腸息肉診治進(jìn)展(課件)

Dr.Feng腸息肉診治進(jìn)展一、息肉的內(nèi)鏡診斷腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）22020-12-24概述診斷治療腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）32020-12-24結(jié)腸鏡質(zhì)控參數(shù)結(jié)腸鏡檢查的重要性：結(jié)腸癌在所有腫瘤中死亡率占第3位。在大腸癌的早期發(fā)現(xiàn)和診療中起到重要作用，明顯優(yōu)于乙狀結(jié)腸鏡和大腸氣鋇雙重造影。漏診率：不低（6%-29%）；系統(tǒng)復(fù)查大腸鏡。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）42020-12-24評(píng)價(jià)指標(biāo)：盲腸到達(dá)率、末回到達(dá)率、息肉檢出數(shù)、息肉漏診率、插鏡時(shí)間和退鏡時(shí)間。知情告知、安全性、患者舒適性和出報(bào)告的及時(shí)性。虛擬模型：較好的培訓(xùn)器材，可以明顯改善上述指標(biāo)。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）52020-12-24漏診相關(guān)因素息肉的大?。褐睆酱笥诨虻扔?cm的為2.1%，5-10mm的為13%，1-5mm的為26%?；颊咭蛩兀耗c道準(zhǔn)備不佳，配合不良等漏診率會(huì)更高。退鏡時(shí)間：2002年ASGE要求6-10min。延長(zhǎng)退鏡時(shí)間可明顯增加病變檢出率（1.8倍）。有爭(zhēng)議。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）62020-12-24其它：醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)、皺襞深大、息肉的形態(tài)和位置。醫(yī)師精力：快下班時(shí)的檢出率明顯低于剛上班時(shí)，同時(shí)插鏡失敗率也明顯增加。半天工作的比全天工作者息肉檢出率高。每過(guò)1小時(shí)可能會(huì)使檢出率下降5.6%。培訓(xùn)和技術(shù)：對(duì)于一項(xiàng)操作性工作，培訓(xùn)和工作中的進(jìn)一步訓(xùn)練是十分必要的。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）72020-12-24息肉的檢出最敏感、最特異：仍是大腸鏡，但也有很多影響因素。結(jié)腸高危息肉：有絨毛結(jié)構(gòu)、逐漸增大的直徑、無(wú)蒂息肉、多發(fā)性息肉。鑒別息肉和早期大腸癌還是比較困難。1994年Kudo(工藤)：pitpattern。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）82020-12-24息肉的檢出技術(shù)和分型白光內(nèi)鏡檢查。染色內(nèi)鏡檢查。白光放大（ME）。染色+放大。MBI。NBI+ME(magnifiedendoscopy)。活檢。經(jīng)典的白光下分類。NBI(Kudo)分型。CP分型(毛細(xì)血管袢分型,Sano)臨床分型。NICE分類。Wasp分類。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）92020-12-24染色內(nèi)鏡染色時(shí)間：全腸道染色：息肉檢出率；檢查時(shí)間染色劑量。常選擇性染色：白光內(nèi)鏡發(fā)現(xiàn)疑似病變后染色。染色的方法：清理病變表面；有條件可去粘液。從活檢鉗道用噴灑管噴灑染料溶液。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）102020-12-24最常用的染料：0.1-0.4%靛胭脂：對(duì)比性染料，常用于腺瘤。0.1-0.2%美藍(lán)(亞甲藍(lán))：吸收性，常用于腺瘤。0.05%結(jié)晶紫（龍膽紫）：吸收性，常用于侵襲性病變?nèi)旧?。在病變表面滴?shù)滳，然后再用溫水沖洗。最好用鏈霉蛋白酶。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）112020-12-24腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）122020-12-24Indigocarmine腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）132020-12-24Indigocarmine腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）142020-12-24Indigocarmine結(jié)晶紫：結(jié)構(gòu)消失，侵及黏膜下層。

白光內(nèi)鏡：7mm扁平息肉樣隆起靛胭脂：中央凹陷腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）152020-12-24結(jié)晶紫：結(jié)構(gòu)消失，高分化腺癌白光內(nèi)鏡：7mm扁平息肉樣隆起，Is(+IIc)靛胭脂：中央發(fā)紅，輕度凹陷腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）162020-12-24染色：明顯提高小息肉的檢出率，降低漏診率。染色+ME：染色(靛胭脂)+放大：非腫瘤性息肉準(zhǔn)確率達(dá)87%-100%，腫瘤性息肉達(dá)76%-99.8%。直徑小于5mm的息肉檢出率從76%提高到95%。染色內(nèi)鏡比白光內(nèi)鏡至少多發(fā)現(xiàn)：1個(gè)非腫瘤性病變，3個(gè)腫瘤性病變(Cochraneetal)。染色：操作時(shí)間；活檢或息肉切除的風(fēng)險(xiǎn)。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）172020-12-24Narrowbandimaging腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）182020-12-24腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）192020-12-24Narrowbandimaging腺瘤與癌一樣，有新生物血形成，用多種不同波長(zhǎng)的、能穿透結(jié)腸黏膜的光可檢測(cè)到這些血管袢。據(jù)血管袢形態(tài)，可將腺瘤與周邊正常組織區(qū)別開來(lái)。NBI有93.4%的診斷正確性，與染色內(nèi)鏡相當(dāng)，較白光內(nèi)鏡要高。隆起型病變平坦型病變與高清內(nèi)鏡比NBI58.3%21.4%34%（隆起和平坦）白光內(nèi)鏡57.3%9.3%33%（隆起和平坦）腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）202020-12-24另有作者顯示：NBI的敏感性和特異性較染色內(nèi)鏡要高。如同時(shí)使用ME可明顯提高腫瘤性病變（94%）和非腫瘤性病變的檢出率（89%）。要普遍使用，還需長(zhǎng)期臨床實(shí)踐、低成本的投入和使用前適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)。高放大NBI高放大染色低放大NBI低放大染色普通內(nèi)鏡87%-90%82%-92%80%-82%85%67%-68%腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）212020-12-24染色+放大：結(jié)直腸病變黏膜腺管開口分型采用pitpattern分型。黏膜毛細(xì)血管分型采用Sano(佐野)分型。僅NBI，無(wú)放大：用NBI下結(jié)直腸病變國(guó)際化內(nèi)鏡分型（narrowbandimaginginternationalcolorectalendoscopicclassification,NICE）。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）222020-12-24息肉分類Ⅰ息肉是指胃腸道黏膜來(lái)源的良性隆起性病變。非腺瘤性息肉：增生性、錯(cuò)構(gòu)瘤、炎癥性息肉腺瘤性息肉。非腺瘤性息肉中1/4患者在60歲后會(huì)出現(xiàn)腺瘤而成為癌前病變。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）232020-12-24腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）息肉的分類Ⅱ(WHO標(biāo)準(zhǔn)-病理)

腫瘤性非腫瘤性

腺瘤

錯(cuò)構(gòu)瘤性

管狀腺瘤Peutz-Jeghers息肉及綜合征

絨毛狀腺瘤幼年性息肉及息肉病

混合狀腺瘤Cronkhnite-Canada綜合征(色素沉著-脫發(fā)-爪甲營(yíng)養(yǎng)不良)

鋸齒狀腺瘤炎癥性

腺瘤病炎癥性息肉及假息肉病

家族性多發(fā)性腺瘤病

血吸蟲卵性息肉

多發(fā)性腺瘤病

炎性纖維增生性息肉Gardner綜合征(骨、軟組織腫瘤)

淋巴樣息肉turcot綜合征(膠質(zhì)病息肉S.)

增生性（化生性息肉）增生性息肉、粘膜小結(jié)

腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）242020-12-24腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）息肉的分類II

隆起型有蒂、亞蒂和無(wú)蒂

扁平型粘膜變紅、紋理有細(xì)微變化可經(jīng)大體檢查發(fā)現(xiàn)或染色技術(shù)使之更加醒目。

凹陷型腺瘤小，有形成腺癌的傾向，但體積相對(duì)較小（平均直徑11mm）。

腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）252020-12-24Thejapanesecompletemodificationforgastrictumors:fromBorrmannclassificationtype0:表淺的息肉樣病變，扁平/平坦病變、凹陷病變。type1：息肉樣癌，常為廣基。type2：邊界清楚或邊緣隆起的潰瘍型癌。type3：沒(méi)有明確范圍的潰瘍型、浸潤(rùn)型癌。type4：非潰瘍性、彌漫浸潤(rùn)癌。type5：未分類的進(jìn)展期癌。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）262020-12-24胃癌的Borrmann分型BorrmannⅡ型BorrmannⅠ型腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）272020-12-24BorrmannⅣ型BorrmannⅢ型腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）282020-12-24Thejapanesecompletemodificationforgastrictumors:fromBorrmannclassificationtype0:表淺的息肉樣病變，扁平/平坦病變、凹陷病變。type1：息肉樣癌，常為廣基。type2：邊界清楚或邊緣隆起的潰瘍型癌。type3：沒(méi)有明確范圍的潰瘍型、浸潤(rùn)型癌。type4：非潰瘍性、彌漫浸潤(rùn)癌。type5：未分類的進(jìn)展期癌。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）292020-12-24polypoid(IpandIs)-表淺腫瘤性病變的巴黎分型。non-polypoid(IIa,IIb,andIIc)。

non-polypoidandexcavated(III)。

macroscopicdescriptionofsuperficialneoplasticlesions.腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）302020-12-24高危息肉：扁平息肉。大于1cm的管狀腺瘤。多發(fā)性管狀腺瘤。絨毛狀腺瘤或絨毛管狀腺瘤。IBD并發(fā)的息肉。重度不典型增生的息肉。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）312020-12-24Pitpatternclassification(1)Kudo分型(pitpattern).分為5型（TypeItotypeV）：TypeIandII：良性，非腫瘤性。typeIIItoV：腫瘤性，其準(zhǔn)確率達(dá)90%。TypeIII：III-SandIII-L腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）322020-12-24Pitpatternclassification(2)PitpatterntypeCharacteristicsIroundishpitsIIstellarorpapillarypitsIIISsmallroundishortubularpits(smallerthantypeIpits)IIILlargeroundishortubularpits(largerthantypeIpits)IVbranch-likeorgyrus-likepitsVnon-structuredpits腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）332020-12-24腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）342020-12-24臨床分型腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）352020-12-24血管袢(CP，sano)分型(佐野分型)CP分型分為I,II,III型，其中III型又分為A和B兩亞型。NBI加放大能有效識(shí)別低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變和高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變或浸潤(rùn)性癌。能有效預(yù)測(cè)病變的組織學(xué)類型。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）362020-12-24腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）372020-12-24Modified3-stepstrategyofNBIcolonoscopy.腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）382020-12-24(a)普通光下觀察，乙狀結(jié)腸息肉，0.4cm，表面無(wú)明顯平坦變化(b)NBI：NBI放大下見(jiàn)明顯凹陷，pitpattern為IIIB（佐野分型）提示有黏膜下侵犯，肉眼觀呈“0-Is+IIc”,這種病變易出現(xiàn)黏膜下侵犯。(c)結(jié)晶紫染色：呈VN

pits，為浸潤(rùn)性改變，強(qiáng)烈提示深度黏膜下層侵犯。外科手術(shù)。(d)病理發(fā)現(xiàn)：中分化腺癌.兩個(gè)小的、非侵襲性結(jié)直腸癌(≤5?mm).腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）392020-12-24(a)普通白光：降結(jié)腸0.5cm的小息肉，無(wú)明顯凹陷。(b)NBI：NBI+ME見(jiàn)病變中央凹陷，pitpattern為Sano分型的ⅢB型說(shuō)明可能為浸潤(rùn)性癌，需進(jìn)一步行結(jié)晶紫染色。(c)結(jié)晶紫染色：腺管開口呈浸潤(rùn)癌特征，但因中央凹陷太小，不肯定，內(nèi)鏡下切除，為高分化腺癌，再行外科手術(shù).腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）402020-12-24圖1.現(xiàn)有結(jié)直腸息肉的NICE分類腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）412020-12-24TypicalendoscopicfindingsofNICEclassificationFigurestoillustratetheNBIInternationalColorectalEndoscopic(NICE)classification.腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）422020-12-24腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）432020-12-24WASP分類與鋸齒狀線腺瘤鋸齒狀腺瘤：是一種介于增生性息肉和腺瘤之間的息肉，組織學(xué)上呈鋸齒狀改變。其惡變途徑可能與腺瘤惡變不同，有更高的惡變率。主要在亞洲受到關(guān)注，歐美持不同意見(jiàn)。日本分類研究協(xié)會(huì)：息肉高度小于其寬度的1/2的。巴黎分類：隆起型、非隆起型。另一特征：不易診斷。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）442020-12-24腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）452020-12-24腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）462020-12-24MakkarR.etal.CleveClinJMed.

2012Dec;79(12):865-71.

MakkarR.etal.腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）472020-12-24腸鏡發(fā)現(xiàn)并摘除息肉是降低結(jié)直腸癌發(fā)病率的有效手段。與較大息肉（≥10mm）相比，小息肉（6-9mm）和微小息肉（1-5mm）一般不帶有進(jìn)展期腺瘤的特征。故切除所有息肉（包括所有微小息肉和小息肉）仍有其不利影響。如果在內(nèi)鏡下能準(zhǔn)確地辨別出小息肉和微小息肉，則可摘除并丟棄，無(wú)需病理醫(yī)師評(píng)估。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）482020-12-24乙狀結(jié)腸和直腸的良性微小增生性息肉，不處理：安全、符合成本效益原則。鋸齒狀息肉細(xì)分增生性息肉。無(wú)蒂鋸齒狀腺瘤/息肉傳統(tǒng)鋸齒狀腺瘤。后兩者可通過(guò)一定途徑進(jìn)展為癌癥。因此，急需一種分類方法能在腸鏡下準(zhǔn)確鑒別出所有無(wú)蒂鋸齒狀息肉/腺瘤并徹底摘除。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）492020-12-241975年由Muto等首先提出了傳統(tǒng)的結(jié)腸腺瘤-腺癌理論。最突出的是通過(guò)基因突變發(fā)展成微衛(wèi)星不穩(wěn)定癌。鋸齒狀腺瘤是微衛(wèi)性不穩(wěn)定腫瘤的前體病變，這種癌前病變顯示出具有增生性息肉和腺瘤之間的特征。約1/3的大腸癌發(fā)生來(lái)源于無(wú)蒂的鋸齒狀腺瘤途徑。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）502020-12-24鋸齒狀腺瘤有更高的惡變傾向。其危險(xiǎn)因素比20年煙齡的患者更大，較糖尿病和肥胖者小。當(dāng)前的內(nèi)鏡下息肉分類法是建立在窄帶成像技術(shù)（NBI）的基礎(chǔ)上的，沒(méi)有把無(wú)蒂鋸齒狀息肉包含在內(nèi)。來(lái)自荷蘭的IJspeert教授等多位專家成立了WASP工作組，提出了一項(xiàng)新的分類方法，發(fā)表于Gut雜志。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）512020-12-24NICE分類法+Hazewinke等人提出的關(guān)于無(wú)蒂鋸齒狀息肉的診斷原則。設(shè)計(jì)出了內(nèi)鏡下診斷小/微腺瘤、增生性息肉和無(wú)蒂鋸齒狀息肉/腺瘤的新分類方法——WASP分類。IJspeertJE.etal.DutchWorkgroupserrAtedpolypS&Polyposis(WASP).DevelopmentandvalidationoftheWASPclassificationsystemforopticaldiagnosisofadenomas,hyperplasticpolypsandsessileserratedadenomas/polyps.Gut.2015Mar9.pii:gutjnl-2014-308411.腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）522020-12-24腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）532020-12-24呈棕色？沒(méi)有血管棕色？沒(méi)有卵圓形或樹枝狀表面形態(tài)？沒(méi)有NicetypeI型息肉云絮狀表面？有邊界清楚不？清楚形態(tài)不規(guī)則？有腺管開口內(nèi)有黑點(diǎn)？有無(wú)蒂鋸齒狀腺瘤或息肉腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）542020-12-24腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）552020-12-24側(cè)向發(fā)育型腫瘤

lateralspreadingtumors(LSTs)另一高危性息肉就是LSTs，LSTs發(fā)現(xiàn)已有20年，其特征是沿管壁側(cè)向生長(zhǎng)，其直徑大于1cm.顆粒型(LST-G,Okamoto)：表面見(jiàn)均一或非均一的顆粒狀，顏色與周邊黏膜相近。均一型（LST-G-H)結(jié)節(jié)混合型(LST-G-M)非顆粒型(LST-NG):表面光滑。扁平隆起型(LST-G-F)假性凹陷型(LST-G-FD)腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）562020-12-24腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）572020-12-24腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）582020-12-24LST在普通光內(nèi)鏡下和特殊內(nèi)鏡，如NBI或染色內(nèi)鏡下都易漏診。具有黏膜下層侵襲性，LST-NG約30-40%，LST-G約為5-10%。LST早期病變的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率低。最佳治療方案：尚有爭(zhēng)議，主要根據(jù)臨床及大體形態(tài)來(lái)決定。但可以肯定的是，LST具有潛在惡性，臨床上需要保持警惕、密切隨訪、避免漏診。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）592020-12-24分期和分型Duke分期改良Duke’s分期TNM分期分型和分期有助于治療的選擇。息肉的內(nèi)鏡治療腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）602020-12-24我國(guó)重慶共識(shí)2014早期結(jié)直腸癌：浸潤(rùn)深度局限于黏膜或黏膜下層、任意大小的結(jié)直腸上皮性腫瘤，無(wú)論有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。M期癌(黏膜內(nèi)癌)。M1：局限于黏膜上皮層。M2：黏膜固有層。M3：黏膜肌層。SM癌(黏膜下層癌)：浸及黏膜下層，未及固有肌層的癌。SM1:上1/3；SM2：中1/3；SM3：下1/3。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）612020-12-24在日本，越越多的資料證明，黏膜下浸潤(rùn)深度<1000μm，沒(méi)有淋巴及血管累及，有低分化成份，沒(méi)有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移?？尚袉渭儍?nèi)鏡下治療。巴黎分類也提出，浸潤(rùn)深度<1000μm，局限于sm1和sm2之間的病變可內(nèi)鏡下切除。主要決定于浸潤(rùn)的深度。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）622020-12-24息肉切除術(shù)——熱活檢鉗腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）632020-12-24圈套器息肉切除術(shù)腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）642020-12-24尼龍繩結(jié)扎后電切腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）652020-12-24LSTs-G切除，APC灼除腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）662020-12-24Endoscopicmucosalresection

EMREMR：1990年，日本Inoue和Endo開始。EMR應(yīng)用：食管、胃和結(jié)腸的表淺腫瘤。EMR范圍：息肉+周邊局部黏膜+基底部組織。

EMR深度：可達(dá)黏膜下層的中層或深層。缺點(diǎn)：不便于病變的分期、組織學(xué)診斷和對(duì)切沿的判斷；結(jié)腸壁薄，切除時(shí)不如胃內(nèi)易操作。

腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）672020-12-24EMR適應(yīng)癥：腺瘤。高分化癌（只侵及黏膜而未達(dá)黏膜下層、突出黏膜的高度大于直腸直徑的1/3。早期病變沒(méi)有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。日本結(jié)直腸癌癥協(xié)會(huì)的標(biāo)準(zhǔn)：黏膜下侵潤(rùn)未到1000μm、中分化或高分化癌，沒(méi)有脈管侵犯。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）682020-12-24EMR風(fēng)險(xiǎn)或禁忌[Mossetal]：巴黎分型的0-Ⅱa+c，非顆粒樣表面；Kudo的V型pitpattern。多種因素共存，黏膜下侵潤(rùn)的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)明顯增加。對(duì)于侵襲性病變、直徑大于2cm的病變，EMR較EPMR有更高的局部復(fù)發(fā)率（6.9%-13.4%），復(fù)發(fā)的中位時(shí)間為6個(gè)月：術(shù)后3-12月內(nèi)復(fù)查。>2cm的息肉或異型增生或癌的患者，則需更快的復(fù)查和隨訪。其它高危因素：不光滑的病變、直腸遠(yuǎn)端的病變。對(duì)于不能完全切除的病變或切面有殘留的病變需外科手術(shù)。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）692020-12-24EMR并發(fā)癥：術(shù)中出血(10%-13%)和遲發(fā)性出血(0%-1%).息肉切除術(shù)后綜合征(2%-3%).穿孔(1%-2%)。由于>3cm的息肉或無(wú)蒂息肉惡變率明顯升高，對(duì)于大于2cm息肉用enbloc（腫瘤的整塊切除技術(shù)）的EMR切除率約為30%，是否行EMR應(yīng)根據(jù)個(gè)人情況決定。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）702020-12-24早期結(jié)直腸癌內(nèi)鏡下切除后再治療方案流程SM癌側(cè)切沿、基底切沿陰性(<500um)基底切沿陽(yáng)性高中分化腺癌低分化、未分化腺癌黏膜下層高度浸潤(rùn)或脈管浸潤(rùn)陽(yáng)性癌瘤出芽分級(jí)G2以上外科手術(shù)黏膜下層輕度浸潤(rùn)、脈管浸潤(rùn)陰性隨訪觀察腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）712020-12-24腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）722020-12-24Endoscopicsubmucosaldissection(ESD)ESD常用于EMR無(wú)法切除的病變，在很多地方還需由高級(jí)內(nèi)鏡專家操作，ESD的主要目的：黏膜內(nèi)癌的切除。完成R0(無(wú)殘留）切除。達(dá)到質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)。確保由經(jīng)過(guò)良好培訓(xùn)的內(nèi)鏡專家操作，在特定機(jī)構(gòu)監(jiān)督和授權(quán)下執(zhí)行。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）732020-12-24指征：通常情況下，當(dāng)普通圈套器不能行EMR切除病變時(shí)使用ESD。大息肉。黏膜內(nèi)癌。黏膜下纖維化不能EMR切除病變（即便是病變直徑小于2cm）。早期結(jié)直腸癌，不能經(jīng)肛切除但也不愿行大手術(shù)切除的病人。ESD和EMR一樣，都需大量病例練習(xí)才能熟練掌握，每位內(nèi)鏡醫(yī)師約需操作較大病變的ESD80例才能熟練掌握。而且在30-40例術(shù)后未出現(xiàn)穿孔并發(fā)癥。腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）742020-12-24ESD過(guò)程腸息肉診治進(jìn)展（PPT課件）752020-12-24并發(fā)癥：早期穿孔：1.4%-10.4%，比EMR高。小穿孔：內(nèi)鏡下鈦夾閉合創(chuàng)面大穿孔：內(nèi)鏡下無(wú)法處理時(shí)，只能腹腔鏡或開腹手術(shù)治療。遲發(fā)性穿孔：<1%，常由于電凝的透壁性損傷所致。術(shù)后出血：占0%-12%，大多數(shù)是自限性。腹脹和腹痛：少見(jiàn)(12%-32%)，