抗菌藥物臨床合理應用稿

抗菌藥物臨床合理應用稿第一頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六

中國是世界上濫用抗菌藥最為嚴重的國家之一，WHO調(diào)查結(jié)果顯示:2011年我國醫(yī)院內(nèi)抗生素使用率為67-82%(WHO規(guī)定指標為30%),耐藥菌引起的醫(yī)院感染人數(shù)已占住院感染患者總?cè)藬?shù)的30％左右。中國可能率先進入后抗生素時代，即回到發(fā)現(xiàn)抗生素之前的時代，其前景不堪設想。浪費衛(wèi)生資源，影響療效增加不良反應發(fā)生加快細菌耐藥性產(chǎn)生

濫用抗菌藥物的危害第二頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六國家策略將遏制抗生素耐藥作為國家政策多部門聯(lián)合工作組(包括所有相關政府部門)衛(wèi)生農(nóng)業(yè)工業(yè)消費者今年七月二十四日【關于進一步加強抗菌藥物臨床應用管理工作的通知】9月8日新頒布《抗菌藥物臨床應用指導原則》在全國實施3第三頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六《抗菌藥物臨床應用指導原則》2004年下發(fā)國家衛(wèi)生計生委辦公廳2015年9月8日下發(fā)《抗菌藥物臨床應用指導原則（2015年版）》《抗菌藥物臨床應用管理辦法》已于2012年8月1日起施行。2011年3月1日起施行?！夺t(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》第十五條；醫(yī)療機構(gòu)應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的合理用藥原則，尊重患者對藥品使用的知情權和隱私權《處方管理辦法》已于自2007年5月1日起施行?！缎l(wèi)生部辦公廳關于抗菌藥物臨床應用管理有關問題的通知》（衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2009〕38號）衛(wèi)生部2011年“醫(yī)療質(zhì)量萬里行”活動方案全國抗菌藥物臨床應用專項整治活動2011年實施方案等第四頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六合理用藥的概念內(nèi)羅畢國際合理用藥專家會議提出合理用藥的要求是：對癥開藥，供藥適時，價格低廉，配藥準確，以及劑量、用藥間隔和時間均正確無誤，藥品必須有效，質(zhì)量合格，安全無害。（1985）WHO提出合理用藥的標準是：（1987）1）處方的藥應為適宜的藥物2）在適宜的時間，以公眾能支付的價格保證藥物供應3）正確地調(diào)劑處方4）以準確的劑量，正確的用法和用藥日數(shù)服用藥物5）確保藥物質(zhì)量安全有效第五頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六合理用藥的基本要素目前尚無一個公認明確的合理用藥定義。絕對合理用藥也是難以達到的，一般所指的合理用藥只是相對的，當今比較公認的合理用藥是應包含安全、有效、經(jīng)濟與適當這4個基本要素。第六頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六合理用藥的基本要素安全指藥物治療的效果-風險比，臨床上要求藥物治療獲得最大治療效果，而承受最小風險。有效指藥物產(chǎn)生預期的效果。經(jīng)濟指盡可能用低的醫(yī)藥費用支出，取得盡可能好的治療效果，強調(diào)臨床治療的療效與費用的相對關系。適當體現(xiàn)在臨床用藥的多個環(huán)節(jié)上，包括個體化的藥物選擇及藥物劑量、療程、給藥途徑等第七頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六合理用藥的涵義隨著社會、經(jīng)濟和科學的整體進步不斷演變，其發(fā)展水平呈現(xiàn)一個不斷完善的遞進趨勢。新的《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》提出知情、滿意、的內(nèi)涵。(由原來的八個字增加為十二個字)第十五條；醫(yī)療機構(gòu)應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的合理用藥原則，尊重患者對藥品使用的知情權和隱私權第八頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六

抗菌藥物治療性應用的基本原則？（

（1）診斷為細菌性感染者，方有指征應用抗菌藥物；（2）盡早查明感染病原，根據(jù)病原種類及細菌藥物敏感試驗結(jié)果選用抗菌藥物；（3）按照藥物的抗菌作用特點及其體內(nèi)過程特點選擇用藥；（4）抗菌藥物治療方案應綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點制訂；第九頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六嚴格掌握適應證

抗菌藥物的療效確切，主要用于細菌感染，某些品種可用于真菌、支原體、衣原體、立克次體或原蟲等病原微生物感染。至于單純的病毒感染、其他非細菌感染所致的發(fā)熱，則不應選用抗菌藥物。

第十頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六盡早確定致病原

從臨床標本中培養(yǎng)、鑒定致病菌，測定其藥敏是合理用藥最重要的先決條件。特別對于中度以上的細菌感染，在應用抗菌藥前，應正確收集合適的臨床標本送培養(yǎng)。例如，懷疑血源性全身感染時作血培養(yǎng)，宜在患者高熱、畏寒、寒戰(zhàn)時從不同部位的靜脈抽血，棄血清留取血凝塊置培養(yǎng)基中孵育。擬診下呼吸道細菌感染時，收集深部痰液需事先清潔漱口，并作涂片檢查，證實炎癥細胞為主后才作培養(yǎng)；久置痰標本常致致病菌死亡，污染菌生長，易誤導臨床濫用抗菌藥。第十一頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六

當致病菌明確時，往往根據(jù)細菌對藥物的敏感性高低及藥物到達感染部位的濃度高低來選擇合適的藥物。而當致病菌尚未明確、或病情危急時，可根據(jù)感染的部位、患者的年齡、病史、臨床特征等作經(jīng)驗治療。經(jīng)驗治療的方案是以各種感染常見致病菌的種類及其對抗菌藥的敏感性為基礎制定的,針對最可能的致病原，決定首選藥、可選藥，這是針對致病菌合理應用抗菌藥最實用的途徑。在《指導原則》的第四部分“各類細菌性感染的治療原則及病原治療”一章作了部分描述，例如社區(qū)獲得性肺炎、細菌性腦膜炎，對臨床應用具很高的實用價值?！犊咕幬锱R床應用指導原則》中沒有重點介紹正規(guī)經(jīng)典的“經(jīng)驗療法”。

第十二頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六經(jīng)典權威著作介紹的經(jīng)驗療法(使用內(nèi)科學第十二版750頁)，并非個人的經(jīng)驗。因此，臨床醫(yī)生需熟悉經(jīng)驗療法，并了解本區(qū)域有關細菌感染的流行病學和細菌藥敏資料，做到心中有數(shù)，才能合理應用抗菌藥物。

第十三頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六合理選用抗菌藥需綜合考慮“病原體－藥物－人體”三個關鍵因素?！吨笇г瓌t》指出“按照藥物的抗菌作用特點及其體內(nèi)過程特點選擇用藥”。我們應選用針對致病菌具強大抗菌活性、在感染部位的藥物濃度高，對患者又是安全的品種，才能迅速控制危重感染獲滿意療效。那么各種抗菌藥具有哪些最突出的特性呢？一般可從以下三方面分析，歸納出其他品種難以與之相比的、臨床實用價值大的特性，臨床上遇到危重感染選用時可充分發(fā)揮其最突出的特性。第十四頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六一、將每一種抗菌藥最突出的藥理特點用于臨床

各種抗菌藥均具一定的抗菌譜和藥動學特點，但用于臨床時應發(fā)揮其最突出的特點，以取得最佳療效。例如萬古霉素和去甲萬古霉素對革蘭陽性菌特別對耐甲氧西林葡萄球菌（MRsA,MRsE)和腸球菌具獨特的抗菌活性，臨床上則主要用于這類細菌所致的嚴重感染。亞胺培南雖然抗菌譜極廣，對革蘭陽性與陰性菌、需氧菌與厭氧菌均具強大抗菌作用，如病原菌不明的細菌感染都選用之，則易造成濫用，該藥的獨特之點在于對各種?-內(nèi)酰胺酶，包括對超廣譜?一內(nèi)酰胺酶極其穩(wěn)定，因此主要用于革蘭陰性產(chǎn)酶菌、多重耐藥菌為主的嚴重感染、院內(nèi)感染、混合感染和免疫缺陷者感染。第十五頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六又如，第三代頭孢菌素中，頭孢他啶對綠膿桿菌的作用最強，其次為頭孢哌酮；氨基糖苷類中以妥布霉素對綠膿桿菌的作用突出，其次為慶大霉素。因此，通常將頭孢他啶或/和妥布霉素作為綠膿桿菌嚴重感染的首選方案；而對耐頭孢他定、耐慶大霉素的綠膿桿菌感染，又可選用亞胺培南、美羅培南等碳青霉烯類和異帕米星、阿米卡星等耐氨基糖苷鈍化酶的品種，或聯(lián)合。必須強調(diào)的是，單純從藥物的抗菌譜有時并不能發(fā)現(xiàn)其獨特的抗菌特點，而應與作用類似的藥物比較予以明確。如亞胺培南、美羅培南等碳青霉烯類雖然抗菌譜極廣，對大多數(shù)需氧菌與厭氧菌、革蘭陽性菌與陰性菌均具強大抗菌作用，單從抗菌譜而言，該組藥物可用于病原菌不明的感染，且通常能奏效，但極容易造成濫用，加速細菌耐藥性的產(chǎn)生。第十六頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六對不同品種的抗菌藥，臨床醫(yī)生應善于應用其最突出的藥理特點。而藥物的次要特點一般不應單獨用于臨床。若用于臨床雖有效，但療效不如其他更適合的．這是臨床用藥中常見的誤區(qū)，應予避免。如第三代頭孢菌素、氨基糖苷類、氟喹諾酮類雖然抗菌譜廣，對革蘭陽性菌也有作用，但不如第一代頭孢菌素、青霉素類等,因此不應單獨用于革蘭陽性菌的感染。

第十七頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六二、在感染部位藥物濃度足夠高且維持一定時間抗菌藥的吸收、分布、代謝、排泄等藥動學特點直接影響藥物在感染部位的濃度高低和決定抗菌殺菌的持續(xù)時間。大多數(shù)抗菌藥在血供豐富的組織及尿、漿膜腔中的濃度可達有效水平，故這些部位的細菌感染易于控制。但在血供差的組織或有生理屏障的部位，藥物濃度較低，如骨、腦脊液、前列腺等。臨床醫(yī)生應熟悉哪些抗菌藥可達有效水平，在選藥時必須考慮。例如：克林霉素、磷霉素、環(huán)丙沙星等在骨組織中濃度較高，超過常見致病菌的抑菌濃度；氯霉素、磺胺藥（SD、SMZ、TMP）、甲硝唑、氧氟沙星、拉氧頭孢、氟康唑等較容易透過血腦屏障，多數(shù)青霉素類及頭孢菌素類藥物、美羅培南、萬古霉素類也能透過血腦屏障；而氟喹諾酮類、紅霉素、SMZ、TMP、四環(huán)素等藥物在前列腺組織中的濃度較高。臨床醫(yī)師可根據(jù)致病菌的種類，從中選用組織濃度高，且抗菌作用強的品種。第十八頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六三、對患者安全對患者安全、對患者也許可選用的抗菌藥有好幾種，但應盡量選擇對患者毒副作用小的品種。例如治療多重耐藥的革蘭陰性桿菌敗血癥，可選用亞胺培南等碳青霉烯類抗生素。但患者若是老年人、腎功能不全者或有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患史者，則應選用該組藥物中引起抽筋等中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應發(fā)生率顯著為低的品種如美羅培南。臨床上對小兒、老年人及授乳婦常選用β-內(nèi)酰胺類抗生素較為安全。孕婦可安全選用β-內(nèi)酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類（除酯化物外）、磷霉素等。一般肝功能不全者宜選用大多數(shù)β-內(nèi)酰胺類、磷霉素、氨基糖苷類、萬古霉素類及多粘菌素類，其次可選環(huán)丙沙星、氧氟沙星等，可按原常規(guī)劑量給藥。腎功能不全者盡量選用主要經(jīng)肝膽系統(tǒng)排泄、或在體內(nèi)代謝率較高的、或經(jīng)腎、肝雙重途徑排泄、對腎臟無毒性的品種。第十九頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六青霉素類1、青霉素其抗菌譜窄。雖然對革蘭陽性菌、陰性球菌、嗜血桿菌屬等少數(shù)陰性桿菌及螺旋體均有良好作用，但主要用于不產(chǎn)酶的革蘭陽性菌包括葡萄球菌、鏈球菌屬、芽孢桿菌等所致感染.根據(jù)血藥濃度的高低，不同制劑的適應證略有不同。青霉素鈉或鉀鹽的血藥濃度高，可用于較重的感染，如肺炎、心內(nèi)膜炎、白喉、破傷風、鉤體病等。普魯卡因青霉素血藥濃度低，用于輕、中度感染。芐星青霉素的血藥濃度極低，主要用于預防感染：預防引起風濕熱復發(fā)的溶血性鏈球菌咽喉部感染以及預防心臟瓣膜病或瓣膜手術者因某些操作所致的感染性心內(nèi)膜炎。青霉素Ⅴ屬苯氧青霉素，耐胃酸可口服，其抗菌作用稍次于青霉素，血峰濃度3～5mg/L(服0.5g)，用于敏感菌所致的輕度感染，如咽喉炎、中耳炎、支氣管炎、丹毒等。第二十頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六青霉素類特點:殺菌作用強、毒性低新品種抗菌譜廣、價廉青霉素G大劑量腦脊液濃度高過敏反應率高（青霉素仍為許多感染的首選藥，價廉，除過敏反應外，不良反應少，各級醫(yī)院必備抗菌藥）第二十一頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六耐酶青霉素常用品種：苯唑西林、氟氯西林和雙氯西林抗菌作用：抗菌譜窄、對青霉素酶穩(wěn)定，主要用于產(chǎn)酶葡萄球菌所致的各種感染。本組青霉素雖對鏈球菌、肺炎球菌、表皮葡萄球菌等青霉素敏感菌株也具一定的抗菌作用，但不如青霉素，故一般不用于這些細菌所致感染。因藥物難以透過血腦屏障，均不用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染。國內(nèi)主要品種中抗菌作用強，血藥濃度高的為氟氯西林和雙氯西林，前者的注射劑用于較重感染，而輕癥感染可選口服制劑雙氯西林。其次為氯唑西林，而苯唑西林的抗菌作用稍弱，血藥濃度較低，故較重的感染需加大劑量至每日6-12g/日。第二十二頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六氨基青霉素

抗菌譜廣。對不產(chǎn)酶的葡萄球菌、鏈球菌的抗菌作用次于青霉素，對腸球菌的作用良好，且對流感嗜血桿菌、大腸桿菌、沙門菌屬、奇異變形桿菌、志賀菌屬等革蘭陰性桿菌具良好的抗菌活性。在膽汁中濃度高，易透過血腦屏障，在腦脊液中可達有效水平。主要用于上述革蘭陰性桿菌、腸球菌所致各種感染，包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染。主要品種有氨芐西林和阿莫西林，其抗菌譜與抗菌活性相似。阿莫西林對腸球菌與沙門菌屬的作用較強，而氨芐西林對流感桿菌稍強。然而，阿莫西林的殺菌作用更強更快；皮疹發(fā)生率明顯低于氨芐西林；同劑量口服后，阿莫西林的血藥濃度較高，生物利用度高。因此口服給藥，以阿莫西林為優(yōu)。第二十三頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六4、廣譜青霉素抗菌譜廣。除了對氨基青霉素敏感的細菌外，本組對包括綠膿桿菌在內(nèi)的各種革蘭陰性桿菌均具良好的抗菌作用。雖然對脆弱類桿菌等厭氧菌也有一定作用，但不單獨用于厭氧菌感染，以免臨床應用過濫而促使細菌耐藥。因此，廣譜青霉素主要用于各種革蘭陰性桿菌所致的感染。國內(nèi)主要應用5種品種（羧芐西林替卡西林阿洛西林美洛西林哌拉西林）。羧基青霉素中羧芐西林抗菌作用較弱，治療重癥革蘭陰性桿菌感染時，每日劑量需高達20-30g，大量的鈉對老年人、心功能不全者等難以承受，應予注意。替卡西林比羧芐西林的作用強2-3倍。其中哌拉西林對革蘭陰性桿菌的活性與阿洛西林、美洛西林相似或稍強，在膽汁中濃度均較高。哌拉西林又可作為革蘭陰性桿菌引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染選用藥物。建議：基層醫(yī)院備有哌拉西林（嚴重感染，常與氨基苷類抗生素合用哌拉西林成人每日4～12g，嚴重者每日16g，分4次靜滴，）第二十四頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六

頭孢菌素類頭孢菌素具有青霉素的優(yōu)良藥理特點，亦屬繁殖期殺菌劑，可用于嚴重感染和免疫缺陷者感染，與靜止期殺菌劑（氨基糖苷類）聯(lián)合常獲協(xié)同作用；組織分布好，部分品種可透過血腦屏障，適用于各系統(tǒng)器官感染，毒性低，能安全用于小兒、老人、孕婦及哺乳婦女。頭孢菌素比青霉素類對β－內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定、耐酸，過敏反應發(fā)生率低，過敏性休克罕見；其抗菌譜對常見致病菌的覆蓋率高，因此實用價值更大。第二十五頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六頭孢菌素抗菌譜雖廣，但對腸球菌和脆弱類桿菌的作用甚微。各代頭孢菌素抗菌譜的側(cè)重點不同，較重的革蘭陽性菌感染宜選第一代頭孢，而較重的革蘭陰性菌感染宜選第三、四代頭孢。然而耐青霉素的肺炎球菌對第三代頭孢非常敏感。第二十六頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六第一代頭孢中較理想的品種為頭孢唑啉，適用于感染較重的病例。頭孢拉定的抗菌作用較弱，單藥用于肺炎或皮膚軟組織、泌尿道、消化道等感染，因其毒性低，更適用于老年人、新生兒、浮腫、心功能不全、高血壓等患者，其不同制劑可供口服，肌注或靜脈給藥，臨床換用方便。頭孢唑啉在與腎毒性抗菌藥或速尿聯(lián)合用藥時，會呈現(xiàn)腎毒性，應予注意。國內(nèi)首創(chuàng)的頭孢硫脒對革蘭陽性菌作用較強對腸球菌具獨特的抗菌作用，其透過腦脊液的濃度較高，已有臨床療效報道。第二十七頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六第二代頭孢菌素的抗菌譜比頭孢唑啉等第一代頭孢為廣。對耐藥葡萄球菌等革蘭陽性菌的作用稍次于第一代，但對革蘭陰性菌的作用更強，不僅對大腸桿菌、奇異變形桿菌、流感桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的作用優(yōu)于第一代，且對部分產(chǎn)氣桿菌、肺炎克雷伯菌、枸櫞酸桿菌也有一定抗菌活性。第二十八頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六頭孢呋辛（cefuroxime）是較好的品種，對腸桿菌科細菌的抗菌作用良好；對細菌產(chǎn)的β－內(nèi)酰胺酶極其穩(wěn)定;幾無腎毒性；能順利透過血腦屏障；既有注射又有口服制劑頭孢替安（cefotiam）的抗菌譜與頭孢呋辛相似，但難以透過血腦屏障，無更突出的藥理特點。第二十九頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六第三代頭孢菌素的主要特點是對各種革蘭陰性桿菌如腸桿菌科細菌的作用突出，毒性低，對β－內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定。第三十頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六頭孢噻肟（cefotaxime）對腸桿菌科細菌的作用優(yōu)于其它第三代頭孢，但對綠膿桿菌的作用較差，在體內(nèi)代謝使抗菌作用減弱，故嚴重感染時用藥劑量需高。第三十一頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六頭孢他啶（ceftazidime）是頭孢菌素中對綠膿桿菌、沙雷菌屬等作用最優(yōu)的品種，對不動桿菌屬、葡萄糖不發(fā)酵革蘭陰性桿菌也有一定作用；對免疫功能不全者感染具良好療效。第三十二頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六頭孢曲松（ceftriaxone）的抗菌作用介于上述兩品種之間；透過血腦屏障的藥物濃度居頭孢菌素首位；其消除半減期長達8h，故每日只需給藥1－2次；40%的藥物自膽汁排泄，更適用于肝膽系統(tǒng)與中樞神經(jīng)系統(tǒng)細菌感染，肝或腎功能不全者使用也較為安全，藥物劑量的調(diào)整不很嚴格；不良反應主要表現(xiàn)為對腸道正常菌群有一定影響。第三十三頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六頭孢哌酮（cefoperazone）對綠膿桿菌、沙雷菌屬的作用僅次于頭孢他啶，對其它革蘭陰性菌的作用不如其它第三代品種；對β－內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定；約70%的藥物自膽汁排泄，故適用于肝膽系統(tǒng)感染及腎功能不全者感染。該藥難以透入腦脊液；易引起腸道菌群紊亂，且有明確的凝血功能障礙，在大劑量長時間使用時易引起各種出血反應，此外少數(shù)病人出現(xiàn)戒酒硫樣反應。。第三十四頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六第三代頭孢主要品種比較品種 抗腸桿菌科 抗綠膿桿菌耐酶排泄其它頭孢噻肟 ++++ + 耐 腎 肝內(nèi)代謝頭孢哌酮 ++ +++ 不耐 肝膽出血傾向難入CSF頭孢曲松 ++～+++ ++ 耐 腎肝膽半衰期長易入CSF頭孢他啶 +++ ++++ 耐 腎 常用于免疫缺陷者感染第三十五頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六頭孢吡肟和頭孢匹羅第四代頭孢菌素的對革蘭陽性菌的作用優(yōu)于第三代頭孢，與第二代頭孢相似；對革蘭陰性菌的作用明顯優(yōu)于第三代頭孢；主要特點為對超廣譜β－內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，與酶的親和力更低；對細菌細胞膜的穿透力更強。可用于各種嚴重的細菌感染，包括耐第三代頭孢菌素的革蘭陰性菌所致感染。是否作為產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶菌株、所致感染的選用藥尚未確定。第三十六頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六各代頭孢菌素的抗菌譜比較特征第一代第二代第三代第四代對G(+)菌活性+++++++++/++對G(-)菌活性+++++++++/++++對綠膿桿菌---/++++++酶穩(wěn)定性差中強更強腎毒性有小無無第三十七頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六其它β－內(nèi)酰胺類

主要包括頭霉素、氧頭孢烯類、β－內(nèi)酰胺酶抑制劑、碳青霉烯類和單環(huán)類5組。頭霉素

；頭孢西丁、頭孢美唑、并非頭孢菌素，實屬頭霉素。頭孢西丁的抗菌譜與第二代頭孢相似，但對包括脆弱類桿菌在內(nèi)的各種厭氧菌也具良好的抗菌活性；毒性低；對β－內(nèi)酰胺酶非常穩(wěn)定；對部分ESBLs也較穩(wěn)定。適用于腹部外科、婦產(chǎn)科、口腔科等的革蘭陰性需氧菌感染及與厭氧菌的混合感染。可代替青霉素類、頭孢菌素或氨基糖苷類聯(lián)合甲硝唑、氯霉素或林可霉素的給藥方案，可避免氨基糖苷類氯霉素等的毒副作用，也可作為產(chǎn)ESBLs菌株感染的選用藥。頭孢美唑與頭孢西丁相似，抗菌作用稍強，血藥濃度稍高但難以透入腦脊液，不用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染。半衰期較長，每日給藥僅需2次。第三十八頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六氧頭孢烯類主要有拉氧頭孢（moxalactam,latamoxef）和氟氧頭孢（flomoxef）均具第三代頭孢菌素類似的抗菌譜，且對各種厭氧菌具強大的抗菌作用；對β－內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定；血藥濃度高而持久，可透入腦脊液。拉氧頭孢因影響凝血功能可導致出血，故限制了臨床應用。氟氧頭孢的血藥濃度更高，且未見出血傾向的不良反應。第三十九頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六單環(huán)類主要品種為氨曲南，其抗菌譜窄，對腸桿菌科細菌、流感桿菌、氣單胞菌屬、淋球菌等具良好抗菌作用，但不動桿菌屬、產(chǎn)堿桿菌和各種厭氧菌對本品的敏感性差。對酶穩(wěn)定；可透過血腦屏障；毒性低微；對青霉素或頭孢菌素過敏者可慎用該品。適用于嚴重的革蘭陰性菌感染，對粒細胞減少等免疫缺陷者感染均可獲良好療效。(合并革蘭陽性菌或厭氧菌感染時，需與克林霉素等抗菌藥聯(lián)合應用。)第四十頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六碳青霉烯類

進入臨床應用的碳青霉烯類有亞胺培南、和美羅培南，其共同特點為抗菌譜極廣，抗菌作用甚強，對革蘭陽性與陰性菌、需氧菌與厭氧菌均具有良好作用，但最大的特點為適用于多重耐藥菌或產(chǎn)超廣譜β－內(nèi)酰胺酶的菌株引起的嚴重的革蘭陰性菌感染、混合感染、耐藥菌感染和免疫缺陷者感染,也是對產(chǎn)ESBLs菌株感染療效最佳的品種。第四十一頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六亞胺培南具一定腎毒性，且對人體腎臟上皮細胞的去氫肽酶不穩(wěn)定，故需加用等量的去氫肽酶抑制劑西司他丁以降低腎毒性和增加原藥的濃度。亞胺培南在劑量大、滴速快時可引起中樞毒性反應，特別是老年人、腎功能不全者、有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病基礎或癲癇病史者更易發(fā)生，表現(xiàn)為肌顫、肢體抽搐，甚至有癲癇樣發(fā)作。第四十二頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六美羅培南對革蘭陽性菌的作用稍次于亞胺培南，對各種革蘭陰性菌包括綠膿桿菌、腸桿菌科細菌的作用均明顯為優(yōu)，對厭氧菌的作用二藥相仿。該品最大的特點為對去氫肽酶穩(wěn)定，不需與酶抑制劑合用；且中樞毒性比亞胺培南明顯為低；不僅可靜滴，還可肌注給藥第四十三頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六碳青霉烯類的分類特點藥物第一類對非發(fā)酵G-桿菌作用有限，適用于復雜性或產(chǎn)ESBL腸桿菌所致社區(qū)獲得性感染厄他培南第二類對包括非發(fā)酵G-桿菌在內(nèi)的絕大多數(shù)致病菌均有效，適用于醫(yī)院獲得性感染亞胺培南美羅培南比阿培南帕尼培南多利培南（未在中國上市）第三類除第二類的菌譜以外尚對MRSA有效第四十四頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六β－內(nèi)酰胺酶抑制劑復方制劑

β－內(nèi)酰胺酶抑制劑與青霉素、頭孢菌素合用時，可保護β－內(nèi)酰胺類抗生素不被酶破壞，起到擴大抗菌譜和增強抗菌活性的作用。主要包括克拉維酸、舒巴坦和他唑巴坦。其中他唑巴坦的抑酶作用最強，依次為克拉維酸和舒巴坦。（舒巴坦和他唑巴坦可透入腦脊液）對治療產(chǎn)ESBLs菌株感染時可選用該類制劑第四十五頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六頭孢哌酮－舒巴坦的抗菌譜廣，使頭孢哌酮的抗菌作用增強，但對耐頭孢哌酮綠膿桿菌的活性并未明顯增強。該品種對不動桿菌的抗菌作用較突出，對目前臨床上增多的硝酸鹽陰性桿菌感染療效良好。哌拉西林－他唑巴坦對各種革蘭陰性菌具良好作用，且對腸球菌和脆弱類桿菌的抗菌作用強，故可用于包括腹腔感染和盆腔感染在內(nèi)的多種嚴重感染和混合感染。阿莫西林－克拉維酸適用于產(chǎn)酶的葡萄球菌、腸球菌、淋球菌、腸桿菌科細菌、流感桿菌、卡他莫拉菌、脆弱類桿菌等所致感染。第四十六頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六多肽類去甲萬古霉素為國內(nèi)首創(chuàng)的多肽類抗生素，與萬古霉素的化學結(jié)構(gòu)相似，二藥的抗菌譜、藥理毒性特點相同。對各種革蘭陽性菌特別是耐甲氧西林金葡菌（MRSA）與表葡菌（MRSE）及腸球菌屬具強大抗菌活性，幾無耐藥菌株。本品有確切的耳、腎毒性，故腎功能不全者、老年人、新生兒不輕易選用。必須選用時應嚴格調(diào)整劑量，有條件時監(jiān)測血藥濃度作個體化給藥。臨床上主要用于嚴重的葡萄球菌與腸球菌感染，包括MRSA與MRSE的嚴重感染可首選。口服可治療艱難梭菌所致的偽膜性腸炎去甲萬古霉素的療效與萬古霉素相同，其純度在逐步提高，可見紅人綜合征等不良反應。第四十七頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六替考拉寧（壁霉素）的分子結(jié)構(gòu)、抗菌特點均與萬古霉素相似，對大多數(shù)金葡菌包括MRSA、鏈球菌、腸球菌與艱難梭菌的作用優(yōu)于萬古霉素；對凝固酶陰性的表皮葡萄球菌的作用較萬古霉素略差。其組織分布好，消除半減期長達47h,一日只需給藥一次，但難以透入腦脊液，細菌對其易產(chǎn)生耐藥性。主要不良反應為局部疼痛、皮疹和暫時性肝功能異常，而耳、腎毒性少見。臨床可用于嚴重的革蘭陽性菌感染，與萬古霉素類似，特別適用于難以接受萬古霉素的患者的耐藥菌株如MRSA、腸球菌感染及其青霉素過敏者感染與難辨梭菌性偽膜性腸炎。因毒性低，故也有報道用作對青霉素與頭孢菌素過敏者的心內(nèi)膜炎和手術預防用藥。第四十八頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六氨基糖苷類

細菌所產(chǎn)的乙酰轉(zhuǎn)移酶、磷酸轉(zhuǎn)移酶和核苷轉(zhuǎn)移酶等氨基糖苷類鈍化酶可破壞卡那霉素、慶大霉素、妥布霉素等，而新品種對鈍化酶較穩(wěn)定，如阿米卡星、奈替米星和異帕米星。阿米卡星的抗菌譜與慶大霉素相似，其抗菌活性優(yōu)于卡那霉素，但稍次于慶大霉素。特點是對許多腸道革蘭陰性菌和綠膿桿菌所產(chǎn)的氨基糖苷類鈍化酶相當穩(wěn)定，故對慶大霉素耐藥菌株所致感染可獲良效。鈍化酶；是耐藥菌株產(chǎn)生的,具有破壞或滅活抗菌藥物活性的某種酶,它通過水解或修飾作用破壞抗生素的結(jié)構(gòu)使其失去活性,如分解改變氨基糖苷類抗生素結(jié)構(gòu)的酶.第四十九頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六氨基糖苷類阿米卡星的耳、腎毒性與慶大霉素無明顯差別。奈替米星的抗菌作用與慶大霉素相似；對各種氨基糖苷類鈍化酶較穩(wěn)定，但次于阿米卡星，故對耐慶大霉素菌株具良好作用，但不如阿米卡星。其耳、腎毒性較慶大霉素稍低，臨床用于較重的革蘭陰性桿菌（主要為耐慶大霉素菌株）所致感染。依替米星是國內(nèi)開發(fā)的新品種，其分子結(jié)構(gòu)與奈替米星極相似，僅少一雙鏈，故更穩(wěn)定。其抗菌作用、耳、腎毒性及其臨床療效均與奈替米星相似。第五十頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六異帕米星的抗菌譜與阿米卡星相似。除綠膿桿菌外的大多數(shù)革蘭陰性菌對異帕米星更敏感。該品對氨基糖苷類鈍化酶的穩(wěn)定性優(yōu)于阿米卡星。其腎毒性與其它品種相似，而耳、腎毒性比阿米卡星稍低。主要用于革蘭陰性桿菌嚴重感染，特別是對其它品種包括阿米卡星耐藥菌株所致感染。第五十一頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六氟喹諾酮類氟喹諾酮類抗菌藥屬化學合成藥，其抗菌譜廣，不僅對各種革蘭陰性桿菌包括綠膿桿菌、不動桿菌均具有良好抗菌活性，而且對革蘭陽性菌、耐藥菌以及衣原體、支原體、結(jié)核桿菌及非典型分支桿菌、麻風桿菌等細胞內(nèi)病原體均具強大作用。其口服生物利用度高，可透入腦脊液，組織分布好，適用于前列腺、骨關節(jié)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染，特別對多種病原體所致細胞內(nèi)感染和耐藥革蘭陰性菌感染具良效。第五十二頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六常用品種中以環(huán)丙沙星與氧氟沙星的抗菌作用為突出。其中氧氟沙星對革蘭陽性菌的作用最強，對革蘭陰性菌的作用稍次于環(huán)丙沙星；其口服生物利用度最高；不良反應發(fā)生率低；與茶堿、咖啡因和華法林等藥物的相互作用不明顯，因此是比較優(yōu)良的品種。環(huán)丙沙星對革蘭陰性菌包括綠膿桿菌的作用較突出，其靜脈給藥更適用于嚴重感染者。依諾沙星和培氟沙星的血藥濃度高于環(huán)丙沙星，但不良反應與藥物相互作用也較明顯，故臨床應用應予注意。諾氟沙星的抗菌作用稍弱，其血藥濃度低，僅適用于敏感菌所致的腸道、尿路及呼吸道輕度感染。第五十三頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六左氧氟沙星（levofloxacin）為氧氟沙星的左旋異構(gòu)體，該藥應用以來，大腸桿菌、葡萄球菌等細菌已產(chǎn)生耐藥性，且耐藥率明顯增高，因此應注意掌握其適應證，其抗菌作用略比氧氟沙星強；第五十四頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六大環(huán)內(nèi)酯類阿齊霉素與克拉霉素對革蘭陽性菌、某些革蘭陰性菌如流感桿菌、卡他莫拉菌、淋球菌等的作用增強，多優(yōu)于紅霉素；對厭氧球菌、脆弱類桿菌等以及支原體、衣原體、包柔螺旋體等細胞內(nèi)病原的作用也優(yōu)于紅霉素；口服吸收好，組織內(nèi)濃度多明顯高于血藥濃度；消除半減期較長，每日服藥次數(shù)少；不良反應包括肝毒性低于紅霉素。主要用于院外獲得性呼吸道感染、淋病、非淋球菌泌尿生殖系感染與敏感菌所致皮膚軟組織感染。其中克拉霉素的抗菌作用更為突出。第五十五頁，共六十二頁，編輯于2023年，星期六羅紅霉素(roxithromycin