藥品不良反應課件

藥品不良反應課件第一頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥品不良反應監(jiān)測藥物濫用監(jiān)測化妝品不良反應監(jiān)測醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測監(jiān)測模塊第二頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥品不良反應監(jiān)測汞、汞化合物非那西丁氨基比林第三頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥品不良反應監(jiān)測第四頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥品不良反應監(jiān)測第五頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥品不良反應監(jiān)測

第六頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥品不良反應監(jiān)測1968年—國際藥物監(jiān)測實驗合作計劃WHO國際藥物監(jiān)測合作中心1970年—WHO藥物監(jiān)測中心1978年—烏普沙拉第七頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥品不良反應監(jiān)測齊二藥事件2006年，4月22日和4月24日，廣東省中山三院住院的重癥肝炎病人中先后出現2例急性腎功能衰竭癥狀，至4月29日、30日又出現多例相同病癥病人，引起該院高度重視，及時組織肝腎疾病專家會診，分析原因，懷疑可能是患者新近使用齊齊哈爾第二制藥有限公司生產的“亮菌甲素注射液”引起。第八頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥品不良反應監(jiān)測5月3日廣東省局和衛(wèi)生廳5月2日廣東省藥品不良反應監(jiān)測中心5月1日醫(yī)院專家會診稽查抽驗下發(fā)通知5月12日國家局緊急控制丙二醇聚乙二醇400二甘醇第九頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥品不良反應監(jiān)測第十頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二收集上報分析

評價

研究

發(fā)布信息采取措施

避免重復發(fā)生第十一頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥品不良反應監(jiān)測第十二頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥品不良反應監(jiān)測法規(guī)體系建設1984年，我國《藥品管理法》頒布第24、25、26、48條涉及到上市后藥品的再評價和不良反應監(jiān)測條款。新修訂《藥品管理法》第71條明確提出“國家實行藥品不良反應報告制度”，標志著我國的監(jiān)測工作正式步入法規(guī)化的軌道。

1999年，國家藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部聯合頒布了《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法（試行）》。根據新修訂的《藥品管理法》的要求，2004年，國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部共同頒布了局長、部長令《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，2010年12月13日經衛(wèi)生部部務會議審議通過《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，2011年7月1日發(fā)布實施。第十三頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥品不良反應監(jiān)測組織體系建設1988年開展藥品不良反應監(jiān)測報告試點工作，北京、上海、廣東、湖北、黑龍江等14個醫(yī)療單位進行試點工作1989年組建成立衛(wèi)生部藥品不良反應監(jiān)察中心。相繼成立了北京、天津、湖北、湖南等10個省級中心和解放軍中心1998年3月正式加入WHO國際藥物監(jiān)測合作中心，成為成員國1999年衛(wèi)生部不良反應監(jiān)察中心并入國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價中心，更名為國家藥品不良反應監(jiān)測中心第十四頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥品不良反應監(jiān)測組織體系建設藥品生產企業(yè)藥品經營企業(yè)醫(yī)療機構市縣監(jiān)測機構省級監(jiān)測中心國家監(jiān)測中心國家局WHO第十五頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥品不良反應監(jiān)測藥品不良反應ADR一般的不良反應嚴重的不良反應新的不良反應相關概念合格的藥品在正常的用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應1、導致死亡2、危機生命3、致癌、致畸、致出生缺陷4、導致顯著的或永久的人體傷殘或器官功能的損傷5、導致住院或住院時間延長6、導致其他重要醫(yī)學意義的事件技術體系建設第十六頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥品不良反應監(jiān)測技術體系建設第十七頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥品不良反應監(jiān)測報告程序死亡：立即嚴重：15日新的：15日一般：30日隨訪：及時嚴重：3個工作日內審核評價其他：15個工作日內審核評價嚴重：7個工作日內審核評價第十八頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥品不良反應監(jiān)測第十九頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥品不良反應監(jiān)測第二十頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測法律依據2000年頒布實施的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十八條規(guī)定“

國家對醫(yī)療器械實施再評價及淘汰制度。具體辦法由國務院藥品監(jiān)督管理部門商國務院有關部門制定。2008年，國家食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部下發(fā)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法（試行）》2014年6月1日起實施的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）第二十一頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二第四十六條國家建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測制度，對醫(yī)療器械不良事件及時進行收集、分析、評價、控制。第四十七條醫(yī)療器械生產經營企業(yè)、使用單位應當對所生產經營或者使用的醫(yī)療器械開展不良事件監(jiān)測；發(fā)現醫(yī)療器械不良事件或者可疑不良事件，應當按照國務院食品藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，向醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構報告。

任何單位和個人發(fā)現醫(yī)療器械不良事件或者可疑不良事件，有權向食品藥品監(jiān)督管理部門或者醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構報告。醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測第二十二頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二第六十八條有下列情形之一的，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生計生主管部門依據各自職責責令改正，給予警告；拒不改正的，處5000元以上2萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，責令停產停業(yè)，直至由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經營許可證：

（九）醫(yī)療器械生產經營企業(yè)、使用單位未依照本條例規(guī)定開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測，未按照要求報告不良事件，或者對醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構、食品藥品監(jiān)督管理部門開展的不良事件調查不予配合的。醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測第二十三頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)療器械不良事件，是指獲準上市的質量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的，導致或者可能導致人體傷害的各種有害事件。正常使用：按照使用說明或對于沒有使用說明的醫(yī)療器械按照一般可接受的慣例進行操作，包括由操作者進行的常規(guī)檢查和調整以及待機上市：獲得食品藥品監(jiān)督管理部門批準的注冊證。質量合格：符合注冊產品標準。醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測第二十四頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二25由藥品監(jiān)管部門批準的醫(yī)療器械是否就是絕對安全的？“安全”意味著：

“風險可接受”，并非意味沒有損害

如果管理當局認為效益大于風險，該器械可被批準上市。已批準的醫(yī)療器械應通過上市后監(jiān)測繼續(xù)評價。

不良事件監(jiān)測工作關注的是醫(yī)療器械上市后的風險，發(fā)

現其安全隱患，并采取相關控制措施，保障其安全性。風險效益醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測第二十五頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測醫(yī)療器械不良事件的范疇1、醫(yī)療器械本身存在故障2、醫(yī)療器械對人體造成的傷害第二十六頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二

1.醫(yī)療器械的固有風險

2.醫(yī)療器械性能、功能故障或損壞,沒有達到預期的功能;

3.在產品標簽、使用說明書中存在錯誤或缺陷；

?醫(yī)療器械的風險設計因素材料因素臨床應用醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測第二十七頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)療器械固有風險醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測第二十八頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二1、設計因素：科學技術條件、認知水平、生產工藝電動油壓式手術臺醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測第二十九頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測病例一：患者行直腸癌姑息性切除術，手術臺編號：A003-EC-0060。8：20患者被推上手術臺，剛睡穩(wěn)時無異常，接下來床體上半部分突然歪倒，患者順勢滑向地面，患者受到驚嚇，其余無礙。病例二：患者行剖腹產術，手術臺編號：A003-EC-0062?；颊哂?0：00進入手術室，手術順利，手術臺按正常操作。手術結束后搬送患者時床體有輕微擺動，立即將患者搬離手術臺，2秒后，手術臺倒塌。工作人員及患者均受驚嚇，其他無礙。第三十頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二2、材料因素：生物相容性、放射性、化學物質殘留、降解醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測3、臨床應用：手術操作過程、與其他器械協(xié)同、應用人群特性、醫(yī)生對器械的熟知程度第三十一頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)療器械性能、功能故障或損壞，沒有達到預期功能★病人監(jiān)護儀測量錯誤患者因前列腺增生在某醫(yī)院行前列腺電切術。手術過程中使用監(jiān)護儀監(jiān)測生命體征，正常開機10分鐘后，監(jiān)護儀顯示患者心率持續(xù)下降，由正常水平下降至50次/分，最后降至10次/分。立即給予阿托品0.5毫克靜脈注射，心率仍為10次/分。在準備給予心臟按壓搶救前人工測量脈搏約為90次/分，判斷為監(jiān)護儀測量錯誤。立即更換監(jiān)護儀后，顯示患者生命體征數據正常。醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測第三十二頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二產品標簽、使用說明書存在錯誤或缺陷★一次性氣管插管刻度標示錯誤

一次性氣管插管與麻醉機或呼吸機配套使用，經口或鼻介入人體氣管留置，可向肺部供氣以恢復人體呼吸功能，主要用于臨床搶救復蘇手術及全麻手術時建立人工氣道。醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測第三十三頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測第三十四頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二發(fā)現醫(yī)療器械不良事件后如何報告基本原則

—造成患者、使用者或其他人員死亡、嚴重傷害的事件已經發(fā)生，并且可能與所使用的醫(yī)療器械有關，需要按可疑醫(yī)療器械不良事件報告。瀕臨事件原則—有些事件當時并未造成人員傷害，但臨床醫(yī)務人員根據自己的臨床經驗認為再次發(fā)生同類事件時，會造成患者、使用者或其他人員死亡或嚴重傷害，則也需報告。可疑即報原則—在不清楚是否屬于醫(yī)療器械不良事件時，按可疑醫(yī)療器械不良事件報告。報告事件可以是與使用醫(yī)療器械有關的事件，也可以是不能排除與醫(yī)療器械無關的事件。醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測第三十五頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告范圍所有的醫(yī)療器械不良事件報告時限死亡事件：立即上報嚴重傷害事件：5個工作日內一般事件：1個月內報告方式填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》醫(yī)院匯總后，登錄“國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)”在線報告第三十六頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測一、報告單位和報告人信息第三十七頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二二、患者資料醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測第三十八頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二三、不良事件情況醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測第三十九頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二四、醫(yī)療器械情況醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測第四十頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測

通過對1402例醫(yī)療器械不良事件涉及的管理類別、嚴重傷害事件發(fā)生情況和主要表現、使用場所、不良事件產生原因等進行統(tǒng)計分析，發(fā)現醫(yī)用高分子材料及制品、醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料、注射穿刺器械、醫(yī)用電子儀器設備、植入材料和人工器官這五類醫(yī)療器械發(fā)生不良事件數量居前五位。

根據不良事件發(fā)生的數量及嚴重程度，需重點關注的醫(yī)療器械品種主要有一次性使用導尿管（包）、宮內節(jié)育器、血液透析器、病人監(jiān)護儀、醫(yī)用縫合線、一次性使用靜脈留置針、一次性使用無菌注射器、醫(yī)用敷貼、創(chuàng)口敷料、醫(yī)用膠帶等。

此外，要關注常用一次性使用醫(yī)療器械的質量情況，如廠家、批次集中的一次性使用無菌注射器、一次性使用輸液器、一次性使用無菌橡膠手套等的產品質量問題。第四十一頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二化妝品不良反應監(jiān)測兩個概念

化妝品，是指以涂擦、噴灑或者其他類似方法，散布于人體表面（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等）、牙齒以及口腔粘膜，以清潔、保護、美化、修飾以及保持其處于良好狀態(tài)為目的的產品。

化妝品不良反應是指人們在日常生活中正常使用化妝品所引起的皮膚及其附屬器的病變，以及人體局部或者全身性的損害，不包括因生產、職業(yè)性接觸化妝品及其原料或者使用假冒、不合格產品所引起的病變或者損害。第四十二頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二化妝品不良反應監(jiān)測化妝品不良反應監(jiān)測工作的目的：

以各種各樣的方式搜集盡可能多的化妝品使用安全性數據，對產品的安全性進行分析評價，為化妝品監(jiān)管提供有價值的參考信息，為人民群眾提供簡單易理解的化妝品安全使用建議，避免或者減少化妝品不良事件的發(fā)生，保障公眾安全。第四十三頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二化妝品不良反應監(jiān)測衛(wèi)生系統(tǒng)化妝品不良反應監(jiān)測探索發(fā)展歷程新階段化妝品不良反應監(jiān)測工作的發(fā)展第四十四頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二隨著人民生活水平的提高，化妝品市場的繁榮，化妝品質量安全事件的增多，衛(wèi)生部在1992年發(fā)布4號文件（衛(wèi)監(jiān)發(fā)1992第4號），在全國幾個主要的大城市確定10家臨床醫(yī)院作為化妝品不良反應監(jiān)測單位。解放軍空軍總醫(yī)院解放軍254醫(yī)院上海皮膚性病防治所四川省皮膚性病防治所第四軍醫(yī)院大學附屬一院大連醫(yī)科大學附屬二院第一軍醫(yī)大學南方醫(yī)院南京醫(yī)科大學附屬一院湖南醫(yī)科大學附屬二院海南醫(yī)學院附屬醫(yī)院化妝品不良反應監(jiān)測第四十五頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二在衛(wèi)生部的統(tǒng)一組織和領導下，10家監(jiān)測單位在1993年和1994年兩度開展全國范圍的化妝品皮膚病不良反應義診活動；每年集中召開工作會議，交流分析當年醫(yī)療工作中發(fā)現的化妝品不良反應案例并上報衛(wèi)生管理部門?；瘖y品不良反應監(jiān)測第四十六頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二

1997年化妝品皮膚病等7項國家標準（化妝品皮膚病總則、接觸性皮炎、痤瘡、毛發(fā)損害、甲損害、光感性皮炎、皮膚色素異常）由衛(wèi)生部和國家技術監(jiān)督局聯合發(fā)布。

為了貫徹實施這些標準，衛(wèi)生部于1999年認定解放軍空軍總醫(yī)院等5家醫(yī)院為衛(wèi)生部化妝品皮膚病診斷機構，以這五家機構為監(jiān)測哨點，以化妝品皮膚病診斷標準為診斷依據，重新開展化妝品不良反應監(jiān)測工作?；瘖y品不良反應監(jiān)測第四十七頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二

2004年衛(wèi)生部再次認定山東省皮膚病醫(yī)院等8家醫(yī)療機構為衛(wèi)生部化妝品皮膚病診斷機構。（13家）化妝品不良反應監(jiān)測第四十八頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二空軍總醫(yī)院（北京）天津長征醫(yī)院（天津）上海皮膚性病醫(yī)院（上海）中山大學附屬三院（廣州）重慶第一醫(yī)院（重慶）中國醫(yī)學科學院皮膚病醫(yī)院（南京）南京醫(yī)科大學附屬一院（南京）第四軍醫(yī)大學西京醫(yī)院（西安）四川大學華西醫(yī)院（成都）福建醫(yī)科大學附屬一院（福州）中國醫(yī)科大學附屬一院（沈陽）大連醫(yī)科大學附屬二院（大連）山東省皮膚病醫(yī)院（濟南）北京大學第一醫(yī)院（北京）復旦大學附屬華山醫(yī)院（上海）武漢市第一醫(yī)院（武漢）中南大學湘雅二醫(yī)院（長沙）浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院（杭州）安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院（合肥）昆明醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院（昆明）寧夏醫(yī)學院附屬醫(yī)院（銀川）北京、上海、遼寧、江蘇、天津、浙江、山東、廣東、重慶、福建、陜西、安徽、湖南、湖北、四川、云南、寧夏化妝品不良反應監(jiān)測第四十九頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二化妝品不良反應監(jiān)測第五十頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二衛(wèi)生系統(tǒng)下的化妝品不良反應監(jiān)測由于不能覆蓋全國，獲得的病例數不能反映全國實際情況，且尚沒有建立完整的國家、省、市監(jiān)測體系，難以適應化妝品不良反應監(jiān)測工作的發(fā)展要求。尤其是在2008年9月，國務院批復衛(wèi)生部，將“保健食品、化妝品衛(wèi)生監(jiān)督管理職責由衛(wèi)生部劃給國家食品藥品監(jiān)督管理局”?；瘖y品監(jiān)管職能劃歸藥監(jiān)部門后，國家局著手規(guī)劃建立全國化妝品不良反應監(jiān)測體系，化妝品不良反應監(jiān)測隨之進入藥監(jiān)系統(tǒng)發(fā)展時期。化妝品不良反應監(jiān)測第五十一頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二化妝品不良反應監(jiān)測關于加快推進化妝品不良反應監(jiān)測體系建設的指導意見（2011年）21家醫(yī)療機構管理新階段化妝品不良反應監(jiān)測工作的發(fā)展國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價中心國家化妝品不良反應監(jiān)測機構第五十二頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二化妝品不良反應監(jiān)測2012年，山東省食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《山東省化妝品不良反應監(jiān)測體系建設實施方案》，明確了職責和工作目標。山東省化妝品不良反應監(jiān)測工作2013年3月，山東省藥品不良反應監(jiān)測中心印發(fā)《山東省化妝品不良反應監(jiān)測信息報告管理辦法（試行）》，明確省市兩級監(jiān)測機構、哨點等監(jiān)測工作職責，設計了化妝品不良反應報告表，規(guī)定了上報時限等要求。2013年7月，印發(fā)《山東省化妝品不良反應報告處理程序（試行）》，規(guī)范了全省化妝品不良反應報告的處理，加強了對報告信息的反饋。第五十三頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二化妝品不良反應監(jiān)測第五十四頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥物濫用監(jiān)測“戒毒是一輩子的事情，到死的那一天，才算成功”第五十五頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥物濫用監(jiān)測藥物濫用是指非醫(yī)療目的反復、大量地使用具有依賴性特性或依賴性潛力的藥物，這種用藥與公認的醫(yī)療需要無關。藥物濫用的概念第五十六頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥物濫用監(jiān)測

目前我國的藥物濫用監(jiān)測網主要由國家藥物濫用監(jiān)測中心和各省藥物濫用監(jiān)測機構兩級機構組成，部分省已經建立起地(市)級藥物濫用監(jiān)測機構。主要收集公安系統(tǒng)吸毒人員數據，強制戒毒所、自愿戒毒機構，以及美沙酮維持治療門診收治/收戒的藥物濫用者的數據。同時根據監(jiān)管的需要，針對醫(yī)院急診室和社區(qū)、在校學生等特定人群，開展專項流行病學調查研究工作。我國藥物濫用監(jiān)測模式第五十七頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥物濫用監(jiān)測哪種藥物（What）在什么地方（Where）被哪些人（Who）從什么途徑（Which）由于何種原因（Why）采用濫用方式（What）藥物濫用監(jiān)測可以及時發(fā)現藥物濫用的特點和變化趨勢，提示藥物被濫用和流失的風險，以便監(jiān)管部門及時采取防范措施，最大限度地降低危害。監(jiān)測內容6W第五十八頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥物濫用監(jiān)測監(jiān)測四類人第五十九頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥物濫用監(jiān)測藥物濫用種類麻醉藥品：海洛因、阿片（鴉片）、大麻、可卡因、嗎啡、度冷丁等精神藥品：去氧麻黃堿/或稱甲基苯丙胺（冰毒）、氯胺酮（K粉）、二亞甲基雙氧安非他明（搖頭丸）、三唑侖、曲馬多、地西泮（安定）等處方藥：復方甘草片、復方甘草口服液、復方磷酸可待因糖漿、復方可待因口服溶液等第六十頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥物濫用監(jiān)測

1．對吸毒者身心健康的嚴重危害

2．吸毒對優(yōu)生優(yōu)育的影響

3．長期濫用麻醉品或酗酒對家庭和子女的影響

4．對社會的影響

藥物濫用的危害第六十一頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥物濫用監(jiān)測1．對吸毒者身心健康的嚴重危害吸毒者自行注射往往由于注射器、針頭、溶液以及藥品的污染造成一系列病原體的感染。最常見的是細菌感染，最終形成敗血癥或神經系統(tǒng)及腎臟并發(fā)癥。有時病人則由于注射時的細菌污染，直接產生破傷風。后者約90％可以致死。此外，長期吸毒者極易患結核病，造成慢性消耗性病癥，在營養(yǎng)不足與抵抗力低下的狀況中死亡。除此以外，麻醉品成癮還可造成神經系統(tǒng)的一系列損傷。第六十二頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二藥物濫用監(jiān)測