郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥影像診斷課件整理

郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥影像診斷【概述】?jī)和瘯r(shí)期組織細(xì)胞增生（chilchoodhistiocytosis）是一組以單核-巨噬細(xì)胞增生為共同特點(diǎn)的疾病。由于此類(lèi)疾病的病因與發(fā)病機(jī)理尚不十分清楚，因而分類(lèi)比較困難。近年來(lái)國(guó)際組織細(xì)胞協(xié)會(huì)（HistiocyteSociety）解決了分類(lèi)和診斷問(wèn)題，將此類(lèi)疾病分為三大類(lèi)，即Ⅰ類(lèi)郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥；Ⅱ類(lèi)家族性嗜血性淋巴組織細(xì)胞增生癥和感染合并嗜血細(xì)胞綜合征；Ⅲ類(lèi)惡性組織細(xì)胞病和急性單核細(xì)胞白血病。對(duì)此類(lèi)疾病不能僅靠臨床癥狀和一般實(shí)驗(yàn)室檢查，必須作病灶部位的活組織檢查方可作出確切的診斷。郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥(LCH)郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生（Langerhanscellhistiocytosis，LCH）以前曾命名為組織細(xì)胞增生癥x（Histiocytosisx，Hx）多認(rèn)為是一組反應(yīng)性增殖性疾病。近年來(lái)由于分子生物學(xué)、免疫組織化學(xué)以及超微結(jié)構(gòu)技術(shù)的進(jìn)展，已將本癥的研究工作引向深入，逐漸在分型、診斷、治療和對(duì)預(yù)后的評(píng)估等方面取得了新的進(jìn)展。本癥是以L(fǎng)angerhans細(xì)胞（LC）異常增生為特點(diǎn)。既往根據(jù)臨床癥狀將本癥分為三種類(lèi)型，即骨嗜酸肉芽腫，韓薛柯氏綜合征和勒雪綜合征。骨嗜酸肉芽腫在成人發(fā)病多侵犯長(zhǎng)骨，而在兒童則多見(jiàn)于顱骨、脊柱、肋骨和骨盆骨，病灶可為單一性或多發(fā)性。韓薛柯綜合征多見(jiàn)于幼兒和學(xué)齡前兒童，以膜性骨的溶骨性改變、突眼和尿崩為常見(jiàn)癥狀，一般無(wú)生命危險(xiǎn)，但多呈慢性或病灶進(jìn)展；勒雪氏病多發(fā)生在嬰幼兒時(shí)期，病情重，以?xún)?nèi)臟和皮膚、肺和骨骼等多臟器浸潤(rùn)為主，病情進(jìn)展，病死率較高。由于本癥的臨床形式表現(xiàn)復(fù)雜，預(yù)后差別很大，一些病理學(xué)家提出是否有一種以上的LCH存在和是否局限形式為"良性"而彌漫性形式為"惡性"等新的研究課題?！静∫蚣鞍l(fā)病機(jī)制】病因尚不明確，近年來(lái)多認(rèn)為本癥是一種免疫性疾病。自從Basset等首次在本癥患者的病變組織中發(fā)現(xiàn)Birbeck顆粒，并經(jīng)多種免疫組織化學(xué)方法檢查，進(jìn)一步證實(shí)了此種細(xì)胞的特異性非常接近正常的LC，由此確立了本癥是由于LC異常增生的結(jié)果。LC是單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)中的表皮樹(shù)狀突細(xì)胞，雖然它的吞噬功能較弱，但在免疫傳入系統(tǒng)中起重要作用。它具有T細(xì)胞抗原表達(dá)和誘發(fā)延遲性超敏反應(yīng)的作用，可分泌具有生物活性的細(xì)胞因子，如白細(xì)胞介素I（IL-1）和PGE2等，促使破骨細(xì)胞功能亢進(jìn)而發(fā)生溶骨現(xiàn)象，造成典型的骨損害癥狀。有骨髓受累的病人常伴有貧血、白細(xì)胞減少、以及發(fā)熱、皮疹等表現(xiàn)，但骨髓中組織細(xì)胞的數(shù)量與骨髓功能異常并無(wú)正比關(guān)系。下頜骨破壞導(dǎo)致齒槽腫脹，牙齒脫落。各期皮疹可同時(shí)存在，常成批出現(xiàn)，一批消退，一批又起。10-25%無(wú)征狀的顱骨的溶骨性損害、突眼以及上眼瞼瘀斑往往是神經(jīng)母細(xì)胞瘤的早期表現(xiàn)。骨骼是最常見(jiàn)的侵犯部位，可出現(xiàn)在病程開(kāi)始或在病程進(jìn)展中。曾推論Birbeck顆粒可能是一種病毒顆粒，但尚未被證實(shí)。皮疹亦為常見(jiàn)癥狀，約50％的病人于起病早期出現(xiàn)。白細(xì)胞數(shù)不定，但可有單核細(xì)胞增高。男性發(fā)病明顯多于女性。提示本癥的免疫學(xué)紊亂復(fù)雜，有待進(jìn)一步深入研究?？艄瞧茐亩酁閱蝹?cè)，可致眼球突出或眼瞼下垂。脊椎多為椎體破壞，受壓變窄可呈扁平椎，但一般椎間隙不狹窄，發(fā)生椎弓破壞者較少，此時(shí)易見(jiàn)椎旁膿腫。測(cè)試的肺功能有肺功能限制。Osband等發(fā)現(xiàn)病人有T淋巴細(xì)胞組織胺H2受體缺乏，此后又有報(bào)道T抑制細(xì)胞減低。Osband等發(fā)現(xiàn)病人有T淋巴細(xì)胞組織胺H2受體缺乏，此后又有報(bào)道T抑制細(xì)胞減低。既往根據(jù)臨床癥狀將本癥分為三種類(lèi)型，即骨嗜酸肉芽腫，韓薛柯氏綜合征和勒雪綜合征。上下頜骨破壞可致牙齒脫落。重癥病人多有血沉增高。郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥影像診斷于病變的早期即呈增生性肉芽腫樣病變，可見(jiàn)胞漿呈均勻粉色，核彎曲如咖啡豆樣，核仁明顯的LC，細(xì)胞直徑約13μ。電鏡下在胞漿內(nèi)可見(jiàn)如網(wǎng)球拍狀或棒狀的Birbeck顆粒。組織化學(xué)染色S-100蛋白呈陽(yáng)性，并與花生凝集素和OKT6（CD1a）單克降抗體發(fā)生反應(yīng)。曾推論Birbeck顆粒可能是一種病毒顆粒，但尚未被證實(shí)。總之，目前皆認(rèn)為本癥是一種非腫瘤性的LC細(xì)胞增生，此種增生可能由于內(nèi)源或外源性刺激導(dǎo)致免疫調(diào)節(jié)功能紊亂。Osband等發(fā)現(xiàn)病人有T淋巴細(xì)胞組織胺H2受體缺乏，此后又有報(bào)道T抑制細(xì)胞減低。診斷時(shí)T輔助與T抑制細(xì)胞的比例（CD4/CD8）升高；但亦有報(bào)道CD4降低，CD4/CD8在診斷時(shí)降低，隨著病情好轉(zhuǎn)而升高。提示本癥的免疫學(xué)紊亂復(fù)雜，有待進(jìn)一步深入研究。病理所見(jiàn)除病灶部位可見(jiàn)LC外，尚有嗜酸細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞等不同程度的增生。病程進(jìn)展后，可呈黃色瘤樣或纖維化，并可見(jiàn)局灶性壞死、出血，并可見(jiàn)含有含鐵血黃素顆粒的巨噬細(xì)胞。在同一器官中同時(shí)出現(xiàn)增生、纖維化或壞死等不同階段的病灶。全身各器官皆可受累，但以肺、肝、脾、淋巴結(jié)、骨骼、皮膚、胸腺、小腸、垂體、腦膜等富有組織細(xì)胞的器官最易受累。病變可以只限于單個(gè)器官，也可侵犯多處器官?？沙使铝⒌牟≡罨驈浡錾??！九R床表現(xiàn)】發(fā)病年齡以嬰幼兒時(shí)期為多見(jiàn)。男性發(fā)病明顯多于女性。男女之比約為1.5～2∶1。臨床癥狀由受累器官多少和部位的不同差異很大。目前，除腎臟、膀胱、腎上腺和性腺尚無(wú)受累的報(bào)道，其他器官皆可受累。發(fā)病年齡越小，受累器官較多而病情越重，隨年齡增長(zhǎng)而病變?cè)骄窒?，癥狀也越輕。起病可急驟亦可緩慢。骨骼是最常見(jiàn)的侵犯部位，可出現(xiàn)在病程開(kāi)始或在病程進(jìn)展中。任何骨骼皆可受累，但以扁平骨受累較多見(jiàn)，主要為顱骨破壞，其他如頜骨、乳突、長(zhǎng)骨近端、肋骨和脊椎等。可為單一或多發(fā)性骨損害，顱骨病變開(kāi)始為頭皮表面隆起，硬而有輕度壓痛，當(dāng)病變蝕穿顱骨外板后、腫物變軟，觸之有波動(dòng)感，多可觸到顱骨邊緣?？艄瞧茐亩酁閱蝹?cè)，可致眼球突出或眼瞼下垂。下頜骨破壞導(dǎo)致齒槽腫脹，牙齒脫落。發(fā)生在6個(gè)月以?xún)?nèi)的嬰兒可有早出牙早落牙現(xiàn)象。嚴(yán)重的骨損害發(fā)生在脊柱可導(dǎo)致壓縮性骨折。皮疹亦為常見(jiàn)癥狀，約50％的病人于起病早期出現(xiàn)。主要分布于軀干、頭皮和耳后，也可見(jiàn)于會(huì)陰部。起病時(shí)為淡紅色斑丘疹、直徑2～3mm，繼而呈出血性，或濕疹樣、皮脂溢出樣等；以后皮疹表面結(jié)痂、脫屑，觸摸時(shí)有刺樣感覺(jué)，脫痂后留有色素脫失的白斑或色素沉著。各期皮疹可同時(shí)存在，常成批出現(xiàn)，一批消退，一批又起。組織細(xì)胞在肝和脾竇浸潤(rùn)可致肝脾明顯腫大、肝功異常和黃疸?？傊?，本癥的臨床表現(xiàn)是多方面、錯(cuò)綜復(fù)雜的，雖多與發(fā)病年齡有關(guān)，但亦有例外，故以受損害器官多少，有無(wú)臟器功能異常等進(jìn)行臨床分級(jí)，對(duì)預(yù)后及治療皆有指導(dǎo)意義。測(cè)試的肺功能有肺功能限制。各期皮疹可同時(shí)存在，常成批出現(xiàn)，一批消退，一批又起。骨骼是最常見(jiàn)的侵犯部位，可出現(xiàn)在病程開(kāi)始或在病程進(jìn)展中。測(cè)試的肺功能有肺功能限制。上下頜骨破壞可致牙齒脫落。Osband等發(fā)現(xiàn)病人有T淋巴細(xì)胞組織胺H2受體缺乏，此后又有報(bào)道T抑制細(xì)胞減低?？沙使铝⒌牟≡罨驈浡錾＜棺刀酁樽刁w破壞，受壓變窄可呈扁平椎，但一般椎間隙不狹窄，發(fā)生椎弓破壞者較少，此時(shí)易見(jiàn)椎旁膿腫。過(guò)去15年每天抽20支煙重癥病人多有血沉增高。病人的超過(guò)90%是吸煙者臨床癥狀由受累器官多少和部位的不同差異很大。10-25%無(wú)征狀的眶骨破壞多為單側(cè)，可致眼球突出或眼瞼下垂。病理所見(jiàn)除病灶部位可見(jiàn)LC外，尚有嗜酸細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞等不同程度的增生?？傊?，本癥的臨床表現(xiàn)是多方面、錯(cuò)綜復(fù)雜的，雖多與發(fā)病年齡有關(guān)，但亦有例外，故以受損害器官多少，有無(wú)臟器功能異常等進(jìn)行臨床分級(jí)，對(duì)預(yù)后及治療皆有指導(dǎo)意義。X線(xiàn)骨骼攝片：長(zhǎng)骨和扁骨都可發(fā)生破壞，病變特點(diǎn)為溶骨性骨質(zhì)破壞，扁平骨的病灶由蟲(chóng)蝕樣至巨大缺損，形狀多不規(guī)則，邊緣可成鋸齒狀，顱骨巨大缺損可呈地圖樣，多見(jiàn)于頂、顳、額、枕及眼眶骨。18歲男性因短暫胸痛和呼吸困難入院。血漿免疫球蛋白除IgM常增高外，大都正常。外耳道溢膿多呈慢性反復(fù)發(fā)作，對(duì)抗生素不敏感，可能由于外耳道組織細(xì)胞皮膚浸潤(rùn)所致。臟器浸潤(rùn)（肺、肝、脾等）合并有功能衰竭的約占20％左右。組織細(xì)胞在肝和脾竇浸潤(rùn)可致肝脾明顯腫大、肝功異常和黃疸。由于膽汁淤積和肝細(xì)胞損傷，偶出現(xiàn)門(mén)脈高壓。肺部浸潤(rùn)多見(jiàn)于嬰兒，患兒常伴咳嗽，每于合并呼吸道感染時(shí)，癥狀急劇加重，可發(fā)生肺氣腫，甚至出現(xiàn)氣胸或皮下氣腫，導(dǎo)致呼吸衰竭而死亡。腸粘膜受侵常出現(xiàn)腹瀉和吸收障礙。腦下垂體受侵犯約占15％左右，可出現(xiàn)尿崩，生長(zhǎng)障礙，但不一定有蝶鞍破壞。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的浸潤(rùn)雖較少見(jiàn)，但也可見(jiàn)腦積水、顱神經(jīng)麻痹、僵直、痙攣、智力障礙等。椎弓破壞者常伴有肢體麻木、疼痛、無(wú)力、癱瘓，甚至大小便失禁?？傊?，本癥的臨床表現(xiàn)是多方面、錯(cuò)綜復(fù)雜的，雖多與發(fā)病年齡有關(guān)，但亦有例外，故以受損害器官多少，有無(wú)臟器功能異常等進(jìn)行臨床分級(jí)，對(duì)預(yù)后及治療皆有指導(dǎo)意義。需要對(duì)每個(gè)患兒都進(jìn)行全面檢查，包括多部位的X線(xiàn)檢查，盡可能作病理學(xué)活檢，以便正確判斷受侵部位的多少，作出較確切的臨床分級(jí)。【實(shí)驗(yàn)室檢查】血象變化極不一致。凡有多臟器浸潤(rùn)和骨髓受累的多有異常。若不合并營(yíng)養(yǎng)缺乏，多呈正細(xì)胞正色素性貧血，網(wǎng)織紅細(xì)胞正?；蜉p度升高。血小板正?；驕p低。白細(xì)胞數(shù)不定，但可有單核細(xì)胞增高。脾臟明顯增大者多有全血減低。骨髓檢查多無(wú)特殊改變或有組織細(xì)胞增多，可見(jiàn)LC細(xì)胞，但罕見(jiàn)嗜血現(xiàn)象。有骨髓受累的病人常伴有貧血、白細(xì)胞減少、以及發(fā)熱、皮疹等表現(xiàn)，但骨髓中組織細(xì)胞的數(shù)量與骨髓功能異常并無(wú)正比關(guān)系。重癥病人多有血沉增高。血漿免疫球蛋白除IgM常增高外，大都正常。CD3多減低，CD4/CD8降低或升高，T淋巴細(xì)胞組織胺H2受體缺乏。肝功能多正常，但肝臟浸潤(rùn)嚴(yán)重者可有轉(zhuǎn)氨酶升高，低蛋白和高膽紅素血癥。合并尿崩癥的病人尿比重低并有血清電解質(zhì)不正常。有呼吸癥狀和肺部浸潤(rùn)嚴(yán)重的可出現(xiàn)呼吸功能不正常，如CO2潴留，氧分壓降低等。組織病理學(xué)檢查是診斷本癥的重要依據(jù)，可作皮疹、淋巴結(jié)、齒齦、腫物的活組織檢查或病灶局部穿刺物或刮出物的病理檢查。其中皮膚組織學(xué)改變最具有診斷價(jià)值。主要在真皮乳頭層出現(xiàn)大量帶狀浸潤(rùn)的組織樣細(xì)胞，細(xì)胞大而圓，胞漿豐富，弱嗜酸性，胞核偏于一側(cè)，邊緣鋸齒狀或呈腎形，這些細(xì)胞常侵入并破壞表皮，部分在表皮內(nèi)聚集類(lèi)似于蕈樣肉芽腫中的pautrier微膿腫。曾推論Birbeck顆?？赡苁且环N病毒顆粒，但尚未被證實(shí)。病變修復(fù)過(guò)程中，可見(jiàn)周?chē)琴|(zhì)硬化，缺損逐漸變小，骨質(zhì)密度疏密不均，骨紋理粗亂等現(xiàn)象。病變修復(fù)過(guò)程中，可見(jiàn)周?chē)琴|(zhì)硬化，缺損逐漸變小，骨質(zhì)密度疏密不均，骨紋理粗亂等現(xiàn)象。既往根據(jù)臨床癥狀將本癥分為三種類(lèi)型，即骨嗜酸肉芽腫，韓薛柯氏綜合征和勒雪綜合征。眶骨破壞多為單側(cè)，可致眼球突出或眼瞼下垂。它具有T細(xì)胞抗原表達(dá)和誘發(fā)延遲性超敏反應(yīng)的作用，可分泌具有生物活性的細(xì)胞因子，如白細(xì)胞介素I（IL-1）和PGE2等，促使破骨細(xì)胞功能亢進(jìn)而發(fā)生溶骨現(xiàn)象，造成典型的骨損害癥狀。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的浸潤(rùn)雖較少見(jiàn)，但也可見(jiàn)腦積水、顱神經(jīng)麻痹、僵直、痙攣、智力障礙等。各期皮疹可同時(shí)存在，常成批出現(xiàn)，一批消退，一批又起。各期皮疹可同時(shí)存在，常成批出現(xiàn)，一批消退，一批又起。在同一器官中同時(shí)出現(xiàn)增生、纖維化或壞死等不同階段的病灶。各期皮疹可同時(shí)存在，常成批出現(xiàn)，一批消退，一批又起。測(cè)試的肺功能有肺功能限制。Osband等發(fā)現(xiàn)病人有T淋巴細(xì)胞組織胺H2受體缺乏，此后又有報(bào)道T抑制細(xì)胞減低。組織病理學(xué)檢查是診斷本癥的重要依據(jù)，可作皮疹、淋巴結(jié)、齒齦、腫物的活組織檢查或病灶局部穿刺物或刮出物的病理檢查。既往根據(jù)臨床癥狀將本癥分為三種類(lèi)型，即骨嗜酸肉芽腫，韓薛柯氏綜合征和勒雪綜合征。物理的檢查除了瘦弱沒(méi)有顯蓍異常。測(cè)試的肺功能有肺功能限制。勒雪氏病多發(fā)生在嬰幼兒時(shí)期，病情重，以?xún)?nèi)臟和皮膚、肺和骨骼等多臟器浸潤(rùn)為主，病情進(jìn)展，病死率較高。皮膚本癥的皮膚改變應(yīng)與脂溢性皮炎、特應(yīng)性濕疹、膿皮病、血小板減少性紫癜或血管炎等鑒別。組織細(xì)胞在肝和脾竇浸潤(rùn)可致肝脾明顯腫大、肝功異常和黃疸。病理所見(jiàn)除病灶部位可見(jiàn)LC外，尚有嗜酸細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞等不同程度的增生。近年來(lái)國(guó)際組織細(xì)胞協(xié)會(huì)（HistiocyteSociety）解決了分類(lèi)和診斷問(wèn)題，將此類(lèi)疾病分為三大類(lèi)，即Ⅰ類(lèi)郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥；眶骨破壞多為單側(cè)，可致眼球突出或眼瞼下垂。病人的超過(guò)90%是吸煙者各期皮疹可同時(shí)存在，常成批出現(xiàn)，一批消退，一批又起。各期皮疹可同時(shí)存在，常成批出現(xiàn)，一批消退，一批又起。Osband等發(fā)現(xiàn)病人有T淋巴細(xì)胞組織胺H2受體缺乏，此后又有報(bào)道T抑制細(xì)胞減低。本癥是以L(fǎng)angerhans細(xì)胞（LC）異常增生為特點(diǎn)。X線(xiàn)骨骼攝片：長(zhǎng)骨和扁骨都可發(fā)生破壞，病變特點(diǎn)為溶骨性骨質(zhì)破壞，扁平骨的病灶由蟲(chóng)蝕樣至巨大缺損，形狀多不規(guī)則，邊緣可成鋸齒狀，顱骨巨大缺損可呈地圖樣，多見(jiàn)于頂、顳、額、枕及眼眶骨。骨骼是最常見(jiàn)的侵犯部位，可出現(xiàn)在病程開(kāi)始或在病程進(jìn)展中。重癥病人多有血沉增高。嚴(yán)重的骨損害發(fā)生在脊柱可導(dǎo)致壓縮性骨折。白細(xì)胞數(shù)不定，但可有單核細(xì)胞增高。診斷時(shí)T輔助與T抑制細(xì)胞的比例（CD4/CD8）升高；主要在真皮乳頭層出現(xiàn)大量帶狀浸潤(rùn)的組織樣細(xì)胞，細(xì)胞大而圓，胞漿豐富，弱嗜酸性，胞核偏于一側(cè)，邊緣鋸齒狀或呈腎形，這些細(xì)胞常侵入并破壞表皮，部分在表皮內(nèi)聚集類(lèi)似于蕈樣肉芽腫中的pautrier微膿腫。Osband等發(fā)現(xiàn)病人有T淋巴細(xì)胞組織胺H2受體缺乏，此后又有報(bào)道T抑制細(xì)胞減低。病因尚不明確，近年來(lái)多認(rèn)為本癥是一種免疫性疾病。全身各器官皆可受累，但以肺、肝、脾、淋巴結(jié)、骨骼、皮膚、胸腺、小腸、垂體、腦膜等富有組織細(xì)胞的器官最易受累。對(duì)此類(lèi)疾病不能僅靠臨床癥狀和一般實(shí)驗(yàn)室檢查，必須作病灶部位的活組織檢查方可作出確切的診斷。顱骨的溶骨性損害、突眼以及上眼瞼瘀斑往往是神經(jīng)母細(xì)胞瘤的早期表現(xiàn)。脊椎多為椎體破壞，受壓變窄可呈扁平椎，但一般椎間隙不狹窄，發(fā)生椎弓破壞者較少，此時(shí)易見(jiàn)椎旁膿腫。提示本癥的免疫學(xué)紊亂復(fù)雜，有待進(jìn)一步深入研究。電鏡檢查發(fā)現(xiàn)增生的組織細(xì)胞內(nèi)可見(jiàn)Birbeck顆粒，與表皮中朗格漢斯細(xì)胞中的Birbeck顆粒在形態(tài)上完全一致，在核結(jié)構(gòu)以及對(duì)酶的反應(yīng)上也相同，二者均有C3表面受體，在細(xì)胞培養(yǎng)中均能吞噬紅細(xì)胞，免疫組化顯示，二者均對(duì)CD1a、S－100及花生凝集素等呈陽(yáng)性反應(yīng)，這些標(biāo)記物可根據(jù)細(xì)胞活化和（或）分化狀態(tài)不同而有很大差異，但與疾病的病程及預(yù)后無(wú)關(guān)。除組織細(xì)胞外，切片中還可見(jiàn)淋巴細(xì)胞及數(shù)量不等的嗜酸粒細(xì)胞，局部還可有紅細(xì)胞外溢?！居跋駥W(xué)表現(xiàn)】X線(xiàn)骨骼攝片：長(zhǎng)骨和扁骨都可發(fā)生破壞，病變特點(diǎn)為溶骨性骨質(zhì)破壞，扁平骨的病灶由蟲(chóng)蝕樣至巨大缺損，形狀多不規(guī)則，邊緣可成鋸齒狀，顱骨巨大缺損可呈地圖樣，多見(jiàn)于頂、顳、額、枕及眼眶骨。16歲男性體檢發(fā)現(xiàn)2歲男性勒雪氏病多發(fā)生在嬰幼兒時(shí)期，病情重，以?xún)?nèi)臟和皮膚、肺和骨骼等多臟器浸潤(rùn)為主，病情進(jìn)展，病死率較高。在同一器官中同時(shí)出現(xiàn)增生、纖維化或壞死等不同階段的病灶。有骨髓受累的病人常伴有貧血、白細(xì)胞減少、以及發(fā)熱、皮疹等表現(xiàn)，但骨髓中組織細(xì)胞的數(shù)量與骨髓功能異常并無(wú)正比關(guān)系?？艄瞧茐亩酁閱蝹?cè)，可致眼球突出或眼瞼下垂。各期皮疹可同時(shí)存在，常成批出現(xiàn)，一批消退，一批又起。主要分布于軀干、頭皮和耳后，也可見(jiàn)于會(huì)陰部。由于本癥的臨床形式表現(xiàn)復(fù)雜，預(yù)后差別很大，一些病理學(xué)家提出是否有一種以上的LCH存在和是否局限形式為"良性"而彌漫性形式為"惡性"等新的研究課題。X線(xiàn)檢查對(duì)本癥很有幫助。由于本癥的臨床形式表現(xiàn)復(fù)雜，預(yù)后差別很大，一些病理學(xué)家提出是否有一種以上的LCH存在和是否局限形式為"良性"而彌漫性形式為"惡性"等新的研究課題。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的浸潤(rùn)雖較少見(jiàn)，但也可見(jiàn)腦積水、顱神經(jīng)麻痹、僵直、痙攣、智力障礙等。合并尿崩癥的病人尿比重低并有血清電解質(zhì)不正常。目前，除腎臟、膀胱、腎上腺和性腺尚無(wú)受累的報(bào)道，其他器官皆可受累。測(cè)試的肺功能有肺功能限制。骨骼是最常見(jiàn)的侵犯部位，可出現(xiàn)在病程開(kāi)始或在病程進(jìn)展中。臟器浸潤(rùn)（肺、肝、脾等）合并有功能衰竭的約占20％左右。X線(xiàn)骨骼攝片：長(zhǎng)骨和扁骨都可發(fā)生破壞，病變特點(diǎn)為溶骨性骨質(zhì)破壞，扁平骨的病灶由蟲(chóng)蝕樣至巨大缺損，形狀多不規(guī)則，邊緣可成鋸齒狀，顱骨巨大缺損可呈地圖樣，多見(jiàn)于頂、顳、額、枕及眼眶骨。嚴(yán)重的骨損害發(fā)生在脊柱可導(dǎo)致壓縮性骨折。組織細(xì)胞在肝和脾竇浸潤(rùn)可致肝脾明顯腫大、肝功異常和黃疸。任何骨骼皆可受累，但以扁平骨受累較多見(jiàn)，主要為顱骨破壞，其他如頜骨、乳突、長(zhǎng)骨近端、肋骨和脊椎等。皮膚本癥的皮膚改變應(yīng)與脂溢性皮炎、特應(yīng)性濕疹、膿皮病、血小板減少性紫癜或血管炎等鑒別?？沙使铝⒌牟≡罨驈浡錾９趋朗亲畛Ｒ?jiàn)的侵犯部位，可出現(xiàn)在病程開(kāi)始或在病程進(jìn)展中。脊椎多為椎體破壞，受壓變窄可呈扁平椎，但一般椎間隙不狹窄，發(fā)生椎弓破壞者較少，此時(shí)易見(jiàn)椎旁膿腫。8歲女性，背痛一個(gè)月上下頜骨破壞可致牙齒脫落。長(zhǎng)骨病變多位于骨干，為囊狀缺損，單發(fā)或互相融合成分房狀，內(nèi)無(wú)死骨形成，也少硬化現(xiàn)象，病變處骨皮質(zhì)變薄，破壞明顯處可有層狀骨膜增生。病變修復(fù)過(guò)程中，可見(jiàn)周?chē)琴|(zhì)硬化，缺損逐漸變小，骨質(zhì)密度疏密不均，骨紋理粗亂等現(xiàn)象。待完全修復(fù)時(shí)可恢復(fù)原有情況，不留任何痕跡，扁平椎亦可恢復(fù)正常。X線(xiàn)檢查對(duì)本癥很有幫助。須常規(guī)作胸部攝片。約半數(shù)病人雖無(wú)呼吸道癥狀和肺部體征，但肺部X線(xiàn)攝片已顯示異常。典型的X線(xiàn)改變是彌散的網(wǎng)狀或網(wǎng)點(diǎn)狀陰影，有的有肺野透明度減低，呈毛玻璃狀，或在網(wǎng)點(diǎn)狀基礎(chǔ)上有局限或彌散的顆粒狀影，需與粟粒結(jié)核鑒別。在顆粒影之間?？梢?jiàn)小的氣囊腫。嬰幼兒常見(jiàn)胸腔腫大，需與縱隔腫大的淋巴結(jié)鑒別。肺部臨床特點(diǎn)病人的超過(guò)90%是吸煙者

60%咳嗽

40%呼吸困難10-25%

無(wú)征狀的20%胸痛-最常由于氣胸病例一14歲男性有厭食，咳嗽，并且重量減輕,斷斷續(xù)續(xù)的發(fā)燒持續(xù)了3-4月時(shí)間。物理的檢查除了瘦弱沒(méi)有顯蓍異常。骨骼是最常見(jiàn)的侵犯部位，可出現(xiàn)在病程開(kāi)始或在病程進(jìn)展中。組織細(xì)胞在肝和脾竇浸潤(rùn)可致肝脾明顯腫大、肝功異常和黃疸。測(cè)試的肺功能有肺功能限制。診斷時(shí)T輔助與T抑制細(xì)胞的比例（CD4/CD8）升高；脊椎多為椎體破壞，受壓變窄可呈扁平椎，但一般椎間隙不狹窄，發(fā)生椎弓破壞者較少，此時(shí)易見(jiàn)椎旁膿腫。顱骨的溶骨性損害、突眼以及上眼瞼瘀斑往往是神經(jīng)母細(xì)胞瘤的早期表現(xiàn)。白細(xì)胞數(shù)不