2023年高分子化學(xué)第五版資料

千里之行，始于足下讓知識帶有溫度。第第2頁/共2頁精品文檔推薦高分子化學(xué)第五版資料名詞解釋：

1、溶膠效應(yīng)→當轉(zhuǎn)化率達到一定數(shù)值時，因為粘度的增強而導(dǎo)致聚合速度快速增大的現(xiàn)象叫做凝膠效應(yīng)

2、凝膠點→多官能團單體聚合到某一程度，開頭交聯(lián)，氣泡也難以升高，浮現(xiàn)凝膠化現(xiàn)象，這時所對應(yīng)的反應(yīng)程度叫做凝膠點

3、半衰期→引發(fā)劑分解至其實濃度普通所需要的時光

4、引發(fā)劑效率→引發(fā)聚合的引發(fā)劑占引發(fā)劑分解或者消耗總量的分數(shù)

5、自由基壽命→自由基從產(chǎn)生到終止所經(jīng)受的時光

5、動力學(xué)連場→每一個單體從鏈引發(fā)到鏈終止所消耗的單體分子數(shù)

6、均聚物→有一種單體引發(fā)聚合的聚合物

7、官能度→一分子物質(zhì)能參加反應(yīng)的官能團數(shù)目

8、立構(gòu)規(guī)整度→立構(gòu)規(guī)整聚合物占總聚合物的百分數(shù)

填空：

1、聚合反應(yīng)按聚合機理可分為逐步聚合和連鎖聚合，按單體結(jié)構(gòu)變化可分為縮聚反應(yīng)、加聚反應(yīng)和開環(huán)聚合。其中屬于連鎖反應(yīng)的又分為自由基聚合、陰離子聚合和陽離子聚合。連鎖反應(yīng)的基元反應(yīng)包含鏈引發(fā)、鏈增長、（鏈轉(zhuǎn)移）、鏈終止。

2、聚合物按主鏈結(jié)構(gòu)可分為碳鏈聚合物、雜鏈聚合物、半有機聚合物、（無機聚合物）。

3、有機合成材料包含橡膠、纖維、樹脂三大類。

4、聞名的化學(xué)家Carothers提出了凝膠點理論，Ziegler-Natta發(fā)覺了金屬絡(luò)合催化體系。

5、甲苯和甲醛舉行共聚的時候甲苯的聚合度為3。

6、共聚中影響聚合度的因素有反應(yīng)程度、平衡常數(shù)和集團數(shù)比，假如集團數(shù)比不相同時一

般通過控制集團數(shù)比來控制預(yù)聚合度

7、線型縮聚通過外加酸催化時平均聚合度和時光的關(guān)系為Xk'Ct1

8、逐步聚合的實施辦法有：溶液聚合、熔融聚合、界面聚合和固相聚合，其中酯交換法合

成聚氨酯和滌綸聚酯的合成時用熔融聚合的辦法，光氣法合成聚氨酯應(yīng)該用界面聚合。

9、自由基聚合從微觀角度看其聚合特點是：慢引發(fā)、快增長、速終止。故其控速步驟是鏈

引發(fā)階段。

10、聚合反應(yīng)中所應(yīng)用的引發(fā)劑可分為偶氮類、有機過氧類和無機過氧類三種。

fk

11、自由基聚合中聚合速率與引發(fā)劑濃度之間的關(guān)系為：Rk

k

IM，此關(guān)系

成立的前提是做出了聚合度比較大、等活性理論和穩(wěn)態(tài)假設(shè)三個假定。

ln212、自由基聚合反應(yīng)中一引發(fā)劑的分解速率常數(shù)為kd,則這個引發(fā)劑的半衰期t1/2=，一

k

般選取引發(fā)劑的時候，其半衰期應(yīng)在聚合溫度下達到10h左右。

13、自由基共聚會生成交替共聚、無規(guī)共聚、嵌段共聚和接枝共聚四中類型聚合物。

14、自由基共聚中影響單體競聚率的因素有溶劑、溫度、壓力等。對競聚率的測定辦法有曲線擬合法、直接交錯法和截距斜率法三種。

15、聚合反應(yīng)中常用的聚合辦法有溶液聚合、本體聚合、乳液聚合和懸浮聚合四種，其中乳液聚合的組成有：單體、水溶性引發(fā)劑、水、乳化劑；懸浮聚合的組成包含：單體、油溶性引發(fā)劑、水和簇擁劑。四類聚合辦法中在能提高聚合速率的同時提高聚合度的是乳液聚合。

1

2

16、乳液聚合包含：成核期、膠粒數(shù)恒定期、降速期三個階段。

17、本成為活性聚合的聚合類型是：陰離子聚合，其聚合的特點是：快引發(fā)、慢增長、無轉(zhuǎn)移、無終止。

18、陽離子聚合反應(yīng)的特點是：快引發(fā)、快增長、易轉(zhuǎn)移、難終止。常用的引發(fā)劑有質(zhì)子酸和lewis酸兩類。

19、聚合反應(yīng)中聚合物的分子量分布指數(shù)比較小的是陰離子聚合反應(yīng)。

20、聚丙烯等規(guī)度為：沸騰正己烷萃取后剩余的物質(zhì)量與微萃取時共聚物總質(zhì)量的比值。21、配位聚合會產(chǎn)生的構(gòu)象異構(gòu)包含：等規(guī)聚合物、間規(guī)聚合物、無規(guī)聚合物三種。

22、影響聚合物的化學(xué)反應(yīng)因素包含幾率效應(yīng)和鄰近基團效應(yīng)。

23、制備聚甲醛是選用三聚甲醛作為單體，緣由是甲醛精制比較困難，聚合結(jié)束后需加入醋酸酐來提高體系的穩(wěn)定性。合成：

1、聚乙烯醇的合成：

nHC

O

CHOCCH

n

+n

HCOH

NaOH

n

+nH3C

COOC3

2、聚碳酸酯的合成

計算：

1、陰離子聚合：

R

k

MC

lnM

k

Ct

R

dM

dt

M

p

Xn

nM

M

C

用奈鈉做引發(fā)劑的時候n2,用丁基鋰做引發(fā)劑的時候n

1

2、自由基聚合

I

引發(fā)劑速率：

e

kt

半衰期：t

1/2

I0

ln2k

Rkd

fk

I

M

l

n

M

k

kp

fkd

1

I

2

t

聚合速率：

M

kt

R

d

Md

t

適用于轉(zhuǎn)化率為5%~10%

p

1tp

k

聚合度

無鏈轉(zhuǎn)移時：Xn

C:偶合終止,XC/2D

2;D：歧化終止,

Xn

2：

kR2有鏈轉(zhuǎn)移時：Xn

CM

CI2

3

CS

S

k2

M

2

2ktRp

fkdkp

M

M

3、逐步聚合：

線性縮聚：Xn

1

1P

2-2體系共聚：

Xn

1r1r2rp

聚合度和平衡常數(shù)之間的關(guān)系：Xn

nw

簡答：

1、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙