2019年高考全國卷Ⅱ理綜化學(xué)試題及答案Office繪圖工具繪圖版

2019年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試(全國卷2)理綜化學(xué)試題7.“春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干”是唐代詩人李商隱的著名詩句，下列關(guān)于該詩句中所涉及物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是A.蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)B.蠶絲屬于天熱高分子材料C.“蠟炬成灰”過程中發(fā)生了氧化反應(yīng)D.古代的蠟是高級(jí)脂肪酸酯，屬于高分子聚合物.已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法錯(cuò)誤的是3g3He含有的中子數(shù)為1NA■A.1L0.1moll-1磷酸鈉溶液含有的數(shù)目為0.1NAA1molK2Cr2O7被還原為Cr3+轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NA48g正丁烷和10g異丁烷的混合物中共價(jià)鍵數(shù)目為13NA.今年是門捷列夫發(fā)現(xiàn)元素周期律150周年。下表是元素周期表的一部分，W、X、Y、Z為短周期主族元素，W與X的最高化合價(jià)之和為8。下列說法錯(cuò)誤的是A.原子半徑：W<X B.常溫常壓下，Y單質(zhì)為固態(tài)C.氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性：Z<W D.X的最高價(jià)氧化物的水化物是強(qiáng)堿10.下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與實(shí)驗(yàn)操作不相匹配的是實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象A向盛有高鎰酸鉀酸性溶液的試管中通入足量的乙烯后靜置溶液的紫色逐漸褪去，靜置后溶液分層B將鎂條點(diǎn)燃后迅速伸入集滿CO2的集氣瓶集氣瓶B生濃煙并有黑色顆粒產(chǎn)生C向盛有飽和硫代硫酸鈉溶液的試管中滴加稀鹽酸有刺激性氣味氣體產(chǎn)生，溶液變渾濁D向盛有FeCl3溶液的試管中加過量鐵粉，充分振蕩后加1滴KSCN溶液黃色逐漸消失，加KSCN后溶液顏色不變11.下列化學(xué)方程式中，不能正確表達(dá)反應(yīng)顏色變化的是A.向CuSO4溶液中加入足量Zn粉，溶液藍(lán)色消失：Zn+CuSO4^Cu+ZnSO4B.澄清的石灰水久置后出現(xiàn)白色固體：Ca(OH)2+CO2^CaCO3l+H2OC.Na2O2在空氣中放置后由淡黃色變?yōu)榘咨?Na2O2^2Na2O+O2TD.向Mg(OH)2懸濁液中滴加足量FeCl3溶液出現(xiàn)紅褐色沉淀：3Mg(OH)2+2FeCl3^2Fe(OH)3+3MgCl212.絢麗多彩的無機(jī)顏料的應(yīng)用曾創(chuàng)造了古代繪畫和彩陶的輝煌。硫化鎘(CdS)是一種難溶于水的黃色顏料，其在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.圖中a和b分別為TpT2溫度下CdS在水中的溶解度B.圖中各點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp的關(guān)系為：Ksp(m)=Ksp(n)<K5P(p)<K5P(q)C.向m點(diǎn)的溶液中加入少量Na2S固體，溶液組成由m沿mpn線向p方向移動(dòng)D.溫度降低時(shí)，q點(diǎn)的飽和溶液的組成由q沿qp線向p方向移動(dòng)13.分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有（不含立體異構(gòu)）A.8種 B.10種 C.12種 D.14種.（13分）立德粉2口5心2504（也稱鋅鋇白），是一種常用白色顏料。回答下列問題：⑴利用焰色反應(yīng)的原理既可制作五彩繽紛的節(jié)日煙花，亦可定性鑒別某些金屬鹽。灼燒立德粉樣品時(shí)，鋇的焰色為（填標(biāo)號(hào)）。A.黃色B.紅色 C.紫色D.綠色⑵以重晶石（BaSO4）為原料，可按如下工藝生產(chǎn)立德粉:重晶石謔邑

焦炭粉研細(xì)）回轉(zhuǎn)爐f重晶石謔邑

焦炭粉研細(xì)）回轉(zhuǎn)爐f還原料一＞浸出槽，900~ 1200℃硫酸鋅混料混料立德粉研細(xì)研細(xì)成品①在回轉(zhuǎn)窯中重晶石被過量焦炭還原為可溶性硫化鋇，該過程的化學(xué)方程式為 回轉(zhuǎn)窯尾氣中含有有毒氣體，生產(chǎn)上可通過水蒸氣變換反應(yīng)將其轉(zhuǎn)化為C02和一種清潔能源氣體，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。②在潮濕空氣中長期放置的“還原料”，會(huì)逸出臭雞蛋氣味的氣體，且水溶性變差。其原因是“還原料”表面生成了難溶于水的（填化學(xué)式）。③沉淀器中反應(yīng)的離子方程式為 ⑶成品中S2-的含量可以用“碘量法”測(cè)得。稱取mg樣品，置于碘量瓶中，移取25.00mL0.1000mol-L-1的I2-KI溶液于其中，并加入乙酸溶液，密閉，置暗處反應(yīng)5min,有單質(zhì)硫析出。以淀粉溶液為指示劑，過量的I2用0.1000molI-1Na2s203溶液滴定，反應(yīng)式為I2+2^2I-+。測(cè)定時(shí)消耗Na2s203溶液體積VmL。乙 乙乙J 乙 乙乙J終點(diǎn)顏色變化為，樣品中S2-的含量為（寫出表達(dá)式）。.（15分）環(huán)戊二烯（ ）是重要的有機(jī)化工原料，廣泛用于農(nóng)藥、橡膠、塑料等生產(chǎn)?；卮鹣铝袉栴}:⑴已知:(g) (g)+H2(g) ⑴已知:(g) (g)+H2(g) AH1=100.3kJ-mol-1 ①H2(g)+IH2(g)+I2(g)=2HI(g)AH2=-11.0kJ-mol-1 ②對(duì)于反應(yīng)："(g)+I2(g) \」'(g)+2HI(g)③AH3=kJ-molT。⑵某溫度下，等物質(zhì)的量的碘和環(huán)戊烯(j在剛性容器內(nèi)發(fā)生反應(yīng)③，起始總壓為105Pa,平衡時(shí)總壓增加了20%，環(huán)戊烯的轉(zhuǎn)化率為，該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=Pa。達(dá)到平衡后，欲增加環(huán)戊烯的平衡轉(zhuǎn)化率，可采取的措施有 (填標(biāo)號(hào))。A.通入惰性氣體 B.提高溫度C.增加環(huán)戊烯濃度 D.增加碘濃度0 0.5 1 0 0.5 1 1.5 2反應(yīng)時(shí)間/t1.62.bm桂濃烯二戊環(huán)2.bm桂濃烯二戊環(huán)1.21.00.80.60.40.20.0AT1>T2B.a點(diǎn)的反應(yīng)速率小于c點(diǎn)的反應(yīng)速率Ca點(diǎn)的正反應(yīng)速率大于b點(diǎn)的逆反應(yīng)速率D.b點(diǎn)時(shí)二聚體的濃度為0.45mol-L-1(4)環(huán)戊二烯可用于制備二茂鐵(Fe(C5H5)2結(jié)構(gòu)簡式為,,—、)，后者廣泛應(yīng)用于航天、化工等領(lǐng)域中。二茂鐵的電化學(xué)制備原理如下圖所示，其中電解液為溶解有澳化鈉(電解質(zhì))和環(huán)戊二烯的DMF溶液(DMF為惰性有機(jī)溶劑)。該電解池的陽極為，總反應(yīng)為。電解制備需要在無水條件下進(jìn)行，原因?yàn)?/p>

28.(15分)咖啡因是一種生物堿(易溶于水及乙醇，熔點(diǎn)234.5℃,100℃以上開始升華)，有興奮大腦神經(jīng)和利尿等作用。茶葉中含咖啡因約1%?5%、單寧酸(Ka約為10-4,易溶于水及乙醇)約3%?10%,還含有色素、纖維素等。實(shí)驗(yàn)室從茶葉中提取咖啡因的流程如下圖所示。索氏提取裝置如圖所示。實(shí)驗(yàn)時(shí)燒瓶中溶劑受熱蒸發(fā)，蒸汽沿蒸汽導(dǎo)管2上升至球形冷凝管，冷凝后滴入濾紙?zhí)淄?中，與茶葉末接觸，進(jìn)行萃取。萃取液液面達(dá)到虹吸管3頂端時(shí)，經(jīng)虹吸管3返回?zé)浚瑥亩鴮?shí)現(xiàn)對(duì)茶葉末的連續(xù)萃取?；卮鹣铝袉栴}：(1)實(shí)驗(yàn)時(shí)需將茶葉研細(xì)，放入濾紙?zhí)淄?中，研細(xì)的目的是 ,圓底燒瓶中加入95%乙醇為溶劑，加熱前還要加幾粒 。(2)提取過程不可選用明火直接加熱，原因是 ，與常規(guī)的萃取相比，采用索氏提取器的優(yōu)點(diǎn)是 。(3)提取液需經(jīng)“蒸餾濃縮”除去大部分溶劑，與水相比，乙醇作為萃取劑的優(yōu)點(diǎn)是 “蒸發(fā)濃縮”需選用的儀器除了圓底燒瓶、蒸餾頭、溫度計(jì)、接收管之外，還有 (填標(biāo)號(hào))。A.直形冷凝管B.球形冷凝管C.接收瓶D.燒杯/棉花扎有小孔的的濾紙(/棉花扎有小孔的的濾紙(5)可采用如圖所示的簡易裝置分離提純咖啡因。將粉狀物放入蒸發(fā)皿中并小火加熱，咖啡因在扎有小孔的濾紙上凝結(jié)，該分離提純方法的名稱是35.［化學(xué)——選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)］(15分)近年來我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一系列意義重大的鐵系超導(dǎo)材料，其中一類為Fe-Sm-As-F-O組成的化合物?；卮鹣铝袉栴}：(1)元素As與N同族。預(yù)測(cè)As的氫化物分子的立體結(jié)構(gòu)為 ，其沸點(diǎn)比NH3的(填“高”或“低”)，其判斷理由是 。

（2）Fe成為陽離子時(shí)首先失去軌道電子，Sm的價(jià)層電子排布式為4f66s2,Sm3+的價(jià)層電子排布式為 （3）比較離子半徑：F-O2-（填“大于”等于"或“小于”）。（4）一種四方結(jié)構(gòu)的超導(dǎo)化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞中Sm和As原子的投影位置如圖2所示。m廣y圖2AsO或FSmFecpmm廣y圖2AsO或FSmFecpmxapm圖1zA"y^z*圖中F-和O2-共同占據(jù)晶胞的上下底面位置，若兩者的比例依次用%和1-x代表，則該化合物的化學(xué)式表示為，通過測(cè)定密度p和晶胞參數(shù)，可以計(jì)算該物質(zhì)的％值，完成它們關(guān)系表達(dá)式:p=g-cm-3o以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)，例如圖1中原子1的坐標(biāo)為（2,2,2）,則原子2和3的坐標(biāo)分別為36.［化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)］（15分）環(huán)氧樹脂因其具有良好的機(jī)械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能，已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線:H0C1NaOHOH光照NaOH/0、 >/\_H0C1NaOHOH光照NaOH/0、 >/\_C1B(C3H5C1)c(C3H60cl2)已知以下信息:5回答下列問題:A是一種烯烴，化學(xué)名稱為,C中官能團(tuán)的名稱為由B生成C的反應(yīng)類型為由C回答下列問題:A是一種烯烴，化學(xué)名稱為,C中官能團(tuán)的名稱為由B生成C的反應(yīng)類型為由C生成D的反應(yīng)方程式為E的結(jié)構(gòu)簡式為(5)(5)①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為3：2：1。(6)假設(shè)化合物D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成1mol單一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765g,則G的n值理論上應(yīng)等于2019年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試(全國卷2)理綜化學(xué)答案7.D8.B9.D10.A11.C12.B13.C26.(13分)(1)D(2)①BaSO4+4C^=BaS+4COf CO+H2O^=CO2+H2②BaCO3③S2-+Ba2++Zn2++SO2- BaSO4-ZnS；(3)淺藍(lán)色至無色(25.00-1V)x0.1000x32(3)淺藍(lán)色至無色 2 x100%mx100027.27.(15分)89.340% 3.56x104 BD(3)CD(4)Fe電極(4)Fe電極+HJ(Fe+2c5H6Fe(C5H5)2+HJ)水會(huì)阻礙中間物Na的生成；水會(huì)電解生成OH-，進(jìn)一步與Fe2+反應(yīng)生成Fe(OH)228.(15分)(1)增加固液接觸面積，提取充分沸石(2)乙醇易揮發(fā)，易燃使用溶劑量少，可連續(xù)萃取(萃取效率高)(3)乙醇沸點(diǎn)低，易濃縮AC(4)單寧酸水(5)升華(15分)NH3NH3分子間存在氫鍵4s4f52[28+2[28+