藥房管理規(guī)章制度準(zhǔn)則

藥房管理規(guī)章制度準(zhǔn)則1.藥品管理1.1.藥品采購藥品采購應(yīng)該符合國家和地方相關(guān)法規(guī)規(guī)定。采購的藥品必須有有效的質(zhì)量保證，且來源可靠。采購的藥品必須具有有效期，并在有效期內(nèi)使用。藥品采購應(yīng)當(dāng)統(tǒng)一管理，建立藥品采購檔案。1.2.藥品儲存藥品的儲存環(huán)境必須符合國家和地方相關(guān)法規(guī)規(guī)定。藥品的儲存區(qū)域必須干燥、通風(fēng)、避光、溫度適宜。藥品必須分類儲存，按照藥品種類和藥品有效期進(jìn)行儲存，并設(shè)立相應(yīng)的管理記錄。儲存藥品必須有藥品使用期限，超過使用期限的藥品必須及時處理。1.3.藥品發(fā)放藥品發(fā)放必須符合醫(yī)生的處方和患者的需要。藥品發(fā)放必須由具有藥品發(fā)放資格的藥師或藥技人員進(jìn)行，并在記錄中記載藥品發(fā)放情況。藥品發(fā)放必須對患者進(jìn)行口頭健康教育和用藥指導(dǎo)。1.4.藥品調(diào)配藥品調(diào)配應(yīng)符合醫(yī)生的處方和臨床需要，嚴(yán)格按照醫(yī)囑藥品配制。藥品調(diào)配應(yīng)在符合規(guī)定條件的藥品調(diào)配室內(nèi)進(jìn)行，避免與其他藥品混淆。藥品調(diào)配必須由具有合格藥師資格且能夠熟練操作的人員完成，配制時必須按照操作規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)配比，確保藥品的質(zhì)量。2.藥品管理記錄藥品管理記錄包括藥品采購、儲存、發(fā)放、調(diào)配等方面的記錄。藥品管理記錄應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定完成并保存。要求設(shè)置藥品管理記錄本，記錄藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期、來源及驗(yàn)收等信息，記錄人簽名。每日清點(diǎn)庫存和過期藥品并進(jìn)行記錄，對庫存進(jìn)行盤點(diǎn)，及時清除過期藥品。3.藥房管理制度3.1.崗位職責(zé)藥師在藥房內(nèi)負(fù)責(zé)藥品儲存、發(fā)放、調(diào)配等工作。保潔人員負(fù)責(zé)藥房的清潔和消毒工作。藥房管理員負(fù)責(zé)藥品供應(yīng)、庫存、管理記錄和各項(xiàng)工作的組織協(xié)調(diào)等工作。藥房領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)藥房的全面管理和業(yè)務(wù)指導(dǎo)。3.2.藥房作業(yè)流程藥品驗(yàn)收驗(yàn)貨后，進(jìn)行標(biāo)識、分類、儲存，制定和記錄質(zhì)量保證制度。收到醫(yī)生的處方后，核對信息、藥品發(fā)放，進(jìn)行相關(guān)記錄和口頭用藥指導(dǎo)。藥品調(diào)劑操作前，仔細(xì)查看醫(yī)生的處方、按需調(diào)劑、進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)、配貨裝箱等操作。藥品管理記錄本要經(jīng)常更新，及時整理。定期監(jiān)督檢查和藥品庫存清點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。3.3.應(yīng)急處理對出現(xiàn)的藥品安全事故，藥房必須遵照相關(guān)應(yīng)急處理制度進(jìn)行處理。應(yīng)急處理時，要求對藥品庫存重新檢查確定藥品質(zhì)量和數(shù)量。應(yīng)急處理結(jié)束后，藥品管理人員要及時報(bào)告上級單位，并進(jìn)行藥品管理記錄的記載。4.附則藥房工作人員必須具有相關(guān)藥品知識和操作技能的資格證書。藥品管理記錄的保存期限應(yīng)符合國家有關(guān)法律和法規(guī)的規(guī)定。對違反藥品管理規(guī)程制度者，要依法給予相應(yīng)的處理和懲罰。藥房的各項(xiàng)管理規(guī)定必須通過內(nèi)部職工宣傳和培訓(xùn)，確保全員知曉并遵守。以上規(guī)章制度準(zhǔn)則是藥房管理工作中的基本制度要求，所有工作人員必須