骨巨細胞瘤蘭大課件

定義：骨巨細胞瘤（giantcelltumor，簡稱GCT）為骨原發(fā)的良性侵襲性腫瘤，占原發(fā)骨腫瘤的20%，骨巨細胞瘤病因不明。（Notch信號途徑蛋白）GCT是以基質(zhì)細胞和多核巨細胞為主要結構的侵襲性骨腫瘤，多數(shù)學者認為它有潛在惡性，不能與一般的良性腫瘤同等看待。據(jù)統(tǒng)計有20%的骨巨細胞瘤為惡性，其中有8%為原發(fā)惡性骨巨細胞。臨床表現(xiàn)1.局部疼痛2.腫脹3.壓痛4.功能受限5.骨折骨折誘因往往是輕微外傷。無發(fā)熱、消瘦等全身表現(xiàn)。發(fā)病特點病理分級ｌ級：良性單核瘤細胞分布稀疏、大小一致，核分裂數(shù)目少，很少深染，血管豐富，多核巨細胞數(shù)目較多。２級：中間型３級：惡性單核瘤細胞極豐富而密集，規(guī)則而呈漩渦狀；核差異大，大小不一，深染，多核巨細胞數(shù)量多。Companacci分級ｌ級：靜止性，與良性腫瘤１期的病變相符。骨皮質(zhì)完整/稍變薄、骨質(zhì)溶解區(qū)邊界光整，腫瘤周圍為輕度骨肥厚。２級：活動性，此級符合良性腫瘤２期病變。骨皮質(zhì)非常薄但保持連續(xù)性，骨溶解邊界清晰，病損接近或已累及關節(jié)軟骨。３級：侵襲性，此與良性腫瘤３期的表現(xiàn)相符。皮質(zhì)骨已被侵蝕，瘤體侵入軟組織。常累及大部或全部骨并可達關節(jié)軟骨。影像學檢查典型X線表現(xiàn)為侵及骨骺的溶骨性病灶、呈偏心性、膨脹性、且無硬化邊緣；無反應性新骨生成，病變部骨皮質(zhì)變薄，呈肥皂泡樣改變；常有病理骨折，系溶骨破壞引起，一般無移位。（二）腫瘤X線征

1、骨質(zhì)破壞區(qū)：邊界一般清楚。若見硬化，則提示生長緩慢，刮除手術或放療后；邊緣不清提示惡性。①溶骨或溶骨占優(yōu)勢，約占30.3%。多房（皂泡）或多房占優(yōu)勢，約占36.8%；混合（溶骨和多房近似），約占32.9%。②形成皂泡的原因是有骨性間隔，骨性間隔的成因有骨嵴（最多見）、殘留骨（少見）、瘤內(nèi)結締組織間隔鈣化或骨化。骨巨細胞瘤骨破壞區(qū)放射學表現(xiàn)

溶骨型多房型骨性間隔形成原因之一（瘤壁骨嵴）骨性間隔形成原因之二（殘留骨）骨性間隔形成原因之三

（結締組織間隔鈣化）2、骨皮質(zhì)變薄、膨脹或骨殼膨脹，一般良性者完整，生長活躍部分斷裂，惡性者廣泛斷裂。3、病理骨折4、種植征巨大腫瘤可見骨于插入腫瘤中5、關節(jié)陷入征巨大腫瘤可見關節(jié)正常骨端陷入膨大腫瘤中，狀如杵臼6、骨膜反應發(fā)生于病理骨折和生長活躍或惡性瘤，形態(tài)有平行、三角、分層狀。7、軟組織腫塊良性看不見；生長活躍者范圍局限，邊界較清晰；惡性者范圍廣泛，邊界可不清1、年齡偏小，80%為5-20歲常位于骨干骺端，周圍型病灶偏心。（一）動脈瘤樣骨囊腫4、種植征巨大腫瘤可見骨于插入腫瘤中典型X線表現(xiàn)為侵及骨骺的溶骨性病灶、呈偏心性、膨脹性、且無硬化邊緣；股骨下段軟骨瘤平片及MRI：T1WI示低信號為鈣化，等信號為瘤組織，T2WI中央低信號為鈣化，周邊高信號為瘤組織。2、骨皮質(zhì)變薄膨脹和骨殼膨脹更明顯。若瘤內(nèi)出現(xiàn)液—液平面，尚見實質(zhì)性腫瘤部分則骨巨并動脈瘤樣骨囊腫更為可能。常有病理骨折，系溶骨破壞引起，一般無移位。1、年齡偏小，80%為5-20歲常位于骨干骺端，周圍型病灶偏心。骨折誘因往往是輕微外傷。1、適合于解剖結構復雜部位如脊椎和骨盆等。２級：活動性，此級符合良性腫瘤２期病變。骨皮質(zhì)完整/稍變薄、骨質(zhì)溶解區(qū)邊界光整，腫瘤周圍為輕度骨肥厚。（3）瘤內(nèi)出血有時可見液—液平面，下部較上部密度高，隨體位變化。6、骨膜反應發(fā)生于病理骨折和生長活躍或惡性瘤，形態(tài)有平行、三角、分層狀。1、平掃：（1）腫瘤常為偏心囊狀膨脹骨破壞區(qū)，呈軟組織密度（低于骨質(zhì)），CT值20-70HU。骨巨細胞瘤CT表現(xiàn)

橈骨遠端骨巨細胞瘤：示液—液平面8、出血、壞死及囊變骨性間隔減少或消失。骨巨細胞瘤動脈造影或DSA表現(xiàn)

良性惡性Ⅲ級腫瘤造影征：（1）血液循環(huán)豐富（2）出現(xiàn)血湖、動靜脈中斷或被包埋、毛細血管叢增生、瘤血管和動靜脈瘺等。常有病理骨折，系溶骨破壞引起，一般無移位。ｌ級：靜止性，與良性腫瘤１期的病變相符。骨巨細胞瘤X線表現(xiàn)

骨皮質(zhì)變薄、膨脹病理骨折骨巨細胞瘤X線表現(xiàn)

種植征陷入征8、出血、壞死及囊變骨性間隔減少或消失。局部隆起，捫之較軟。9、轉(zhuǎn)移（1）腫瘤侵及鄰近骨骼（2）遠處轉(zhuǎn)移如肺轉(zhuǎn)移、骨轉(zhuǎn)移和淋巴轉(zhuǎn)移。（三）X線分度1、良性（Ⅰ度）：骨破壞區(qū)無或有骨性間隔，但邊界清晰，骨皮質(zhì)變薄膨脹。2、生長活躍（Ⅱ度）：骨破壞區(qū)邊界部分變模糊，局部骨皮質(zhì)斷裂，局限性軟組織腫塊，可有骨膜增生。若瘤內(nèi)出現(xiàn)壞死、液化和囊變，該區(qū)在T1WI呈較低信號，T2WI呈高信。Companacci分級骨巨細胞瘤動脈造影或DSA表現(xiàn)

良性惡性骨巨細胞瘤MRI表現(xiàn)

T2WI示瘤為高信號，條狀低信號為供血動脈T1WI瘤組織為低信號②繼發(fā)型由良性惡變而成，多發(fā)生在放療之后，約3/4惡變?yōu)槔w維肉瘤，1/4惡變?yōu)楣侨饬?。３級：侵襲性，此與良性腫瘤３期的表現(xiàn)相符。若瘤內(nèi)出現(xiàn)液—液平面，尚見實質(zhì)性腫瘤部分則骨巨并動脈瘤樣骨囊腫更為可能。３級：侵襲性，此與良性腫瘤３期的表現(xiàn)相符。4、MRI示瘤組織T1WI低信號，T2WI高信號。（2）壞死液化區(qū)則無強化。1、適合于解剖結構復雜部位如脊椎和骨盆等。骨巨細胞瘤動脈造影或DSA表現(xiàn)

良性惡性6、腫瘤侵襲軟骨常伴關節(jié)積液。３級：侵襲性，此與良性腫瘤３期的表現(xiàn)相符。6、骨膜反應發(fā)生于病理骨折和生長活躍或惡性瘤，形態(tài)有平行、三角、分層狀。1、年齡偏小，80%為5-20歲常位于骨干骺端，周圍型病灶偏心。（6）有時可顯示骨膜增生。典型X線表現(xiàn)為侵及骨骺的溶骨性病灶、呈偏心性、膨脹性、且無硬化邊緣；（Notch信號途徑蛋白）常有病理骨折，系溶骨破壞引起，一般無移位。增強掃描瘤組織輕度強化3、惡性（Ⅲ度）：（1）分型：①原發(fā)型又稱惡性骨巨細胞瘤或骨巨細胞肉瘤，一開始即為惡性。病理分級多數(shù)為Ⅲ級，Ⅱ-Ⅲ級；少數(shù)為Ⅰ-Ⅱ級；②繼發(fā)型由良性惡變而成，多發(fā)生在放療之后，約3/4惡變?yōu)槔w維肉瘤，1/4惡變?yōu)楣侨饬?。?）X線征：骨質(zhì)破壞區(qū)邊界不清，骨性間隔迅速減少，多數(shù)骨皮質(zhì)或骨殼斷裂，軟組織腫塊較大而邊界不清，常有骨膜反應，臨床上年齡較大，生長迅速，疼痛加重，惡液質(zhì)，放療后瘤體鈣化又出現(xiàn)吸收骨巨細胞瘤X線表現(xiàn)

惡性：軟組織腫塊出血、壞死、囊變生長活躍惡性二、動脈造影或DSA征象：1.Ⅰ-Ⅱ級腫瘤造影征：（1）少數(shù)病例造影正常。（2）多數(shù)病例血液循環(huán)輕或中度增加，腫瘤邊緣部分血管增生，中心部分血管缺乏，動脈晚期或靜脈期可出現(xiàn)血池、瘤染或造影劑滯留等。2.Ⅲ級腫瘤造影征：（1）血液循環(huán)豐富（2）出現(xiàn)血湖、動靜脈中斷或被包埋、毛細血管叢增生、瘤血管和動靜脈瘺等。骨巨細胞瘤動脈造影或DSA表現(xiàn)

良性惡性骨巨細胞瘤（Ⅱ-Ⅲ級）動脈造影表現(xiàn)

平片造影CT表現(xiàn)（一）CT檢查價值1、適合于解剖結構復雜部位如脊椎和骨盆等。2、軟組織分辨力好，易顯示早期惡變。3、易顯示出血，壞死或囊變。（二）CT征象1、平掃：（1）腫瘤常為偏心囊狀膨脹骨破壞區(qū)，呈軟組織密度（低于骨質(zhì)），CT值20-70HU。骨破壞區(qū)與正常骨小梁的交界部，少數(shù)有薄層硬化緣。有時瘤內(nèi)可見骨性間隔。（2）骨皮質(zhì)或骨殼基本完整，部分可見骨嵴伸向瘤區(qū)。生長活躍或惡性病例可出現(xiàn)骨皮質(zhì)斷裂。（3）瘤內(nèi)出血有時可見液—液平面，下部較上部密度高，隨體位變化。（4）瘤內(nèi)壞死液化區(qū)則呈比軟組織更低的密度區(qū)。（5）生長活躍和惡性病例可顯示軟組織腫塊的形態(tài)和邊界。（6）有時可顯示骨膜增生。2、增強掃描：（1）腫瘤組織強化，CT值可上升50HU。（2）壞死液化區(qū)則無強化。（3）部分病例可顯示軟組織腫塊與血管關系。骶骨骨巨細胞瘤（溶骨型）CT上：骨窗。下：軟組織窗

骨巨細胞瘤CT表現(xiàn)

橈骨遠端骨巨細胞瘤：示液—液平面骨折誘因往往是輕微外傷。2、平片：發(fā)生于長骨頗似骨巨細胞瘤，但常有硬化環(huán)和瘤內(nèi)軟骨鈣化。3、CT：腫瘤呈略低于肌肉的軟組織密度，可見環(huán)點狀鈣化。軟組織腫塊內(nèi)有時見瘤骨。骨性間隔形成原因之三

（結締組織間隔鈣化）①溶骨或溶骨占優(yōu)勢，約占30.骨折誘因往往是輕微外傷。常有病理骨折，系溶骨破壞引起，一般無移位。（6）有時可顯示骨膜增生。（5）生長活躍和惡性病例可顯示軟組織腫塊的形態(tài)和邊界。4、MRI一般T1WI低信號，T2WI高信號。（3）瘤內(nèi)出血有時可見液—液平面，下部較上部密度高，隨體位變化。（3）瘤內(nèi)出血有時可見液—液平面，下部較上部密度高，隨體位變化。（4）瘤內(nèi)壞死液化區(qū)則呈比軟組織更低的密度區(qū)。若瘤內(nèi)出現(xiàn)液—液平面，尚見實質(zhì)性腫瘤部分則骨巨并動脈瘤樣骨囊腫更為可能。骨巨細胞瘤CT表現(xiàn)

橈骨遠端骨巨細胞瘤：示液—液平面若瘤內(nèi)出現(xiàn)液—液平面，尚見實質(zhì)性腫瘤部分則骨巨并動脈瘤樣骨囊腫更為可能。（4）瘤內(nèi)壞死液化區(qū)則呈比軟組織更低的密度區(qū)。②繼發(fā)型由良性惡變而成，多發(fā)生在放療之后，約3/4惡變?yōu)槔w維肉瘤，1/4惡變?yōu)楣侨饬?。MRI表現(xiàn)MRI征象1、典型腫瘤在T1WI呈低或等信號，在T2WI呈等或高信號，少數(shù)在瘤周有低信號環(huán)圈，提示輕度腫瘤周邊硬化。若瘤內(nèi)出現(xiàn)壞死、液化和囊變，該區(qū)在T1WI呈較低信號，T2WI呈高信。若瘤內(nèi)發(fā)生出血（亞急性期有高鐵血紅蛋白），T1WI和T2WI均呈高信號。若為陳舊性出血（含鐵血黃素沉著），T1WI和T2WI均呈低信號。2、因為此瘤常發(fā)生出血、壞死及囊變，因此，實際工作中，多數(shù)腫瘤表現(xiàn)為T1WI均勻低或等信號，T2WI呈不均勻低、中或高混雜信號，瘤組織仍為高信號。3、MRI能很好顯示瘤內(nèi)液—液平面，T1WI下部信號高于上部，T2WI則相反。4、腫瘤穿破骨皮質(zhì)，T2WI則見低信號骨皮質(zhì)為瘤組所取代，并能顯示軟組織腫塊。5、腫瘤顯示軟組織侵襲血管、神經(jīng)優(yōu)于CT，敏感性和特異性為92%和98%。6、腫瘤侵襲軟骨常伴關節(jié)積液。7、Gd-DTPA增強掃描依瘤循環(huán)多少而呈輕到重度強化，動態(tài)掃描呈“快進快出”，壞死及出血區(qū)則無強化。骨巨細胞瘤MRI表現(xiàn)

（1）股骨巨細胞瘤平片B：T1WIC：T2WI骨巨細胞瘤MRI表現(xiàn)

脛骨巨細胞瘤平片。T1WI示腫瘤為低信號骨巨細胞瘤MRI表現(xiàn)：

FSE（T2WI）明顯高信號為液化，瘤內(nèi)小點片低信號為含鐵血黃素Gd-DTPA增強示瘤內(nèi)低信號為壞死液化區(qū)

骨巨細胞瘤MRI表現(xiàn)

T2WI示瘤為高信號，條狀低信號為供血動脈T1WI瘤組織為低信號骨巨細胞瘤MRI表現(xiàn)：T1WI示瘤為低中混雜信號，侵襲后部肌肉血管和神經(jīng)，T2WI示后部骨皮質(zhì)中斷7、Gd-DTPA增強掃描依瘤循環(huán)多少而呈輕到重度強化，動態(tài)掃描呈“快進快出”，壞死及出血區(qū)則無強化。典型X線表現(xiàn)為侵及骨骺的溶骨性病灶、呈偏心性、膨脹性、且無硬化邊緣；（5）生長活躍和惡性病例可顯示軟組織腫塊的形態(tài)和邊界。（4）瘤內(nèi)壞死液化區(qū)則呈比軟組織更低的密度區(qū)。2、生長活躍（Ⅱ度）：骨破壞區(qū)邊界部分變模糊，局部骨皮質(zhì)斷裂，局限性軟組織腫塊，可有骨膜增生。股骨下段軟骨瘤平片及MRI：T1WI示低信號為鈣化，等信號為瘤組織，T2WI中央低信號為鈣化，周邊高信號為瘤組織。（5）生長活躍和惡性病例可顯示軟組織腫塊的形態(tài)和邊界。4、MRI示瘤組織T1WI低信號，T2WI高信號。若瘤內(nèi)發(fā)生出血（亞急性期有高鐵血紅蛋白），T1WI和T2WI均呈高信號。1、年齡偏小，80%為5-20歲常位于骨干骺端，周圍型病灶偏心。1、年齡偏小，80%為5-20歲常位于骨干骺端，周圍型病灶偏心。（4）瘤內(nèi)壞死液化區(qū)則呈比軟組織更低的密度區(qū)。2、骨皮質(zhì)變薄膨脹和骨殼膨脹更明顯。②繼發(fā)型由良性惡變而成，多發(fā)生在放療之后，約3/4惡變?yōu)槔w維肉瘤，1/4惡變?yōu)楣侨饬?。股骨下段軟骨瘤平片及MRI：T1WI示低信號為鈣化，等信號為瘤組織，T2WI中央低信號為鈣化，周邊高信號為瘤組織。核差異大，大小不一，深染，多核巨細胞數(shù)量多。若瘤內(nèi)發(fā)生出血（亞急性期有高鐵血紅蛋白），T1WI和T2WI均呈高信號。（一）動脈瘤樣骨囊腫骨性間隔形成原因之三

（結締組織間隔鈣化）1、典型腫瘤在T1WI呈低或等信號，在T2WI呈等或高信號，少數(shù)在瘤周有低信號環(huán)圈，提示輕度腫瘤周邊硬化。1、年齡偏小，80%為5-20歲常位于骨干骺端，周圍型病灶偏心。1、癥狀輕，好發(fā)于青少年，骨干及干骺端，常為中心部位。

骨巨細胞瘤MRI表現(xiàn)：示液--液平面

鑒別診斷（一）動脈瘤樣骨囊腫

1、年齡偏小，80%為5-20歲常位于骨干骺端，周圍型病灶偏心。2、骨皮質(zhì)變薄膨脹和骨殼膨脹更明顯。3、顯示骨膜反應的機率比骨巨細胞瘤高。4、CT和MRI出現(xiàn)液—液平面的機會多。若瘤內(nèi)出現(xiàn)液—液平面，尚見實質(zhì)性腫瘤部分則骨巨并動脈瘤樣骨囊腫更為可能。鑒別診斷（二）骨囊腫

1、癥狀輕，好發(fā)于青少年，骨干及干骺端，常為中心部位。2、骨破壞區(qū)長軸與骨干一致，輕度膨脹，一般膨脹寬度<干骺端，逐漸移向骨干。平片周圍常見骨硬化環(huán)，囊內(nèi)很少見典型皂泡改變。3、平片和CT顯示病灶密度較骨巨更低，CT值接近水。增強掃描囊腫無強化。4、MRI一般T1WI低信號，T2WI高信號。鑒別診斷1、好發(fā)于短管狀骨。2、平片：發(fā)生于長骨頗似骨巨細胞瘤，但常有硬化環(huán)和瘤內(nèi)軟骨鈣化。3、CT：腫瘤呈略低于肌肉的軟組織密度，可見環(huán)點狀鈣化。增強掃描瘤組織輕度強化4、MRI示瘤組織T1WI低信號，T2WI高信號。鈣化部分T1、T2均呈低信號。

（三）軟骨瘤股骨下段軟骨瘤平片及MRI：

T1WI示低信號為鈣化，等信號為瘤組織，T2WI中央低信號為鈣化，周邊高信號為瘤組織。GCT是以基質(zhì)細胞和多核巨細胞為主要結構的侵襲性骨腫瘤，多數(shù)學者認為它有潛在惡性，不能與一般的良性腫瘤同等看待。thankyou!生長活躍或惡性病例可出現(xiàn)骨皮質(zhì)斷裂。6、腫瘤侵襲軟骨常伴關節(jié)積液。皮質(zhì)骨已被侵蝕，瘤體侵入軟組織。4、CT和MRI出現(xiàn)液—液平面的機會多。2、平片：發(fā)生于長骨頗似骨巨細胞瘤，但常有硬化環(huán)和瘤內(nèi)軟骨鈣化。1、良性（Ⅰ度）：骨破壞區(qū)無或有骨性間隔，但邊界清晰，骨皮質(zhì)變薄膨脹。（4）瘤內(nèi)壞死液化區(qū)則呈比軟組織更低的密度區(qū)。（3）瘤內(nèi)出血有時可見液—液平面，下部較上部密度高，隨體位變化。常累及大部或全部骨并可達關節(jié)軟骨。2、生長活躍（Ⅱ度）：骨破壞區(qū)邊界部分變模糊，局部骨皮質(zhì)斷裂，局限性軟組織腫塊，可有骨膜增生。3、顯示骨膜反應的機率比骨巨細胞瘤高。若見硬化，則提示生長緩慢，刮除手術或放療后；Companacci分級２級：活動性，此級符合良性腫瘤２期病變。骨折誘因往往是輕微外傷。常有病理骨折，系溶骨破壞引起，一般無移位。骨巨細胞瘤動脈造影或DSA表現(xiàn)

良性惡性無發(fā)熱、消瘦等全身表現(xiàn)。1、典型腫瘤在T1WI呈低或等信號，在T2WI呈等或高信號，少數(shù)在瘤周有低信號環(huán)圈，提示輕度腫瘤周邊硬化。（四）溶骨型成骨肉瘤1、年齡較小，青年多；好發(fā)于干骺端。2、平片示瘤內(nèi)無骨性間隔，骨皮質(zhì)常破壞一般不膨脹，常有骨膜增生。3、CT顯示骨皮質(zhì)破壞優(yōu)于平片，呈不規(guī)則狀。軟組織腫塊內(nèi)有時見瘤骨?？娠@示骨膜增生。4、MRI示T1WI呈偏低或中等信號，T2WI呈中等或偏高信號，脂肪抑制序列呈高信號。鑒別診斷右髂骨溶骨型骨肉瘤MRI表現(xiàn)

T1WI示瘤組織為低信號（與肌肉相等）。T2WI示瘤組織為高信號，其內(nèi)斑點

低信號為瘤骨。疾病治療手術治療1.單純刮除術，復發(fā)率達40~60%。2.擴大刮除術：核心理念是雖然做的是刮除術，但通過一系列手段，最終達到邊緣的手術邊界，這樣既保留了長期良好的功能，又達到了滿意的外科邊界，復發(fā)率可以降到10%左右。刮除術包括磨鉆打磨、氬氣刀燒灼、石碳酸涂抹骨殼、液氮冷凍、高壓沖洗槍沖洗。3.病灶切除術4.基因治療。thankyou!臨床表現(xiàn)1.局部疼痛2.腫脹3.壓痛4.功能受限5.骨折骨折誘因往往是輕微外傷。無發(fā)熱、消瘦等全身表現(xiàn)。Companacci分級ｌ級：靜止性，與良性腫瘤１期的病變相符。骨皮質(zhì)完整/稍變薄、骨質(zhì)溶解區(qū)邊界光整，腫瘤周圍為輕度骨肥厚。２級：活動性，此級符合良性腫瘤２期病變。骨皮質(zhì)非常薄但保持連續(xù)性，骨溶解邊界清晰，病損接近或已累及關節(jié)軟骨。３級：侵襲性，此與良性腫瘤３期的表現(xiàn)相符。皮質(zhì)骨已被侵蝕，瘤體侵入軟組織。常累及大部或全部骨并可達關節(jié)軟骨。8、出血、壞死及囊變骨性間隔減少或消失。局部隆起，捫之較軟。9、轉(zhuǎn)移（1）腫瘤侵及鄰近骨骼（2）遠處轉(zhuǎn)移如肺轉(zhuǎn)移、骨轉(zhuǎn)移和淋巴轉(zhuǎn)移。（三）X線分度1、良性（Ⅰ度）：骨破壞區(qū)無或有骨性間隔，但邊界清晰，骨皮質(zhì)變薄膨脹。2、生長活躍（Ⅱ度）：骨破壞區(qū)邊界部分變模糊，局部骨皮質(zhì)斷裂，局限性軟組織腫塊，可有骨膜增生。（3）瘤內(nèi)出血有時可見液—液平面，下部較上部密度高，隨體位變化。（4）瘤內(nèi)壞死液化區(qū)則呈比軟組織更低的密度區(qū)。（5）生長活躍和惡性病例可顯示軟組織腫塊的形態(tài)和邊界。（6）有時可顯示骨膜增生。2、增強掃描：（1）腫瘤組織強化，CT值可上升50HU。（2）壞死液化區(qū)則無強化。（3）部分病例可顯示軟組織腫塊與血管關系。

骨巨細胞瘤CT表現(xiàn)

橈骨遠端骨巨細胞瘤：示液—液平面骨巨細胞瘤MRI表現(xiàn)

（1）股骨巨細胞瘤平片B：T1WIC：T2WI

鑒別診斷（一）動脈瘤樣骨囊腫

1、年齡偏小，80%為5-20歲常位于骨干骺端，周圍型病灶偏心。2、骨皮質(zhì)變薄膨脹和骨殼膨脹更明顯。3、顯示骨膜反應的機率比骨巨細胞瘤高。4、CT和MRI出現(xiàn)液—液平面的機會多。若瘤內(nèi)出現(xiàn)液—液平面，尚見實質(zhì)性腫瘤部分則骨巨并動脈瘤樣骨囊腫更為可能。8、出血、壞死及囊變骨性間隔減少或消失。8、出血、壞死及囊變骨性間隔減少或消失。骨性間隔形成原因之二（殘留骨）2、骨皮質(zhì)變薄膨脹和骨殼膨脹更明顯。骨巨細胞瘤（Ⅱ-Ⅲ級）動脈造影表現(xiàn)

平片造影若瘤內(nèi)出現(xiàn)液—液平面，尚見實質(zhì)性腫瘤部分則骨巨并動脈瘤樣骨囊腫更為可能。（2）骨皮質(zhì)或骨殼基本完整，部分可見骨嵴伸向瘤區(qū)。骨巨細胞瘤（Ⅱ-Ⅲ級）動脈造影表現(xiàn)

平片造影核差異大，大小不一，深染，多核巨細胞數(shù)量多。①溶骨或溶骨占優(yōu)勢，約占30.（6）有時可顯示骨膜增生。6、骨膜反應發(fā)生于病理骨折和生長活躍或惡性瘤，形態(tài)有平行、三角、分層狀。1、年齡偏小，80%為5-20歲常位于骨干骺端，周圍型病灶偏心。股骨下段軟骨瘤平片及MRI：T1WI示低信號為鈣化，等信號為瘤組織，T2WI中央低信號為鈣化，周邊高信號為瘤組織。3、CT：腫瘤呈略低于肌肉的軟組織密度，可見環(huán)點狀鈣化。1、年齡較小，青年多；2、增強掃描：（1）腫瘤組織強化，CT值可上升50HU。核差異大，大小不一，深染，多核巨細胞數(shù)量多。7、軟組織腫塊良性看不見；（3）瘤內(nèi)出血有時可見液—液平面，下部較上部密度高，隨體位變化。（6）有時可顯示骨膜增生。（2）骨皮質(zhì)或骨殼基本完整，部分可見骨嵴伸向瘤區(qū)。骨巨細胞瘤MRI表現(xiàn)：

FSE（T2WI）明顯高信號為液化，瘤內(nèi)小點片低信號為含鐵血黃素Gd-DTPA增強示瘤內(nèi)低信號為壞死液化區(qū)4、CT和MRI出現(xiàn)液—液平面的機會多。1、年齡偏小，80%為5-20歲常位于骨干骺端，周圍型病灶偏心。骨折誘因往往是輕微外傷。（2）