第二紅外光譜

第二紅外光譜2023/6/4第一頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一目錄紅外光譜基本原理紅外光譜樣品制備技術紅外光譜儀的結構組成紅外光譜在聚合物中的應用介紹2023/6/4第二頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一紅外光譜的發(fā)現(xiàn)

紅外光譜由德國科學家(霍胥爾）W.Herschel發(fā)現(xiàn)的。在1800年，他將太陽光用三菱鏡分解開的一幅光譜，然后將一支溫度計通過不同顏色的光，并且用另外一支不在光譜中的溫度計作為參考。他發(fā)現(xiàn)當溫度計從光譜的紫色末端向紅色末端移動時，溫度計的讀數(shù)會逐漸上升。特別令人吃驚的是當溫度計移動到紅色末端之外的區(qū)域時，溫度計的讀數(shù)達到最高。這說明兩個問題。首先是可見光區(qū)域紅色末端之外有看不見的其他區(qū)域的存在，其次是這種輻射還能夠產(chǎn)生熱。由于這種輻射在可見光區(qū)末端以外而被稱為紅外線。2023/6/4第三頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一2023/6/4第四頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一

光是一種電磁波，根據(jù)其波長范圍的不同而被命名為各種不同性質的光。其中波長在0.75-1000μm范圍的電磁波，是從可見光區(qū)外延到微波區(qū)的一段電磁波，習慣上叫做紅外光。

紅外光通常用波長λ表示，但在紅外光譜中習慣用波數(shù)表示，單位為cm-1，兩者的關系是：2023/6/4第五頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一紅外光的三個區(qū)域介紹近紅外中紅外遠紅外2023/6/4第六頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一通常所說的紅外光譜就是指中紅外區(qū)域形成的光譜，故也叫振動光譜，它在結構分析和組成分析中非常重要。至于近紅外區(qū)和遠紅外區(qū)形成的光譜，分別叫近紅外光譜與遠紅外光譜圖。近紅外光譜主要用來研究分子的化學鍵，遠紅外光譜主要用來研究晶體的晶格振動、金屬有機物的金屬有機鍵以及分子的純轉動吸收等。2023/6/4第七頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一

下圖是一個雙原子分子的能級示意圖，可以看出電子的能級最大，從基態(tài)到激發(fā)態(tài)的能級間隔Ee=1-20eV，分子振動能級間隔Ev=0.05-1.0eV，分子轉動能級間隔Er=0.001-0.05eV。電子躍遷所吸收的輻射是在可見光和紫外光區(qū)，分子轉動能級躍遷所吸收的輻射是在遠紅外與微波區(qū)。分子的振動能級躍遷所吸收的輻射主要是在中紅外區(qū)。2023/6/4第八頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一紅外光譜基本原理

當用一束具有連續(xù)波長的紅外光照射一物質時，如果物質分子中原子間的振動頻率恰好與紅外光波段的某一振動頻率相同，則會引起共振吸收，使透過物質的紅外光強度減弱。因此，若將透過物質的紅外光用單色器進行色散，就可以得到帶有暗條的譜帶。如果用波長或波數(shù)作橫坐標，以百分吸收率或透過率為縱坐標，把這些譜帶記錄下來，就得到了該物質的紅外光譜圖。2023/6/4第九頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一振動基本形式

伸縮振動彎曲振動2023/6/4第十頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一

伸縮振動：原子沿鍵軸方向伸縮，鍵長發(fā)生變化而鍵角不變的振動稱為伸縮振動。用符號v表示。它又分為對稱（vs）和不對稱（vas）伸縮振動。對同一基團來說，不對稱伸縮振動的頻率要稍高于對稱伸縮振動。2023/6/4第十一頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一

變形振動：是使分子基團鍵角發(fā)生變化的振動。若這種變形振動方向垂直于分子平面，則稱面外變形振動。若振動方向與分子平面平行，則稱面內變形振動。2023/6/4第十二頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一甲基的振動形式伸縮振動甲基：變形振動甲基對稱δs(CH3)1380㎝-1

不對稱δas(CH3)1460㎝-1

對稱不對稱υs(CH3)υas(CH3)2870㎝-12960㎝-12023/6/4第十三頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一產(chǎn)生紅外光譜振動吸收的兩個條件振動的頻率與紅外光光譜段的某頻率相等，吸收了紅外光譜中這一波長的光，可以把分子的能級從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，這是產(chǎn)生紅外吸收光譜的必要條件。偶極距的變化：已知分子在振動過程中，原子間的距離（鍵長）或夾角（鍵角）會發(fā)生變化，這時可能引起分子偶極矩的變化，結果產(chǎn)生了一個穩(wěn)定的交變電場，它的頻率等于振動的頻率，這個穩(wěn)定的交變電場將和運動的具有相同頻率的電磁輻射電場相互作用，從而吸收輻射能量，產(chǎn)生紅外光譜的吸收。2023/6/4第十四頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一紅外光譜的表示方法橫坐標：波數(shù)或者波長，多以波數(shù)表示。縱坐標：吸光度和透光度，多以透光度表示2023/6/4第十五頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一透光度和吸光度透光度：T吸光度:A2023/6/4第十六頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一2023/6/4第十七頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一2023/6/4第十八頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一紅外吸收光譜的分區(qū)官能團區(qū)：4000～1300cm-1指紋區(qū)：1300～650cm-12023/6/4第十九頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一官能團區(qū)

基團頻率區(qū)在4000～1300cm-1之間，這一區(qū)域稱為基團頻率區(qū)、官能團區(qū)或特征頻率區(qū)。區(qū)內的峰是由伸縮振動產(chǎn)生的吸收帶，常用于鑒定官能團。2023/6/4第二十頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一

基團頻率區(qū)又可分為三個區(qū)域：

4000～2500cm-1為O—H、N—H、C—H的伸縮振動區(qū)。

2500～1900cm-1為叁鍵和累計雙鍵區(qū)

1900～1200cm-1為雙鍵伸縮振動區(qū)。

2023/6/4第二十一頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一指紋區(qū)1300~1000cm-1區(qū)域主要是C—O、C—N等單鍵的伸縮振動吸收及C—C單鍵骨架的振動。1000~650cm-1區(qū)域主要是C—H的彎曲振動吸收。其吸收峰可用來確定化合物的順反構型或苯環(huán)的取代類型。特點：振動類型復雜而且重疊，特征性差，但對分子結構的變化高度敏感，只要分子結構有細微的變化，都會引起這部分光譜的明顯變化。為什么叫指紋區(qū)？每一種有機物在該區(qū)域譜帶的位置、強度和形狀均不相同，如人的指紋一樣，可用于認證有機物。2023/6/4第二十二頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一2023/6/4第二十三頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一影響基團和頻率的因素

外部因素

內部因素2023/6/4第二十四頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一如何判斷？？？

K增加，波數(shù)增加；

K減少，波數(shù)減?。浑娮釉泼芏冉档?，K降低；電子云密度增加，K增加；2023/6/4第二十五頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一外部因素物理狀態(tài)的影響：氣態(tài)，液態(tài)和固態(tài)溶劑的影響：極性溶劑和非極性溶劑粒度的影響：粒度大和粒度小

同一化合物在不同的狀態(tài)和溶劑環(huán)境下有較大的差異，因此在查閱標準圖譜時，要注意試樣狀態(tài)及制樣方法等。2023/6/4第二十六頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一內部因素

誘導效應

共軛效應空間效應

中介效應

氫鍵效應2023/6/4第二十七頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一誘導效應（I效應）

由于取代基具有不同的電負性，通過靜電誘導作用，引起分子中電子分布的變化，從而改變了鍵力常數(shù)，使基團的特征頻率發(fā)生位移。這種效應稱為誘導效應。以-I表示親電誘導效應，以+I表示供電誘導效應。通常，取代基的供電子或吸電子性質是決定吸收峰在某一頻率范圍內準確位置的重要因素。2023/6/4第二十八頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一

1715cm-11800cm-11828cm-11928cm-1

例1，羰基（C=O）的伸縮振動，隨著連接基團電負性的變化，C=O的伸縮振動頻率變化情況如下：2023/6/4第二十九頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一例2，羰基（C=O）的伸縮振動，隨著連接基團電負性的變化，C=O的伸縮振動頻率變化情況如下：

1780cm-11768cm-11755cm-11740cm-1

2023/6/4第三十頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一共軛效應（C效應）由于分子中形成共軛體系，稱為共軛效應。共軛效應使共軛體系中的電子云密度平均化，結果使原來的雙鍵略有伸長（即電子云密度降低），力常數(shù)K減小，使其吸收頻率往往向低波數(shù)方向移動，能顯著地影響某些鍵的振動頻率和強度。2023/6/4第三十一頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一

1715cm-11680cm-11665cm-1

例如酮的C=O，因與苯環(huán)共軛而使C=O的力常數(shù)減小，振動頻率降低。2023/6/4第三十二頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一空間阻礙效應

共軛效應的存在可使振動頻率往低波數(shù)方向移動。單若分子結構中有空間阻礙，將使共軛效應被限制，而振動頻率接近正常值。

1663cm-11686cm-11693cm-1

2023/6/4第三十三頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一中介效應（M效應）

當含有孤對電子的原子（O、N、S等）與具有多重鍵的原子相連時，也可起類似的共軛作用，成為中介效應。例如，酰胺

1650cm-1

1715cm-1

2023/6/4第三十四頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一氫鍵的影響

氫鍵的形成使電子云密度平均化，從而使伸縮振動頻率降低。1760cm-11700cm-12023/6/4第三十五頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一多效應聯(lián)合影響

若分子中誘導效應和中介效應同時存在，則振動頻率最后位移的方向和程度，取決于占優(yōu)勢的效應。當誘導效應大于中介效應或者共軛效應時，振動頻率向高波數(shù)移動，反之，振動頻率向低波數(shù)移動。2023/6/4第三十六頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一

（1）1690cm-11735cm-1（2）1690cm-11665cm-1(3)1735cm-11720cm-12023/6/4第三十七頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一樣品制備技術固體樣品的制備液體樣品的制備氣體樣品的制備2023/6/4第三十八頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一固體樣品制備技術

固體物質大都以單晶、多晶體粉末或無定形狀態(tài)存在，一個固體物質能否用紅外法來研究，往往取決于有無合適的樣品制備方法?，F(xiàn)在制備固體樣品常用的方法有粉末法、糊狀法、壓片法、薄膜法和熱裂解法等多種技術，尤其前面三種用得最多，現(xiàn)分別介紹如下：2023/6/4第三十九頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一粉末法這種方法是把固體樣品研磨至2um左右的細粉，懸浮在易揮發(fā)的液體中，移至鹽窗上，待溶劑揮發(fā)后即形成一均勻薄層。當紅外光照射在樣品上時，粉末粒子會產(chǎn)生散射，較大的顆粒會使入射光發(fā)生反射，這種雜亂無章的反射降低了樣品光束到達檢測器上的能量，使譜圖的基線抬高。散射現(xiàn)象在短波長區(qū)表現(xiàn)尤為嚴重，有時甚至可以使該區(qū)無吸收譜帶出現(xiàn)。所以為了減少散射現(xiàn)象，就必須把樣品研磨至直徑小于入射光的波長，即必須磨至直徑在2um以下（因為中紅外光波波長是從2um起始）。即使如此也還不能完全避免散射現(xiàn)象。2023/6/4第四十頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一糊狀法

顆粒直徑小于2um的粉末懸浮在吸收很低的糊劑中。石蠟油一種精制過的長鏈烷烴，不含芳烴、烯烴和其它雜質，粘度大、折射率高，它本身的紅外譜帶較簡單，只有四個吸收光譜帶，即3000～2850cm－1的飽和C—H伸縮振動吸收，1468cm-1和1379cm-1C—H彎曲振動吸收以及720cm-1處的CH2平面搖擺振動弱吸收。假如被測定物含飽和C—H鍵，則不宜用液體石蠟作懸浮液，可以改用六氟二烯代替石蠟作糊劑。對于大多數(shù)固體試樣，都可以使用糊狀法來測定它們的紅外光譜，如果樣品在研磨過程中發(fā)生分解，則不宜用糊狀法。2023/6/4第四十一頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一壓片法

壓片法也叫堿金屬鹵化物錠劑法。由于堿金屬鹵化物（如KCI、KBr、KI以及CsI等）加壓后變成可塑物，并在中紅外區(qū)完全透明，因而被廣泛用于固體樣品的制備。一般將固體樣品l～3.8mg放在瑪瑙研缽中，加100～300.mg的KBr或KCl，混合研磨均勻，使其粒度達到2.5um以下。將磨好的混合物小心倒入壓模中，加壓成型，就可得到厚約0.8mm的透明薄片。2023/6/4第四十二頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一

KBr的吸濕性較強，即使在紅外燈烘烤下或在干燥箱中研磨，也不可避免地會吸收空氣中的游離水。為了除去游離水的干擾。常在相同條件下制備另一個純KBr透明薄片，作為補償，放在參比光路中。2023/6/4第四十三頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一壓片法的優(yōu)點沒有溶劑和糊劑的干擾，能一次完整地獲得樣品的紅外吸收光譜?？梢酝ㄟ^減小樣品的粒度來減少雜散光。從而獲得尖銳的吸收帶只要樣品能變成細粉，并且加壓下不發(fā)生結構變化，都可用壓片法進行測試由于薄片的厚度和樣品的濃度可以精確控制，因而可用于定量分析。壓成的薄片便于保存。2023/6/4第四十四頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一

值得注意的是：壓片法對樣品中的水分要求嚴格，因為，樣品含水不僅影響薄片的透明度，而且影響對化合物的判定。因此，要盡量采用加熱、冷凍或其它有效方法除水。樣品粉末的粒度對吸光度有影響，粒度越小，吸光度越大。因此，特別是做定量分析時，要求樣品粉末有均一的分散性和盡可能小的粒度。2023/6/4第四十五頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一制樣方法對紅外光譜圖質量的影響

在測繪紅外光譜圖時，樣品制備的方法和技術是個關鍵問題，如果樣品處理不恰當，制備方法不嚴格，那末，即使儀器的性能好，操作技術熟練，也得不到滿意的紅外光譜圖，這對于固體樣品尤為重要。以下幾點是在制備樣品時必須注意的。2023/6/4第四十六頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一樣品的濃度和厚度

在作一般定性的工作時，樣品的厚度均選擇在10～30um之間，如樣品制得過薄或濃度過低（圖4-17B），常常使弱的甚至中等強度的吸收譜帶顯示不出來，只呈現(xiàn)模糊的輪廓，從而失去了譜圖的特征。2023/6/4第四十七頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一2023/6/4第四十八頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一

如果樣品太厚或過濃，會使許多主要吸收譜帶超出標尺刻度，彼此連成一片，看不出準確的波數(shù)位置和精細結構。圖（4-17A

）中就是樣品太厚的譜。為了得到一張完整的紅外光譜圖往往需要采用多種厚度的樣品。2023/6/4第四十九頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一

樣品中不應含有游離水，水的存在不但干擾試樣的吸收譜面貌，而且還會腐蝕槽窗；對于多組分的試樣，在進行紅外光譜測繪前應盡可能將組分分離（可以有多種方法，如化學萃取、選擇性溶解、氣相色譜、重結晶和柱色譜等），否則譜帶重疊，以致無法解釋譜圖。2023/6/4第五十頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一紅外光譜儀

紅外吸收光譜用于研究化學問題始于20世紀20年代，但一直到1947年世界上第一臺紅外分光光度計才投入使用。到了20世紀70年代，由于電子計算機技術和快速傅立葉變換技術的發(fā)展和應用，又出現(xiàn)了傅立葉變換的紅外分光光度計（FourierTransformInfraredSpectrometer，簡稱FT-IR)。2023/6/4第五十一頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一紅外光譜儀分類第一代色散型紅外分光光度計：棱鏡分光第二代色散型紅外分光光度計：光柵分光第三代紅外分光光度計：傅立葉變換，干涉圖變成紅外譜圖2023/6/4第五十二頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一色散型紅外計組成2023/6/4第五十三頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一色散型紅外計組成光源室：常用的紅外輻射光源是能斯特燈和硅碳棒。能斯特燈是由氧化鋯、氧化鈰、氧化釷等稀土元素氧化物燒結而成，工作溫度可達1300～1700℃，性脆易碎，機械強度差；硅碳棒工作溫度達1200～1500℃，操作方便，價格較低。2023/6/4第五十四頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一能斯特燈碳硅棒2023/6/4第五十五頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一

樣品池：因玻璃、石英等材料不能透過紅外光，紅外吸收池要用可透過紅外光的NaCl，KBr等材料制成窗片。用NaCl和KBr等材料制成的窗片要注意防潮。2023/6/4第五十六頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一

單色器：將光源發(fā)出的光分離成所需要的單色光的器件稱為單色器。單色器的功能是將由入射光狹縫S1進入的復色光通過三棱鏡（或光刪）色散為具有一定寬度的單色光到檢測器上加以測量。

三棱鏡分辨率為：3～1cm-1；光柵分辨率為：0.2cm-12023/6/4第五十七頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一檢測器:檢測器的作用是把紅外光信號變成電信號。由于進入檢測器的紅外光信號很弱，因此，一般檢測器需要具備以下條件：①靈敏的紅外光接收面；②對紅外光沒有選擇吸收；③熱靈敏度高；④熱容量低；⑤響應快；⑥因電子的熱振動產(chǎn)生的噪音小。常用的紅外光檢測器有以下幾種：熱電偶，測熱輻射計，高萊槽，熱釋電檢測器和光電導檢測器。2023/6/4第五十八頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一放大器和記錄系統(tǒng)：由于檢測器產(chǎn)生的信號很微小，因此，必須將信號放大，才能用機械系統(tǒng)記錄成紅外光譜。2023/6/4第五十九頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一傅立葉紅外計組成光源（硅碳棒等）干涉儀：邁克耳遜干涉儀檢測器計算機和記錄系統(tǒng)：通過計算機將干涉圖進行快速傅立葉變換，最后得到以波數(shù)為橫坐標的光譜圖。2023/6/4第六十頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一傅立葉紅外光度計2023/6/4第六十一頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一傅立葉紅外計特點測量速度快：幾秒鐘內就可完成一張紅外光譜的測量工作，比色散型儀器快幾百倍。由于掃描速度快，一些聯(lián)用技術就得到了發(fā)展。能量大，靈敏度高，可檢測出10～100×10-3μg的樣品測定波數(shù)范圍較寬：10～10000cm-12023/6/4第六十二頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一分辨率高：表示儀器分開相鄰光譜波數(shù)（或波長）的能力。一般可達0.1cm-1，最高可達0.005cm-1，棱鏡型紅外光譜分辨率很難達到1cm-1，光柵式紅外光譜也只是0.2cm-1以上。2023/6/4第六十三頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一日本電子公司的紅外分光光度計2023/6/4第六十四頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一島津公司的紅外分光光度計2023/6/4第六十五頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一紅外分光光度計的操作性能及影響因素

1．分辨率分辨率是儀器的重要性能之一，它表示儀器分開相鄰光譜波數(shù)（或波長）的能力。普通紅外分光光度計的分辨率至少應為2cm-1或1cm-1，更精密的儀器，如傅立葉變換光譜儀的分辨率可達到0.1cm-1，甚至更小。紅外分光光度計測量分辨率主要決定于狹縫的寬度，光譜狹縫寬度愈小，儀器的分辨率愈好。所以為提高儀器的分辨率，應盡可能使狹縫的寬度小。2023/6/4第六十六頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一

圖4-16是聚苯乙烯膜C—H伸縮振動吸收區(qū)分辨率與狹縫寬度的關系。由于狹縫寬不僅分辨率降低，而且譜帶形狀和強度也發(fā)生變化。2023/6/4第六十七頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一

2．測量準確度儀器記錄中指示樣品真實透過度的準確程度是質量的又一重要參數(shù)，它直接影響定量分析的結果，影響測量準確度的因素除儀器本身的光學因素外，還有：（1）噪音：噪音過大，吸收譜帶最大強度會因“顫動”而增大，減低記錄筆的速度可以緩和噪音顫動。（2）雜散光的干擾。雜散光嚴重時將使吸收帶向短波長（高波數(shù)）方向移動，并使吸收強度降低。雜散光對定性和定量分析都是不利的2023/6/4第六十八頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一

3．掃描速度

較精確的紅外分光光度計都可以連續(xù)改變或分檔改變掃描速度，最快的最慢擋之間的進度差可達數(shù)百倍。一般紅外分光光度計作4000～400cm－1

全程掃描時約15min即可。4．波數(shù)校正

波數(shù)的準確度對作物質的結構分析是最重要的參數(shù)。引起儀器波數(shù)讀數(shù)產(chǎn)生誤差的原因很多，有儀器的原因，如單色器各元件（尤其是棱鏡）的溫度變化，各部件位置的移動以及電子系統(tǒng)的特性變化都會引起波數(shù)位置的顯著位移。另一引起誤差的原因是人為的，如記錄紙放置的位置是否正確，空氣濕度引起記錄紙的伸縮也會造成誤差。由于記錄紙已印好坐標（波數(shù)）對分批購得的記錄紙，都應作坐標的校正。2023/6/4第六十九頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一紅外光譜在聚合物中的應用介紹定性分析定量分析2023/6/4第七十頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一聚合物的紅外光譜定性分析

聚合物的紅外光譜定性分析，主要為官能團定性分析。官能團定性分析是根據(jù)聚合物的紅外光譜的特征基團頻率來檢定物質含有哪些基團，從而確定聚合物的類別。2023/6/4第七十一頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一定性分析一般過程了解聚合物來源：盡可能多了解聚合物的相關信息：比如是由哪些單體合成的等純化聚合物：試樣不純會給光譜解析帶來困難，因此對聚合物要進行分離和提純，以得到純度較高的聚合物。譜圖解析：先看特征區(qū)，再看指紋區(qū);即辨別高聚物的類型2023/6/4第七十二頁，共八十三頁，編輯于2023年，星期一和標準圖譜比照：標樣譜圖和商品譜圖比較時，應注意制樣條件，因為不同的制樣條件會影響譜帶位置、形狀和強度。2023/6/4第七十三頁，共八十三頁，編輯于2023年，