有關(guān)于工業(yè)生物技術(shù)進展的2022字

有關(guān)于工業(yè)生物技術(shù)進展的2000字【摘要】中藥現(xiàn)代化是目前中藥研究的開展方向,而中藥的納米化是其中最有前途的一個領(lǐng)域。在對目前國內(nèi)中藥領(lǐng)域的納米化研究進展評述的同時,對研究現(xiàn)狀說明了一些看法,提出了進展中藥納米化研究開展的新方向、新方法、新觀點以及國外藥物的納米化方法可能在中藥上的應用。新的研究技術(shù)在中藥研究中的應用,對中藥納米化研究中預計會出現(xiàn)的問題給出了可能的解決方案。

【關(guān)鍵詞】納米技術(shù)中藥現(xiàn)代化納米控釋系統(tǒng)藥物

納米即十億分之一米，相當于10個氫原子排成直線的長度。納米技術(shù)(nanotechnology)是指在納米尺度下對物質(zhì)進展制備、研究和工業(yè)化，以及利用納米尺度物質(zhì)進展穿插研究和工業(yè)化的一門綜合性的技術(shù)體系。納米技術(shù)作為高新技術(shù)，可廣泛應用于材料學、電子學、生物學、醫(yī)藥學、顯微學等多個領(lǐng)域，并起著重要的作用。1998年，徐輝碧教授等率先提出了“納米中藥〞的概念，進展了卓有成效的探究。納米中藥是指運用納米技術(shù)制造的、粒徑小于100nm的中藥有效成分、有效部位、原藥及其復方制劑。因納米材料和納米產(chǎn)品在性質(zhì)上的奇特性和優(yōu)越性，將增加藥物吸收度，建立新的藥物控釋系統(tǒng)，改善藥物的輸送，替代病毒載體，催化藥物化學反應和輔助設計藥物等研究引入了微型、微觀領(lǐng)域，為尋找和開發(fā)醫(yī)藥材料、合成理想藥物提供了強有力的技術(shù)保證。運用納米技術(shù)的藥物克制了傳統(tǒng)藥物許多缺陷以及無法解決的問題。將納米技術(shù)應用于中藥領(lǐng)域是中藥現(xiàn)代化開展的重要方向之一。

1納米技術(shù)在中藥制造中的應用

納米技術(shù)應用于中藥制造領(lǐng)域，可改變傳統(tǒng)中藥“粗、大、黑〞的相貌，使之成為質(zhì)量穩(wěn)定可控、療效可靠、制劑精良的中藥。納米中藥一般顆粒粒徑在1～75nm范圍內(nèi)，平均粒徑為15nm左右。根據(jù)物理學原理，粒徑在此范圍內(nèi)的顆粒藥效學物質(zhì)根底與原普通中藥飲片或制劑相比，將不會發(fā)生明顯的分子構(gòu)造上的變化，也不會影響中藥的屬性、藥效特性和功能主治。納米量級的中藥只是顆粒的超細化，其細化程度尚不涉及原子或分子構(gòu)造層面上的變化，因此不會破壞藥物的有效成分，更不會對平安用藥構(gòu)成威脅。將納米技術(shù)應用于藥物的制造領(lǐng)域主要有以下方面的優(yōu)勢。

1.1進步藥物的生物利用率納米中藥最大的優(yōu)勢是大大進步了藥物的生物利用度。從藥物學原理來說，藥物的溶出速度與藥物的顆粒比外表積呈正相關(guān)，而比外表積與顆粒粒徑

成反比。因此，藥物的粒徑越小，那么其外表積越大，越有助于藥物有效成分的溶出。納米中藥藉其顆粒到達超細粉末的程度，其比外表積顯著增強，藥物在胃腸道里的溶解度明顯增加，從而增加藥物的生物利用度，并加快藥物起效時間。此外，由于納米粒的粘附性及小的粒徑，既有利于延長部分用藥時滯留性的增加，也有利于延長藥物與腸壁接觸時間，加大接觸面積，從而進步藥物口服吸收的生物利用度。

1.2加快對藥物的吸收傳統(tǒng)中藥飲片往往采用煎煮的方法，目前雖已進展了中藥制劑的改進，但只是提取中藥所含的小部分成分，占總成分的10%～30%，藥效大受影響。使用納米技術(shù)可充分提取中藥成分，具有吸收快及使用方便等優(yōu)點。

1.3增強中藥的藥效將藥物加工成納米級的微細粒子，病人服藥時，藥物就可能針對性地直達病灶，激活中藥細胞活性成分，直接攻擊病毒、細菌、重金屬、毒質(zhì)，細胞壁或細胞膜等障礙將不復存在，中藥療效可大大進步，如治療消化道疾病的藥品“思密達〞經(jīng)納米化處理后其藥效進步了3倍。中藥藥效的加大、加快，使中藥可與西藥相媲美，為今后中藥的開展創(chuàng)造了條件。

1.4使中藥具有新的功能將中藥加工至納米尺寸之后，其細胞內(nèi)原有不能被釋放出來的某些活性成分由于破壁而被釋放出來，有可能使納米中藥具有新的功能。此外，由于其給藥途徑，藥物吸收方式等的改變，可能在藥代動力學、藥效學、藥理學、藥物化學等方面產(chǎn)生新的作用。

1.5有利于中藥標準化和國際化將重新改寫中國傳統(tǒng)的中藥消費工藝、檢驗方法、檢驗標準和標準;使傳統(tǒng)中藥在消費、治療、創(chuàng)新使用上發(fā)生了革命性的變化，為中藥走入國際市場創(chuàng)造了必不可少的條件。

1.6減少用藥量，節(jié)約有限的中藥資源將為人類節(jié)省大量的中藥資源，可保護環(huán)境和生態(tài)平衡，對瀕危和緊缺中藥資源的修復和再生起到很好的作用;保護了中藥資源的可持續(xù)利用，對中藥的可持續(xù)開展起了積極作用。

2納米中藥的制備技術(shù)及其進展

納米中藥的制備是研究納米中藥最根底的，也是最重要的問題。將納米技術(shù)引入中藥的研究，必須考慮中藥組方的多樣性、成分的復雜性，例如中藥單味藥可分為礦物質(zhì)、植類藥、動物藥和菌物藥等，中藥的有效部位和有效成分又包括無機化合物和有機化合物、水溶性成分和脂溶性成分等，因此，針對不同的藥物，在進展納米化時必須采用不同的技術(shù)道路。此外，還必需考慮中藥的劑型。納米中藥與中藥新制劑關(guān)系非常親密，如何在中醫(yī)理論的指導下進展納米中藥新制劑的研究，將中藥制成高效、速效、長效、劑量小、低毒、服用方便的

現(xiàn)代化制劑，也是進展中藥納米化所必須考慮的問題。納米中藥是針對中藥的有效成分或有效部位進展納米技術(shù)加工處理，開發(fā)中藥的新成效。聚合物納米粒可作為藥物納米粒子和藥物納米載體。藥物納米載體系指溶解或分散有藥物的各種納米粒，藥物納米載體包括納米脂質(zhì)體、固體脂質(zhì)納米粒以及納米囊和納米球。而對于不同類型的納米中藥，有不同的制備方法。

2.1藥物納米粒子的制備

藥物納米粒子的制備是針對組成中藥方劑的單味藥的有效部位或有效成分進展納米技術(shù)加工處理。在進展納米中藥粒子的加工時，必須考慮中藥處方的多樣性、中藥成份的復雜性。

納米超微化技術(shù)，是改進某些藥物的難溶性或保護某些藥物的特殊活性，適用于不宜工業(yè)化提取的某些中藥。如礦物藥、貴重藥、有毒中藥、有效成分易受濕熱破壞的藥物、有效成分不明的藥物。目前比較常用的是超微粉碎技術(shù)。所謂超微粉碎是指利用機械或流體動力的途徑將物質(zhì)顆粒粉碎至粒徑小于10μm的過程。根據(jù)破壞物質(zhì)分子間內(nèi)聚力的方式不同，目前的超微粉碎設備可分為機械粉碎機、氣流粉碎機、超聲波粉碎機。

機械粉碎法是利用機械力的作用來實現(xiàn)粉碎目的。邊可君等采用自主開發(fā)的溫度可控(-30～-50℃)的惰性氣氛高能球磨裝置系統(tǒng)制備納米石決明。將石決明置于配有深冷外套的惰性氣氛球磨罐中，同時裝入磨球，磨球與石決明粉比保持在15：1～5：1范圍，控制高能球磨機的轉(zhuǎn)速(200～400r／min)和時間(2～60h)，獲得了平均粒度不大于100nm的石決明粉末。

氣流粉碎法是以壓縮空氣或過熱蒸汽通過噴嘴產(chǎn)生的超音速高湍流氣流作用為顆粒的載體。顆粒與顆粒之間或顆粒與固定板之間發(fā)生沖擊性擠壓、摩擦和剪切等作用，從而到達粉碎的目的。與普通機械沖擊式超微粉碎機相比，氣流粉碎產(chǎn)品粉碎更細，粒度分布范圍更窄。同時氣體在噴嘴處膨脹降溫，粉碎過程中不會產(chǎn)生很大的熱量。所以粉碎溫升很低。這一特性對于低融點和熱敏性物料的超微粉碎特別重要。世界上首項將納米技術(shù)應用于中藥加工領(lǐng)域的納米級中藥微膠囊消費技術(shù)，是通過對植物生理活性成分和有效部位進展提取。并用超音速枯燥技術(shù)制成納米級包囊。利用這項技術(shù)消費出的甘草粉體和絞股藍粉體。經(jīng)西安交通大學材料科學工程學院金屬材料強度國家重點實驗室和第四軍醫(yī)大學根底部藥物化學研究室鑒定，均到達了納米級。其中甘草微膠囊微粒平均粒徑為19nm。這樣的納米粒可跨越血腦障礙，實現(xiàn)腦位靶向。

中藥納米超微化技術(shù)既豐富了傳統(tǒng)的炮制方法，又能為中藥的消費和應用帶來新的活

力。納米產(chǎn)品目前已成為中藥行業(yè)新的經(jīng)濟增長點。將這項技術(shù)應用于中藥行業(yè)可以開發(fā)具有更好療效、更優(yōu)品種的納米中藥新產(chǎn)品。這將對中藥行業(yè)的開展帶來深遠的理論和現(xiàn)實意義。

2.2藥物納米載體的制備

藥物納米載體的制備主要是選擇特殊的材料，它們應具備以下特征：性質(zhì)穩(wěn)定，不與藥物產(chǎn)生化學反應，無毒，無刺激，生物相容性好，不影響人的正常生理活動，有適宜的藥物釋放速率，能與藥物配伍，不影響藥物的物理作用和含量測定；有一定的力學強度和可塑性(即易于形成具有一定強度的納米粒，并可以完全包封藥物或使藥物較完全的進入到微球的骨架內(nèi))；具有符合要求的黏度、親水性、浸透性、溶解性等性質(zhì)。這與所用藥物的性質(zhì)、給藥方式有關(guān)。近年來，可生物降解的高分子載體材料被認為是很有潛力的藥物傳遞體系，因為它們性能多樣，適應性廣，且具有良好的藥物控制性質(zhì)，到達靶向部位的才能及經(jīng)口服給藥方式可以傳遞蛋白質(zhì)、肽鏈、基因等藥物的性能。常見的高分子材料有淀粉及其衍生物、明膠、海藻酸鹽、蛋白類、聚酯類等。

對于納米中藥載體，目前常用的是納米包復技術(shù)。納米包復化學藥品和生物制品的技術(shù)在世界藥學領(lǐng)域是最受關(guān)注的前沿技術(shù)之一。根據(jù)待包復的中藥的性質(zhì)不同，可選取不同的納米包復技術(shù)，得到納米中藥。楊時成等采用熱分散技術(shù)將喜樹堿制成poloxamer188包衣的固體脂質(zhì)納米?；鞈乙?。陳大兵等用“乳化蒸發(fā)—低溫固化〞法制備紫杉醇長循環(huán)固體脂質(zhì)納米粒，延長了藥物在體內(nèi)的滯留時間。

此外，還有乳化聚合法、高壓乳勻法、聚合物分散法等。制備成納米微粒載體系統(tǒng)的中藥多為單一有效成分，如抗肝癌或肝炎藥物：蓖麻毒蛋白、豬苓多糖、斑蝥素、羥喜樹堿、黃芪多糖等；抗感染藥：小檗堿等；消化道疾病藥：硫酸氫黃連素等；抗腫瘤藥：秋水仙堿、高三尖杉酯堿、泰素等；心血管疾病藥：銀杏葉有效成分等；其它還有鶴草酚、苦杏仁苷等。也有將多種中藥成分復合后制備納米微粒載體系統(tǒng)的，如口服結(jié)腸靶向給藥系統(tǒng)——通便通膠囊，其主藥成分為3種極性相似的火麻仁油、郁李仁油和萊菔子油的混合油。還有將中藥復合西藥后制備納米微粒載體系統(tǒng)的，如多相脂質(zhì)體139—3，其主要成分為氟脲嘧啶、人參多糖和油酸等；中藥復方“散結(jié)化瘀沖劑〞浸膏和5—氟脲嘧啶(5—FU)相結(jié)合后制備的磁性微球制劑也屬此列?？傊煌闹苽浼夹g(shù)和工藝合適不同種類納米中藥的制備。

3目前納米中藥存在的問題

納米技術(shù)的飛速開展將有可能使中藥的現(xiàn)代化邁上一個臺階。但是目前關(guān)于納米中藥的新特點和新功能尚處于概念當中，要創(chuàng)制出真正意義上的納米中藥尚有許多亟待解決的問

篇三：現(xiàn)代生物技術(shù)期末論文

現(xiàn)代生物技術(shù)論文

題目

學院生命科學學院

專業(yè)、班級

指導老師曹能

云南師范大學教務處編印

淺論現(xiàn)代生物技術(shù)的開展史

生科10C班白雪潔104120222摘要生物技術(shù)(biotechnology)是由英文“biologicaltech-nology〞組合而成的,直譯為“生物工藝學〞?，F(xiàn)代生物技術(shù)經(jīng)過短短20多年的開展，給人類帶來了宏大的收益，將人類帶人一個前所未有的領(lǐng)域;20世紀八十年代以來，在世界范圍內(nèi)掀起了一次新技術(shù)革命浪潮，生物技術(shù)就是新技術(shù)革命的主要內(nèi)容之一。簡要闡述了生物技術(shù)創(chuàng)立與開展歷程,概括了現(xiàn)代生物技術(shù)的主要內(nèi)容與獲得的成就,并對21世紀生物技術(shù)的開展對人類的奉獻做出了展望,告誡人們應該用歷史的、理論的觀點正確對待生物技術(shù)的作用。

關(guān)鍵字誕生現(xiàn)代生物技術(shù)的現(xiàn)狀歷史事件研究進展

引言

一、現(xiàn)代生物技術(shù)的誕生

19世紀末20世紀初,發(fā)生了物理學革命,在整個自然科學領(lǐng)域引起了科學思想的深化變革。物理學的新觀念、新理論、新方法,被廣泛地用于自然科學的各個部門。生物學因此在已有的根底上獲得了革命性的進展。特別是在20世紀50年代以來,生物學領(lǐng)域中獲得了一個又一個的創(chuàng)新成果。1953年,沃森(J.Wastson,1928-)和克里克(F.47第19卷第3期2022年6月生物學雜志JOURNALOFBIOLOGYVOl.19NO.3Jun,2022收稿日期:2022—10—24Crick,1916-)發(fā)現(xiàn)了遺傳物質(zhì)DNA(脫氧核糖核酸)的雙螺旋構(gòu)造,在分子程度上解釋了遺傳信息的傳遞機制,更加深化地提醒了生命的本質(zhì)和規(guī)律性,奠定了分子生物學的根底。同年,英國生化學家桑格(F.Sanger,1918-)發(fā)現(xiàn)了51個氨基酸的牛胰島素構(gòu)造。1961年,雅各布(F.Jacob,1920-)、雷沃夫(A.M.Lwoff,1902-)和莫諾(J.Monod,1910-1976)提出“乳糖操縱子學說〞,首次在基因程度上說明了原核生物體生物化學反應過程中調(diào)控原

［1］理。1964年,64種遺傳密碼全部破譯。隨后,發(fā)現(xiàn)了遺傳學中的“中心法那么〞。1965年,我國科技工作者在世界上首次人工合成結(jié)晶牛胰島素。1970年,發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄酶,對“中心法那么〞作重大修正。同時發(fā)現(xiàn)而且別離到限制性核酸內(nèi)切酶。生物學領(lǐng)域的創(chuàng)新成果意味著人類在微觀程度上改造生命體已經(jīng)成為可能。1973年,美國科學家科恩(S.Cohen)等創(chuàng)立了體外重組DNA技術(shù)(thetechnology

ofrebientDNA),簡稱rDNA技術(shù)。他們將大腸桿菌體內(nèi)的兩個不同質(zhì)粒(