案】D11、在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑A.穩(wěn)定劑B.助懸劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】A12、維生素C注射液處方中，碳酸氫鈉可作為A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】B13、連續(xù)用藥較長時間，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象是A.耐藥性B.耐受性C.成癮性D.習慣性E.快速耐受性【答案】B14、不是包衣目的的敘述為A.改善片劑的外觀和便于識別B.增加藥物的穩(wěn)定性C.定位或快速釋放藥物D.隔絕配伍變化E.掩蓋藥物的不良臭味【答案】C15、（2016年真題）部分激動藥的特點是A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】B16、分子中含有吲哚環(huán)和托品醇，對中樞和外周神經(jīng)5-HTA.托烷司瓊B.昂丹司瓊C.格拉司瓊D.帕洛諾司瓊E.阿扎司瓊【答案】A17、"四環(huán)素的降解產(chǎn)物引起嚴重不良反應"，其誘發(fā)原因?qū)儆贏.劑量因素B.環(huán)境因素C.病理因素D.藥物因素E.飲食因素【答案】D18、（2020年真題）定量鼻用氣霧劑應檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細粒子劑量E.沉降體積比【答案】C19、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。A.解救嗎啡中毒B.吸食阿片戒毒治療C.抗炎D.鎮(zhèn)咳E.治療感冒發(fā)燒【答案】B20、藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是A.主動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉(zhuǎn)運E.濾過【答案】A21、（2020年真題）栓塞性微球的注射給藥途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關節(jié)腔注射【答案】C22、堿性藥物的解離度與藥物的pKa和體液pH的系式為：1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B23、通過置換產(chǎn)生藥物作用的是（）A.華法林與保泰松合用引起出血B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使水楊酸和磺胺類藥物療效下降C.考來烯胺阿司匹林D.對氨基水楊酸與利福平合用，使利福平療效下降E.抗生素合用抗凝藥，使使抗凝藥療效增加【答案】A24、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達到2μg／ml的治療濃度，請確定：A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】A25、以下屬于質(zhì)反應的藥理效應指標有A.死亡狀況B.心率次數(shù)C.尿量毫升數(shù)D.體重千克數(shù)E.血壓千帕數(shù)【答案】A26、溴己新的代謝產(chǎn)物已成為祛痰藥物的是A.N上去甲基的代謝產(chǎn)物B.氨基乙?；拇x產(chǎn)物C.苯環(huán)羥基化的溴己新代謝產(chǎn)物D.N上去甲基，環(huán)已基4-位羥基化的代謝產(chǎn)物E.環(huán)已基4-位羥基化的代謝產(chǎn)物【答案】D27、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白-2（SGLT-2）抑制藥B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.a-葡萄糖苷酶抑制藥E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】A28、致孔劑A.硬脂酸鎂B.乙基纖維素C.聚山梨酯20D.5％CMC漿液E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中【答案】C29、通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運（PEPT1）進行體內(nèi)轉(zhuǎn)運的藥物是A.頭孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】A30、藥物代謝的主要部位是()A.小腸B.胃C.肝臟D.腎臟E.膽汁【答案】C31、下列屬于控釋膜的均質(zhì)膜材料的是A.醋酸纖維膜B.聚丙烯C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.核孔膜E.蛋白質(zhì)膜【答案】C32、一般認為口服劑型藥物的生物利用度的順序是A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片B.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片C.溶液劑>混懸劑>片劑>膠囊劑>包衣片D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片E.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>包衣片>片劑【答案】D33、特布他林屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質(zhì)激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】A34、對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成的注射劑是A.注射用無菌粉末B.溶膠型注射劑C.混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶液型注射劑【答案】A35、抗生素抗腫瘤藥物多柔比星，作用于拓撲異構酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷結(jié)構的影響，使其易于透過細胞膜進入腫瘤細胞，因此有強烈的藥理活性。但也有骨髓抑制和心臟毒性作用，這主要與下列哪種代謝物有關A.乙酰亞胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亞硝基苯吡啶衍生物【答案】B36、美國藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】B37、（2018年真題）屬于主動轉(zhuǎn)運的腎排泄過程是（）A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】A38、對受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性（α=0）的藥物屬于A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】C39、氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）。A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【答案】C40、單室模型血管外給藥中的吸收速率常數(shù)的計算可采用A.殘數(shù)法B.對數(shù)法C.速度法D.統(tǒng)計矩法E.以上都不是【答案】A41、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.輔酶A等生物制品化學性質(zhì)不穩(wěn)定，制成凍干粉末易于保存B.處方中的填充劑有三個：水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣C.輔酶A有吸濕性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.處方中加入半胱氨酸的目的是調(diào)節(jié)pHE.處方中賦形劑是甘露醇和水解明膠【答案】D42、某藥以一級速率過程消除，消除速度常數(shù)k=0．095h-1，則該藥半衰期為A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】B43、含有兒茶酚胺結(jié)構的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應是A.甲基化結(jié)合反應B.與硫酸的結(jié)合反應C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應E.乙?；Y(jié)合反應【答案】A44、有關口崩片特點的敘述錯誤的是A.吸收快，生物利用度高B.胃腸道反應小，副作用低C.體內(nèi)有蓄積作用D.服用方便，患者順應性高E.減少了肝臟的首過效應【答案】C45、紫外-可見分光光度法用于藥物的含量測定，目前各國藥典主要采用()。A.對照品比較法B.吸收系數(shù)法C.空白對照校正法D.計算分光光度法E.比色法【答案】A46、“抗腫瘤藥引起粒細胞減少”顯示發(fā)生藥源性疾病的主要原因是A.劑量與療程B.醫(yī)療技術因素C.病人因素D.藥物的多重藥理作用E.藥品質(zhì)量【答案】D47、以下哪種散劑需要單劑量包裝A.含有毒性藥的局部用散劑B.含有毒性藥的口服散劑C.含有貴重藥的局部用散劑D.含有貴重藥的口服散劑E.兒科散劑【答案】B48、與受體具有很高親和力，但內(nèi)在活性不強（α＜1）的藥物是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】C49、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】C50、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進行分類。疏水性藥物，即滲透性低、溶解度低的藥物屬于A.Ⅰ類B.Ⅱ類C.Ⅲ類D.Ⅳ類E.Ⅴ類【答案】D51、復方新諾明片的處方中,抗菌增效劑是A.磺胺甲基異嗯唑B.甲氧芐啶C.10％淀粉漿D.干淀粉E.硬脂酸鎂【答案】B52、制備緩釋固體分散體常用的載體材料是A.明膠B.乙基纖維素C.磷脂D.聚乙二醇E.β-環(huán)糊精【答案】B53、靜脈注射用脂肪乳A.高溫法B.超濾法C.吸附法D.離子交換法E.反滲透法【答案】A54、某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A.1／2B.1／4C.1／8D.1／16E.1／32【答案】B55、半合成生物堿，為前藥，水溶性增大，屬于拓撲異構酶Ⅰ抑制劑的抗腫瘤藥物是A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羥基喜樹堿【答案】C56、對抽驗結(jié)果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構，對有異議的藥品進行的再次抽驗A.出廠檢驗B.委托檢驗C.抽查檢驗D.復核檢驗E.進口藥品檢驗【答案】D57、注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的是A.皮內(nèi)注射B.動脈內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘內(nèi)注射【答案】A58、下列關于防腐劑的錯誤表述為A.尼泊金類防腐劑的化學名為羥苯酯類B.尼泊金類防腐劑在堿性條件下抑菌作用強C.苯甲酸未解離的分子抑菌作用強D.苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑類防腐劑E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果較好【答案】B59、藥物與作用靶標結(jié)合的化學本質(zhì)是A.共價鍵結(jié)合B.非共價鍵結(jié)合C.離子反應D.鍵合反應E.手性特征【答案】D60、可作為氣霧劑潛溶劑的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.維生素CE.液狀石蠟【答案】A61、檢查為A.對藥品貯存與保管的基本要求B.用規(guī)定方法測定有效成分含量C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容D.判別藥物的真?zhèn)蜤.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】C62、助懸劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】B63、新藥Ⅲ期臨床試驗需要完成A.20~30例?B.大于100例?C.大于200例?D.大于300例?E.200~300例?【答案】D64、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆粒【答案】D65、下列關于氣霧劑特點的錯誤敘述為（）A.有首過效應B.便攜、耐用、方便C.比霧化器容易準備D.良好的劑量均一性E.無首過效應【答案】A66、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.2L／hB.6.93L／hC.8.L／hD.10L／hE.55.4L／h【答案】A67、諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原因是A.pH值改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應【答案】A68、下列屬于肝藥酶誘導劑的是（）A.西咪替丁B.紅霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】D69、濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理反應（）。A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依耐性D.身體依賴E.藥物強化作用【答案】D70、在氣霧劑的處方中，可作為潛溶劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】B71、與可待因表述不符的是A.嗎啡的3-甲醚衍生物B.具成癮性，作為麻醉藥品管理C.嗎啡的6-甲醚衍生物D.用作中樞性鎮(zhèn)咳藥E.在肝臟被代謝，約8%轉(zhuǎn)化成嗎啡【答案】C72、以布洛芬為代表的芳基烷酸類藥物在臨床上的作用是A.中樞興奮?B.利尿?C.降壓?D.消炎、鎮(zhèn)痛、解熱?E.抗病毒?【答案】D73、根據(jù)藥物不良反應的性質(zhì)分類，可能造成藥物產(chǎn)生毒性反應的原因是A.給藥劑量過大B.藥物效能較高C.藥物效價較高D.藥物選擇性較低E.藥物代謝較慢【答案】A74、微量的青霉素可引起過敏性休克屬于A.藥物依賴性B.變態(tài)反應C.停藥反應D.后遺效應E.首劑效應【答案】B75、屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普羅帕酮D.奎尼丁E.普茶洛爾【答案】B76、氣霧劑中的潛溶劑是A.氟氯烷烴B.丙二醇C.PVPD.枸櫞酸鈉E.PVA【答案】B77、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運藥物的方式是A.膜動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.濾過E.易化擴散【答案】B78、臨床應用外消旋體，體內(nèi)無效的左旋體能自動轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是A.阿苯達唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】C79、維生素C注射液處方中，碳酸氫鈉可作為A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】B80、用于治療急、重癥患者的最佳給藥途徑是A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內(nèi)注射D.皮膚給藥E.口服給藥【答案】A81、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達到飽和時溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】B82、口服制劑在吸收過程和吸收后進入肝轉(zhuǎn)運至體循環(huán)的過程中，部分藥物被代謝。使進入體循環(huán)的原型藥量減少的現(xiàn)象A.首過效應B.腸肝循環(huán)C.胎盤屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】A83、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B84、屬于不溶性骨架緩釋材料是()。A.羥米乙B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環(huán)糊精E.醋酸纖維素酞酸脂【答案】C85、《中國藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進行含量測定。A.結(jié)晶紫指示液B.鄰二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液【答案】D86、配制藥物溶液時，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的A.溶解度B.穩(wěn)定性C.潤濕性D.溶解速度E.保濕性【答案】D87、產(chǎn)生下列問題的原因是黏合劑使片劑的結(jié)合力過強（）A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.含量不均勻E.溶出超限【答案】C88、在治療疾病時，采用日低夜高的給藥劑量更能有效控制病情。這種時辰給藥適用于A.糖皮質(zhì)激素類藥物B.胰島素C.抗腫瘤藥物D.平喘藥物E.抗高血壓藥物【答案】D89、肝功能不全時，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物(如可的松)，可出現(xiàn)()A.作用增強B.作用減弱C.LD.LE.游離藥物濃度下降【答案】B90、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pKA.阿司匹林在胃中幾乎不吸收，主要在腸道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型，需要包腸溶衣以防止藥物在胃內(nèi)分解失效D.阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應，制成腸溶片以減少對胃的刺激E.阿司匹林主要在小腸下部吸收，需要控制藥物【答案】D91、物料中細粉太多會引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】A92、關于非競爭性拮抗藥的特點，不正確的是A.對受體有親和力B.本身無內(nèi)在活性C.可抑制激動藥的最大效能D.當激動藥劑量增加時，仍能達到原有效應E.使激動藥量-效曲線右移【答案】D93、關于非線性藥物動力學的正確表述是A.血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比B.血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比C.生物半衰期與血藥濃度無關，是常數(shù)D.在藥物濃度較大時，生物半衰期隨血藥濃度增大而延長E.非線性消除的藥物，其生物利用度可用血藥濃度一時間曲線下面積來估算【答案】C94、制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】B95、維生素C的含量測定可采用A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】C96、可作為栓劑抗氧化劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.叔丁基對甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林【答案】C97、有關青霉素類藥物引起過敏的原因，敘述錯誤的是A.生物合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白是過敏原B.產(chǎn)品質(zhì)量與過敏相關C.青霉素本身是過敏原D.該類藥物存在交叉過敏E.生產(chǎn)、貯存過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)青霉噻唑高聚物是過敏原【答案】C98、固體分散體的特點不包括A.可使液態(tài)藥物固體化B.可延緩藥物的水解和氧化C.可掩蓋藥物的不良氣味和刺激性D.采用水溶性載體材料可達到緩釋作用E.可提高藥物的生物利用度【答案】D99、以下屬于對因治療的是A.硝酸甘油緩解心絞痛B.鐵制劑治療缺鐵性貧血C.患支氣管炎時服用止咳藥D.抗高血壓藥降低患者過高的血壓E.應用解熱鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體【答案】B100、表示尿藥速度法的尿藥排泄速度與時間的關系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】B多選題（共40題）1、下列物質(zhì)屬第二信使的有A.cAMPB.cGMPC.生長因子D.轉(zhuǎn)化因子E.NO【答案】AB2、下列哪些藥物可在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物A.胺碘酮B.普魯卡因胺C.普羅帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】ABC3、關于輸液劑的說法錯誤的有A.pH盡量與血液相近B.滲透壓應為等滲或偏低滲C.注射用乳劑90%微粒直徑<5μm，微粒大小均勻D.無熱原E.不得添加抑菌劑【答案】BC4、紅外光譜的構成及在藥物分析中的應用，描述正確的有A.由可見光區(qū)、紫外光區(qū)等構成B.不同化合物IR光譜不同，具有指紋性C.多用于鑒別D.用于無機藥物鑒別E.用于不同晶型藥物的鑒別【答案】BC5、（2020年真題）關于標準物質(zhì)的說法，正確的有A.標準品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測定時所用的標準物質(zhì)B.標準物質(zhì)是指用于校準設備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質(zhì)C.標準品與對照品的特性量值均按純度（%）計D.我國國家藥品標準物質(zhì)有標準品、對照品、對照藥材、對照提取物和參考品共五類E.標準物質(zhì)具有確定的特性量值【答案】BD6、滑石粉在薄荷水制備過程中的作用為A.增溶劑B.助溶劑C.助濾劑D.分散劑E.吸附劑【答案】CD7、氣霧劑的優(yōu)點有A.能使藥物直接到達作用部位B.簡潔、便攜、耐用、使用方便C.藥物密閉于容器中，不易被污染D.可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應E.氣霧劑的生產(chǎn)成本較低【答案】ABCD8、可以進行乙?；Y(jié)合代謝反應的藥物有A.對氨基水楊酸B.布洛芬C.氯貝丁酯D.異煙肼E.磺胺嘧啶【答案】AD9、（2020年真題）屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項目有A.形態(tài)、粒徑及其分布B.包封率C.載藥量D.穩(wěn)定性E.磷脂與膽固醇比例E項脂質(zhì)體的成分?！敬鸢浮緼BCD10、以下合格的項目有A.紫外光譜B.雜質(zhì)AC.其他雜質(zhì)D.其他總雜E.含量測定【答案】ABC11、丙二醇可作為A.增塑劑B.氣霧劑中的拋射劑C.透皮促進劑D.氣霧劑中的潛溶劑E.軟膏中的保濕劑【答案】ACD12、用統(tǒng)計距法可求出的藥動學參數(shù)有A.VssB.t1／2C.ClD.tmaxE.a【答案】ABC13、參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團主要有A.羥基B.羧基C.氨基D.磺酸基E.羥氨基【答案】AC14、影響結(jié)構非特異性藥物活性的因素有A.溶解度B.分配系數(shù)C.幾何異構體D.光學異構體E.解離度【答案】AB15、下列情況下可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進行動力學分析的是A.大部分以原形從尿中排泄的藥物B.用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物C.用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物D.血液中干擾性物質(zhì)較多E.缺乏嚴密的醫(yī)護條件【答案】ABD16、屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的是A.培美曲塞B.克拉維酸C.磺胺甲噁唑D.甲氨蝶呤E.甲氧芐啶【答案】AD17、下列哪些方法可以除去藥液或溶劑中的熱原A.0.1%～0.5%的活性炭吸附B.弱堿性陰離子交換樹脂吸附C.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過D.三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進行反滲透E.一般用3～15nm超濾膜可以除去相對分子質(zhì)量較大的熱原【答案】ACD18、有關乳劑特點的表述，正確的是A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味C.增加藥物的刺激性及毒副作用D.外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性【答案】AD19、主要用作片劑的填充劑是A.蔗糖B.交聯(lián)聚維酮C.微晶纖維素D.淀粉E.羥丙基纖維素【答案】ACD20、下列關于藥品的商品名敘述中那幾項是正確的A.商品名是指劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥物B.含有相同藥物活性成分的藥品，在不同的國家不同的生產(chǎn)企業(yè)可能以不同的商品名銷售C.在同一個國家，含有相同藥物活性成分的藥品有相同的商品名D.含同樣活性成分的同一藥品，每個企業(yè)可以用相同的商品名E.藥品商品名在選用時可以暗示藥物的療效和用途，而且應簡易順口【答案】AB21、下列有關葡萄糖注射液的敘述正確的有A.活性炭脫色B.采用濃配法C.鹽酸調(diào)pH至6～8比較穩(wěn)定D.滅菌溫度和pH影響本品穩(wěn)定性E.熱壓滅菌【答案】ABD22、以下敘述與美沙酮相符的是A.含有5-庚酮結(jié)構B.含有3-庚酮結(jié)構C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥D.臨床以外消旋體供藥用，但其左旋體的活性強E.可用于戒除海洛因成癮【答案】BD23、化學結(jié)構中含有羧基的藥物有A.吲哚美辛B.萘普生C.布洛芬D.美洛昔康E.雙氯芬酸【答案】ABC24、下列情況下可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進行動力學分析的是A.大部分以原形從尿中排泄的藥物B.用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物C.用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物D.血液中干擾性物質(zhì)較多E.缺乏嚴密的醫(yī)護條件【答案】ABD25、下列屬于嘧啶類的抗腫瘤藥物有A.吉西他濱B.阿糖胞苷C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達拉濱【答案】ABC26、下列關于部分激動藥的描述，正確的有A.雖與受體有較強的親和力，但內(nèi)在活性不強（α＜1），量一效曲線高度（Emax）較低B.即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應C.增加劑量可因占領受體，而拮抗激動藥的部分生理效應D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應E.噴他佐辛為部分激動藥【答案】ABC27、靶向制劑的優(yōu)點有A.提高藥效B.