種群和群落課件

種群和群落種群和群落

在一定自然區(qū)域內(nèi)的同種生物個體的總和，叫種群。同一時間內(nèi)聚集在一定區(qū)域中各種生物種群的集合，叫群落。（包括該區(qū)域中所有的動物、植物和微生物）標(biāo)志重捕法二、種群的數(shù)量變化K值：在環(huán)境條件不受破壞的情況下，一定空間中所能維持的種群最大數(shù)量稱為環(huán)境容納量。種群數(shù)量變化：

增長、穩(wěn)定、波動和下降2.實(shí)驗步驟：（1）配制無菌馬鈴薯培養(yǎng)液和酵母菌母液（2）預(yù)先設(shè)計分裝。先每次用10ml刻度吸管吸取10ml培養(yǎng)液到A組和B組試管，用另一支10ml刻度吸管吸取10ml無菌水到C組試管，每組個8支試管，待分裝完畢，每支試管加塞后把試管扎成捆后，然后用記號筆注明培養(yǎng)基的名稱、組別、日期。（3）用高壓蒸汽鍋對培養(yǎng)基滅菌。（4）接種菌種。待冷卻后，用滅菌干凈的1ml刻度吸管每次吸取0.1ml酵母菌母液，往每支試管中加入。（5）培養(yǎng)。將A、C試管置于28℃的恒溫箱中培養(yǎng)。將B試管置于5℃的恒溫箱中培養(yǎng).（6）計數(shù)和觀察。每天取樣時間一致，每次每組按照序號取一支試管。計數(shù)過程中一定要遵守?zé)o菌操作規(guī)范，取樣的吸管要干凈且分開使用，每次取樣前要將試管震蕩搖勻。顯微鏡下進(jìn)行細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)，然后立即將數(shù)據(jù)填到記錄表格中。血球計數(shù)板被用以對人體內(nèi)紅、白血球進(jìn)行顯微計數(shù)之用，也常用于計算一些細(xì)菌、真菌、酵母等微生物的數(shù)量，是一種常見的生物學(xué)工具血球計數(shù)板是一塊特制的厚型載玻片，每個半邊上面各刻有一小方格網(wǎng)，每個方格網(wǎng)共分九個大方格，中央的一大方格作為計數(shù)用，稱為計數(shù)區(qū)。計數(shù)區(qū)的刻度有兩種：一種是計數(shù)區(qū)分為16個中方格（大方格用三線隔開），而每個中方格又分成25個小方格；另一種是一個計數(shù)區(qū)分成25個中方格（中方格之間用雙線分開），而每個中方格又分成16個小方格。但是不管計數(shù)區(qū)是哪一種構(gòu)造，它們都有一個共同特點(diǎn)，即計數(shù)區(qū)都由400個小方格組成。計數(shù)區(qū)邊長為1mm，則計數(shù)區(qū)的面積為lmm2，每個小方格的面積為1/400mm2。蓋上蓋玻片后，計數(shù)區(qū)的高度為0.1mm，所以每個計數(shù)區(qū)的體積為0.1mm3，每個小方格的體積為1/4000mm3。使用血球計數(shù)板計數(shù)時，先要測定每個小方格中微生物的數(shù)量，再換算成每毫升菌液（或每克樣品）中微生物細(xì)胞的數(shù)量。方格網(wǎng)面積1mm2,400個小方格，放大后的圖形為正面圖正切面圖放大后方格網(wǎng)計數(shù)室中格小格25X16規(guī)格16X25規(guī)格****注意點(diǎn)：1、不同規(guī)格計數(shù)板有不同計數(shù)要求#####25格x16格16格x25格測定菌數(shù)：靜置幾分鐘后，先置低倍鏡下觀察，找到中央平臺上的計數(shù)區(qū)后，轉(zhuǎn)換高倍鏡進(jìn)行計數(shù)。計數(shù)時，如用16×25規(guī)格的計數(shù)板，則取左上，右上，左下，右下四種格(共100個小格)的酵母菌計數(shù)；如用25×16規(guī)格的計數(shù)板，則除了取左上，右上，左下，右下四個中格外，還需加數(shù)中央的一個中格(共80個小格)的酵母菌。在分別求出100個小格或80個小格的酵母菌平均菌數(shù)后，按下式計算：

每毫升菌液的菌數(shù)=每小格平均菌數(shù)×400×10000×稀釋倍數(shù)中格一個中格的小格25X16規(guī)格血球計數(shù)板計算公式：若計數(shù)室為1mm×1mm×0.1mm方格，由400個小方格組成，每個小格內(nèi)有酵母菌a各，bml酵母菌，稀釋倍數(shù)為c時，酵母菌的種群數(shù)量=a×400×10000×b×c=每小格中酵母菌數(shù)×小格總數(shù)×總體積數(shù)（0.1mm3)×稀釋倍數(shù)12．(2014·江蘇高考)藍(lán)藻、綠藻和硅藻是湖泊中常見藻類。某課題組研究了不同pH對3種藻類的生長及光合作用的影響，實(shí)驗結(jié)果見圖1、圖2。請回答下列問題：(1)根據(jù)圖1和圖2分析，3種藻類中pH適應(yīng)范圍最廣的是綠藻；在pH為8.0時，3種藻類中利用CO2能力最強(qiáng)的是藍(lán)藻。(2)在培養(yǎng)液中需加入緩沖劑以穩(wěn)定pH，其原因是藻類生長代謝會改變培養(yǎng)液的pH

。(3)在實(shí)驗中需每天定時對藻細(xì)胞進(jìn)行取樣計數(shù)，請回答以下問題：①取出的樣液中需立即加入固定液，其目的是維持藻細(xì)胞數(shù)量不變②在計數(shù)前通常需要將樣液稀釋，這是因為藻細(xì)胞密度過大③將樣液稀釋100倍，采用血球計數(shù)板(規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm)計數(shù)，觀察到計數(shù)室中細(xì)胞的分布如圖3所示，則培養(yǎng)液中藻細(xì)胞的密度是1×108

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